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→‎シナプス前終末における小胞プールの大きさと開口放出確率の測定

Hkasai

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 === シナプス前機能の解析  ===
-==== シナプス前終末における小胞プールの大きさと開口放出確率の測定  ====
+<math><math>ここに数式を挿入</math></math>==== シナプス前終末における小胞プールの大きさと開口放出確率の測定  ====
 [[Image:Takahashinoriko fig 3.jpg|thumb|250px|'''図3．（タイトル：開口放出に伴う FM 蛍光の変化'''　説明：膜融合時、細胞外色素の有無により蛍光変化の様式が異なる）]]
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 　細胞外を FM1-43 で還流中に、長い放出刺激（例 20 Hz、900 発）を与え[[開口放出]]([[エクソサイトーシス]]）した小胞の膜を染めた後、細胞外を色素を含まない溶液で還流し、細胞外膜に結合した色素を wash out すると、リサイクリングプール(放出可能プール、TRP)の全体が染まる。一方、ちょうどRRPにある小胞を枯渇させる程度の短い放出刺激（例 20 Hz、30 発）を与えて負荷後にwash outをするとRRPが選択的に染まる。この様な解析から、RRPはリサイクリングプールの10-30%でないかと推定されており<ref><pubmed>　15044806 </pubmed></ref>、TRPが40程度の小さなシナプスではRRPの小胞数は4-12個となる。
-　次に、リサイクリングプールを染めた小胞に刺激を与えると、シナプス小胞は細胞膜と融合し、FM1-43が細胞外液へ拡散することにより神経終末の蛍光は減弱する脱染色（destaining 図3右）。このdestainingの時間経過は、小胞の開口放出確率が大きい程速い。定量的には、RRPにある小胞の数を[RRP]、その放出確率をPvとすると、一回の刺激で放出される小胞の数は平均<math>[RRP] x Pv</math>となる。一方、TRPにある小胞の数を[TRP]、一回の刺激によるTRPの蛍光の減弱率をkとすると、一回の刺激で放出される小胞の数は[TRP]*kとなる。よって、[RRP]*Pv = [TRP]*k となり、これからPv=k*[RRP]/[TRP] という関係式が得られ、終末ごとにRRPにある小胞の放出確率を求めることができる <ref><pubmed>23049481 </pubmed></ref>。<math>Pr=1-(1-Pv)^[RRP]ここに数式を挿入</math>
+　次に、リサイクリングプールを染めた小胞に刺激を与えると、シナプス小胞は細胞膜と融合し、
+== FM1-43が細胞外液へ拡散することにより神経終末の蛍光は減弱する脱染色（destaining 図3右）。このdestainingの時間経過は、小胞の開口放出確率が大きい程速い。定量的には、RRPにある小胞の数を
+[RRP]、その放出確率をPvとすると、一回の刺激で放出される小胞の数は平均<math>¥[RRP] ¥times ¥Pv</math>となる。一方、TRPにある小胞の数を[TRP]、一回の刺激によるTRPの蛍光の減弱率をkとすると、一回の刺激で放出される小胞の数は[TRP]*kとなる。よって、[RRP]*Pv = [TRP]*k となり、これからPv=k*[RRP]/[TRP] という関係式が得られ、終末ごとにRRPにある小胞の放出確率を求めることができる <ref><pubmed>23049481 </pubmed></ref>。<math>Pr=1-(1-Pv)^[RRP]ここに数式を挿入</math>
 　FM1-43によって染めることができるリサイクリングプールの小胞は、電子顕微鏡的に終末に存在する小胞の15-20%である<ref><pubmed>　15044806 </pubmed></ref>。 この電子顕微鏡的に同定されるリサイクリングされ難いシナプス小胞の群をreserve pool　或いは　resting poolと言う。このプールの小胞もゆっくりとしたリサイクリングに関係していることが他の方法によって明らかとなっている<ref><pubmed>21835344 </pubmed></ref>。