Myuzakiの投稿記録
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2019年12月16日 (月)
- 22:492019年12月16日 (月) 22:49 差分 履歴 +999 新 トーク:2光子顕微鏡 ページの作成:「とても読みやすくまとまっていると思います。以下の２点のみご検討いただければ幸いです。 １．特徴の項目の５つ目「・散…」 最新
2018年11月17日 (土)
- 13:382018年11月17日 (土) 13:38 差分 履歴 +40 細 デルタ型グルタミン酸受容体 編集の要約なし
- 13:242018年11月17日 (土) 13:24 差分 履歴 +211 細 デルタ型グルタミン酸受容体 編集の要約なし
2018年6月12日 (火)
- 16:372018年6月12日 (火) 16:37 差分 履歴 +1,534 新 トーク:ウイルスベクター ページの作成:「とても読みやすく良くまとまっていると思います。以下の点を教えてください。 １．「ウイルスベクターとは」の記載で「・...」 最新
2016年7月27日 (水)
- 20:372016年7月27日 (水) 20:37 差分 履歴 +1,608 新 トーク:SNARE複合体 ページの作成:「過不足無く、とても良くまとまっている素晴らしい総説と思います。 以下、マイナーな質問がありますのでご確認ください。...」 最新
- 19:142016年7月27日 (水) 19:14 差分 履歴 −110 細 SNARE複合体 編集の要約なし
- 18:132016年7月27日 (水) 18:13 差分 履歴 +256 新 トーク:DARPP-32 ページの作成:「過不足無く、とても良くまとまっていると思います。 マイナーな点のみですので直接本文を編集させていただきました。「差...」 最新
- 18:112016年7月27日 (水) 18:11 差分 履歴 −30 細 DARPP-32 →線条体直接路と間接路におけるDARPP-32機能の違い
- 18:042016年7月27日 (水) 18:04 差分 履歴 −70 細 DARPP-32 編集の要約なし
- 18:002016年7月27日 (水) 18:00 差分 履歴 −74 細 DARPP-32 編集の要約なし
- 17:192016年7月27日 (水) 17:19 差分 履歴 0 細 DARPP-32 →発現
- 17:152016年7月27日 (水) 17:15 差分 履歴 −69 細 DARPP-32 →構造
- 17:032016年7月27日 (水) 17:03 差分 履歴 −36 細 DARPP-32 編集の要約なし
2016年6月10日 (金)
- 21:472016年6月10日 (金) 21:47 差分 履歴 −126 細 トーク:Held萼状シナプス 編集の要約なし
- 21:452016年6月10日 (金) 21:45 差分 履歴 +1,086 細 トーク:Held萼状シナプス 編集の要約なし
- 21:412016年6月10日 (金) 21:41 差分 履歴 +1,250 細 トーク:Held萼状シナプス 編集の要約なし
- 21:352016年6月10日 (金) 21:35 差分 履歴 +1,565 新 トーク:Held萼状シナプス ページの作成:「分かり易く良くまとまっていると思います。マイナーな点ですが以下の点についてご検討いただけると幸いです。 １．「Calyx...」
2016年2月16日 (火)
- 20:232016年2月16日 (火) 20:23 差分 履歴 +1 細 トーク:微小透析法 編集の要約なし 最新
- 20:232016年2月16日 (火) 20:23 差分 履歴 +80 細 トーク:微小透析法 編集の要約なし
- 20:122016年2月16日 (火) 20:12 差分 履歴 +442 細 トーク:膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質 編集の要約なし 最新
- 20:042016年2月16日 (火) 20:04 差分 履歴 +117 細 トーク:膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質 編集の要約なし
2016年2月15日 (月)
- 17:392016年2月15日 (月) 17:39 差分 履歴 +2 細 トーク:膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質 編集の要約なし
- 17:392016年2月15日 (月) 17:39 差分 履歴 +1,486 新 トーク:膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質 ページの作成:「富田先生のスターゲージンを査読するのは恐れ多いですし、そもそも過不足無く書かれていると思います。あえてminor points...」
2016年2月9日 (火)
- 15:292016年2月9日 (火) 15:29 差分 履歴 −70 細 コーニション →分布
- 15:282016年2月9日 (火) 15:28 差分 履歴 −152 細 コーニション →構造
2016年2月3日 (水)
- 15:112016年2月3日 (水) 15:11 差分 履歴 +235 新 トーク:微小透析法 ページの作成:「分かり易く書けており、特にmajorなコメントはありません。もう少し歴史的背景をいくつかの主要な文献と共に示していただけ...」
2016年2月2日 (火)
- 18:352016年2月2日 (火) 18:35 差分 履歴 0 細 コーニション →CNIH2/3欠損マウス
- 18:332016年2月2日 (火) 18:33 差分 履歴 +1,611 新 トーク:コーニション ページの作成:「査読者からは特にmajorなコメントはありません。以下のマイナーな点についてのみ宜しく対応のほどお願い致します。一部、直...」 最新
- 18:232016年2月2日 (火) 18:23 差分 履歴 −1 細 コーニション →イントロダクション
- 18:062016年2月2日 (火) 18:06 差分 履歴 −84 細 コーニション →分布
- 17:582016年2月2日 (火) 17:58 差分 履歴 −1 細 コーニション →ファミリー
- 17:572016年2月2日 (火) 17:57 差分 履歴 +3 細 コーニション →イントロダクション
- 16:042016年2月2日 (火) 16:04 差分 履歴 −15 細 トーク:SNAP-25 編集の要約なし 最新
- 16:022016年2月2日 (火) 16:02 差分 履歴 +992 新 トーク:SNAP-25 ページの作成:「よくまとまっており、特に査読者の方からコメントはありません。以下の4つのマイナーな点については直接本文を修正させて...」
- 15:552016年2月2日 (火) 15:55 差分 履歴 −21 細 SNAP-25 →サブファミリー
- 15:532016年2月2日 (火) 15:53 差分 履歴 −21 細 SNAP-25 →構造
- 15:482016年2月2日 (火) 15:48 差分 履歴 −6 細 SNAP-25 →イントロダクション
- 15:242016年2月2日 (火) 15:24 差分 履歴 +2 細 SNAP-25 →イントロダクション
- 14:242016年2月2日 (火) 14:24 差分 履歴 +603 新 トーク:投射ニューロン ページの作成:「とても完成度が高く秀逸な総説であり、特に査読者として付け加えることはありません。マイナーな点ですが、全体の記述は...」 最新
- 14:222016年2月2日 (火) 14:22 差分 履歴 +15 細 投射ニューロン →中枢神経系の主な投射ニューロン
- 14:142016年2月2日 (火) 14:14 差分 履歴 −2 細 投射ニューロン →GABA作動性
2015年9月4日 (金)
- 10:412015年9月4日 (金) 10:41 差分 履歴 +1,547 細 トーク:長期抑圧 編集の要約なし 最新
2015年8月24日 (月)
- 15:122015年8月24日 (月) 15:12 差分 履歴 +2,164 新 トーク:有毛細胞 ページの作成:「簡潔かつ最近の知見までよくまとまっていると思います（当然ですが）。以下、査読者として、初学者に分かりにくいのでは...」 最新
- 11:252015年8月24日 (月) 11:25 差分 履歴 +149 細 トーク:長期抑圧 編集の要約なし
- 11:242015年8月24日 (月) 11:24 差分 履歴 +1,162 細 トーク:長期抑圧 編集の要約なし
- 10:052015年8月24日 (月) 10:05 差分 履歴 +2,318 細 トーク:長期抑圧 編集の要約なし
- 09:542015年8月24日 (月) 09:54 差分 履歴 +643 新 トーク:長期抑圧 ページの作成:「１．見出し部分：「小脳で最初に発見された現象であるが」→Lynchらが海馬で1977年に報告しているので海馬が先では？(G....」
2015年1月27日 (火)
- 17:392015年1月27日 (火) 17:39 差分 履歴 −2 細 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ 編集の要約なし
2014年4月7日 (月)
- 13:212014年4月7日 (月) 13:21 差分 履歴 −3 細 白質 編集の要約なし
2014年4月6日 (日)
- 22:232014年4月6日 (日) 22:23 差分 履歴 +1,539 細 トーク:光遺伝学 →編集 林 作業記録 最新