16,040
回編集
「トーク:血清応答因子」の版間の差分
ナビゲーションに移動
検索に移動
細
編集の要約なし
細 (→編集 柚崎 作業記録) |
細編集の要約なし |
||
| 21行目: | 21行目: | ||
== 編集 林 コメント== | == 編集 林 コメント== | ||
「標的遺伝子」と「生理機能」を一緒にして、「生理機能」とし、現在の「標的遺伝子」から「生理機能」第一文「細胞レベルでも、これらに関連した細胞移動、細胞形態などの機能が示されている[32]。」までを、一段下げた見出しの「標的遺伝子」、それ以降を、一段下げた見出しの「個体レベルの機能」としてはどうでしょうか。 | |||
この様になります。 | |||
== 生理機能 == | |||
===標的遺伝子 === | |||
SRFが結合して転写を制御しているかどうかは、遺伝子上流のCArGボックスの有無だけでは判断できないが、最初期遺伝子や多くの細胞骨格関連遺伝子にCArGボックスが存在している。代表的なSRF標的遺伝子としてc-fos、egr-1などの最初期遺伝子のほかにβ-アクチン遺伝子が知られている。近年、神経系でのSRF標的遺伝子として[[activity-regulated cytoskeleton-associated protein]] (Arc)遺伝子が報告された。 | |||
細胞レベルでも、これらに関連した細胞移動、細胞形態などの機能が示されている。 | |||
===個体レベルの機能=== | |||
個体レベルでは、SRFノックアウト(KO)マウスは、胚発生時の中胚葉形成不全で胎生致死であるため、現在では主にCre-loxPシステムを用いて作製した30種類近い組織•細胞特異的SRF KOマウスについて検討が進んでいる。筋分化、心機能、免疫系細胞の成熟など多彩な生命現象に関与すると報告されている。 | |||
（以下同じ） | |||
--[[利用者:WikiSysop|Yasunori Hayashi]] 2012年5月10日 (木) 21:10 (JST) | --[[利用者:WikiSysop|Yasunori Hayashi]] 2012年5月10日 (木) 21:10 (JST) | ||