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Signal Transducers and Activator of Transcription 3 (ソースを閲覧)
2012年9月14日 (金) 08:32時点における版
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== 神経系での働き①：脳内におけるアストロサイト分化誘導 == | == 神経系での働き①：脳内におけるアストロサイト分化誘導 == | ||
STAT3二量体は転写活性化因子として目的遺伝子、グリア線維酸性タンパク質glial fibrillary acidic protein (GFAP) | STAT3二量体は転写活性化因子として目的遺伝子、グリア線維酸性タンパク質glial fibrillary acidic protein (GFAP)のプロモーターに結合し、転写を促進する。GFAPはアストロサイトの指標であり、マウスの神経幹細胞Neural stem cell(NSC)の培養系にLIFを添加し、JAK/STAT3経路を促進することでアストロサイトへの分化が増加することが明らかとなっている<ref name="ref3"><pubmed> 10486560 </pubmed></ref>。 | ||
また、STAT3をシグナル経路下流の転写因子とするLIFなどのサイトカイン群と、smadをシグナル経路下流の転写因子とするBMP2などのサイトカイン群（TGF-βスーパーファミリー）の両者は別々の受容体システムを介し、互いに協調的にクロストークして相乗的アストロサイト分化誘導<ref name="ref4"><pubmed> 10205054 </pubmed></ref>することが明らかにされている。 | また、STAT3をシグナル経路下流の転写因子とするLIFなどのサイトカイン群と、smadをシグナル経路下流の転写因子とするBMP2などのサイトカイン群（TGF-βスーパーファミリー）の両者は別々の受容体システムを介し、互いに協調的にクロストークして相乗的アストロサイト分化誘導<ref name="ref4"><pubmed> 10205054 </pubmed></ref>することが明らかにされている。 | ||
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通常のSTAT3遺伝子欠損（ノックアウト, KO）は胎生致死に至るので、脳内におけるKOの影響は解析できない<ref name="ref5"><pubmed> 9108058 </pubmed></ref>。 | 通常のSTAT3遺伝子欠損（ノックアウト, KO）は胎生致死に至るので、脳内におけるKOの影響は解析できない<ref name="ref5"><pubmed> 9108058 </pubmed></ref>。 | ||
そこで、神経系細胞特異的にSTAT3遺伝子を欠損(コンディショナルノックアウト, cKO)するトランスジェニックマウスを用いて、解析した結果、STAT3 | そこで、神経系細胞特異的にSTAT3遺伝子を欠損(コンディショナルノックアウト, cKO)するトランスジェニックマウスを用いて、解析した結果、STAT3 cKOマウスの海馬歯状回において、NSCの数が、野生型マウスに比べ減少していることが明らかになった。このことから、ニューロンに対する栄養因子活性を有する毛様体神経栄養因子ciliary neurotrophic factor (CNTF)はサイトカイン受容体と結合し、下流のJAK/STAT3経路を活性化することで、NSCの自己増殖を制御することが示された<ref name="ref6"><pubmed> 19023034 </pubmed></ref>。しかし詳細なメカニズムは明らかにされていない。 | ||
== 神経系での働き③：てんかん発作誘導性神経細胞死への保護作用 == | == 神経系での働き③：てんかん発作誘導性神経細胞死への保護作用 == | ||