「オリゴデンドロサイト前駆細胞」の版間の差分

　転写因子のOlig2は、Olig1とともに、Shhに誘導されるオリゴデンドロサイト系譜に特異的な転写因子として報告された[13]（Lu et al., 2000） [14]（Takebayashi et al., 2000） [15]（Zhou et al., 2000）。Olig2とOlig1はともにPDGFRαと同様に、脊髄腹側部から出現し次第に脊髄背側部に広がるが、発現そのものはOPCの出現以前からみられる。Nkx2.2は、マウスではOlig2より腹側部で発現し、ニワトリ胚ではOlig2と一部重なり、O4陽性細胞で発現がみられる[16] (Qi et al., 2001)。またマウスでも発生の後期になるとOlig2とNkx2.2は同一の細胞で発現するようになる。Nkx2.2はミエリンプロテオリピドタンパク（PLP）のプロモーターに結合してその発現を調節する。Sox10はOlig2と同様の領域から発現が始まるが、Olig2よりも遅くに脊髄脳室層腹側部から発現が始まり、Olig2よりOPCの系譜に特異的であると考えられている[17]（Stolt et al., 2002）。

　PDGFRαは上述の通り、最初にOPCの系譜マーカーとして見出されたものである。NG2は、コンドロイチン硫酸プロテオグリカン（cspg4）を抗原とする抗体を用いて標識される細胞である。NG2抗体は、培養系ではO-2A前駆細胞を標識し、生体内でもPDGFRα陽性細胞を標識することから、OPCで発現していることが明らかにされた[18] (Nishiyama et al., 1996) [19]Stallcup and Beasle, 1987)。

　牛の脳梁を抗原として作製された単クローン抗体O4とO1は、しばしばオリゴデンドロサイト系譜細胞の解析に用いられている。このうちO1は、ガラクトセレブロシド（galactocerebroside; GalC）とmonogalactosyldiglycerideを認識し、分化したオリゴデンドロサイトのマーカーとして用いられている[20]（Sommer and Schachner 1980）。O4はsulfatide、 seminolipid、cholesterolが抗原として同定されており、これらは比較的分化の進んだオリゴデンドロサイトで発現している。一方。O4はOPCもしくはこれよりやや分化の進んだproligodendroblastも認識するが、OPCで発現しているO4に認識される脂質は同定されていない[21](Bansal et al., 1992)。