2015年9月2日 (水)
- 09:532015年9月2日 (水) 09:53 差分 履歴 +57 新 ノックアウトマウス モデル動物への転送ページ 最新
- 09:522015年9月2日 (水) 09:52 差分 履歴 +57 新 遺伝子組換えマウス モデル動物への転送ページ 最新
- 09:502015年9月2日 (水) 09:50 差分 履歴 +54 新 ハダカデバネズミ モデル動物への転送ページ 最新
- 09:482015年9月2日 (水) 09:48 差分 履歴 +48 新 ゼブラフィンチ モデル動物への転送ページ 最新
- 09:482015年9月2日 (水) 09:48 差分 履歴 +48 新 キンカチョウ モデル動物への転送ページ 最新
- 09:472015年9月2日 (水) 09:47 差分 履歴 +42 新 ヤリイカ モデル動物への転送ページ 最新
- 09:452015年9月2日 (水) 09:45 差分 履歴 +4 細 コモンマーモセット 編集の要約なし
- 09:452015年9月2日 (水) 09:45 差分 履歴 +4 細 カイニン酸型グルタミン酸受容体 編集の要約なし 最新
- 09:442015年9月2日 (水) 09:44 差分 履歴 +4 細 気分安定薬 編集の要約なし
- 09:442015年9月2日 (水) 09:44 差分 履歴 +4 細 鏡像運動 編集の要約なし
- 09:432015年9月2日 (水) 09:43 差分 履歴 +4 細 盲視 編集の要約なし
- 09:432015年9月2日 (水) 09:43 差分 履歴 +4 細 生物学的精神医学 編集の要約なし 最新
- 09:422015年9月2日 (水) 09:42 差分 履歴 +4 細 オレキシン 編集の要約なし
- 09:422015年9月2日 (水) 09:42 差分 履歴 +4 細 エンドフェノタイプ 編集の要約なし 最新
- 09:412015年9月2日 (水) 09:41 差分 履歴 +4 細 プロスタグランジン 編集の要約なし
- 09:402015年9月2日 (水) 09:40 差分 履歴 +4 細 ハンチントン病 編集の要約なし
- 09:402015年9月2日 (水) 09:40 差分 履歴 +4 細 ニューロン新生 編集の要約なし
- 09:392015年9月2日 (水) 09:39 差分 履歴 +4 細 ダウン症 編集の要約なし
- 09:392015年9月2日 (水) 09:39 差分 履歴 +4 細 モノアミン仮説 編集の要約なし
- 09:382015年9月2日 (水) 09:38 差分 履歴 −18 細 レット症候群 編集の要約なし
- 09:372015年9月2日 (水) 09:37 差分 履歴 +4 細 プレパルス・インヒビション 編集の要約なし
- 09:362015年9月2日 (水) 09:36 差分 履歴 +4 細 セロトニン神経系 編集の要約なし
- 09:352015年9月2日 (水) 09:35 差分 履歴 +4 細 熱ショックタンパク質 編集の要約なし
- 09:332015年9月2日 (水) 09:33 差分 履歴 +29 新 動物モデル モデル動物への転送ページ 最新
- 09:302015年9月2日 (水) 09:30 差分 履歴 +4 細 色選択性細胞 編集の要約なし
- 09:302015年9月2日 (水) 09:30 差分 履歴 +4 細 瞬目反射条件づけ 編集の要約なし
- 09:292015年9月2日 (水) 09:29 差分 履歴 +4 細 行動テストバッテリー 編集の要約なし
- 09:292015年9月2日 (水) 09:29 差分 履歴 +4 細 中枢パターン生成器 編集の要約なし
- 09:282015年9月2日 (水) 09:28 差分 履歴 +4 細 盲視 編集の要約なし
- 09:282015年9月2日 (水) 09:28 差分 履歴 +4 細 アセチル化 編集の要約なし
- 09:232015年9月2日 (水) 09:23 差分 履歴 −4 細 生物学的精神医学 編集の要約なし
- 09:222015年9月2日 (水) 09:22 差分 履歴 +4 細 生物学的精神医学 編集の要約なし
- 09:222015年9月2日 (水) 09:22 差分 履歴 +4 細 エンドフェノタイプ 編集の要約なし
- 09:212015年9月2日 (水) 09:21 差分 履歴 +4 細 ハンチントン病 編集の要約なし
- 09:212015年9月2日 (水) 09:21 差分 履歴 +4 細 グルタミン酸 編集の要約なし
- 09:202015年9月2日 (水) 09:20 差分 履歴 +4 細 ニューロン新生 編集の要約なし
- 09:202015年9月2日 (水) 09:20 差分 履歴 +4 細 脳室下帯 編集の要約なし
- 09:182015年9月2日 (水) 09:18 差分 履歴 +4 細 味覚受容体 編集の要約なし
- 09:172015年9月2日 (水) 09:17 差分 履歴 +4 細 プレパルス・インヒビション 編集の要約なし
- 09:172015年9月2日 (水) 09:17 差分 履歴 +4 細 低親和性神経成長因子受容体 編集の要約なし
- 09:162015年9月2日 (水) 09:16 差分 履歴 +4 細 トリプレット病 編集の要約なし
- 09:162015年9月2日 (水) 09:16 差分 履歴 +4 細 軸索再生 編集の要約なし
- 09:142015年9月2日 (水) 09:14 差分 履歴 +18 細 SAPAP 編集の要約なし
- 09:132015年9月2日 (水) 09:13 差分 履歴 +5 細 神経筋接合部 →シナプス形成に関わる分子機構 最新
- 09:112015年9月2日 (水) 09:11 差分 履歴 +70 細 Nogo 編集の要約なし 最新
2015年9月1日 (火)
- 17:232015年9月1日 (火) 17:23 差分 履歴 +105 細 脳科学辞典:最近完成した項目 編集の要約なし
- 17:212015年9月1日 (火) 17:21 差分 履歴 −19 細 臨界期 編集の要約なし
- 17:172015年9月1日 (火) 17:17 差分 履歴 0 新 ファイル:臨界期.png 編集の要約なし 最新
- 17:172015年9月1日 (火) 17:17 差分 履歴 +540 細 臨界期 編集の要約なし
- 17:152015年9月1日 (火) 17:15 差分 履歴 +12,542 新 臨界期 ページの作成:「<div align="right"> <font size="+1">[http://researchmap.jp/sayakasugiyama 杉山 清佳]</font><br> ''新潟大学''<br> DOI：<selfdoi /> 原稿受付日：2015年9...」
