Tfuruyaの投稿記録

2013年8月8日 (木)

• 13:422013年8月8日 (木) 13:42 差分 履歴 +479 細 グリア細胞株由来神経栄養因子 編集の要約なし
• 13:402013年8月8日 (木) 13:40 差分 履歴 +513 細 アフリカツメガエル 編集の要約なし
• 13:382013年8月8日 (木) 13:38 差分 履歴 +477 細 カハール・レチウス細胞 編集の要約なし
• 13:372013年8月8日 (木) 13:37 差分 履歴 −1 細 Eph受容体 編集の要約なし
• 13:372013年8月8日 (木) 13:37 差分 履歴 +478 細 Eph受容体 編集の要約なし
• 13:342013年8月8日 (木) 13:34 差分 履歴 0 細 モノアミン仮説 編集の要約なし
• 13:342013年8月8日 (木) 13:34 差分 履歴 +357 細 モノアミン仮説 編集の要約なし
• 13:302013年8月8日 (木) 13:30 差分 履歴 +524 細 マイクロフィラメント 編集の要約なし
• 13:262013年8月8日 (木) 13:26 差分 履歴 +444 細 リソソーム 編集の要約なし
• 13:072013年8月8日 (木) 13:07 差分 履歴 +1 細 利他的行動 編集の要約なし
• 13:062013年8月8日 (木) 13:06 差分 履歴 +331 細 利他的行動 編集の要約なし
• 13:032013年8月8日 (木) 13:03 差分 履歴 +298 細 味覚受容体 編集の要約なし
• 11:482013年8月8日 (木) 11:48 差分 履歴 +303 細 細胞外マトリックス 編集の要約なし
• 09:072013年8月8日 (木) 09:07 差分 履歴 0 細 脳科学辞典:最近完成した項目 編集の要約なし

2013年8月7日 (水)

• 17:192013年8月7日 (水) 17:19 差分 履歴 −3 細 座標系 編集の要約なし
• 16:512013年8月7日 (水) 16:51 差分 履歴 +831 細 座標系 編集の要約なし
• 16:372013年8月7日 (水) 16:37 差分 履歴 +228 細 座標系 編集の要約なし
• 16:272013年8月7日 (水) 16:27 差分 履歴 +1,536 細 座標系 編集の要約なし
• 14:342013年8月7日 (水) 14:34 差分 履歴 +975 細 座標系 編集の要約なし
• 14:232013年8月7日 (水) 14:23 差分 履歴 +858 細 座標系 編集の要約なし
• 14:222013年8月7日 (水) 14:22 差分 履歴 0 新 ファイル:座標系1.jpg 編集の要約なし
• 14:132013年8月7日 (水) 14:13 差分 履歴 +17,490 新 座標系 ページの作成:「<div align="right"> <font size="+1">[http://researchmap.jp/k-maeda 前田 和孝]</font><br> ''近畿大学大学院医学部システム脳科学''<br> <font size="+1"...」
• 13:502013年8月7日 (水) 13:50 差分 履歴 +15 細 脳科学辞典:最近完成した項目 編集の要約なし
• 13:472013年8月7日 (水) 13:47 差分 履歴 +102 細 脳科学辞典:最近完成した項目 編集の要約なし
• 13:372013年8月7日 (水) 13:37 差分 履歴 +204 細 新生児模倣 編集の要約なし
• 13:102013年8月7日 (水) 13:10 差分 履歴 −204 細 新生児模倣 編集の要約なし
• 11:442013年8月7日 (水) 11:44 差分 履歴 +335 細 新生児模倣 編集の要約なし
• 09:012013年8月7日 (水) 09:01 差分 履歴 0 細 脳科学辞典:最近完成した項目 編集の要約なし

2013年8月6日 (火)

• 17:122013年8月6日 (火) 17:12 差分 履歴 +462 細 非言語脳 編集の要約なし
• 17:042013年8月6日 (火) 17:04 差分 履歴 +275 細 中間径フィラメント 編集の要約なし
• 16:562013年8月6日 (火) 16:56 差分 履歴 +284 細 細胞骨格 編集の要約なし
• 16:532013年8月6日 (火) 16:53 差分 履歴 +355 細 中央実行系 編集の要約なし
• 16:522013年8月6日 (火) 16:52 差分 履歴 +355 細 実行機能 編集の要約なし
• 16:512013年8月6日 (火) 16:51 差分 履歴 +343 細 音韻ループ 編集の要約なし
• 16:452013年8月6日 (火) 16:45 差分 履歴 +409 細 全反射顕微鏡 編集の要約なし
• 16:412013年8月6日 (火) 16:41 差分 履歴 +334 細 中心体 編集の要約なし
• 16:372013年8月6日 (火) 16:37 差分 履歴 +307 細 電気穿孔法 編集の要約なし
• 16:292013年8月6日 (火) 16:29 差分 履歴 +537 細 覚醒剤 編集の要約なし
• 16:232013年8月6日 (火) 16:23 差分 履歴 +506 細 Tet on/offシステム 編集の要約なし
• 16:222013年8月6日 (火) 16:22 差分 履歴 +590 細 Cre/loxPシステム 編集の要約なし
• 14:482013年8月6日 (火) 14:48 差分 履歴 +71 新 恐怖条件づけテスト 行動テストバッテリーへの転送ページ
• 14:472013年8月6日 (火) 14:47 差分 履歴 +75 新 8方向放射状迷路 行動テストバッテリーへの転送ページ 最新
• 14:472013年8月6日 (火) 14:47 差分 履歴 +75 新 8方向放射状迷路テスト 行動テストバッテリーへの転送ページ 最新
• 14:472013年8月6日 (火) 14:47 差分 履歴 +77 新 バーンズ円形迷路 行動テストバッテリーへの転送ページ 最新
• 14:452013年8月6日 (火) 14:45 差分 履歴 +77 新 バーンズ円形迷路テスト 行動テストバッテリーへの転送ページ 最新
• 14:442013年8月6日 (火) 14:44 差分 履歴 +62 新 モリス水迷路 行動テストバッテリーへの転送ページ 最新
• 14:442013年8月6日 (火) 14:44 差分 履歴 +62 新 尾懸垂テスト 行動テストバッテリーへの転送ページ 最新
• 14:432013年8月6日 (火) 14:43 差分 履歴 +80 新 ポーソルト強制水泳テスト 行動テストバッテリーへの転送ページ 最新
• 14:352013年8月6日 (火) 14:35 差分 履歴 +74 新 高架式十字迷路テスト 行動テストバッテリーへの転送ページ 最新
• 14:352013年8月6日 (火) 14:35 差分 履歴 +68 新 明暗選択箱 行動テストバッテリーへの転送ページ 最新