「インターロイキン-1受容体付属サブユニット様タンパク質1」の版間の差分

[[ファイル:Yoshida IL1RAPL1 Fig4.png|サムネイル|'''図1. IL1RAPL1の構造''']]

　ヒトIL1RAPL1タンパク質はN末端のシグナルペプチドを含めて696アミノ酸より構成される1型[[膜貫通タンパク質]]である（'''図1'''）。細胞外領域に３つの[[イムノグロブリン様ドメイン|イムノグロブリン様 (Ig)ドメイン]]を持ち、細胞内領域に[[Toll/Interleukin-1受容体ドメイン|Toll/Interleukin-1受容体 (TIR)ドメイン]]を１つ持つ。このドメイン配置はIL-1受容体ファミリーの共通構造である。細胞内領域のTIRドメインよりもC末端側にはおよそ150アミノ酸より構成されるC末端領域を持つ。この領域は[[パラログ]]であるIL1RAPL2とIL-1RAPの[[神経細胞]]特異的スプライスバリアント（[[IL-1RAPb]]）には存在するが、他のIL-1受容体ファミリータンパク質には存在しない（'''図1'''）<ref name=Smith2009><pubmed>19481478</pubmed></ref>[3]。細胞外領域のIgドメイン内には多数の[[N型糖鎖]]付加部位が存在し、[[糖鎖修飾]]を受けている<ref name=Carrie1999><pubmed>10471494</pubmed></ref><ref name=Yamagata2015><pubmed>25908590</pubmed></ref>[1][4]。C末端には1型[[PDZドメイン]]結合モチーフが存在する(機能については後述）<ref name=Pavlowsky2010><pubmed>20096586</pubmed></ref>[5]。また、細胞外領域の1番目と2番目のIgドメイン、あるいは1から3番目のIgドメインをコードする分泌型と考えられるスプライスバリアント転写物も報告されている<ref name=Carrie1999><pubmed>10471494</pubmed></ref>[1]。

　[[マウス]]Il1rapl1 [[mRNA]]は胎生10.5日の胎児から成体までの脳に広く発現することが示されている<ref name=Carrie1999><pubmed>10471494</pubmed></ref>[1]. 主に神経細胞に発現するが、[[グリア細胞]]にも発現が確認されている。成体の脳内では広範な領域に発現するが、特に[[嗅球]]、[[嗅内皮質]]、[[歯状回]]を含む[[海馬]]、[[頭頂皮質]]、[[乳頭体]]、[[乳頭体上核]]に特に高い発現が確認されている。[[大脳皮質]]内では2/3層の、海馬歯状回では[[顆粒層]]の[[顆粒細胞]]に高い発現が確認されている。神経細胞内では[[興奮性シナプス]]後部（[[スパイン]]）に局在する<ref name=Pavlowsky2010><pubmed>20096586</pubmed></ref><ref name=Yoshida2011><pubmed>21940441</pubmed></ref>[5][7]。

　IL-1ファミリーサイトカイン（リガンド）がリガンド結合受容体サブユニットに結合するとリガンド結合受容体サブユニットの構造が変化し、この構造変化が付属サブユニット（シグナル伝達サブユニット）をリクルートする。このリガンドに依存した受容体の会合に伴う細胞内領域TIRドメインの2量体化が[[NFκB]]の活性化などの細胞内シグナルを惹起する<ref name=Fields2019><pubmed>31281320</pubmed></ref> [8]。当初、IL1RAPL1はリガンド結合受容体サブユニットとしても、付属サブユニットとしても機能しないことが報告された<ref name=Born2000><pubmed>10882729</pubmed></ref> [2]。一方、神経細胞に[[IL-1β]]を添加した際に惹起される[[JNK]]の活性化にIL1RAPL1が必要であるとの報告もあり<ref name=Pavlowsky2010><pubmed>20714405</pubmed></ref>[9]、古典的なIL-1シグナルに関与するか否かは長年にわたり謎であったが、炎症抑制性のIL-1ファミリーサイトカインの1つである[[IL-38]]が[[マクロファージ]]や[[γδ型T細胞]]のIL1RAPL1を介して炎症応答を抑制することが報告された<ref name=Mora2016><pubmed>26892022</pubmed></ref><ref name=Han2019><pubmed>30995480</pubmed></ref> [10][11]。

 

　ゼブラフィッシュ胚、大脳皮質および海馬由来[[培養神経細胞]]におけるIL1RAPL1の[[ノックダウン]]が興奮性シナプスの形成を阻害することが報告されている<ref name=Yoshida2011><pubmed>21940441</pubmed></ref><ref name=Yoshida2008><pubmed>18657618</pubmed></ref><ref name=Valnegri2011><pubmed>21926414</pubmed></ref>[7][12][13]。また、IL1RAPL1[[ノックアウトマウス]]の海馬[[CA1]]や大脳皮質2/3層の錐体細胞の[[樹状突起]]スパイン数の減少が確認されている<ref name=Pavlowsky2010><pubmed>20096586</pubmed></ref><ref name=Yasumura2014><pubmed>25312502</pubmed></ref>[5][14]。

　IL1RAPL1を発現する線維芽細胞とマウス大脳皮質[[初代培養神経細胞]]を共培養すると、線維芽細胞に接する神経軸索に興奮性のシナプス前終末が分化誘導されたことから、IL1RAPL1が興奮性のシナプスオーガナイザーであることが明らかになった<ref name=Yoshida2008><pubmed>18657618</pubmed></ref><ref name=Valnegri2011><pubmed>21926414</pubmed></ref>[12][13]。このシナプス前終末の誘導には軸索膜上の受容体[[チロシン脱リン酸化酵素]][[PTPRD]]との結合が不可欠である<ref name=Yamagata2015><pubmed>25908590</pubmed></ref><ref name=Yoshida2008><pubmed>18657618</pubmed></ref>[4][12]（'''図3'''）。IL1RAPL1の細胞内領域には様々なシナプス後部タンパク質が相互作用することによって興奮性シナプス後部構造が分化誘導される。C末端の1型[[PDZドメイン]]結合モチーフには[[PSD-95]]が結合し<ref name=Pavlowsky2010><pubmed>20096586</pubmed></ref>[5]、TIRドメインおよびそのC末端側の領域にはRhoGAP2<ref name=Valnegri2011><pubmed>21926414</pubmed></ref>[13]とMcf2-like<ref name=Hayashi2013><pubmed>23785489</pubmed></ref>[15]が結合することで興奮性シナプス後部が誘導される。また、IL1RAPL1の下流で[[JNK]]の活性化が起こり、PSD-95のシナプス後部への局在が調節される<ref name=Pavlowsky2010><pubmed>20096586</pubmed></ref>[5]。IL1RAPL1のパラログであるIL1RAPL2およびIL-1RAPもシナプスオーガナイザーであり、PTPRDとの結合を介して興奮性シナプスを誘導する（'''図1'''）<ref name=Yoshida2012><pubmed>21940441</pubmed></ref>[16]。

　独立に数系統のIl1rapl1遺伝子欠損マウスが作製され、脳の形態学的解析、電気生理学的解析、さらには行動解析を通してその個体での機能評価が進んでいる。Il1rapl1遺伝子欠損マウス系統では海馬錐体細胞の樹状突起形状の複雑化、スパイン密度の減少が観察されている<ref name=Pavlowsky2010><pubmed>20096586</pubmed></ref><ref name=Yasumura2014><pubmed>25312502</pubmed></ref><ref name=Montani2017><pubmed>28576939</pubmed></ref>[5][14][19]。電気生理学的な解析からは、[[小脳]]と[[扁桃体]]の局所的な興奮抑制バランスの変化が認められている<ref name=Gambino2009><pubmed>19811529</pubmed></ref><ref name=Houbaert2013><pubmed>23966701</pubmed></ref>[20][21]。行動解析からは、[[空間参照記憶]]、[[空間作業記憶]]、[[恐怖記憶]]の獲得と保持の障害が認められている<ref name=Valnegri2011><pubmed>21926414</pubmed></ref><ref name=Gambino2009><pubmed>19811529</pubmed></ref>[13][20]。また、[[社会性]]の増加、運動機能の亢進、行動量の亢進、[[不安様行動]]の減少も報告されている<ref name=Valnegri2011><pubmed>21926414</pubmed></ref>[13]。

　IL1RAPL1遺伝子は元来、X染色体連鎖型の非症候性知的障害家系の原因遺伝子として同定された[1]。その後、IL1RAPL1遺伝子上のさまざまな変異が[[知的障害]]、[[自閉スペクトラム症]]、[[統合失調症]]患者から見つかっており、疾患候補遺伝子としてエビデンスの蓄積が期待される<ref name=Laumonnier2002><pubmed>12428212</pubmed></ref><ref name=Tabolacci2006><pubmed>16470793</pubmed></ref><ref name=Nawara2008><pubmed>19012350</pubmed></ref><ref name=Piton2008><pubmed>18801879</pubmed></ref><ref name=Piton2011><pubmed>20479760</pubmed></ref><ref name=Ramos-Brossier2015><pubmed>25305082</pubmed></ref><ref name=Kanwal2022><pubmed>36318984</pubmed></ref>[22][23][24][25][26][27][28]。欧州X連鎖型知的障害コンソーシアムの患者のスクリーニングから、IL1RAPL1変異に起因する知的障害はX連鎖型知的障害患者の1％程度を占めると見積もられている<ref name=Nawara2008><pubmed>19012350</pubmed></ref>[24]。

* シナプスオーガナイザー

* X連鎖型知的障害