WikiSysopの投稿記録
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2016年4月6日 (水)
- 23:082016年4月6日 (水) 23:08 差分 履歴 +4 細 DARPP-32 →精神神経疾患におけるDARPP-32の関与
- 23:062016年4月6日 (水) 23:06 差分 履歴 +19 細 DARPP-32 →リン酸化によるDARPP-32の機能調節
- 23:032016年4月6日 (水) 23:03 差分 履歴 +282 細 DARPP-32 →構造
- 22:582016年4月6日 (水) 22:58 差分 履歴 +99 細 DARPP-32 →構造
- 20:072016年4月6日 (水) 20:07 差分 履歴 0 細 モジュール:InfoboxImage 1版
- 20:072016年4月6日 (水) 20:07 差分 履歴 0 細 テンプレート:PBB/84152 1版
- 20:072016年4月6日 (水) 20:07 差分 履歴 +20 細 DARPP-32 編集の要約なし
2016年4月4日 (月)
- 22:532016年4月4日 (月) 22:53 差分 履歴 +54 視覚前野 →視覚情報処理のメカニズム
2016年3月31日 (木)
- 22:112016年3月31日 (木) 22:11 差分 履歴 0 新 ファイル:2rpc.pdb 編集の要約なし 最新
- 22:112016年3月31日 (木) 22:11 差分 履歴 +384 細 Zic →構造 最新
- 09:452016年3月31日 (木) 09:45 差分 履歴 +2 細 Held萼状シナプス →Held萼状シナプスとは
- 09:402016年3月31日 (木) 09:40 差分 履歴 +1,154 細 Held萼状シナプス 編集の要約なし
2016年3月30日 (水)
- 13:032016年3月30日 (水) 13:03 差分 履歴 +54 細 ZOファミリー 編集の要約なし
- 09:362016年3月30日 (水) 09:36 差分 履歴 −32 細 恒常性可塑性 編集の要約なし 最新
- 09:322016年3月30日 (水) 09:32 差分 履歴 +4 細 カテニン →α–カテニン
- 09:312016年3月30日 (水) 09:31 差分 履歴 −22 細 In situハイブリダイゼーション法 →2色ISH法、蛍光ISH法、抗体染色との2重染色
- 09:292016年3月30日 (水) 09:29 差分 履歴 +27 新 抗体染色 免疫染色法への転送ページ 最新
- 09:272016年3月30日 (水) 09:27 差分 履歴 +148 細 恒常性可塑性 →分子機構
- 09:262016年3月30日 (水) 09:26 差分 履歴 +97 細 恒常性可塑性 →恒常性可塑性の発見
- 09:212016年3月30日 (水) 09:21 差分 履歴 +21 新 アンタゴニスト 阻害薬への転送ページ
- 09:172016年3月30日 (水) 09:17 差分 履歴 −3 細 恒常性可塑性 編集の要約なし
- 09:162016年3月30日 (水) 09:16 差分 履歴 +417 細 恒常性可塑性 編集の要約なし
2016年3月20日 (日)
- 22:272016年3月20日 (日) 22:27 差分 履歴 +2 細 有毛細胞 →遠心性神経線維の役割
2016年3月19日 (土)
- 13:252016年3月19日 (土) 13:25 差分 履歴 +62 細 エピソード記憶 編集の要約なし
- 13:232016年3月19日 (土) 13:23 差分 履歴 +675 細 エピソード記憶 編集の要約なし
- 13:182016年3月19日 (土) 13:18 差分 履歴 +619 細 手続き記憶 編集の要約なし
- 13:122016年3月19日 (土) 13:12 差分 履歴 +136 細 手続き記憶 編集の要約なし
- 11:132016年3月19日 (土) 11:13 差分 履歴 +33 新 介在神経細胞 介在ニューロンへの転送ページ 最新
- 11:122016年3月19日 (土) 11:12 差分 履歴 +33 新 インターニューロン 介在ニューロンへの転送ページ 最新
- 11:112016年3月19日 (土) 11:11 差分 履歴 +678 細 介在ニューロン 編集の要約なし
- 10:272016年3月19日 (土) 10:27 差分 履歴 0 細 外国語学習 →脳内の統語表象
- 10:032016年3月19日 (土) 10:03 差分 履歴 +258 細 外国語学習 →言語理解のプロセス
- 09:492016年3月19日 (土) 09:49 差分 履歴 +52 新 アウトプット仮説 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:492016年3月19日 (土) 09:49 差分 履歴 +61 新 インターラクション仮説 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:482016年3月19日 (土) 09:48 差分 履歴 +43 新 自動化理論 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:472016年3月19日 (土) 09:47 差分 履歴 +49 新 インプット仮説 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:472016年3月19日 (土) 09:47 差分 履歴 +76 新 コミュニカティブ・アプローチ 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:462016年3月19日 (土) 09:46 差分 履歴 +76 新 ヒューマニスティック･アプローチ 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:462016年3月19日 (土) 09:46 差分 履歴 +55 新 オーラル・メソッド 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:452016年3月19日 (土) 09:45 差分 履歴 +58 新 ナチュラル・メソッド 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:452016年3月19日 (土) 09:45 差分 履歴 +49 新 文法翻訳教授法 外国語学習への転送ページ 最新
- 09:442016年3月19日 (土) 09:44 差分 履歴 +75 細 外国語学習 編集の要約なし
- 09:322016年3月19日 (土) 09:32 差分 履歴 +3 細 外国語学習 →新規の音韻の学習
- 09:312016年3月19日 (土) 09:31 差分 履歴 +18 新 メンタルレキシコン 語彙への転送ページ 最新
- 09:302016年3月19日 (土) 09:30 差分 履歴 +236 細 外国語学習 編集の要約なし
2016年3月18日 (金)
- 14:592016年3月18日 (金) 14:59 差分 履歴 +30 新 Α-アクチニン2 Α-アクチニンへの転送ページ 最新
2016年3月17日 (木)
- 16:122016年3月17日 (木) 16:12 差分 履歴 +30 新 極性 神経細胞極性への転送ページ 最新
- 16:102016年3月17日 (木) 16:10 差分 履歴 +72 新 ホスファチジルイノシトール1,4,5 –三リン酸 WikiSysop がページ「ホスファチジルイノシトール1,4,5 –三リン酸」を「ホスファチジルイノシトール3,4,5 –三リン酸」に移動しました 最新
- 16:102016年3月17日 (木) 16:10 差分 履歴 0 細 ホスファチジルイノシトール3,4,5 –三リン酸 WikiSysop がページ「ホスファチジルイノシトール1,4,5 –三リン酸」を「ホスファチジルイノシトール3,4,5 –三リン酸」に移動しました 最新
- 10:392016年3月17日 (木) 10:39 差分 履歴 −12 細 神経細胞極性 →神経細胞の極性化を担う細胞内分子群