「前頭眼野」の版間の差分

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<font size="+1">二宮太平、植松明子、[https://researchmap.jp/masakiisoda 磯田昌岐]</font><br>
<font size="+1">二宮太平、植松明子、磯田昌岐</font><br>
''自然科学研究機構生理学研究所　認知行動発達機構研究部門''<br>
''自然科学研究機構生理学研究所　認知行動発達機構研究部門''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2018年1月31日　原稿完成日：2018年7月23日<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：　原稿完成日：<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/keijitanaka 田中啓治]（理化学研究所　脳科学総合研究センター　認知機能表現研究チーム）<br>
担当編集委員：<br>
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英語名： frontal eye field　独：frontales augenfeld　英略語：FEF
英語名： frontal eye field　独：frontales augenfeld　英略語：FEF


{{box|text=　前頭眼野は、[[大脳皮質]]に存在する[[眼球運動野]]である。[[補足眼野]]や[[上丘]]に直接投射し、この領域を電気刺激すると、低い[[閾値]]で[[急速眼球運動]]（サッケードともよばれる）や[[滑動性眼球運動]]が誘発される。前頭眼野は眼球運動の認知的制御、[[空間的注意]]等、様々な生理機能に関わることが知られる。}}
前頭眼野は、[[大脳皮質]]に存在する眼球運動野である。[[補足眼野]]や[[上丘]]に直接投射し、この領域を電気刺激すると、低い[[閾値]]で[[急速眼球運動]]（サッケードともよばれる）や[[滑動性眼球運動]]が誘発される。前頭眼野は眼球運動の認知的制御、[[空間的注意]]等、様々な生理機能に関わることが知られる。


== 前頭眼野とは ==
== 前頭眼野とは ==
　前頭眼野は大脳皮質[[前頭葉]]の背外側部に存在する[[眼球]][[運動野]]である（'''図1'''）。19世紀には既に、[[サル]]の前頭葉を電気刺激することで眼球運動が誘発されることが報告されている<ref>'''Ferrier, D.'''<br>The localization of function in the brain.<br>''Proc. R. Sot. London : 22, 229–232 '':1874</ref><ref><pubmed>20781594</pubmed></ref>。また前頭葉を損傷した患者の一部で眼球運動に障害が生じることが報告されており<ref><pubmed>18167823</pubmed></ref><ref><pubmed>20781594</pubmed></ref>、前頭眼野の存在はその頃には既に認知されていた。
前頭眼野は大脳皮質[[前頭葉]]の背外側部に存在する眼球運動野である（図1）。19世紀には既に、[[サル]]の前頭葉を電気刺激することで眼球運動が誘発されることが報告されている<ref>'''Ferrier, D.'''<br>The localization of function in the brain.<br>''Proc. R. Sot. London : 22, 229–232 '':1874</ref><ref><pubmed>20781594</pubmed></ref>。また前頭葉を損傷した患者の一部で眼球運動に障害が生じることが報告されており<ref><pubmed>18167823</pubmed></ref><ref><pubmed>20781594</pubmed></ref>、前頭眼野の存在はその頃には既に認知されていた。その後、米国NIHのGoldbergらがおこなった、サルの脳を対象とした一連の研究<ref name=ref5><pubmed>3981231</pubmed></ref><ref name=ref6><pubmed>4045546</pubmed></ref><ref><pubmed>2213128 </pubmed></ref>などにより、その生理学的機能が詳細に明らかにされるようになった。
 
　その後、米国NIHのGoldbergらがおこなった、サルの脳を対象とした一連の研究<ref name=ref5><pubmed>3981231</pubmed></ref><ref name=ref6><pubmed>4045546</pubmed></ref><ref><pubmed>2213128 </pubmed></ref>などにより、その生理学的機能が詳細に明らかにされるようになった。
[[ファイル:Zentougannya.png|350px|right|サムネイル| '''図1.'''サル前頭葉の眼球運動野の場所<br />
[[ファイル:Zentougannya.png|350px|right|サムネイル| '''図1.'''サル前頭葉の眼球運動野の場所<br />
FEF, frontal eye field（前頭眼野）<br />
FEF, frontal eye field（前頭眼野）<br />
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== 構造 ==
== 構造 ==
=== 肉眼解剖 ===
=== 肉眼解剖 ===
　[[補足眼野]](supplementary eye field: SEF)とともに前頭葉の眼球運動中枢を構成する（図1）。
補足眼野(supplementary eye field: SEF)とともに前頭葉の眼球運動中枢を構成する（図1）。[[マカクザル]]の前頭眼野は弓状溝前部および底部に位置する。[[ヒト]]の前頭眼野の位置は、特に内側－外側軸において個人差があることが知られている<ref><pubmed>8736560</pubmed></ref>が、概ね中心前溝付近または上前頭溝後方の底部であると考えられている。


　[[マカクザル]]の前頭眼野は[[弓状溝]]前部および底部に位置する。[[ヒト]]の前頭眼野の位置は、特に内側－外側軸において個人差があることが知られている<ref><pubmed>8736560</pubmed></ref>が、概ね[[中心前溝]]付近または[[上前頭溝]]後方の底部であると考えられている。
前頭眼野は[[Brodmann]]の脳地図における、[[8野]]の内部に存在し、概ねWalker<ref>'''Walker, A. E.'''<br>A cytoarchitectural study of the prefrontal area of the macaque monkey.<br>''J. Comp. Neurol. : 73, 59–86 '':1940<br />
 
DOI:10.1002/cne.900730106</ref>やPetridesとPandya<ref><pubmed>19665515</pubmed></ref>の分類による8A野に相当すると考えられている。
　前頭眼野は[[Brodmannの脳地図]]における、[[8野]]の一部であり、概ねWalker<ref>'''Walker, A. E.'''<br>A cytoarchitectural study of the prefrontal area of the macaque monkey.<br>''J. Comp. Neurol. : 73, 59–86 '':1940<br />
DOI:10.1002/cne.900730106</ref>やPetridesとPandya<ref><pubmed>19665515</pubmed></ref>の分類による[[8A野]]に相当すると考えられている。


=== 入出力 ===
=== 入出力 ===
　前頭眼野は、非常に多くの大脳皮質領野と結合があることが知られている。大脳皮質の眼球運動関連領野である補足眼野や[[外側頭頂間野]]（LIP野）との解剖学的結合に加え、[[前頭連合野]]、特に主溝付近との結合が豊富である。また、多くの視覚関連領野と相互に連絡がある<ref><pubmed>2447132</pubmed></ref>。
前頭眼野は、非常に多くの大脳皮質領野と結合があることが知られている。大脳皮質の眼球運動関連領野である補足眼野や外側頭頂間野（LIP野）との解剖学的結合に加え、[[前頭連合野]]、特に主溝付近との結合が豊富である。また、多くの視覚関連領野と相互に連絡がある<ref><pubmed>2447132</pubmed></ref>。
 
皮質下の領域では、補足眼野と同様に、線条体、視床、上丘、脳幹諸核など、皮質下の視覚・眼球運動関連領野との結合が強い<ref><pubmed>3793998</pubmed></ref>。また、神経細胞の性質に層特異性があることが知られており<ref name=ref13><pubmed> 3437337</pubmed></ref><ref><pubmed>8985899 </pubmed></ref><ref><pubmed>10758109</pubmed></ref>、神経連絡の機能的意義を考察する上で重要な手がかりとなる。
　皮質下の領域では、補足眼野と同様に、[[線条体]]、[[視床]]、[[上丘]]、[[脳幹]]諸核など、皮質下の視覚・眼球運動関連領野との結合が強い<ref><pubmed>3793998</pubmed></ref>。また、神経細胞の性質に層特異性があることが知られており<ref name=ref13><pubmed> 3437337</pubmed></ref><ref><pubmed>8985899 </pubmed></ref><ref><pubmed>10758109</pubmed></ref>、神経連絡の機能的意義を考察する上で重要な手がかりとなる。


== 生理機能 ==
== 生理機能 ==
　前頭眼野は、[[急速眼球運動]]、[[滑動性眼球運動]]、[[固視]]、[[輻湊]]、[[注意]]などとの関連が知られている。
前頭眼野は、急速眼球運動、滑動性眼球運動、[[固視]]、輻湊、注意などとの関連が知られている。


=== 急速眼球運動 ===
=== 急速眼球運動 ===
　前頭眼野、特に弓状溝前壁を電気刺激すると、刺激部位に応じて対側への一定のベクトル成分をもった急速眼球運動（いわゆるconstant-vector saccades）が誘発される<ref name=ref6/>。補足眼野を電気刺激した場合と比較すると、前頭眼野刺激で誘発される急速眼球運動の特徴は、1) 刺激からの潜時が短い<ref name=ref13 /><ref name =ref16><pubmed>4980022</pubmed></ref><ref><pubmed>26042006</pubmed></ref>、2）補足眼野の電気刺激では特定の空間部位に収束する眼球運動（いわゆるgoal-directed saccadesまたはconverging saccades）が生じる場合があるが、前頭眼野の電気刺激では生じない<ref name="ref6" /><ref><pubmed>3559671</pubmed></ref>、などである。
前頭眼野、特に弓状溝前壁を電気刺激すると、刺激部位に応じて対側への一定のベクトル成分をもった急速眼球運動（いわゆるconstant-vector saccades）が誘発される<ref name=ref6></ref>。補足眼野を電気刺激した場合と比較すると、前頭眼野の急速眼球運動の特徴は、1) 刺激からの潜時が短い<ref name="ref13" /><ref><pubmed>4980022</pubmed></ref><ref><pubmed>26042006</pubmed></ref>、2）補足眼野の電気刺激では特定の空間部位に収束する眼球運動（いわゆるgoal-directed saccadesまたはconverging saccades）が生じる場合があるが、前頭眼野の電気刺激では生じない<ref name="ref6" /><ref><pubmed>3559671</pubmed></ref>、などである。
 
前頭眼野の神経細胞は、[[受容野]]（receptive field）や運動野（movement field）などの応答野（response field）を持つ。Goldbergらは、サルに視覚・眼球運動課題をおこなわせて、その際の神経活動を解析することにより、前頭眼野細胞を視覚刺激のみに反応するvisual neuron、眼球運動生成のみに反応するmovement neuron、両者に反応するvisuomovement neuronに分類した<ref name=ref5/>5。Movement neuronやvisuomovement neuronの眼球運動関連活動は、合目的的な運動には先行するが、無目的的な運動（例えば暗闇の中で自然発生的に生じるもの）には先行しない<ref name="ref6" /><ref name=ref19><pubmed>4976580</pubmed></ref>。その他、急速眼球運動の文脈依存的な切り替えや<ref><pubmed>24201281</pubmed></ref>、反射的眼球運動の抑制においても役割を持つ<ref><pubmed>9463444</pubmed></ref><ref><pubmed>22749788</pubmed></ref>。しかし、補足眼野と比較すると、細胞応答や電気刺激効果の文脈依存性は低い<ref><pubmed>12904333</pubmed></ref><ref><pubmed>16620152</pubmed></ref>。
　前頭眼野の神経細胞は、[[受容野]]（receptive field）や運動野（movement field）などの[[応答野]]（response field）を持つ。Goldbergらは、サルに視覚・眼球運動課題をおこなわせて、その際の神経活動を解析することにより、前頭眼野細胞を視覚刺激のみに反応するvisual neuron、眼球運動生成のみに反応するmovement neuron、両者に反応するvisuomovement neuronに分類した<ref name=ref5/>。movement neuronやvisuomovement neuronの眼球運動関連活動は、合目的的な運動には先行するが、無目的的な運動（例えば暗闇の中で自然発生的に生じるもの）には先行しない<ref name=ref6 /><ref name=ref19><pubmed>4976580</pubmed></ref>。その他、急速眼球運動の文脈依存的な切り替えや<ref><pubmed>24201281</pubmed></ref>、反射的眼球運動の抑制においても役割を持つ<ref><pubmed>9463444</pubmed></ref><ref><pubmed>22749788</pubmed></ref>。しかし、補足眼野と比較すると、細胞応答や電気刺激効果の文脈依存性は低い<ref><pubmed>12904333</pubmed></ref><ref><pubmed>16620152</pubmed></ref>。
眼球運動生成の電気刺激閾値は刺激部位に依存し、10㎂程度の低閾値から100㎂以上の高閾値まで様々である。この違いは、movement neuron、visuomovement neuron、visual neuronの存在割合によるものと推察されている。上丘に投射する前頭眼野細胞の多くはmovement neuronであり、Ⅴ層から出力される<ref name="ref13" />。電気刺激で生じる急速眼球運動の振幅は、腹外側部でより小さく、背内側部でより大きい。また、弓状溝に沿って深部に向かうと、振幅が小さくなるとともに、運動方向が規則性をもって変化することも知られている<ref name="ref6" />。このように、上丘ほど精緻なものではないが、前頭眼野には大まかな運動マップが存在すると考えられる。
 
また一方で、急速眼球運動中に活動が抑制され、固視中に持続的活動を示す神経細胞の存在も知られている<ref name="ref5" /><ref name="ref19" /><ref><pubmed>19675294</pubmed></ref>。さらに、電気刺激により、急速眼球運動や滑動性眼球運動が抑制される現象も報告されている<ref><pubmed>21849604</pubmed></ref><ref><pubmed>15381744</pubmed></ref>。これらの知見は、前頭眼野が眼球運動の発現のみならず、固視にも寄与していることを示唆する
　眼球運動生成の電気刺激閾値は刺激部位に依存し、10 µA程度の低閾値から100 µA以上の高閾値まで様々である。この違いは、movement neuron、visuomovement neuron、visual neuronの存在割合によるものと推察されている。上丘に投射する前頭眼野細胞の多くはmovement neuronであり、[[Ⅴ層]]に存在する<ref name=ref13 />。電気刺激で生じる急速眼球運動の振幅は、腹外側部でより小さく、背内側部でより大きい。また、弓状溝に沿って深部に向かうと、振幅が小さくなるとともに、運動方向が規則性をもって変化することも知られている<ref name=ref6 />。このように、上丘ほど精緻なものではないが、前頭眼野には大まかな運動マップが存在すると考えられる。
 
　また一方で、急速眼球運動中に活動が抑制され、固視中に持続的活動を示す神経細胞の存在も知られている<ref name=ref5 /><ref name=ref19 /><ref><pubmed>19675294</pubmed></ref>。さらに、電気刺激により、急速眼球運動や滑動性眼球運動が抑制される現象も報告されている<ref><pubmed>21849604</pubmed></ref><ref><pubmed>15381744</pubmed></ref>。これらの知見は、前頭眼野が眼球運動の発現のみならず、固視にも寄与していることを示唆する。


=== 滑動性眼球運動 ===
=== 滑動性眼球運動 ===
　前頭眼野の底部から弓状溝後壁の活動を低下させると、同側方向への滑動性眼球運動が障害される<ref><pubmed>3691715</pubmed></ref><ref><pubmed>9658064</pubmed></ref>。逆に、この部位の電気刺激により、同側方向への滑動性眼球運動が誘発される<ref><pubmed>8385195</pubmed></ref>。また、同部の神経活動は、滑動性眼球運動時に変化することも確認されている <ref><pubmed> 7823092 </pubmed></ref>。
前頭眼野の底部から弓状溝後壁の活動を低下させると、同側方向への滑動性眼球運動が障害される28,29。逆に、この部位の電気刺激により、同側方向への滑動性眼球運動が誘発される30。また、同部の神経活動は、滑動性眼球運動時に変化することも確認されている31。
 
　上記の前頭眼野領域を電気刺激すると、輻輳が生じることも知られている16,32。滑動性眼球運動時の神経活動変化は、2次元平面の指標追跡時だけではなく、輻輳を必要とする奥行き方向の指標追跡時でも観察されていることから、3次元空間における物体追跡に重要な役割を果たすと考えられる33。
　上記の前頭眼野領域を電気刺激すると、[[輻輳]]が生じることも知られている<ref name=ref16 /><ref><pubmed>12999993</pubmed></ref>。滑動性眼球運動時の神経活動変化は、2次元平面の指標追跡時だけではなく、輻輳を必要とする奥行き方向の指標追跡時でも観察されていることから、3次元空間における物体追跡に重要な役割を果たすと考えられる<ref><pubmed>12226663</pubmed></ref>。


=== 空間的注意との関連 ===
=== 空間的注意との関連 ===
　前頭眼野を、眼球運動が誘発される閾値以下で電気刺激することにより、対応部位（刺激部位の細胞群のresponse field）に提示された視覚指標の変化の検出が促進されることが報告されている<ref><pubmed>15381024</pubmed></ref>。また、眼球運動は行わずに、視覚指標に注意のみを向ける課題において神経活動が変化することが知られており<ref><pubmed>9274825</pubmed></ref>、前頭眼野は潜在的な注意の処理にも役割を担うと考えられている<ref><pubmed>14622573 </pubmed></ref>。
前頭眼野を、眼球運動が誘発される閾値以下で電気刺激することにより、対応部位（刺激部位の細胞群のresponse field）に提示された視覚指標の変化の検出が促進されることが報告されている34。また、眼球運動は行わずに、視覚指標に注意のみを向ける課題において神経活動が変化することが知られており35、前頭眼野は潜在的な注意の処理にも役割を担うと考えられている36。


== 関連項目 ==
== 関連項目 ==
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== 参考文献 ==
== 参考文献 ==
<references/><br />
<references/><br />
1. Ferrier, D. The localization of function in the brain. Proc. R. Sot. London 22, 229-232 (1874).
2. Holmes, G. Cerebral Integration of Ocular Movements. [[Br]]. Med. J. 2, 107-112 (1938).
3. Holmes, G. Disturbances of visual orientation. Br. J. Ophthalmol. 2, 449-468 (1918).
4. Holmes, G. Cerebral integration of the ocular movements. Br. Med. J. 2, 107-112 (1938).
5. Bruce, C. J. & Goldberg, M. E. Primate frontal eye fields. I. Single neurons discharging before saccades. J. Neurophysiol. 53, 603-635 (1985).
6. Bruce, C. J., Goldberg, M. E., Bushnell, M. C. & Stanton, G. B. Primate frontal eye fields. II. Physiological and anatomical correlates of electrically evoked eye movements. J. Neurophysiol. 54, 714-734 (1985).
7. Goldberg, M. E. & Bruce, C. J. Primate frontal eye fields. III. Maintenance of a spatially accurate saccade signal. J. Neurophysiol. 64, 489-508 (1990).
8. Paus, T. Location and function of the human frontal eye-field: A selective review. Neuropsychologia 34, 475-483 (1996).
9. Walker, A. E. A cytoarchitectural study of the prefrontal area of the macaque monkey. J. Comp. Neurol. 73, 59-86 (1940).
10. Amiez, C. & Petrides, M. Anatomical organization of the eye fields in the human and non-human primate frontal cortex. Prog. Neurobiol. 89, 220-230 (2009).
11. Huerta, M. F., Krubitzer, L. A. & Kaas, J. H. Frontal eye field as defined by intracortical microstimulation in squirrel monkeys, owl monkeys, and macaque monkeys. II. Cortical connections. J. Comp. Neurol. 265, 332-361 (1987).
12. Huerta, M. F., Krubitzer, L. a & Kaas, J. H. Frontal eye field as defined by intracortical microstimulation in squirrel monkeys, owl monkeys, and macaque monkeys: I. Subcortical connections. J. Comp. Neurol. 253, 415-439 (1986).
13. Segraves, M. a & Goldberg, M. E. Functional properties of corticotectal neurons in the monkey's frontal eye field. J. Neurophysiol. 58, 1387-1419 (1987).
14. Thompson, K. G., Hanes, D. P., Bichot, N. P. & Schall, J. D. Perceptual and motor processing stages identified in the activity of macaque frontal eye field neurons during visual search. J. Neurophysiol. 76, 4040-4055 (1996).
15. Sommer, M. A. & Wurtz, R. H. Composition and topographic organization of signals sent from the frontal eye field to the [[superior colliculus]]. J. Neurophysiol. 83, 1979-2001 (2000).
16. Robinson, D. A. & Fuchs, A. F. Eye movements evoked by stimulation of frontal eye fields. J. Neurophysiol. 32, 637-648 (1969).
17. Percheron, G., François, C. & Pouget, P. What makes a frontal area of primate brain the frontal eye field? Front. Integr. Neurosci. 9, 1-9 (2015).
18. Schlag, J. & Schlag-Rey, M. Evidence for a supplementary eye field. J. Neurophysiol. 57, 179-200 (1987).
19. Bizzi, E. Discharge of frontal eye field neurons during saccadic and following eye movements in unanesthetized monkeys. Exp. Brain Res. 6, 69-80 (1968).
20. Mante, V., Sussillo, D., Shenoy, K. V. & Newsome, W. T. Context-dependent computation by recurrent dynamics in prefrontal cortex. Nature 503, 78-84 (2013).
21. Hanes, D. P. et al. Role of frontal eye fields in countermanding saccades: visual, movement, and fixation activity. J. Neurophysiol. 79, 817-834 (1998).
22. Schall, J. D. & Godlove, D. C. Current advances and pressing problems in studies of stopping. Curr. Opin. Neurobiol. (2012).
23. Isoda, M. & Tanji, J. Contrasting Neuronal Activity in the Supplementary and Frontal Eye Fields During Temporal Organization of Multiple Saccades. J. Neurophysiol. 90, 3054-3065 (2003).
24. Histed, M. H. & Miller, E. K. Microstimulation of frontal cortex can reorder a remembered spatial sequence. PLoS Biol. 4, 826-835 (2006).
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28. Lynch, J. C. Frontal eye field lesions in monkeys disrupt visual pursuit. Exp. Brain Res. 68, 437-441 (1987).
29. Shi, D., Friedman, H. R. & Bruce, C. J. Deficits in Smooth-Pursuit Eye Movements After Muscimol Inactivation Within the Primate's Frontal Eye Field. J. Neurophysiol. 80, 458-464 (1998).
30. Gottlieb, J. P., Bruce, C. J. & MacAvoy, M. G. Smooth eye movements elicited by microstimulation in the primate frontal eye field. J. Neurophysiol. 69, 786-799 (1993).
31. Gottlieb, J. P., MacAvoy, M. G. & Bruce, C. J. Neural responses related to smooth-pursuit eye movements and their correspondence with electrically elicited smooth eye movements in the primate frontal eye field. J. Neurophysiol. 72, 1634-1653 (1994).
32. Crosby, E. C., Yoss, R. E. & Henderson, J. W. Mammalian midbrain and isthmus regions. J. Comp. Neurol. 97, 357-383 (1952).
33. Fukushima, K. et al. Coding of smooth eye movements in three-dimensional space by frontal cortex. Nature 419, 157-162 (2002).
34. Moore, C. J. et al. A neuropsychological investigation of male premutation carriers of fragile X syndrome. Neuropsychologia 42, 1934-1947 (2004).
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36. Moore, T., Armstrong, K. M. & Fallah, M. Visuomotor origins of covert spatial attention. Neuron 40, 671-683 (2003).

2018年2月17日 (土) 12:17時点における版

二宮太平、植松明子、磯田昌岐
自然科学研究機構生理学研究所　認知行動発達機構研究部門
DOI：10.14931/bsd.7503　原稿受付日：　原稿完成日：
担当編集委員：

英語名： frontal eye field　独：frontales augenfeld　英略語：FEF

前頭眼野は、大脳皮質に存在する眼球運動野である。補足眼野や上丘に直接投射し、この領域を電気刺激すると、低い閾値で急速眼球運動（サッケードともよばれる）や滑動性眼球運動が誘発される。前頭眼野は眼球運動の認知的制御、空間的注意等、様々な生理機能に関わることが知られる。

前頭眼野とは

前頭眼野は大脳皮質前頭葉の背外側部に存在する眼球運動野である（図1）。19世紀には既に、サルの前頭葉を電気刺激することで眼球運動が誘発されることが報告されている[1][2]。また前頭葉を損傷した患者の一部で眼球運動に障害が生じることが報告されており[3][4]、前頭眼野の存在はその頃には既に認知されていた。その後、米国NIHのGoldbergらがおこなった、サルの脳を対象とした一連の研究[5][6][7]などにより、その生理学的機能が詳細に明らかにされるようになった。

図1.サル前頭葉の眼球運動野の場所
FEF, frontal eye field（前頭眼野）
SEF, supplementary eye field（補足眼野）

構造

肉眼解剖

補足眼野(supplementary eye field: SEF)とともに前頭葉の眼球運動中枢を構成する（図1）。マカクザルの前頭眼野は弓状溝前部および底部に位置する。ヒトの前頭眼野の位置は、特に内側－外側軸において個人差があることが知られている[8]が、概ね中心前溝付近または上前頭溝後方の底部であると考えられている。

前頭眼野はBrodmannの脳地図における、8野の内部に存在し、概ねWalker[9]やPetridesとPandya[10]の分類による8A野に相当すると考えられている。

入出力

前頭眼野は、非常に多くの大脳皮質領野と結合があることが知られている。大脳皮質の眼球運動関連領野である補足眼野や外側頭頂間野（LIP野）との解剖学的結合に加え、前頭連合野、特に主溝付近との結合が豊富である。また、多くの視覚関連領野と相互に連絡がある[11]。 皮質下の領域では、補足眼野と同様に、線条体、視床、上丘、脳幹諸核など、皮質下の視覚・眼球運動関連領野との結合が強い[12]。また、神経細胞の性質に層特異性があることが知られており[13][14][15]、神経連絡の機能的意義を考察する上で重要な手がかりとなる。

生理機能

前頭眼野は、急速眼球運動、滑動性眼球運動、固視、輻湊、注意などとの関連が知られている。

急速眼球運動

前頭眼野、特に弓状溝前壁を電気刺激すると、刺激部位に応じて対側への一定のベクトル成分をもった急速眼球運動（いわゆるconstant-vector saccades）が誘発される[6]。補足眼野を電気刺激した場合と比較すると、前頭眼野の急速眼球運動の特徴は、1) 刺激からの潜時が短い[13][16][17]、2）補足眼野の電気刺激では特定の空間部位に収束する眼球運動（いわゆるgoal-directed saccadesまたはconverging saccades）が生じる場合があるが、前頭眼野の電気刺激では生じない[6][18]、などである。 前頭眼野の神経細胞は、受容野（receptive field）や運動野（movement field）などの応答野（response field）を持つ。Goldbergらは、サルに視覚・眼球運動課題をおこなわせて、その際の神経活動を解析することにより、前頭眼野細胞を視覚刺激のみに反応するvisual neuron、眼球運動生成のみに反応するmovement neuron、両者に反応するvisuomovement neuronに分類した[5]5。Movement neuronやvisuomovement neuronの眼球運動関連活動は、合目的的な運動には先行するが、無目的的な運動（例えば暗闇の中で自然発生的に生じるもの）には先行しない[6][19]。その他、急速眼球運動の文脈依存的な切り替えや[20]、反射的眼球運動の抑制においても役割を持つ[21][22]。しかし、補足眼野と比較すると、細胞応答や電気刺激効果の文脈依存性は低い[23][24]。 眼球運動生成の電気刺激閾値は刺激部位に依存し、10㎂程度の低閾値から100㎂以上の高閾値まで様々である。この違いは、movement neuron、visuomovement neuron、visual neuronの存在割合によるものと推察されている。上丘に投射する前頭眼野細胞の多くはmovement neuronであり、Ⅴ層から出力される[13]。電気刺激で生じる急速眼球運動の振幅は、腹外側部でより小さく、背内側部でより大きい。また、弓状溝に沿って深部に向かうと、振幅が小さくなるとともに、運動方向が規則性をもって変化することも知られている[6]。このように、上丘ほど精緻なものではないが、前頭眼野には大まかな運動マップが存在すると考えられる。 また一方で、急速眼球運動中に活動が抑制され、固視中に持続的活動を示す神経細胞の存在も知られている[5][19][25]。さらに、電気刺激により、急速眼球運動や滑動性眼球運動が抑制される現象も報告されている[26][27]。これらの知見は、前頭眼野が眼球運動の発現のみならず、固視にも寄与していることを示唆する

滑動性眼球運動

前頭眼野の底部から弓状溝後壁の活動を低下させると、同側方向への滑動性眼球運動が障害される28,29。逆に、この部位の電気刺激により、同側方向への滑動性眼球運動が誘発される30。また、同部の神経活動は、滑動性眼球運動時に変化することも確認されている31。 　上記の前頭眼野領域を電気刺激すると、輻輳が生じることも知られている16,32。滑動性眼球運動時の神経活動変化は、2次元平面の指標追跡時だけではなく、輻輳を必要とする奥行き方向の指標追跡時でも観察されていることから、3次元空間における物体追跡に重要な役割を果たすと考えられる33。

空間的注意との関連

前頭眼野を、眼球運動が誘発される閾値以下で電気刺激することにより、対応部位（刺激部位の細胞群のresponse field）に提示された視覚指標の変化の検出が促進されることが報告されている34。また、眼球運動は行わずに、視覚指標に注意のみを向ける課題において神経活動が変化することが知られており35、前頭眼野は潜在的な注意の処理にも役割を担うと考えられている36。

関連項目

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