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英語名：vesicular GABA transporter, vesicular inhibitory amino acid transporter …]]系の抑制性伝達物質である[[グリシン]]も基質とするため、[[VIAAT]]（[[vesicular inhibitory amino acid transporter]]）とも呼ばれる。VGATは、[[液胞型プロトンATPase]]によって形成される[[wikipedia:ja:プロトン|プロトン]]（H+）[[電気 …

…シナプス]]結合のことである。抑制性シナプスを形成する[[シナプス前細胞]]は、抑制性神経細胞と呼ばれる。抑制性の[[化学シナプス]]においては、[[GABA]]や[[グリシン]]などの[[神経伝達物質]]を放出する抑制性神経細胞の[[軸索終末]]とシナプス後細胞が抑制性シナプスを構成する。主な抑制性シナプス …ref>。Gray II型シナプスは、主に[[樹状突起]]シャフト部や[[細胞体]]に形成されるが、[[棘突起]]（[[スパイン]]）を標的とする[[GABA]]を含んだシナプス前終末も存在する<ref name=ref3><pubmed>1330121</pubmed></ref> <ref name=re …

英語名：vesicular glutamate transporter …ある。グルタミン酸をシナプス小胞に輸送するトランスポーターが小胞型グルタミン酸トランスポーター（VGLUT; vesicular glutamate transporter）であり、これまで哺乳類では3つのアイソフォームが同定されている。VGLUTは、液胞型プロトンATPaseによって形成されるプロトン電気化学勾配を駆動力 …

英語名：[[vesicular acetylcholine transporter]]　英語略名：VAChT …

…]―[[パネキシン]]複合体<ref name=Pan2015><pubmed>25630251</pubmed></ref>、[[GABAA受容体|GABA_A受容体]]<ref name=Umino2017><pubmed>28824371</pubmed></ref>等の関与が報告さ …-cysteine transporter 1|Na⁺-independent alanine-serine-cysteine transporter 1]]）<ref name=Fukasawa2000><pubmed>10734121</pubmed></ref> …

英：Na-K-2Cl co-transporter<br> …ではCl^-が最も多く、Cl^-はHCO₃^-より透過性が高いため(GABA_A受容体ではP<small>HCO₃^-</small>/P<small>Cl<sup> …

…性の取り込みが観察され、その活性は神経活動に依存して上昇する。[[高親和性コリントランスポーター]]([[high-affinity choline transporter]]; [[CHT1]], [[SLC5A7]])は[[Na+依存性グルコーストランスポーター|Na⁺依存性グルコーストランスポー 　細胞質で合成されたアセチルコリンは、[[小胞アセチルコリントランスポーター]]([[vesicular acetylcholine transporter]]; VAChT, SLC18A3)の働きにより、[[wikipedia:ja:プロトン|プロトン]]電気化学勾配を駆動力としてシナプス小胞に輸送され …

…てヒスタミンが遊離され、壁細胞に作用し胃酸が分泌される。神経細胞では、[[小胞モノアミントランスポーター]]（vesicular monoamine-transporter: [[VMAT-2]]）により[[シナプス小胞]]に輸送され貯蔵される<ref><pubmed>28596586</pubmed></ref>。 …他の神経系の[[シナプス前膜]]にも存在し、[[アセチルコリン]]、[[セロトニン]]、[[ノルアドレナリン]]、ドパミン、[[グルタミン酸]]、[[GABA]]の遊離を抑制する。[[選択的スプライシング]]により複数の[[アイソフォーム]]が存在する<ref><pubmed>15665857</pubmed …

　合成されたドーパミンは基質特異性の低い小胞モノアミントランスポーター（[[vesicular monoamine transporter]]、[[VMAT]]）によってシナプス小胞に貯蔵される<ref><pubmed> 20135628 </pubmed></ref>。VMATには[[V …="ref15" /><ref name="ref16"><pubmed> 9195611 </pubmed></ref>。[[グルタミン酸]]、[[GABA]]シナプスにおいて[[シナプス前抑制|シナプス前性の抑制]]、増強の両作用を持ち<ref name="ref12" /><ref name="ref1 …

…B9.E3.83.9D.E3.83.BC.E3.82.BF.E3.83.BC|セロトニントランスポーター]]（5-hydroxytryptamine transporter: 5-HTT）の密度が健常者よりも低下していること、その低下が彼らの攻撃性の強さと相関していることが報告されている<ref><pubmed>16389 　[[GABA|γ－アミノ酪酸]]（γ-aminobutyric acid: [[GABA]]）受容体を活性化する[[ベンゾジアゼピン]]系薬物の場合、急性期解毒に対しては拮抗薬が用いられ、離脱期には主として長期作用型のベンゾジアゼピン系薬物 …

…AT1]]（[[Glutamate aspartate transporter]]、[[GLAST]]）と[[EAAT2]]（[[Glutamate transporter-1]]、[[GLT-1]]）が主なグルタミン酸取り込み経路となっている。これらのトランスポーターは細胞内外のイオン濃度勾配を利用してグルタミン酸を輸送 　アストロサイトには[[抑制性伝達物質]][[GABA]]および[[グリシン]]に対するトランスポーターも発現する。前者は[[GAT-3]]と呼ばれ、一分子のGABAの取り込みに2個のNa<sup>+</s …

…t typically cause akathisia include antipsychotics and vesicular monoamine transporter 2 inhibitors. Inhibition of the central dopaminergic nervous system is thou 　[[γアミノ酪酸]] ([[GABA]])作動薬である[[ジアゼパム]]や[[ロラゼパム]]などの[[ベンゾジアゼピン]]系薬剤がアカシジアの症状を軽減することから、アカシジアの発症にGA …