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…、エフリンA1～A5より構成されるA型エフリン(class A [[ephrins]])と、エフリンB1～B3より構成されるB型エフリン(class B ephrins)に分類される<ref name=ref2><pubmed> 15928710 </pubmed></ref>。 …

{{PDB3|1k9a}}B:82-156 {{PDB3|1jwo}}A:122-196 {{PDB3|1a81}}G:168-244 {{PDB3|1nrv}}B:493-574 {{PDB3|1mw4}}A:431-512 {{PDB3|2aug}}A:439-520 …

…（cyclic AMP-dependent protein kinase）触媒サブユニット、および[[カルシニューリン]]B（calcineurin B）のエドマン分解を阻害する因子として存在が明らかになり、[[質量分析]]から構造が同定された<ref><pubmed>6959104</pubmed>< | [[Src]], [[Yes]], [[Fyn]], [[Lyn]], [[Lck]], [[Hcr]], [[Fgr]], [[Yrk]], [[Blk]] …

…一次構造を模式的に示す。各タンパク質は JNK結合ドメイン（JNK-binding domain; JBD）を有し、MAPK8IP1/2のC末端には Src homology 3（SH3）ドメインおよび phosphotyrosine-binding（PTB）ドメインが、MAPK8IP3/4には ロイシンジ 　MAPK8IP1及びMAPK8IP2はMAPK8結合ドメイン(JBD)に加え、[[src homology 3]] ([[SH3]])ドメイン及び[[phosphotyrosine binding]] ([[PTB]])ドメインを有する(' …

{{PDB3|1shy}}B:55-500 {{PDB3|1ux3}}A:55-500 {{PDB3|1olz}}A:50-482 | [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/79544848 B] …

…も標的遺伝子の転写を調節する。さらに、PR-Bは膜シグナル伝達分子である[[c-Src]]を代表とする[[Srcファミリーチロシンキナーゼ]] ([[Src family tyrosine kinase]], [[SFK]])と相互作用し、SFKを活性化することによりその下流の[[MAPK]]へシグナルを伝 …

B. S-パルミトイル化ペプチドの構造<br>]]　翻訳後修飾の可逆的制御機構は細胞の秩序維持における不可欠なプロセスであり、[[リン酸化]]、[[ユビキ …'S''-パルミトイル化は[[脂質ラフト]]を代表とする細胞膜上の微小ドメインへの輸送（図3A、図3B-a）、タンパク質―タンパク質相互作用（図3B-b,c）、コンフォメーション変化によるタンパク質の活性制御において重要であると考えられている。 …

　1997年、[[チロシンリン酸化|チロシンキナーゼ]][[Src]]に結合するタンパク質が探索され、当時未知のタンパク質であった、Disabled 1 (Dab1)（[[ショウジョウバエ]]で同定されていた[[dis [[Image:Fig1 Dab1 primary structure.png|thumb|400px|<b>図1．Dab1のドメイン構造</b><br>p80とp45はDab1の二つのスプライスバリアントである。オレンジ色の領域がPhosphotyrosine-binding (PTB)ドメイ …

…[HAT1]]、[[HBO1]]、[[MCM3AP]]、[[MORF]]、[[MOZ]]、[[p300]]、[[PCAF]]、[[p/CIP]]、[[SRC-1]]、[[HTAFII250]]、[[TFIIB]]、[[Tip60]]　 …mad: [[Sma and Mad Related Family]]、 Sp1: [[Specificity protein 1]]、 [[Src|SRC]]-1: [[ステロイド受容体コアクチベーター1]]、 SREBP1a: [[Sterol regulatory element binding tr …

…ref>。Mycなどの転写制御因子は、[[プロテインキナーゼ]][[positive transcription elongation factor b]]（[[P-TEFb]]）の作用を介して転写の休止を解除し、RNA伸長を再開させることが知られている<ref name=ref9 />。 {{PDB3|1jun}}B:276-313 {{PDB3|1jnm}}A:254-313 {{PDB3|1a02}}J:257-308 …

…鎖のホモ二量体またはヘテロ二量体として存在し、共通したβ鎖サブユニットを持つインヒビンとは異なる生理作用を示す。主要なサブファミリーにはアクチビンA、B、ABがあり、肝臓特異的なアクチビンC、Eも知られている。アクチビンは、神経内分泌系や細胞の分化誘導に関与するペプチドホルモンであり、細胞分化、アポトー …チビンβ鎖と呼ぶ。）のホモ二量体またはヘテロ二量体として存在する。主要なサブファミリーとしては、[[アクチビンA]](βAβA), [[アクチビンB|B]](βBβB), [[アクチビンAB|AB]](βAβB)が生体に存在する（'''図1'''）。[[肝臓]]特異的に発現する[[アクチビンC]] (β …

…</ref><ref><pubmed> 10571240 </pubmed></ref>。リーリンがこれら受容体に結合すると、[[Fyn]]などの[[Src family kinase]]が活性化し<ref><pubmed> 12526739 </pubmed></ref><ref><pubmed> 125 …

| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/74431284 Cdk1] || Cyclin B || [[M期]] || 胎生致死（~E2.5）. | [[Src]] …

…0px|'''図2．細胞間相互作用におけるTAG-1の状態を示す2つのモデル'''<br>A. アキソニン-1で提唱されているジッパーモード。<br>B. TAX-1で提唱されている4分子モード。（<ref name=ref7><pubmed>17766378</pubmed></ref>p. 2178 …0px|'''図3．胎生期の交連性介在ニューロンと脊髄底板に発現する分子'''<br>A. げっ歯類胎仔の交連性ニューロン軸索と発現する分子。<br>B. ニワトリ胚の交連性ニューロン軸索と発現する分子。<br>（<ref><pubmed>11058217</pubmed></ref> p. 179… …

…なり、シナプシンI、II、IIIに対応する。哺乳類ではそれぞれの遺伝子から[[選択的スプライシング]]によって複数のアイソフォーム（Ia-b、IIa-b、IIIa-f）が形成され、そのうち主なものは、シナプシンIa、Ib、IIa、IIb、IIIaの５種類である<ref name=ref1 /> <ref 　各アイソフォームはドメイン構造を示し、アミノ末端側には共通のドメインA、B、Cが存在する。このうち、ドメインAとCはよく保存されており、ドメインBは変動が多い。カルボキシル末端側は、アイソフォーム毎に異なるドメインD〜Jの組み …

…JAKチロシンキナーゼが活性化され、信号伝達鎖の細胞内領域中のチロシン残基をリン酸化する。リン酸化されたチロシン残基に、転写因子STAT3が自身の[[Src homology 2]]（[[SH2]]）ドメインを介して会合、近接したJAKにより705番目の[[wikipedia:ja:チロシン|チロシン]]残 …、タンパク質においても上昇しており、活性化を表すチロシンリン酸化STAT3の増加も見られている。加えて、ニューロン保護タンパク質として知られている[[B-cell lymphoma-extra large]]（[[Bcl-xl]]）もまた、KA+CBZ投与マウスのCA3ニューロン内で発現レベルが高まって …

[[Image:FRET-図3.jpg|thumb|right|300px|<b>図1. ドナーとアクセプターの励起、蛍光スペクトル</b><br>ドナーの蛍光スペクトルとアクセプターの励起スペクトルに重なりがあるときに、FRETが起きる。黒破線で囲まれたスペクトルは、励起スペクトルを示す …Image:FRET-図2new.jpg|thumb|right|300px|<b>図2:励起光によって励起された電子が基底状態に戻る際の減衰曲線</b><br>緑の太い線がFRETが起きていない時のドナー蛍光の減衰曲線。FRETを起こしたドナー蛍光の速度が加わることにより速度定数が大きくなり細い緑の線 …

　bHLHドメインのC末端側に隣接して、約70アミノ酸からなる[[PASリピート]]が2つ（[[PAS-A]]と[[PAS-B]]）存在する。これらは[[βシート]]と[[αヘリックス]]からなる特徴的なフォールド構造を形成し、以下の多様な機能を持つ<ref name=Tayl …receptor coactivator 1]] ([[NCOA1]])/[[steroid receptor coactivator 1]] ([[SRC-1]])）やコリプレッサー（例： [[nuclear receptor corepressor 2]] ([[NCOR2]])/[[silencing …

…[[Vasp]]、[[APC]]などの細胞骨格制御分子<ref><pubmed>19373241</pubmed></ref> 、[[FAK]]、[[Src]][[チロシンリン酸化|チロシンキナーゼ]]による細胞接着の制御<ref><pubmed>21940449</pubmed></ref> が関与するこ …

…。また、Rho-GDIともFERMドメインで結合し、Rhoファミリー低分子量Gタンパク質からのRho-GDIの解離を促進することで活性化する (図中(b))。]] …す。HGFは[[受容体型チロシンキナーゼ]]c-Metと結合してリン酸化を引き起こす。この活性化c-Metは[[非受容体型チロシンキナーゼ]][[c-Src]]を誘導し、エズリンのTyr477をリン酸化する (Tyr477はエズリンに見られるがERMタンパク質の中では保存されていない)。リン酸化エズリンは、 …