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「ハンチントン病」の版間の差分
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→鑑別診断
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検査所見として、次に述べる病理変化に対応して頭部[[CT]]、[[MRI]]にて[[尾状核]]の萎縮と[[側脳室]]前角の拡大が認められることが特徴的である。進行に伴い[[大脳]]萎縮も認める。 | 検査所見として、次に述べる病理変化に対応して頭部[[CT]]、[[MRI]]にて[[尾状核]]の萎縮と[[側脳室]]前角の拡大が認められることが特徴的である。進行に伴い[[大脳]]萎縮も認める。 | ||
===鑑別診断=== | ===鑑別診断=== | ||
以下の疾患が鑑別に挙げられる． | |||
:(1) 症候性舞踏病： 小舞踏病，妊娠舞踏病，脳血管障害に伴うものなど | |||
:(2) 薬剤性舞踏病： 遅発性ジスキネジー，その他の薬剤性ジスキネジーなど | |||
:(3) 代謝性疾患： ウィルソン病，脂質代謝異常症など | |||
:(4) 他の神経変性疾患： ハンチントン病類症2型（Huntington disease-like 2），歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症，脊髄小脳変性症17型，有棘赤血球症を伴う舞踏病，捻転ジストニアなど | |||
==疫学== | ==疫学== | ||