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「筋紡錘」の版間の差分
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==構造 == | ==構造 == | ||
===基本構造=== | |||
骨格筋に内包されており、直径約100μmで長さは10mmの紡錘状の形状をしている。[[wikipedia:ja:結合組織|結合組織]]性のカプセルで包まれた状態で存在する。[[wikipedia:ja:筋線維|筋線維]]と筋線維の間に存在し、筋紡錘の両端は筋の結合組織に付着している。 | 骨格筋に内包されており、直径約100μmで長さは10mmの紡錘状の形状をしている。[[wikipedia:ja:結合組織|結合組織]]性のカプセルで包まれた状態で存在する。[[wikipedia:ja:筋線維|筋線維]]と筋線維の間に存在し、筋紡錘の両端は筋の結合組織に付着している。 | ||
筋紡錘には筋の中心部に存在するものと、筋肉の端の方についているものとが存在する。前者は[[筋紡錘一次終末]]と呼ばれ、[[Ia群求心線維]]に支配される。後者は[[筋紡錘二次終末]]と呼ばれII群求心線維に支配される。この2種類の筋紡錘ともに[[γ運動神経|γ運動（動的及び静的）ニューロン]]に支配されている。 | |||
筋紡錘は3要素によって構成されている。 | 筋紡錘は3要素によって構成されている。 | ||
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である。錘内筋線維はさらに2種類に分類できる。[[核袋線維]]と[[核鎖線維]]である。核袋線維の中の線維はさらに[[動的線維]]・[[静的線維]]の2つに分類される。 | である。錘内筋線維はさらに2種類に分類できる。[[核袋線維]]と[[核鎖線維]]である。核袋線維の中の線維はさらに[[動的線維]]・[[静的線維]]の2つに分類される。 | ||
===求心性神経=== | |||
錘内筋は二種類の感覚[[神経終末]]の支配を受ける。まず[[Ia求心神経]]（直径が大きい）[[軸索]]末端は全ての錘内筋の中央部分にらせん状に絡まって、[[一次求心神経終末]]を形成している。また[[II群求心神経]]の軸索は静的核鎖線維と静的核袋線維の中央部の両端に存在し、[[二次求心神経終末]]を形成している。 | 錘内筋は二種類の感覚[[神経終末]]の支配を受ける。まず[[Ia求心神経]]（直径が大きい）[[軸索]]末端は全ての錘内筋の中央部分にらせん状に絡まって、[[一次求心神経終末]]を形成している。また[[II群求心神経]]の軸索は静的核鎖線維と静的核袋線維の中央部の両端に存在し、[[二次求心神経終末]]を形成している。 | ||
===運動神経=== | |||
[[γ運動ニューロン]]も2種類に分類される。[[動的γ運動ニューロン]]は動的核袋線維を、一方[[静的γ運動ニューロン]]は静的核袋線維及び核鎖線維をそれぞれ支配する。 | [[γ運動ニューロン]]も2種類に分類される。[[動的γ運動ニューロン]]は動的核袋線維を、一方[[静的γ運動ニューロン]]は静的核袋線維及び核鎖線維をそれぞれ支配する。 | ||
==機能== | ==機能== | ||
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錐内筋は直径の細い[[有髄神経]]であるγ運動神経に支配されている。一方、錐外筋は太い有髄神経である[[α運動神経]]に支配されている。γ運動神経の興奮によって錐内筋の[[polar region]]が短縮する。この短縮は、結果として錐内筋中心部を両端側から引っ張ることになり、感覚終末の発火頻度の上昇や筋伸張に対する感覚終末の発火確率を上昇させる。錐内筋の収縮は筋収縮張力の増加に対しては有意な貢献をしない。 | 錐内筋は直径の細い[[有髄神経]]であるγ運動神経に支配されている。一方、錐外筋は太い有髄神経である[[α運動神経]]に支配されている。γ運動神経の興奮によって錐内筋の[[polar region]]が短縮する。この短縮は、結果として錐内筋中心部を両端側から引っ張ることになり、感覚終末の発火頻度の上昇や筋伸張に対する感覚終末の発火確率を上昇させる。錐内筋の収縮は筋収縮張力の増加に対しては有意な貢献をしない。 | ||
=== | ===一次求心神経終末と二次求心神経終末の機能=== | ||
筋伸張には二つの種類がある。第一に筋の長さが実際に変化している[[動的相]]、その後筋の長さが安定化する[[静的相]]である。この2つの状態において二種類の[[求心神経]] | 筋伸張には二つの種類がある。第一に筋の長さが実際に変化している[[動的相]]、その後筋の長さが安定化する[[静的相]]である。この2つの状態において二種類の[[求心神経]]の活動は異なる。一次求心神経終末は筋紡錘の伸展の変化幅と変化率の両方の要因に依存して放電を変化させる。一方、二次求心神経終末は主に伸展の変化幅のみに対して放電を変化させる。このことから、一次求心神経終末は筋の長さとそれが変化する速度を、二次求心神経終末は筋の長さそのものを伝えていると考えられる。 | ||
一次および二次求心神経終末の持続的な発火頻度は静的筋長とよく相関する。また一次求心神経は筋伸張の速度に感受性が強いため、運動のスピードとも相関する。一次求心神経は小さなスピード変化に大変敏感に応答するので、突然の微細な筋長変化にも感度よく反応し、それによって筋長変化に対する補正反応を起こす事ができる。動的γ[[運動ニューロン]] | 一次および二次求心神経終末の持続的な発火頻度は静的筋長とよく相関する。また一次求心神経は筋伸張の速度に感受性が強いため、運動のスピードとも相関する。一次求心神経は小さなスピード変化に大変敏感に応答するので、突然の微細な筋長変化にも感度よく反応し、それによって筋長変化に対する補正反応を起こす事ができる。動的γ[[運動ニューロン]]の発火頻度の増加は、一次求心神経終末の動的感受性を上げる一方、二次求心神経終末には影響を及ぼさない。静的γ運動ニューロンの発火頻度の増加は一次及び二次求心神経終末の持続的活動レベルを上昇させる一方、一次求心神経終末の動的感受性を低下させ、それによって筋が伸張から解き放たれた際一次終末が不応状態になるのを防いでいる。この働きによって、[[中枢神経系]]は筋紡錘内の異なった求心神経終末の動的・静的感度をそれぞれ独立して制御することが可能なのである。 | ||
==関連項目== | ==関連項目== | ||