「介在ニューロン」の版間の差分

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<font size="+1">[http://researchmap.jp/hioki/ 日置 寛之]</font><br>
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''京都大学大学院医学研究科''<br>
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DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2016年3月16日　原稿完成日：2016年3月29日<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2016年3月16日　原稿完成日：2016年月日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/noritakaichinohe 一戸 紀孝]（国立精神・神経医療研究センター 神経研究所）<br>
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==定義==
==定義==
　脳と脊髄から構成される[[中枢神経系]]には千数百億個ものニューロンが存在すると言われている。膨大な数のニューロンは、その機能や形態に応じて分類がなされてきた<ref name=ref1><pubmed>91196</pubmed></ref> <ref name=ref2>'''Walle J. H. Nauta and Michael Feirtag（訳　松下松雄）'''<br>脳の神経回路網<br>''脳を探る''　日経サイエンス社　pp.22-37 (1979)</ref> <ref name=ref3>'''Eric Kandel, James Schwartz, Thomas Jessel, Steven Sieqelbaum, AJ Hudspeth'''<br>Principles of Neural Science, 5th edition<br>''McGraw-Hill'', 2012, ISBN 978-0071390118</ref>。　
　脳と脊髄から構成される[[中枢神経系]]には千数百億個ものニューロンが存在すると言われている。膨大な数のニューロンは、その機能や形態に応じて分類がなされてきた<ref name=ref1><pubmed>91196</pubmed></ref> <ref name=ref2>'''Walle J. H. Nauta and Michael Feirtag（訳　松下松雄）'''<br>脳の神経回路網<br>''脳を探る''　日経サイエンス社　pp.22-37 (1979)</ref> <ref name=ref3>'''Walle J. H. Nauta, Harvey J. Karten'''<br>A General Profile of the Vertebrate Brain, with Sidelights on the Ancestry of Cerebral Cortex.<br>In Neurosciences: Second Study Program, ed. FO Schmitt, pp. 7-26. <br>New York: ''Rockefeller Univ. Press'', 1970</ref>。　


　介在ニューロンとは、比較的短い[[軸索]]を持ち、軸索の分布範囲が所属する部位に限局し、近傍の神経細胞のみと情報交換を行うニューロンのことを一般的に指す<ref name=ref3 />。一方で、投射ニューロンは長い軸索を持ち、他の脳部位へと情報を伝達する。
　介在ニューロンとは、比較的短い[[軸索]]を持ち、軸索の分布範囲が所属する部位に限局し、近傍の神経細胞のみと情報交換を行うニューロンのことを一般的に指す<ref name=ref3 />。一方で、投射ニューロンは長い軸索を持ち、他の脳部位へと情報を伝達する。
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[[image:介在ニューロン1.png|thumb|200px|'''図1．大脳新皮質介在ニューロンの形態'''<ref name=ref26><pubmed>21994491</pubmed></ref>より改変]]
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　大脳新皮質には大別して二種の神経細胞が存在する<ref name=ref7>'''Peters A, Jones EG.'''<br>Classification of cortical neurons.<br>In: Peters A, Jones EG, editors. Cerebral cortex, volume 1, cellular components of the cerebral cortex. <br>New York: ''Plenum Press'', pp.107-121 (1984)</ref> <ref name=ref8><pubmed>1410442</pubmed></ref>。[[グルタミン酸]]を[[神経伝達物質]]として放出する興奮性の[[錐体細胞]]/[[顆粒細胞]]、[[GABA]]を放出する[[抑制性神経細胞]]である。一部を除き<ref name=ref9><pubmed>21151790</pubmed></ref>、抑制性神経細胞のほとんどは軸索を局所にのみ展開することから、大脳新皮質介在ニューロン（neocortical interneuron）と呼ばれる。
　大脳新皮質には大別して二種の神経細胞が存在する<ref name=ref7>'''Peters A, Jones EG.'''<br>Classification of cortical neurons.<br>In: Peters A, Jones EG, editors. Cerebral cortex, volume 1, cellular components of the cerebral cortex. <br>New York: ''Plenum Press'', pp.107-121 (1984)
</ref> <ref name=ref8><pubmed>1410442</pubmed></ref>。[[グルタミン酸]]を[[神経伝達物質]]として放出する興奮性の[[錐体細胞]]、[[GABA]]を放出する[[抑制性神経細胞]]である。一部を除き<ref name=ref9><pubmed>21151790</pubmed></ref>、抑制性神経細胞のほとんどは軸索を局所にのみ展開することから、大脳新皮質介在ニューロン（neocortical interneuron）と呼ばれる。


　大脳新皮質介在ニューロンは、形態学的、電気生理学的、神経化学的に多種多様であることが知られており、多くの分類法が提唱されてきた<ref name=ref10><pubmed>9276173</pubmed></ref> <ref name=ref11><pubmed>11549736</pubmed></ref> <ref name=ref12><pubmed>12815247</pubmed></ref> <ref name=ref13><pubmed>15378039</pubmed></ref> <ref name=ref14><pubmed>18568015</pubmed></ref> <ref name=ref15><pubmed>23385869</pubmed></ref> <ref name=ref16><pubmed>24650498</pubmed></ref>。今でも分類に関する研究が盛んであり、様々な手法・視点から研究が推進されている<ref name=ref17><pubmed>15142960</pubmed></ref> <ref name=ref18><pubmed>21467210</pubmed></ref> <ref name=ref19><pubmed>21220766</pubmed></ref> <ref name=ref20><pubmed>24122731</pubmed></ref> <ref name=ref21><pubmed>26612957</pubmed></ref> <ref name=ref22><pubmed>26727548</pubmed></ref>。なかでも神経化学マーカーによる分類は、その有用性から広く用いられており、現在では以下の三群に大別することが一般的である<ref name=ref26 /> <ref name=ref10 /> <ref name=ref23><pubmed>18958197</pubmed></ref> <ref name=ref24><pubmed>19950390</pubmed></ref> <ref name=ref25><pubmed>21154909</pubmed></ref> <ref name=ref27><pubmed>24478631</pubmed></ref>。
　大脳新皮質介在ニューロンは、形態学的、電気生理学的、神経化学的に多種多様であることが知られており、多くの分類法が提唱されてきた<ref name=ref10><pubmed>9276173</pubmed></ref> <ref name=ref11><pubmed>11549736</pubmed></ref> <ref name=ref12><pubmed>12815247</pubmed></ref> <ref name=ref13><pubmed>15378039</pubmed></ref> <ref name=ref14><pubmed>18568015</pubmed></ref> <ref name=ref15><pubmed>23385869</pubmed></ref> <ref name=ref16><pubmed>24650498</pubmed></ref>。今でも分類に関する研究が盛んであり、様々な手法・視点から研究が推進されている<ref name=ref17><pubmed>15142960</pubmed></ref> <ref name=ref18><pubmed>21467210</pubmed></ref> <ref name=ref19><pubmed>21220766</pubmed></ref> <ref name=ref20><pubmed>24122731</pubmed></ref> <ref name=ref21><pubmed>26612957</pubmed></ref> <ref name=ref22><pubmed>26727548</pubmed></ref>。なかでも神経化学マーカーによる分類は、発現する遺伝子に基づく分類法であり、その有用性から広く用いられており、現在では以下の三群に分けることが一般的である<ref name=ref26 /> <ref name=ref10 /> <ref name=ref23><pubmed>18958197</pubmed></ref> <ref name=ref24><pubmed>19950390</pubmed></ref> <ref name=ref25><pubmed>21154909</pubmed></ref> <ref name=ref27><pubmed>24478631</pubmed></ref>。


　すなわち、① [[パルブアルブミン]]（PV）発現細胞（図1）、②[[ソマトスタチン]]（SOM）発現細胞（図1）、③ その他の抑制性神経細胞である。多くの神経化学マーカーが存在し、実際には様々なサブグループから構成される、複雑な細胞群である。カルレチニン（CR）が主要なマーカーとして長年用いられてきたが<ref name=ref025><pubmed>25009470</pubmed></ref>、[[マウス]]大脳新皮質では一部のCR発現細胞がSOMを発現することが明らかにされ<ref name=ref20 /> <ref name=ref23 /> <ref name=ref24 />、マーカーとしての有用性が低い。最近では[[血管作動性腸管ペプチド]]（VIP）が用いられることが多い<ref name=ref27 />。
　すなわち、① [[パルブアルブミン]]（PV）発現細胞、②[[ソマトスタチン]]（SOM）発現細胞、③ その他の抑制性神経細胞である。PVとSOM以外にも多くの神経化学マーカーが存在し、[[マウス]]大脳新皮質では、[[血管作動性腸管ペプチド]]（VIP）が用いられることが最近では多い（図1）。


　こうした化学的分類は、形態学的分類および電気生理学的分類とよく対応することが知られている<ref name=ref10 /> <ref name=ref12 /> <ref name=ref13 /> <ref name=ref14 /> <ref name=ref16 /> <ref name=ref19 />。
　こうした化学的分類は、形態学的分類および電気生理学的分類とよく対応することが知られている<ref name=ref10 /> <ref name=ref12 /> <ref name=ref13 /> <ref name=ref14 /> <ref name=ref16 /> <ref name=ref19 />。
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===SOM発現細胞===
===SOM発現細胞===
　SOM発現細胞の軸索は第一層まで展開し、[[マルチノッチ細胞]]（Martinotti細胞）と呼ばれる。大脳新皮質介在ニューロンは、樹状突起上に[[棘突起]]（spine）がほとんど認められないとされるが、マルチノッチ細胞は比較的高い密度で棘突起を持つことが知られている<ref name=ref29><pubmed>16107588</pubmed></ref>。電気生理学的には、non-FS細胞に分類される。一部のマルチノッチ細胞は、[[カルシウム]]電流を低閾値で生じ、バースト状に発火する[[LTS細胞]]（low-threshold spiking cell）に対応すると考えられている。
　SOM発現細胞の軸索は第一層まで展開し、[[マルチノッチ細胞]]（Martinotti細胞）と呼ばれる。大脳新皮質介在ニューロンは、樹状突起上に[[棘突起]]（spine）がほとんど認められないとされるが、マルチノッチ細胞は比較的高い密度で棘突起を持つことが知られている<ref name=ref28><pubmed>16107588</pubmed></ref>。電気生理学的には、non-FS細胞もしくは低閾値で[[カルシウム]]電流が生じバースト状に発火する [[LTS細胞]]（low-threshold spiking cell）に対応する。


===VIP発現細胞===
===VIP発現細胞===
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===その他の大脳新皮質介在ニューロン===
===その他の大脳新皮質介在ニューロン===
　late spiking発火特性を示す[[ニューログリアフォーム細胞]]（neurogliaform cell）は、軸索を細胞体の近傍に蜘蛛の巣状に張り巡らす。[[ラット]]では、一部のニューログリアフォーム細胞が[[α-アクチニン2]]を発現することが報告されているが<ref name=ref19 />、未だに有用なマーカーは発見されていない。また、第一層に存在する介在ニューロン（layer I interneuron）についてもマーカーが同定されておらず、今後の課題である。
　late spiking発火特性を示す[[ニューログリアフォーム細胞]]（neurogliaform cell）は、軸索を細胞体の近傍に蜘蛛の巣状に張り巡らす。[[ラット]]では、一部のニューログリアフォーム細胞が[[α-アクチニン2]]を発現することが報告されているが[19]、未だに有用なマーカーは発見されていない。また、第一層に存在する介在ニューロン（layer I interneuron）についてもマーカーが同定されておらず、今後の課題である。


==大脳新皮質介在ニューロンの役割==
==大脳新皮質介在ニューロンの役割==
　近年、大脳新皮質介在ニューロン同士の[[シナプス]]結合に関する研究が大きく進展し、密なネットワークを形成していることが明らかになってきている<ref name=ref027><pubmed>24097044</pubmed></ref> <ref name=ref30><pubmed>23817549</pubmed></ref> <ref name=ref31><pubmed>24097352</pubmed></ref> <ref name=ref32><pubmed>23303934</pubmed></ref> <ref name=ref33><pubmed>24429630</pubmed></ref> <ref name=ref34><pubmed>25467527</pubmed></ref>。大脳新皮質介在ニューロンは高次機能発現<ref name=ref35><pubmed>17180162</pubmed></ref> <ref name=ref36><pubmed>26494276</pubmed></ref>や各種[[精神疾患]]（[[統合失調症]]や[[自閉症]]等）<ref name=ref37><pubmed>25863358</pubmed></ref> <ref name=ref38><pubmed>17543897</pubmed></ref>との深い関連が指摘されており、大脳新皮質の動作原理解明、そして各種精神疾患の病態解明が期待されるところである<ref name=ref39>'''日置寛之'''<br>抑制性インターニューロンとオシレーション<br>''Clinical Neuroscience'': 2014, 32;743-6</ref>。
　近年、大脳新皮質介在ニューロン同士の[[シナプス]]結合に関する研究が大きく進展し、密なネットワークを形成していることが明らかになってきている<ref name=ref29><pubmed>24097044</pubmed></ref> <ref name=ref30><pubmed>23817549</pubmed></ref> <ref name=ref31><pubmed>24097352</pubmed></ref> <ref name=ref32><pubmed>23303934</pubmed></ref> <ref name=ref33><pubmed>24429630</pubmed></ref> <ref name=ref34><pubmed>25467527</pubmed></ref>。大脳新皮質介在ニューロンは高次機能発現<ref name=ref35><pubmed>17180162</pubmed></ref> <ref name=ref36><pubmed>26494276</pubmed></ref>や各種[[精神疾患]]（[[統合失調症]]や[[自閉症]]等）<ref name=ref37><pubmed>25863358</pubmed></ref> <ref name=ref38><pubmed>17543897</pubmed></ref>との深い関連が指摘されており、大脳新皮質の動作原理解明、そして各種精神疾患の病態解明が期待されるところである<ref name=ref39>'''日置寛之'''<br>抑制性インターニューロンとオシレーション<br>''Clinical Neuroscience'': 2014, 32;743-6</ref>。


==関連項目==
==関連項目==

2016年3月23日 (水) 11:21時点における版

日置 寛之
京都大学大学院医学研究科
DOI：10.14931/bsd.7006　原稿受付日：2016年3月16日　原稿完成日：2016年月日
担当編集委員：一戸 紀孝（国立精神・神経医療研究センター 神経研究所）

英語名：interneuron、intermediate neuron

同義語：インターニューロン、介在神経細胞

　介在ニューロンは、所属する部位に軸索が限局し、近傍の神経細胞にのみ情報を伝達するニューロンのことを指す。介在ニューロンは形態学的、電気生理学的、神経化学的に多種多様であることが知られており、なかでも神経化学マーカーによる分類が広く用いられている。例えば大脳新皮質では、パルブアルブミン発現細胞、ソマトスタチン発現細胞、その他の抑制性神経細胞の三群に大別することが一般的である。

定義

　脳と脊髄から構成される中枢神経系には千数百億個ものニューロンが存在すると言われている。膨大な数のニューロンは、その機能や形態に応じて分類がなされてきた[1] [2] [3]。　

　介在ニューロンとは、比較的短い軸索を持ち、軸索の分布範囲が所属する部位に限局し、近傍の神経細胞のみと情報交換を行うニューロンのことを一般的に指す[3]。一方で、投射ニューロンは長い軸索を持ち、他の脳部位へと情報を伝達する。

　また、介在ニューロンの定義は、そのニューロンが属する領域の境界線の引き方によって変わるものである。文献等によって領域の分け方が異なるケースがあることに注意を払う必要がある。次項では、大脳新皮質の介在ニューロンをとりあげて概説する。

大脳新皮質における介在ニューロン

図1．大脳新皮質介在ニューロンの形態[4]より改変

　大脳新皮質には大別して二種の神経細胞が存在する[5] [6]。グルタミン酸を神経伝達物質として放出する興奮性の錐体細胞、GABAを放出する抑制性神経細胞である。一部を除き[7]、抑制性神経細胞のほとんどは軸索を局所にのみ展開することから、大脳新皮質介在ニューロン（neocortical interneuron）と呼ばれる。

　大脳新皮質介在ニューロンは、形態学的、電気生理学的、神経化学的に多種多様であることが知られており、多くの分類法が提唱されてきた[8] [9] [10] [11] [12] [13] [14]。今でも分類に関する研究が盛んであり、様々な手法・視点から研究が推進されている[15] [16] [17] [18] [19] [20]。なかでも神経化学マーカーによる分類は、発現する遺伝子に基づく分類法であり、その有用性から広く用いられており、現在では以下の三群に分けることが一般的である[4] [8] [21] [22] [23] [24]。

　すなわち、① パルブアルブミン（PV）発現細胞、②ソマトスタチン（SOM）発現細胞、③ その他の抑制性神経細胞である。PVとSOM以外にも多くの神経化学マーカーが存在し、マウス大脳新皮質では、血管作動性腸管ペプチド（VIP）が用いられることが最近では多い（図1）。

　こうした化学的分類は、形態学的分類および電気生理学的分類とよく対応することが知られている[8] [10] [11] [12] [14] [17]。

PV発現細胞

　軸索の形態学的特徴から、そのほとんどがバスケット細胞（basket cell）であり、一部がシャンデリア細胞（chandelier cell）に対応する。また、電気生理学的には非常に早い発火特性（fast-spiking, FS）を示すことが特徴的である。

SOM発現細胞

　SOM発現細胞の軸索は第一層まで展開し、マルチノッチ細胞（Martinotti細胞）と呼ばれる。大脳新皮質介在ニューロンは、樹状突起上に棘突起（spine）がほとんど認められないとされるが、マルチノッチ細胞は比較的高い密度で棘突起を持つことが知られている[25]。電気生理学的には、non-FS細胞もしくは低閾値でカルシウム電流が生じバースト状に発火する LTS細胞（low-threshold spiking cell）に対応する。

VIP発現細胞

　VIP発現細の多くは、軸索を表層から深層まで縦方向に展開する、ダブルブーケ細胞（double bouquet細胞）である。しかし一部のVIP発現細胞は、コレシストキニン（cholecystokinin）を共発現し、大型バスケット細胞に分類される。電気生理学的には、non-FS細胞に属している。

その他の大脳新皮質介在ニューロン

　late spiking発火特性を示すニューログリアフォーム細胞（neurogliaform cell）は、軸索を細胞体の近傍に蜘蛛の巣状に張り巡らす。ラットでは、一部のニューログリアフォーム細胞がα-アクチニン2を発現することが報告されているが[19]、未だに有用なマーカーは発見されていない。また、第一層に存在する介在ニューロン（layer I interneuron）についてもマーカーが同定されておらず、今後の課題である。

大脳新皮質介在ニューロンの役割

　近年、大脳新皮質介在ニューロン同士のシナプス結合に関する研究が大きく進展し、密なネットワークを形成していることが明らかになってきている[26] [27] [28] [29] [30] [31]。大脳新皮質介在ニューロンは高次機能発現[32] [33]や各種精神疾患（統合失調症や自閉症等）[34] [35]との深い関連が指摘されており、大脳新皮質の動作原理解明、そして各種精神疾患の病態解明が期待されるところである[36]。

関連項目

参考文献

  1. ↑ Nauta, W.J., & Feirtag, M. (1979).
    The organization of the brain. Scientific American, 241(3), 88-111. [PubMed:91196] [WorldCat] [DOI]
  2. ↑ Walle J. H. Nauta and Michael Feirtag（訳　松下松雄）
    脳の神経回路網
    脳を探る　日経サイエンス社　pp.22-37 (1979)
  3. ↑ 3.0 3.1 Walle J. H. Nauta, Harvey J. Karten
    A General Profile of the Vertebrate Brain, with Sidelights on the Ancestry of Cerebral Cortex.
    In Neurosciences: Second Study Program, ed. FO Schmitt, pp. 7-26.
    New York: Rockefeller Univ. Press, 1970
  4. ↑ 4.0 4.1 Tanaka, Y.H., Tanaka, Y.R., Fujiyama, F., Furuta, T., Yanagawa, Y., & Kaneko, T. (2011).
    Local connections of layer 5 GABAergic interneurons to corticospinal neurons. Frontiers in neural circuits, 5, 12. [PubMed:21994491] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  5. ↑ Peters A, Jones EG.
    Classification of cortical neurons.
    In: Peters A, Jones EG, editors. Cerebral cortex, volume 1, cellular components of the cerebral cortex.
    New York: Plenum Press, pp.107-121 (1984)
  6. ↑ DeFelipe, J., & Fariñas, I. (1992).
    The pyramidal neuron of the cerebral cortex: morphological and chemical characteristics of the synaptic inputs. Progress in neurobiology, 39(6), 563-607. [PubMed:1410442] [WorldCat] [DOI]
  7. ↑ Tamamaki, N., & Tomioka, R. (2010).
    Long-Range GABAergic Connections Distributed throughout the Neocortex and their Possible Function. Frontiers in neuroscience, 4, 202. [PubMed:21151790] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 Kawaguchi, Y., & Kubota, Y. (1997).
    GABAergic cell subtypes and their synaptic connections in rat frontal cortex. Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 7(6), 476-86. [PubMed:9276173] [WorldCat] [DOI]
  9. ↑ Kawaguchi, Y. (2001).
    Distinct firing patterns of neuronal subtypes in cortical synchronized activities. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 21(18), 7261-72. [PubMed:11549736] [PMC] [WorldCat]
  10. ↑ 10.0 10.1 Kawaguchi, Y., & Kondo, S. (2003).
    Parvalbumin, somatostatin and cholecystokinin as chemical markers for specific GABAergic interneuron types in the rat frontal cortex. Journal of neurocytology, 31(3-5), 277-87. [PubMed:12815247] [WorldCat] [DOI]
  11. ↑ 11.0 11.1 Markram, H., Toledo-Rodriguez, M., Wang, Y., Gupta, A., Silberberg, G., & Wu, C. (2004).
    Interneurons of the neocortical inhibitory system. Nature reviews. Neuroscience, 5(10), 793-807. [PubMed:15378039] [WorldCat] [DOI]
  12. ↑ 12.0 12.1 Petilla Interneuron Nomenclature Group, Ascoli, G.A., Alonso-Nanclares, L., Anderson, S.A., Barrionuevo, G., Benavides-Piccione, R., ..., & Yuste, R. (2008).
    Petilla terminology: nomenclature of features of GABAergic interneurons of the cerebral cortex. Nature reviews. Neuroscience, 9(7), 557-68. [PubMed:18568015] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  13. ↑ DeFelipe, J., López-Cruz, P.L., Benavides-Piccione, R., Bielza, C., Larrañaga, P., Anderson, S., ..., & Ascoli, G.A. (2013).
    New insights into the classification and nomenclature of cortical GABAergic interneurons. Nature reviews. Neuroscience, 14(3), 202-16. [PubMed:23385869] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  14. ↑ 14.0 14.1 Kubota, Y. (2014).
    Untangling GABAergic wiring in the cortical microcircuit. Current opinion in neurobiology, 26, 7-14. [PubMed:24650498] [WorldCat] [DOI]
  15. ↑ Hioki, H., Fujiyama, F., Nakamura, K., Wu, S.X., Matsuda, W., & Kaneko, T. (2004).
    Chemically specific circuit composed of vesicular glutamate transporter 3- and preprotachykinin B-producing interneurons in the rat neocortex. Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 14(11), 1266-75. [PubMed:15142960] [WorldCat] [DOI]
  16. ↑ Ma, Y., Hioki, H., Konno, M., Pan, S., Nakamura, H., Nakamura, K.C., ..., & Kaneko, T. (2011).
    Expression of gap junction protein connexin36 in multiple subtypes of GABAergic neurons in adult rat somatosensory cortex. Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 21(11), 2639-49. [PubMed:21467210] [WorldCat] [DOI]
  17. ↑ 17.0 17.1 Kubota, Y., Shigematsu, N., Karube, F., Sekigawa, A., Kato, S., Yamaguchi, N., ..., & Kawaguchi, Y. (2011).
    Selective coexpression of multiple chemical markers defines discrete populations of neocortical GABAergic neurons. Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 21(8), 1803-17. [PubMed:21220766] [WorldCat] [DOI]
  18. ↑ Sohn, J., Hioki, H., Okamoto, S., & Kaneko, T. (2014).
    Preprodynorphin-expressing neurons constitute a large subgroup of somatostatin-expressing GABAergic interneurons in the mouse neocortex. The Journal of comparative neurology, 522(7), 1506-26. [PubMed:24122731] [WorldCat] [DOI]
  19. ↑ Jiang, X., Shen, S., Cadwell, C.R., Berens, P., Sinz, F., Ecker, A.S., ..., & Tolias, A.S. (2015).
    Principles of connectivity among morphologically defined cell types in adult neocortex. Science (New York, N.Y.), 350(6264), aac9462. [PubMed:26612957] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  20. ↑ Tasic, B., Menon, V., Nguyen, T.N., Kim, T.K., Jarsky, T., Yao, Z., ..., & Zeng, H. (2016).
    Adult mouse cortical cell taxonomy revealed by single cell transcriptomics. Nature neuroscience, 19(2), 335-46. [PubMed:26727548] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  21. ↑ Gonchar, Y., Wang, Q., & Burkhalter, A. (2007).
    Multiple distinct subtypes of GABAergic neurons in mouse visual cortex identified by triple immunostaining. Frontiers in neuroanatomy, 1, 3. [PubMed:18958197] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  22. ↑ Xu, X., Roby, K.D., & Callaway, E.M. (2010).
    Immunochemical characterization of inhibitory mouse cortical neurons: three chemically distinct classes of inhibitory cells. The Journal of comparative neurology, 518(3), 389-404. [PubMed:19950390] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  23. ↑ Rudy, B., Fishell, G., Lee, S., & Hjerling-Leffler, J. (2011).
    Three groups of interneurons account for nearly 100% of neocortical GABAergic neurons. Developmental neurobiology, 71(1), 45-61. [PubMed:21154909] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  24. ↑ Taniguchi, H. (2014).
    Genetic dissection of GABAergic neural circuits in mouse neocortex. Frontiers in cellular neuroscience, 8, 8. [PubMed:24478631] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  25. ↑ Kawaguchi, Y., Karube, F., & Kubota, Y. (2006).
    Dendritic branch typing and spine expression patterns in cortical nonpyramidal cells. Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 16(5), 696-711. [PubMed:16107588] [WorldCat] [DOI]
  26. ↑ Lee, S., Kruglikov, I., Huang, Z.J., Fishell, G., & Rudy, B. (2013).
    A disinhibitory circuit mediates motor integration in the somatosensory cortex. Nature neuroscience, 16(11), 1662-70. [PubMed:24097044] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  27. ↑ Pfeffer, C.K., Xue, M., He, M., Huang, Z.J., & Scanziani, M. (2013).
    Inhibition of inhibition in visual cortex: the logic of connections between molecularly distinct interneurons. Nature neuroscience, 16(8), 1068-76. [PubMed:23817549] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  28. ↑ Pi, H.J., Hangya, B., Kvitsiani, D., Sanders, J.I., Huang, Z.J., & Kepecs, A. (2013).
    Cortical interneurons that specialize in disinhibitory control. Nature, 503(7477), 521-4. [PubMed:24097352] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  29. ↑ Hioki, H., Okamoto, S., Konno, M., Kameda, H., Sohn, J., Kuramoto, E., ..., & Kaneko, T. (2013).
    Cell type-specific inhibitory inputs to dendritic and somatic compartments of parvalbumin-expressing neocortical interneuron. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(2), 544-55. [PubMed:23303934] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  30. ↑ Kepecs, A., & Fishell, G. (2014).
    Interneuron cell types are fit to function. Nature, 505(7483), 318-26. [PubMed:24429630] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  31. ↑ Hioki, H. (2015).
    Compartmental organization of synaptic inputs to parvalbumin-expressing GABAergic neurons in mouse primary somatosensory cortex. Anatomical science international, 90(1), 7-21. [PubMed:25467527] [WorldCat] [DOI]
  32. ↑ Bartos, M., Vida, I., & Jonas, P. (2007).
    Synaptic mechanisms of synchronized gamma oscillations in inhibitory interneuron networks. Nature reviews. Neuroscience, 8(1), 45-56. [PubMed:17180162] [WorldCat] [DOI]
  33. ↑ Letzkus, J.J., Wolff, S.B., & Lüthi, A. (2015).
    Disinhibition, a Circuit Mechanism for Associative Learning and Memory. Neuron, 88(2), 264-76. [PubMed:26494276] [WorldCat] [DOI]
  34. ↑ Gonzalez-Burgos, G., Cho, R.Y., & Lewis, D.A. (2015).
    Alterations in cortical network oscillations and parvalbumin neurons in schizophrenia. Biological psychiatry, 77(12), 1031-40. [PubMed:25863358] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  35. ↑ Orekhova, E.V., Stroganova, T.A., Nygren, G., Tsetlin, M.M., Posikera, I.N., Gillberg, C., & Elam, M. (2007).
    Excess of high frequency electroencephalogram oscillations in boys with autism. Biological psychiatry, 62(9), 1022-9. [PubMed:17543897] [WorldCat] [DOI]
  36. ↑ 日置寛之
    抑制性インターニューロンとオシレーション
    Clinical Neuroscience: 2014, 32;743-6
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