「視覚前野」の版間の差分

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''東京医科歯科大学生体機能システム学分野''<br>

DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2013年5月24日　原稿完成日：2021年9月22日<br>

==視覚前野とは==

　[[wj:哺乳類|哺乳類]]の[[大脳新皮質]]の一部で、[[後頭葉]]の[[視覚連合野]]（[[後頭連合野]]）、あるいは後頭葉から[[第一次視覚野]]（V1）を除いた部分。細胞構築学的には[[ブロードマンの脳地図]]の[[18野]]、[[19野]]に相当する。18野を[[前有線皮質]]（[[傍有線野]]、[[prestriate cortex]]）、[[19野]]を[[周有線皮質]]（[[周線条野]]、[[後頭眼野]]、[[parastriate cortex]]）、視覚前野全体を[[外線条皮質]]（[[有線外皮質]]、[[extrastriate cortex]]、[[circumstriate cortex]]）と呼ぶ。当初、第一次視覚野（V1）に隣接する領域を広く視覚前野ないし視覚連合野と称した。1960年代以降、[[単一細胞記録]]や[[トレーサー]]の注入による研究が進み、[[ニューロン]]の応答特性、[[受容野]]の大きさや位置、解剖学的投射などを手がかりとした機能的領野区分の研究が[[ネコ]]や[[サル]]で盛んになった。また[[免疫組織化学]]による研究が進み、タンパク質や遺伝子の発現に着目した研究も進んだ。1980年代以降、[[fMRI]]や[[光計測]]等のイメージング技術の発達により[[視野地図]]の広がりを可視化する研究が盛んになり、[[ヒト]]を対象とする研究も進んだ。機能的な領野区分は[[wj:旧世界ザル|旧世界ザル]]の[[マカカ属]]サル（[[アカゲザル]]、[[ニホンザル]]など）で最も進んでおり、[[V2]]、[[V3]]、[[V4]]、[[V5]]/[[MT]]、[[V6]]等の機能的な領野が同定され、それぞれが個別の領野として扱われることが多い。細部や高次領域（V3、V4、V6）については、ヒトを含む動物種により区分法や名称が異なり、研究者間でも見解の相違がある。本稿では旧世界ザルの知見を中心に概説する。

'''[[逆相関ステレオグラム]]'''（anti-correlated stereogram）　点が面状に分布するドットパターンから、その面の奥行きを知覚できる。点の輝度コントラストを左右の目で逆にすると、点は見えても対応付けられず、奥行きをもった面を知覚できなくなる<ref><pubmed>18484828</pubmed></ref>。V2、V4にはある奥行きを持った面に選択的に反応するニューロンがあるが、点刺激の輝度コントラストを左右の目で逆にするとこれらのニューロンの反応が減弱する<ref><pubmed>15371518</pubmed></ref>。

'''[[窓枠問題]]'''（aperture problem）　ある方向に動いている線刺激や縞模様を円形の窓を通して見ると、端点の動きが隠されて実際の運動方向が分からなくなる。この時、運動速度の最も低い、線の法線方向への運動が知覚される。一方、長方形の窓を通して動く縞模様を見ると、長辺沿いの端点の動きが運動方向として知覚される（[[バーバーポール錯視]]）。V5/MTのニューロンには、受容野外に長方形の枠を呈示すると、枠沿いの端点の運動方向に選択性を示すものがある<ref>'''J A Movshon, E H Adelson, M S Gizzi, W T Newsome'''<br>The analysis of moving visual patterns.<br>''Study Group on Pattern Recognition Mechanisms'' (C Chagas, R Gattas, C Gross, eds. Vatican City: Pontifica Academia Scientiarum, pp.117-151,1985.</ref><ref><pubmed>15056706</pubmed></ref>。