「プレプレート」の版間の差分

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担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀]（独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター）

英語名：Preplate、同義語：primordial plexiform layer

==プレプレートの構成==

　[[カハールレチウス細胞]]は、サブプレートニューロンより早生まれであるとされている。cortical hem、ventral pallium、pallial septumを起源とし、誕生後[[軟膜]]直下を脳表面に対し平行に移動してプレプレートの一部を構成する<ref><pubmed> 16041369 </pubmed></ref>。細胞体から放射状に樹状突起を延ばし、形態的には双極性から多極性を示す<ref><pubmed> 2212113 </pubmed></ref>。また[[神経細胞移動]]や[[大脳皮質]]層形成において重要な機能分子である[[リーリン]]（Reelin）を[[分泌]]することにより大脳皮質の発生過程を制御している<ref><pubmed> 7715726 </pubmed></ref><ref><pubmed> 7748558 </pubmed></ref>。

　将来[[サブプレート]]（subplate）を構成する神経細胞は、カハールレチウス細胞の産生時期に続いて脳室帯で誕生し、脳表層側に放射状に移動してプレプレートを構成する。一部の細胞はrostro-medial telencephalic wall (RMTW) からも誕生し、脳表面に平行な移動によりプレプレート内に進入するとされている<ref><pubmed> 24778253 </pubmed></ref>。<br />

　プレプレートの分割後、これらの細胞は深層側のサブプレートに配置されサブプレートニューロン（subplate neuron）と呼ばれるようになる。サブプレートニューロンは皮質板を構成する他の神経細胞よりも早期に[[分化]]するため、この時期より[[樹状突起]]形成や[[外套下部]]（subpallium）への[[軸索]]投射がみられる<ref><pubmed> 2475909 </pubmed></ref>。この皮質板形成初期の軸索投射をpioneer [[projection]]と呼び、[[視床皮質]]投射（thalamocortical projection）の線維を皮質板にガイドする役割を担う<ref><pubmed> 2395469 </pubmed></ref>。<br />

　また、サブプレートニューロンには細胞形態や発現遺伝子が異なるものが含まれており、複数のポピュレーションから構成されると考えられている<ref><pubmed> 21862448 </pubmed></ref><ref><pubmed> 25697157 </pubmed></ref>。<br />

　また、[[統合失調症]]では[[白質]]内に異所性の神経細胞が増加することが報告されているが、そのうちの[[NADPHジアフォラーゼ染色]]により同定されるinterstitial white matter neuronは[[白質]]内に残存したサブプレートニューロンと考えられている<ref><pubmed> 7679891 </pubmed></ref>。

　[[ヒト]]において、プレプレート内に[[抑制性アミノ酸]]であるγ-アミノ酪酸（[[GABA]]: γ-aminobutyric acid）と[[転写因子]]Nkx2.1または転写因子Dlxとを共発現した神経細胞の存在が報告されており、これらは[[大脳基底核原基]]（GE: ganglionic eminence）由来の[[GABA作動性]][[抑制性神経細胞]]の特徴を持つと考えられている<ref><pubmed> 12967924 </pubmed></ref>。<br />

　また、ヒトにおいて、脳室帯で神経細胞の産生が始まるよりも前に、神経細胞マーカーであるTU20を発現するpredecessor neuronが軟膜直下に存在し、後に転写因子Tbr1を発現することが報告された。この細胞の役割に関してはまだ不明であるが、水平に伸びる長い樹状突起により軸索の投射や後続の移動細胞をガイドしていることが示唆されている<ref><pubmed> 16783367 </pubmed></ref>。

===細胞外基質（extracellular matrix）===

　プレプレート内には細胞成分の他に多くの[[細胞外基質]]や細胞[[外分泌]]タンパク質が含まれる。細胞外基質としては[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]]（[[CSPGs]]: chondroitin sulfate proteoglycans）や[[フィブロネクチン]]（fibronectin）、細胞外分泌タンパク質としては[[リーリン]]がその代表的なものである。<br />

　CSPGsはプレプレートニューロンから分泌されると考えられており、その分布はプレプレートニューロンの分布に依存する。<br />リーリン分子を欠損したリーラーマウス（reeler）ではプレプレートの分割が起きずプレプレートニューロンが異所的に脳表面近くに分布することが知られているが（後述）、リーラーにおいてCSPGsの分布がその異所性のプレプレートニューロンの分布に一致することが、CSPGs の分布がプレプレートニューロンに依存するとされる根拠の一つである。プレプレートにおけるCSPGsの役割は、軸索形成を阻害するという他の部位で見られる機能とは異なり、視床皮質線維と[[皮質遠心性線維]]（corticofugal fiber）とをサブプレート直下で分離することに関与しているとの報告もある<ref><pubmed> 8207468 </pubmed></ref><ref><pubmed> 7636035 </pubmed></ref><ref name=ref5 />（Bicknese 1994, Miller 1995, Sheppard and Pearlman 1997）が、まだ未解明な部分が多い。

　ヒトでも同様にプレプレート内に皮質求心性線維の投射を認め、当初は[[モノアミン]]神経線維（monoaminergic fiber）の投射と推測された。しかし、[[カテコールアミン]]合成系酵素である[[チロシン水酸化酵素]]（TH: tyrosine hydroxylase）による[[免疫染色]]の結果、皮質板出現後においてはTH陽性の線維を皮質第I層とサブプレートに認めたものの、プレプレート期においては認めなかったとの報告もある<ref><pubmed> 7721981 </pubmed></ref><ref name=ref21 />。

　リーリンを欠損したリーラーマウスでは、プレプレートの分割が起きず軟膜直下にカハールレチウス細胞、サブプレートニューロン、一部のⅥ層ニューロン等が入り混じった層であるスーパープレート（superplate）を形成する。更に後続の移動細胞はinside-out様式の層構造を形成できず層構造が概ね逆転したoutside-in構造となる<ref><pubmed> 21253854 </pubmed></ref>。<br />

　また、脳室帯に異所性にリーリンを発現させたマウスとリーラーマウスとをかけ合わせて作成したマウスでは、プレプレートの分割が部分的にレスキューされること<ref><pubmed> 11856531 </pubmed></ref>、リーリンの下流分子の[[グアニンヌクレオチド]]交換因子（GEF:  guanine nucleotide exchange factor）である C3Gの[[ノックアウトマウス]]ではプレプレートの分割が起きないこと<ref><pubmed> 18506028 </pubmed></ref>等、プレプレートの分割にリーリンシグナルが必要であることを示唆する研究結果が多数報告されている。

[[リーリン]]、[[カハールレチウス細胞]]、[[サブプレート]]、[[Dab1]]、[[大脳皮質の発生]]