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…転写産物の相対数は小さく、StAR では[[ウシ]]副腎の 1/100 ～ 1/200 程度、シトクロムP450sccでは 1/200,000 未満、シトクロムP450 17αおよび 3β-HSD では 1/10,000 ～ 1/20,000 程度である <ref name=Yamazaki2005><pubmed>1 …

…疹]]、[[wj:デング熱|デング熱]]などウイルス感染を中心に現在でも用いられている。新薬の開発では、薬物代謝酵素系の[[wj:シトクロムP450|シトクロムP450]]のヒトとの高い相同性が示されており、創薬、薬理・毒性学分野で多く使用されている。近年は、飼育法、採血、麻酔法、行動解析法など実験にまつわる種々の基盤 …

…誘導体の総称であり、ヒトでは[[コール酸]]や[[デオキシコール酸]]がその代表である。胆汁酸は、[[wikipedia:ja:肝臓|肝臓]]にて[[シトクロムP450]]の作用によるコレステロールの酸化により合成される。胆汁酸は通常、[[グリシン]]や[[wikipedia:ja:タウリン|タウリン]]と結合して、グ *[[シトクロムP450]] …

…の薬理作用の大部分をセロトニントランスポーターへの阻害作用で説明できるSSRIであると考えられている<ref name=仙波 />。また、後述する[[シトクロムP450]] ([[CYP]])を介した薬物相互作用も少ないものの、心伝導上、[[QT延長]]などの副作用についても報告されており、必ずしも副作用が少ないことを …

…合により非活性代謝物に代謝された後にほとんどが排泄されることから、腎障害時においてもモルヒネ、オキシコドン、トラマドールと比べて安全に使用できる上に、シトクロムP450 (CYP)による代謝をほとんど受けないため薬物相互作用が少ない。 …

　表4は抗てんかん薬が基質となる代謝酵素（[[シトクロムP450]]；CYPs）分子種を示しているが、[[CYP3A4]]、[[CYP2C9]]、[[CYP2C19]]が抗てんかん薬の代謝に重要であり、各CYPには遺 …