「Chromosome 9 open reading frame 72」の版間の差分

{{box|text=　C9orf72はDENNドメインを有するタンパク質であり、種々の低分子量Gタンパク質の活性制御を介して、小胞輸送やオートファジー、自然免疫といった多岐にわたる生体機能に関与する。2011年に、本遺伝子の非翻訳領域内に存在するGGGGCCリピート配列の異常伸長が、筋萎縮性側索硬化症および前頭側頭型認知症における最も高頻度の原因遺伝子変異として同定され、その病態メカニズムが注目されている。現在、①C9orf72遺伝子の機能喪失、②転写された変異リピートRNAによる毒性、③リピート関連非AUG依存性翻訳によって産生されるリピートペプチドによる毒性が、協調的に神経変性病態に寄与すると考えられている。}}

　C9orf72遺伝子は、[[神経変性疾患]]である[[筋萎縮性側索硬化症]]（[[amyotrophic lateral sclerosis]], [[ALS]]）および[[前頭側頭型認知症]]（[[frontotemporal dementia]], [[FTD）の原因となる代表的な遺伝子の1つとして、研究が進展してきた。

　生理的機能に関しては未解明の点が多いものの、分子系統解析では本遺伝子は[[真核生物]]の進化初期に出現し、[[哺乳類]]を含む広範な生物種で保存されていることから、生物学的に重要な役割を担うと想定されている<ref name=Smeyers2021><pubmed>34025358</pubmed></ref>。特に、C9orf72タンパク質はdifferentially expressed in normal and neoplastic cells (DENN)ドメインを有し、本ドメインを有する一群のタンパク質は[[Rabファミリー]]を中心とした[[低分子量Gタンパク質]]の活性制御に関与することから、[[小胞輸送]]や[[オートファジー]]との関連が注目されている。近年では、[[自然免疫応答]]の制御機能についても示唆されている<ref name=Smeyers2021><pubmed>34025358</pubmed></ref>。

　C9orf72遺伝子連鎖性ALS/FTD（C9-ALS/FTD）の病態メカニズムに関しては、当初、GGGGCCリピート伸長変異による遺伝子機能の喪失や、転写された異常伸長リピート配列を含む変異RNA（リピートRNA）による毒性が想定されていた。しかし2013年に、リピートRNAから非古典的な[[リピート関連非AUG依存性翻訳]]（repeat-associated non-AUG, [[RAN翻訳]]）によって病的な[[ジペプチドリピートペプチドタンパク質]]（[[dipeptide repeat protein]], [[DPR]]）が産生され、実際にDPRが患者脳に蓄積することが明らかになり、現在ではこれら3つの病態メカニズムが協調的に神経変性病態に寄与すると考えられている<ref name=Balendra2018><pubmed>30120348</pubmed></ref>。

　C9orf72タンパク質もまた、ヒトのほとんどの組織で発現している。マウスを用いた解析では、脳、脊髄、および脾臓で特に高い発現を認めている<ref name=Frick2018><pubmed>30075745</pubmed></ref>。

　[[培養細胞]]では、C9orf72タンパク質は[[リソソーム]]と共局在することが報告されている<ref name=Laflamme2019><pubmed>31612854</pubmed></ref>。[[ヒト]]脳組織における免疫組織化学では、ショートアイソフォームが主に[[神経細胞]]の[[核膜]]に分布する一方で、ロングアイソフォームは細胞質全体に広く分布し、[[神経突起]]や[[細胞体]]に点状構造を形成することが確認されている<ref name=Xiao2015><pubmed>26174152</pubmed></ref>。また、ヒト[[iPS細胞]]由来[[運動ニューロン]]を用いた検討により、C9orf72タンパク質がシナプス小胞にも局在することが示唆されている<ref name=Frick2018><pubmed>30075745</pubmed></ref>。

　DENNファミリータンパク質の1つであるC9orf72タンパク質は、同じくDENNドメインを有する[[Smith-Magenis chromosome region 8]] ([[SMCR8]])および[[足場タンパク質]]として機能する[[WD40-repeat containing protein 41]] ([[WDR41]])と三者複合体を形成する<ref name=Yang2016><pubmed>27617292</pubmed></ref><ref name=Sellier2016><pubmed>27103069</pubmed></ref><ref name=Su2020><pubmed>32848248</pubmed></ref><ref name=Tang2020><pubmed>32303654</pubmed></ref>。この複合体は協調的に種々の低分子量G タンパク質の活性制御に関与し、他のDENNファミリータンパク質同様、DENNドメインを介して基質からGDPの解離を促進し、GTP結合型への変換を誘導するGEFとして機能する<ref name=Yang2016><pubmed>27617292</pubmed></ref><ref name=Sellier2016><pubmed>27103069</pubmed></ref>。逆に、[[クライオ電子顕微鏡]]による複合体の構造解析や生化学的解析では、[[GTPase活性化タンパク質]]（[[GTPase activating protein]], [[GAP]]）としての機能も報告されている<ref name=Su2020><pubmed>32848248</pubmed></ref><ref name=Tang2020><pubmed>32303654</pubmed></ref>。C9orf72タンパク質が相互作用する代表的な低分子量Gタンパク質は、[[小胞輸送]]に関与するRabファミリータンパク質であり、これによってオートファジーやシナプス機能などの様々な生体反応を制御することが明らかになっている。また近年では、自然免疫応答の制御においても重要な役割を担うことが示唆されている。

　培養神経細胞系やヒト脊髄運動ニューロンにおいて、C9orf72タンパク質は[[Rab1]]、[[Rab5]]、[[Rab7]]、[[Rab11]]などのRabファミリータンパク質と共局在する<ref name=Farg2014><pubmed>24549040</pubmed></ref>。また培養細胞を用いた免疫沈降法による解析では、[[Rab8a]]や[[Rab39b]]、[[FIP200]]/[[Ulk1]]/[[ATG13]]/[[ATG101]]複合体と相互作用することが報告されている<ref name=Sellier2016><pubmed>27103069</pubmed></ref><ref name=Su2020><pubmed>32848248</pubmed></ref>。これらの分子との相互作用を介して、C9orf72タンパク質はオートファジーの開始、基質のリクルートメント、[[隔離膜]]の伸長と閉鎖、[[オートファゴソーム]]とリソソームの融合など、オートファジーの各段階を制御すると考えられている<ref name=Beckers2021><pubmed>33632058</pubmed></ref>。実際に、C9orf72遺伝子をノックダウンした培養細胞では、オートファジーの誘導阻害や異常なオートファゴソームの蓄積が観察されている<ref name=Su2020><pubmed>32848248</pubmed></ref><ref name=Farg2014><pubmed>24549040</pubmed></ref>。

　C9orf72タンパク質が相互作用するRab39bは、[[AMPA型グルタミン酸受容体]]の小胞輸送およびリサイクリングに関与し、[[受容体]]のサブユニット構成やシナプスの電気生理学的特性を調節する<ref name=Mignogna2015><pubmed>25784538</pubmed></ref>。C9orf72ノックアウトマウスでは、シナプス後部においてRab39bの発現が低下し、AMPA型グルタミン酸受容体[[GluR1]]サブユニットの発現が亢進することが報告されており、C9orf72タンパク質がRab39bの発現や活性を制御することでシナプス機能を調節している可能性が示唆されている<ref name=Xiao2019><pubmed>31651360</pubmed></ref>。

　C9orf72タンパク質は、Rabファミリータンパク質とは異なる低分子量G タンパク質である[[Arfファミリータンパク質]]とも相互作用し、特に[[Arf6]]との相互作用を介して、運動ニューロンにおける[[アクチン]]細胞骨格の動態を制御することが報告されている<ref name=Su2020><pubmed>32848248</pubmed></ref><ref name=Sivadasan2016><pubmed>27723745</pubmed></ref>。培養神経細胞ではC9orf72遺伝子の過剰発現によって[[軸索]]が伸長し、ノックダウンによって短縮することが確認されている<ref name=Sivadasan2016><pubmed>27723745</pubmed></ref>。

　C9orf72遺伝子の非翻訳領域内に存在するGGGGCCリピート配列の異常伸長が、ALS/FTDの原因遺伝子変異として同定されている<ref name=DeJesusHernandez2011><pubmed>21944778</pubmed></ref><ref name=Renton2011><pubmed>21944779</pubmed></ref>。リピート伸長変異は不完全浸透であり、一般人口においても約0.1~0.4%の頻度で認められる<ref name=Renton2011><pubmed>21944779</pubmed></ref><ref name=Beck2013><pubmed>23434116</pubmed></ref>。異常リピート回数の明確な閾値の決定は困難であり、リピート回数が24回から30回程度の中間伸長アレルも疾患発症リスクとなることが知られている<ref name=Iacoangeli2019><pubmed>31315673</pubmed></ref>。本リピート伸長変異は、家族性ALSの約40%、家族性FTDの約25％、孤発性ALSおよびFTDの5~6%で認められており、両疾患における最も頻度の高い遺伝的素因である<ref name=Majounie2012><pubmed>22406228</pubmed></ref>。なお、変異の頻度には地域差があり、欧米では高頻度であるのに対し、日本を含むアジア地域では稀である<ref name=Majounie2012><pubmed>22406228</pubmed></ref>。

 

　C9orf72-ALS/FTD患者の脳組織では、C9orf72転写産物およびタンパク質の発現がともに低下しており、ハプロ不全が神経変性病態に関与する可能性が示唆されている<ref name=DeJesusHernandez2011><pubmed>21944778</pubmed></ref><ref name=vanBlitterswijk2015><pubmed>26437865</pubmed></ref><ref name=Waite2014><pubmed>24559645</pubmed></ref><ref name=Saberi2018><pubmed>29196813</pubmed></ref>。先述の通り、C9orf72ノックアウトマウスでは、免疫系の異常を認められるものの、明らかな神経変性は生じない<ref name=ORourke2016><pubmed>26989253</pubmed></ref><ref name=SudriaLopez2016><pubmed>27206760</pubmed></ref>。しかし、C9orf72遺伝子の発現低下はオートファジーの障害を介して、後述するジペプチドリピート（dipeptide repeat, DPR）ペプチドによる神経変性病態を増悪させることが報告されており、ハプロ不全と毒性獲得性のメカニズムが協調的に病態に関与していると考えられている<ref name=Zhu2020><pubmed>32284607</pubmed></ref><ref name=Boivin2020><pubmed>31930538</pubmed></ref>。

　非翻訳領域由来のリピートRNAは、AUG開始コドンを欠くものの、[[リピート関連非AUG依存性翻訳]]によって異常なジペプチドリピートペプチドが産生される。リピート関連非AUG依存性翻訳は鋳型となるRNAにリピート配列が含まれる際に、AUG開始コドン非存在下に翻訳が開始し、リピートペプチドが産生される非古典的な翻訳であり（'''図3A'''）、元々2011年に、同じく遺伝子非翻訳領域で異常伸長したリピート配列を原因とする[[脊髄小脳失調症8型]]（CAGリピート）および[[筋強直性ジストロフィー1型]]（CTGリピート）で発見された<ref name=Zu2011><pubmed>21173221</pubmed></ref>。AUGコドン非依存的な翻訳開始には、リピートRNAが形成する高次構造が重要であると示唆されている<ref name=Zu2011><pubmed>21173221</pubmed></ref>。3種類全ての読み枠で翻訳が進行するため、GGGGCCリピートRNAからはジペプチドリピートとしてポリ[[グリシン]]-[[アルギニン]]（polyGR）、ポリグリシン-[[アラニン]]（polyGA）、ポリグリシン-[[プロリン]]（polyGP）ペプチドが、CCCCGGリピートRNAからはポリグリシン-プロリン（polyGP）、ポリプロリン-アルギニン（polyPR）、ポリプロリン-アラニン（polyPA）ペプチドが産生され、実際に患者脳や髄液で検出される（'''図3B'''）<ref name=Mori2013a><pubmed>23393093</pubmed></ref><ref name=Mori2013b><pubmed>24132570</pubmed></ref><ref name=Ash2013><pubmed>23415312</pubmed></ref><ref name=Zu2013><pubmed>24248382</pubmed></ref><ref name=Gendron2013><pubmed>24129584</pubmed></ref>。

　polyGAは凝集性が高く、病理学的にC9orf72-ALS/FTD患者脳で最も豊富に検出されるジペプチドリピートである<ref name=Mackenzie2015><pubmed>26374446</pubmed></ref>。培養細胞や動物モデルではpolyGAは弱い神経毒性を生じ、またプロテアソームと相互作用することからタンパク質分解系を障害する可能性がある<ref name=Mizielinska2014><pubmed>25103406</pubmed></ref><ref name=May2014><pubmed>25120191</pubmed></ref><ref name=Guo2018><pubmed>29398115</pubmed></ref>。一方、アルギニンを含有するジペプチドリピートであるpolyGRやpolyPRは、患者脳での発現はpolyGAと比較して少ないが<ref name=Mackenzie2015><pubmed>26374446</pubmed></ref>、培養細胞や動物モデルで最も高度な毒性を来す<ref name=Mizielinska2014><pubmed>25103406</pubmed></ref><ref name=Wen2014><pubmed>25521377</pubmed></ref>。その機序として、核細胞質輸送の障害<ref name=Cook2020><pubmed>32878979</pubmed></ref>や、[[核小体]]や[[ストレス顆粒]]といった膜のない[[オルガネラ]]の動態の障害<ref name=Boeynaems2017><pubmed>28306503</pubmed></ref><ref name=Lee2016><pubmed>27768896</pubmed></ref>が実験的に示唆されている。