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「筋萎縮性側索硬化症」の版間の差分
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→家族性ALSの原因遺伝子
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| [[ALS18]]||17p13.3||[[プロフィリン1]] ([[PFN1]])||AD | | [[ALS18]]||17p13.3||[[プロフィリン1]] ([[PFN1]])||AD | ||
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| [[ALS19]]||2q33.3-34||[[ERBB4]]||AD | | [[ALS19]]||2q33.3-34||''[[ERBB4]]''||AD | ||
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| [[ALS20]]||12q13.13||[[ヘテロ核リボヌクレオタンパク質]] ([[ヘテロ核リボヌクレオタンパク質|Heterogenous nuclear ribonucleotide protein A1]], [[HNRNPA1]])||AD | | [[ALS20]]||12q13.13||[[ヘテロ核リボヌクレオタンパク質]] ([[ヘテロ核リボヌクレオタンパク質|Heterogenous nuclear ribonucleotide protein A1]], [[HNRNPA1]])||AD | ||
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====その他==== | ====その他==== | ||
上記の遺伝子のほかに、[[オプチニューリン]] (''OPTN'')や''[[ | 上記の遺伝子のほかに、[[オプチニューリン]] (''OPTN'')や''[[ERBB4]]''遺伝子変異を有する家族性ALSが本邦で発見、報告されている。 | ||
===ALSの動物モデル=== | ===ALSの動物モデル=== | ||