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「MAP2」の版間の差分
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哺乳類には少なくともMAP2A、B、C、Dの4つのスプライシング変異体が存在する<ref><pubmed> 15642108 </pubmed></ref>。MAP2AとMAP2Bは高分子量でそれぞれ280 kDaと270 kDa、MAP2CとMAP2Dは低分子量でそれぞれ70 kDaと75 kDaである<ref><pubmed> 18473367 </pubmed></ref>。C末端領域は微小管結合領域を持ち、それより上流はprojection domainと呼ばれる（図参照）。高分子量MAP2と低分子量MAP2の大きさの違いは、主にprojection domainの長さの違いによる。 | 哺乳類には少なくともMAP2A、B、C、Dの4つのスプライシング変異体が存在する<ref><pubmed> 15642108 </pubmed></ref>。MAP2AとMAP2Bは高分子量でそれぞれ280 kDaと270 kDa、MAP2CとMAP2Dは低分子量でそれぞれ70 kDaと75 kDaである<ref><pubmed> 18473367 </pubmed></ref>。C末端領域は微小管結合領域を持ち、それより上流はprojection domainと呼ばれる（図参照）。高分子量MAP2と低分子量MAP2の大きさの違いは、主にprojection domainの長さの違いによる。 | ||
微小管結合領域は、[[リン酸化]]部位となるKXGS | 微小管結合領域は、[[リン酸化]]部位となるKXGS motifを含む微小管結合反復配列を持つ。そのすぐN末端側に[[プロリン]]に富む領域（Proline-rich domain; PRD）がある。殆どの領域は[[wj:二次構造|二次構造]]を形成しないと考えられているが、N末端に存在する[[cAMP依存性タンパク質リン酸化酵素]] (protein kinase A, [[PKA]]）の調節サブユニットとの結合部位は両親媒性の[[へリックス]]を形成する<ref><pubmed> 12535652 </pubmed></ref>。 | ||
==発現と局在== | ==発現と局在== | ||