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Yutakafurutani (トーク | 投稿記録) 細編集の要約なし |
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=== リガンド架橋型結合(Ligand-bridged adhesion) === | === リガンド架橋型結合(Ligand-bridged adhesion) === | ||
細胞表面の接着分子の間をリガンド分子が架橋しできる結合である。GDNFを介したGFR&alpha1同士の結合やCbln1を介したNeurexinをGluD2の結合が、特異的なシナプス形成に関与することが報告されている<ref><pubmed>17310246</pubmed></ref><ref><pubmed>23189042</pubmed></ref><ref><pubmed>21342763</pubmed></ref>。 | 細胞表面の接着分子の間をリガンド分子が架橋しできる結合である。GDNFを介したGFR &alpha1同士の結合やCbln1を介したNeurexinをGluD2の結合が、特異的なシナプス形成に関与することが報告されている<ref><pubmed>17310246</pubmed></ref><ref><pubmed>23189042</pubmed></ref><ref><pubmed>21342763</pubmed></ref>。 | ||
== 細胞接着分子の構造と機能 == | == 細胞接着分子の構造と機能 == | ||
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=== インテグリン・ファミリー(Integrin family) === | === インテグリン・ファミリー(Integrin family) === | ||
インテグリンはαサブユニットとβサブユニットのヘテロ2量体からなる2価カチオン(Mg2+あるいはCa2+)依存性の接着分子である。マウスでは16種類のαサブユニットと8種類のβサブユニット遺伝子が存在し、図4に示す組み合わせにより機能的なヘテロ2量体を形成する。多くのインテグリンは、Collagen, Vitronectin, Laminin, Fibronectinなどの細胞外マトリックス蛋白質をリガンドとして細胞−基質間の接着を司る。一方、一部のインテグリンはIgSFやカドヘリンと結合することで細胞間接着を担う。例えばβ2サブユニットを含むインテグリンLFA-1(αLβ2; CD11a/CD18)は、Telencephalin(ICAM-5)などのICAMファミリーIgSF分子群と結合し、免疫系および神経系における細胞間認識・接着において機能することが報告されている(Luo et al., 2007; Gahmberg et al., 2008)。インテグリンの細胞内領域はTalin, | インテグリンはαサブユニットとβサブユニットのヘテロ2量体からなる2価カチオン(Mg2+あるいはCa2+)依存性の接着分子である。マウスでは16種類のαサブユニットと8種類のβサブユニット遺伝子が存在し、図4に示す組み合わせにより機能的なヘテロ2量体を形成する。多くのインテグリンは、Collagen, Vitronectin, Laminin, Fibronectinなどの細胞外マトリックス蛋白質をリガンドとして細胞−基質間の接着を司る。一方、一部のインテグリンはIgSFやカドヘリンと結合することで細胞間接着を担う。例えばβ2サブユニットを含むインテグリンLFA-1(αLβ2; CD11a/CD18)は、Telencephalin(ICAM-5)などのICAMファミリーIgSF分子群と結合し、免疫系および神経系における細胞間認識・接着において機能することが報告されている(Luo et al., 2007; Gahmberg et al., 2008)。インテグリンの細胞内領域はTalin, &alpha-Actinin, Vinculinなどと結合し、アクチン細胞骨格系や様々な細胞内シグナル伝達系を制御する(Hynes, 2002)。神経系におけるインテグリンの機能として、ニューロンの移動、軸索の伸長、シナプスの形成、神経可塑性の制御などが報告されている(Gall and Lynch, 2006; Milner and Campbell, 2006; Kramer et al., 2006; Wang et al., 2008; Cingolani and Goda, 2008; Pozo et al., 2012; Sekine et al., 2012)。 | ||
=== その他のシナプス接着分子 === | === その他のシナプス接着分子 === |
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