「視覚経路」の版間の差分

　続いて、視覚情報は外側膝状体から[[後頭葉]]の[[一次視覚野]]（V1）へと伝えられる。その後、[[二次視覚野]]（V2）に至ると、[[側頭葉]]へと向かう視覚経路（[[腹側視覚経路]]）と[[頭頂葉]]へと向かう視覚経路（[[背側視覚経路]]）に分岐する（'''図1'''）。

　腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する（what経路）。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす（where経路、あるいはhow経路）。このような機能分化は[[サル]]を対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems.　In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。

　腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性<ref><pubmed>8201425</pubmed></ref><ref><pubmed>11698538</pubmed></ref><ref><pubmed>18836443</pubmed></ref>[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性<ref><pubmed> 676719</pubmed></ref><ref><pubmed>1740688</pubmed></ref><ref><pubmed> 22855825</pubmed></ref><ref><pubmed> 25535362 </pubmed></ref>[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる[[下側頭皮質]]では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている<ref><pubmed>4982685</pubmed></ref><ref><pubmed>4621506</pubmed></ref>[10,11]。

　背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性<ref><pubmed>4207129</pubmed></ref>[12]やオプティックフローに対する選択性<ref><pubmed> 2769351 </pubmed></ref>[13]が見られる。

　一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。[[両眼視差選択性]]がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた<ref><pubmed>17453018</pubmed></ref>[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる<ref><pubmed>9246729 </pubmed></ref>[15]。

　2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる[[嗅周皮質]]や[[海馬]]へ向けて出力する<ref><pubmed>15070014</pubmed></ref>[16]。また[[情動]]に関わる[[扁桃体]]へも出力する<ref><pubmed>6768425</pubmed></ref>[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること<ref name=Rizzolatti2003><pubmed>14610633</pubmed></ref><ref name=Kravitz2011><pubmed>21415848</pubmed></ref>[18,19]から動作との関連は明らかである。

　従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが<ref name=Rizzolatti2003/>[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている><ref name=Kravitz2011/>[19]。これら3つの経路（頭頂葉－前頭前野経路、頭頂葉－運動前野経路、頭頂葉－内側側頭葉経路）は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。

　腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある<ref><pubmed> 7530521</pubmed></ref>[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている<ref><pubmed>1822724</pubmed></ref>[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。

　大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている<ref name=Merigan1993/>[22]。

　外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。[[中脳]]の上丘は[[眼球運動]]による視線定位に、[[視蓋]]前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、[[視交叉]]上核は光刺激による[[サーカディアンリズム]]の調整にそれぞれ関与すると考えられている<ref>'''福田淳, 佐藤宏道'''<br>視覚伝導系と皮質下の視覚機能<br>脳と視覚－何をどう見るか, pp. 85–111. ''共立出版'':2002</ref>[24]。

　大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる（皮質盲と呼ばれる）。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる<ref><pubmed>4774871</pubmed></ref>[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。

　大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応（顔への注視など）には、大脳皮質（膝状体系）ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある<ref><pubmed>16276354</pubmed></ref>[26]。