「脳弓」の版間の差分

　脳弓は主として[[海馬体]]から出て[[乳頭体]]、[[中隔核]]に至る神経線維束で、[[脳梁]]の下で左右対をなして弓形を画く（図１ー３）。これは[[脳弓柱]]、[[脳弓体]]、[[脳弓脚]]および[[海馬采]]に区分される。

　[[海馬台]]や狭義の海馬（[[アンモン角]]）の[[錐体細胞]]の[[軸索]]は、[[海馬白板]]を通り、[[海馬采]] (fimbria)に集められる。両側の海馬采は後方へ進むにつれて太くなり、海馬の後端に至って[[脳梁膨大]]の下を[[脳弓脚]]となって弧を描いて上ると同時に両側のものが互いに近づいてくる。このあたりで多数の線維が反対側の脳弓に入る。すなわち交連線維が薄く板状に広がって、一部は[[脳弓交連]] (fornical comissure)を形成する。両側の脚 (crus fornicis) は合して[[脳弓体]] (body of the fornix)となり脳梁の直下を前方に[[視床]]の吻側端まで行き、ここで再び線維束が左右に分かれ[[脳弓柱]] (colums of the fornix)として[[室間孔]]から[[前交連]]の後ろまで腹方に曲がる（図３）。神経線維が薄い帯状になった海馬采は脳弓のほぼ全経過にわたって外側に位置しているが、吻側では脳弓の本体である脳弓柱に混ざる。脳弓線維のほぼ半数は前交連の尾側を[[交連後脳弓]]として下行し、残りは前交連の前方を[[交連前脳弓]]として走る（図４）<ref>'''カーペンター'''<br>''神経解剖学'' Malcolm B. Carpenter, Jerome Sutin,<br>西村書店</ref>。

　脳弓は[[大脳辺縁系]]の複数の領域をつなぐ。大脳辺縁系の領域は文献により異なるが、古くは1937年に、アメリカの神経解剖学者である [[wikipedia:papez|James Papez]] が「[[帯状回]]が興奮すると、海馬体、乳頭体、[[視床]]の[[前核]]を経て帯状回に刺激が戻る」という神経回路を想定し、このモデルは古典的な「[[パペッツの情動回路]] Papez circuit」として知られている（図５）。この場合、情動の受容部位は帯状回皮質である。マクレーン [[wikipedia:Paul D. MacLean|Paul D.MacLean]] はこの理論を発展させ、Brocaが大脳辺縁葉と呼んだ領域（帯状回、海馬傍回、梁下回、海馬）およびそれと神経結合している視床下部などの皮質下組織を「大脳辺縁系」と提唱した。現在は辺縁系のうち、[[扁桃体]]と海馬体の機能が解明されてきている。