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{{box|text=　神経突起（軸索と樹状突起）の一点に電気刺激が与えられると膜電位の変化が突起に沿って広がる。しかし、一般的な細胞膜の電気抵抗は完全な絶縁物ほどには高くなく、また神 …導体であり、[[細胞膜]]によって細胞外の[[wj:電解質溶液|電解質溶液]]から隔されているため、海底ケーブルと類似した性質を持つと考えられる。[[神経突起]]のケーブル特性は1937年に[[wj:アラン・ロイド・ホジキン|Hodgkin]]により実験的に確かめられ<ref name=Hodgkin1937 …

…おり、[[神経細胞]]においては[[wikipedia:JA:膜タンパク質|膜タンパク質]]の[[軸索]]・[[樹状突起]]への[[極性輸送]]、[[神経突起]]の伸長や分岐、[[神経伝達物質]]の[[放出]]、さらには細胞内物質の品質管理（[[神経変性疾患]]の原因となるタンパク質凝集塊の除去）など様々な現 …のリソソーム/[[オートファジー]]経路による分解（すなわち細胞内物質の品質管理）など様々な現象に小胞輸送が関与している。ここではその一例として、[[神経突起]]の伸長における膜の供給および軸索/樹状突起への極性輸送における小胞輸送の役割について概説する。 …

…[[神経細胞]]、[[シュワン細胞]]と[[オリゴデンドロサイト]]がL1を発現する。[[脊髄]][[後根神経節]]神経細胞では[[細胞体]]から[[神経突起]]先端部まで比較的均一に存在するが、[[海馬]]神経細胞のように極性化した細胞では、[[軸索]]遠位部から[[成長円錐]]に集積し、細胞体と[[樹状突 …

…機能に重要な役割を果たす。これまでに神経細胞の極性化に関与する数多くの分子が同定され、極性化を担う細胞内外のシグナルのクロストーク、対称性の破れ、[[神経突起]]伸長のメカニクス、軸索や樹状突起に特異的に存在する分子の細胞内局在メカニズムに関して解析が進みつつある。 　その後、細胞体からminor processと呼ばれる数本の未成熟な[[神経突起]]が伸長する（ステージ2）。この時点では、各突起の長さはほぼ同じで、神経細胞は対称に見える。ステージ2の間、個々の未成熟な突起はダイナミックな伸長と退 …

…SSH3は[[LIMK1]], [[LIMK2]]とともに脳神経にも発現しており、これらによるコフィリンのアクチン脱重合活性の正と負の制御によって[[神経突起]]の伸展・退縮や[[スパイン]]の形成に関与する。 …

　成長円錐は伸長中の[[神経突起]]の先端部に見られるアメーバ状の構造物である（図1）。19世紀にスペインの神経科学者[[wikipedia:ja: サンティアゴ・ラモン・イ・カハール …

…興奮させる[[化学刺激電極]]も使われることがある。さらに、通常の細胞内電位記録時に記録電極を通じて電流を注入して神経細胞を刺激したり、細胞外から[[神経突起]]などを刺激したりする方法も用いられる。 …

…<ref><pubmed> 3141419 </pubmed></ref>。C3によるRhoサブクラスの不活性化は、[[PC-12細胞]]における[[神経突起]]様突起の伸展促進<ref><pubmed> 2106882 </pubmed></ref>、[[wikipedia:ja:血小板|血小板]][[wi …

…pubmed>10886332</pubmed></ref>、および16<ref><pubmed>20589833</pubmed></ref>は[[神経突起]]の伸長に関与する。 …

…突起伸長を促す<ref><pubmed> 9044427 </pubmed></ref>。また、EGFは培養ドーパミン作動性ニューロンの長期生存や[[神経突起]]の伸長を促進する。前者については直接ニューロンに働きかけているものであるが、後者については[[アストロサイト]]（星状細胞）を介した間接的なものであ …

…[細胞移動]]<ref name=ref32 /> <ref name=ref36><pubmed>7917293</pubmed></ref>、[[神経突起]]の伸長・束形成・分岐<ref name=ref40><pubmed>10648711</pubmed></ref> <ref name=ref56> …

　S100Bは、[[神経突起]]および[[軸索]]成長、メラノーマ[[細胞増殖]]、[[プロテインキナーゼC]]依存的なリン酸化、[[微小管]]の重合に関与しているとされている。ま …

　LIMK1は[[神経突起]]の伸展・退縮、[[シナプス形成]]に関与することが示されている。まず、[[セマフォリン3A]]によるトリ[[後根神経節]] ([[DRG]])細胞の …

…る。また細胞外側に免疫グロブリンドメインを持っており、チャネルの機能を補完するだけでなく、種々の[[細胞接着因子]]と結合し、細胞運動や細胞接着、[[神経突起]]の伸長に重要な役割を担っていることが知られている<ref name="ref1"><pubmed>20600605</pubmed></ref>。 …が関わっている。通常、神経細胞由来の培養細胞（PC12 cell）では、[[神経細胞成長因子]](nerve growth factor) により[[神経突起]]の形成が誘導される。しかしながらREST/NRSFを発現させると、神経突起の形成が見られなくなり、Nav電流も計測されない<ref><pubmed> …

…]]）という膨らみがあって、その中に[[神経節細胞]]とよばれる[[一次感覚ニューロン]]の[[細胞体]]が集まっている。この神経細胞は細胞体から[[神経突起]]を一本だけ出し、すぐにT字型に二分する[[偽単極性ニューロン]]である。一方の突起は脊髄に向かい（中枢枝central branch）、もう片方は皮 …

…れる<ref name=Iwase2016><pubmed>26804915</pubmed></ref>。Kdm5c欠損マウス由来のニューロンは[[神経突起]]の分岐や[[スパイン]]の形態に異常がみられ、XLID関連の変異を導入したKdm5cを[[神経芽細胞]]株（Neuro2a）で過剰発現させると、同様 …

…虫]]の運動障害(''unc'')変異体として見出されたセプチン欠損変異体''unc-59/-61''では特定の細胞を除いて細胞分裂は顕在化せず、[[神経突起]]形成ないし[[ガイダンス]]の異常を呈する<ref><pubmed>12941631</pubmed></ref>。これまでに報告されたセプチン遺伝 …

…受容体]]といった多様な基質を脱リン酸化する。[[長期抑制]]・[[長期増強]]などの[[シナプス可塑性]]、ひいては[[記憶]][[学習]]や、[[神経突起]]伸長・細胞内カルシウム・遺伝子発現調節・[[アポトーシス]]の制御に関わるとされている。}} …

…フィラメントは安定で、[[鍍銀染色]]で染まることがよく知られている。他の中間径フィラメントと異なり、L, M, Hの3つのポリペプチドからなる。[[神経突起]]内は突起に平行に線維が形成され線維間は架橋構造(cross-bridge)で梯子状に繋がれている。H, M鎖の部分がこの架橋構造を形成している。ニュ …

…>10892652</pubmed></ref>。また、[[ニューレキシン]]（通常、シナプス前部の神経細胞で発現）を強制発現させると、その上では[[神経突起]]に[[シナプス後肥厚]]やある種の神経伝達物質受容体が集積する<ref name=ref5><pubmed>15620359</pubmed></r …

…んどすべての細胞に発現する核タンパク質であり、[[核]]内にびまん性に局在している。患者脳ではこの正常の局在が失われ、核内の一部や[[細胞質]]、[[神経突起]]などに異常な[[翻訳後修飾]]（[[リン酸化]]、[[ユビキチン]]化および断片化など）を受けた TDP-43が凝集体を形成し、それぞれ[[核内封入 …

…bmed></ref>。またdifopeinは14-3-3と[[LRRK2]]キナーゼの相互作用を妨害し、マウス海馬の[[初代培養]]ニューロンの[[神経突起]]伸長を短縮化させることも知られている<ref name=Lavalley2016><pubmed>26546614</pubmed></ref>。1 …

…られる。各セグメントは形態のみならず、機能的にも異なった役割を果たしている。また脳の発生・発達に伴う[[神経細胞]]の[[分化]]・[[移動]]、[[神経突起]]伸長、[[シナプス形成]]、[[神経回路網]]形成などの現象においても、セグメント構造が重要な基本単位となっている。これらのうち終脳は、感覚情報の統 …

…ドメインなど）が存在し、細胞外でのリガンド分子との結合情報を細胞内シグナルに変換する働きや、[[アクチン]]などの[[細胞骨格]]系と相互作用して[[神経突起]]の形成を促進するはたらきを持っている。IgSF分子群は[[wikipedia:ja:プラナリア|プラナリア]]から[[wikipedia:ja:ヒト …

…ントを含んでおり、このアクチンフィラメントの動態に依存して、伸長・退縮を繰り返す非常に動的な構造である。神経細胞では、移動細胞の先導突起先端部や、[[神経突起]]突出時の[[細胞体]]周辺、および[[成長円錐]]などにみられる。この他、移動中の[[グリア細胞]]や[[wikipedia:JA:白血球|白血球] …

…、[[帯状回]]、[[島回]]、[[扁桃核]]など）に好発する。レビー小体の形成は[[神経細胞体]]のみならず[[軸索]]や[[樹状突起]]などの[[神経突起]]にも及び、[[レビー神経突起]]（Lewy neurite）と呼ばれる。 …

…シル化を阻害するとCREB依存的遺伝子発現が回復し、[[家族性アルツハイマー病]]原因遺伝子をもつ[[ヒト]][[iPS細胞]]由来の神経における[[神経突起]]伸長が促進され、アルツハイマー病モデルマウスでの[[シナプス前部]]や長期増強の障害が抑えられる<ref name=Zhang2025><pubme …

…[セリンパルミトイルトランスフェラーゼ]])を阻害する[[ISP-1]]によるセラミド合成の阻害は[[プルキンエ神経]]細胞にアポトーシスと異常な[[神経突起]]を伴う分化を誘導するが、他の脳神経細胞には影響を及ぼさない<ref name=Furuya1998><pubmed>9648886</pubmed> …

…><ref name=Brakeman1999><pubmed>10366023</pubmed></ref>。分化した培養ニューロンではAPCは[[神経突起]]や[[樹状突起]]にも分布し、シナプス形成部に濃縮するようになる<ref name=Shimomura2007><pubmed>17714185</ …

…疫組織化学では、ショートアイソフォームが主に[[神経細胞]]の[[核膜]]に分布する一方で、ロングアイソフォームは[[細胞質]]全体に広く分布し、[[神経突起]]や[[細胞体]]に点状構造を形成することが確認されている<ref name=Xiao2015><pubmed>26174152</pubmed></ …

…ならず、正常脳においても何らかの役割を果たすことが示唆されている。[[初代培養|培養神経細胞]]や[[神経芽細胞腫]]細胞にトロンビンを投与すると[[神経突起]]伸長を阻害する。高濃度のトロンビンで処理すると、[[神経細胞]]と[[アストロサイト]]の両方で[[アポトーシス]]が誘導される。一方、トロンビンは …

…よって活性化される[[TRPCチャネル]] (TRPC1～7) を介したCa²⁺流入が、神経細胞の分化、[[増殖]]、生存や[[神経突起]]の伸長・誘導、[[スパイン]]形成といった多くの神経機能に関連する<ref name="ref36"><pubmed>19999578</pubme …

　[[神経突起]]形成<ref><pubmed> 12873385 </pubmed></ref><ref><pubmed>17553424 </pubmed></ …

…496647</pubmed></ref>。シナプトタグミン7は海馬神経細胞におけるシナプス小胞の開口放出には関与しないが、[[交感神経]]細胞の[[神経突起]]の伸長過程を制御することが報告されている<ref name=ref52><pubmed>16641243</pubmed></ref>。また、シナプ …

…D></ref><ref><PUBMED>19945390 </PUBMED></ref>。また、培養された海馬ニューロンでは、TRPC4の発現は[[神経突起]]伸長・分岐を阻害し<ref><PUBMED>24011658</PUBMED></ref>、TRPC5もまた神経突起伸長や[[成長円錐]]形態を阻害 …

…中枢神経系では、&alpha;N–カテニンが神経回路形成を担う[[シナプス形成]]や安定性に必要である。[[大脳皮質]]における[[細胞増殖]]、[[神経突起]]の伸長の制御を行っているという報告もある<ref name=ref14><pubmed> 22535893 </pubmed></ref>。 …

…>3</sub>によって誘導される細胞内からのCa²⁺放出（Ca²⁺ release）では、細胞体から[[神経突起]]や[[スパイン]]などへも連なるCa²⁺ストア（sER）のネットワーク上にIP₃Rが異なった密度で局在す …

|異常[[リン酸化]]したTDP-43が蓄積した小型の神経細胞体内封入体と短い変性[[神経突起]]が[[大脳皮質|皮質]]第2層に好発する。核内封入体も時々認められる('''図4A''')。 …