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…02.jpg|thumb|350px|'''図2. 脳組織内における神経細胞の極性形成過程'''　<br />大脳皮質における（A）興奮性神経細胞と（B）抑制性神経細胞の極性形成過程]]　 …また、[[インテグリン]]はラミニンのレセプターとして知られており、神経細胞の発生過程の早い段階から発現がみられ、[[Integrin-linked kinase]]（[[ILK]]）を介して[[GSK3β]]を不活性化する。ILKを阻害す

| image_source = Dab1のPTBドメインと、ApoER2細胞内ドメインの一部（赤い部分）。Protein Data Bank 1NTV<ref><pubmed>12737822</pubmed></ref>による。 …rentiation}} {{GNF_GO|id=GO:0045860 |text = positive regulation of protein kinase activity}} {{GNF_GO|id=GO:0046426 |text = negative regulation of JAK-STAT…

…。PI(3,5)P₂は[[w:ESCRT|ESCRT]]-III複合体の[[w:VPS24|Vps24]], [[w:WIPI protein family|Svp1p]],[[w:Epsin|Ent3p]]と結合し、MVEやオートファジー� …nase|ホスファチジルイノシトール4キナーゼ]]（PI4K）および[[w:1-phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase|ホスファチジルイノシトール１リン酸5キナーゼ]]（PIP5K�

| OPM protein = | style="text-align:center" | B

…d>3411354</pubmed></ref> 。免疫染色でシナプス小胞に加え核周囲にも発現を認めたことから“Synaptic & nuclear protein”としてシヌクレイン（Synuclein）と命名され、神経系、� …研究との関わりからであった。アルツハイマー病脳の[[老人斑]]から分離された[[アミロイドβタンパク質]]以外の成分（[[Non-amyloid β protein component]], NAC）として報告された部分ペプチド配列が、�

| OPM protein= 1djx …て、activator protein, modulator protein, Ca²⁺dependent regulator protein（CDR）、Phosphodiesterase Activating Factor（PAF）などさまざま�

　このように、これらの因子は全て構造が異なるにもかかわらず、[[Nogo受容体]] (NgR)、[[PIR-B]]といった共通の[[受容体]]を介して軸索再生阻害シグナ� …また、一部のアストロサイトは、軸索再生を促すことが示唆されている。[[グリア線維性酸性タンパク質]](glial fibrillary acidic protein; GFAP)陽性の反応性アストロサイトを除去することにより

…rosine phosphatase &mu;domain, Sema: [[semaphorin]] domain, TK: [[tyrosine kinase]], TP: [[tyrosine phosphatase]], TS: [[thrombospondin domain]].]] …|'''図4．インテグリン'''<br>'''A. インテグリンの構造'''　インテグリンはα、βサブユニットのヘテロ2量体からなる。<br>''' B. α、βサブユニットの組み合わせとそのリガンド分子'''

…ef>が、 2011年には[[LDL受容体関連タンパク質4]]（[[low-density lipoprotein receptor-related protein 4]]に対する抗体（抗[[Lrp4]]抗体) <ref name=Higuchi2011><pubmed>21 | '''B．病原性自己抗体'''<br>

|B. 以下が存在しない<br>(B:1)　上位、下位運動ニューロン症候を説明する他疾患を示す電気生理学的所見あるいは病理学的所見。<br>(B:2)　臨床所見、電気生理学的所見を説明する他疾患を示� | Level B

…0066433</pubmed></ref> 。さらに[[家族性パーキンソン病]]の原因遺伝子の一つである[[leucine rich-repeat kinase 2]] ([[LRRK2]])の変異がPSPの生存に関連するというグローバ B: 冠状断像にて上小脳脚の萎縮（矢頭）を認める]]

| [[TATA box binding protein]] | [[dystrophia myotonica-protein kinase]]

　1986年に[[GTP結合蛋白質共役型受容体|GTP結合タンパク質共役型受容体]](GTP-binding protein coupled receptor, GPCR)の一つ[[ノルアドレナリン#受容体|&beta; …187のジスフィルド結合、細胞質側にはヘリックス3にERYモチーフ、ヘリックス7にはNPXXYモチーフのアミノ酸を示している。<br /><b>b</b>：活性化に伴う構造変化。<!--IWLINK 64-->（緑色PDBID:1U19）�

…ビキチン鎖である直鎖状ユビキチン鎖（M1鎖）は唯一の生成酵素である[[LUBACユビキチンリガーゼ]]により特異的に合成され、[[NF-&kappa;B]]活性化や細胞死抑制に関わることが知られている('''図4 …キンソン病の原因遺伝子産物である[[セリン/スレオニン型タンパク質リン酸化酵素]][[PINK1]]（[[PTEN-induced putative kinase 1]]：[[PARK6]]）と協調的に働くことで[[ミトコンドリア]]�

…ive zone)には、Munc13, Rim, CASTなどの巨大タンパク質が存在し、Munc18やSyntaxinと複合体を形成している。<br>B. SNARE複合体を形成するとコンプレキシンが結合し、融合 …合する能力を獲得するステップ、すなわちプライミングの存在が提唱された。[[CAPS]] ([[Calcium-dependent Activator Protein for Secretion]])や [[Munc13]]などがプライミング因子の候補と

…r2001>'''Harper, P.S. (2001).'''<br>Myotonic Dystrophy. 3ed ed. London: W. B. Saunders.</ref>。発症年齢は胎児期から老年まで、症状も� …BNL]])や[[CUGBP Elav-like family]] ([[CELF]]、別名[[CUG-triplet repeat binding protein]] ([[CUG-BP]]))といったRNA結合タンパク質の量的・質的変化