「ダウン症」の版間の差分
ナビゲーションに移動
検索に移動
細編集の要約なし |
編集の要約なし |
||
| (3人の利用者による、間の15版が非表示) | |||
| 2行目: | 2行目: | ||
<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0208963 山川 和弘]</font><br> | <font size="+1">[http://researchmap.jp/read0208963 山川 和弘]</font><br> | ||
''独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター''<br> | ''独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター''<br> | ||
DOI [[XXXX]]/XXXX 原稿受付日：2012年5月11日 原稿完成日：2013年XX月XX日<br> | |||
担当編集委員：[http://researchmap.jp/ | 担当編集委員：[http://researchmap.jp/ryosuketakahashi 高橋 良輔]（京都大学 大学院医学研究科）<br> | ||
</div> | </div> | ||
| 11行目: | 11行目: | ||
{{box|text= | {{box|text= | ||
ダウン症は、精神遅滞の最も頻度の高い原因として知られる疾患で、特有の顔貌や、先天性心疾患、消化器疾患、免疫系・内分泌系の不全、白血病、アルツハイマー病など、多くの症状を様々な頻度で伴うことで知られる。精神遅滞はほぼ全ての患者で発症する。染色体の不分離や転座などにより21番染色体が1本余分で計3本（トリソミー）になることが原因であり、当該染色体上の遺伝子が過剰発現する事が症状を引き起こすと想定されている。およそ700人に一人の割合で生まれてくるとされるが、母親の出産年齢が高いほど発生頻度は増加する為、出産年齢の上昇が続く日本などの先進国では増加傾向にある。近年（2011〜2013年）、母体血液に微量に存在する胎児DNAを用いた高精度の診断法が導入され、社会的議論を呼んだ。2013年現在、精神遅滞などに対する根本治療法は無い。 | |||
}} | }} | ||
==ダウン症とは== | ==ダウン症とは== | ||
ダウン症は、[[知的障害]]の最も頻度の高い原因として知られており、およそ700人に一人の割合で生まれてくる<ref><pubmed> 6455611</pubmed></ref>。1866年に英国の眼科医[[wikipedia:John Langdon Down|ジョン・ラングドン・ハイドン・ダウン]](John Langdon Haydon Down) | ダウン症は、[[知的障害]]の最も頻度の高い原因として知られており、およそ700人に一人の割合で生まれてくる<ref><pubmed> 6455611</pubmed></ref>。1866年に英国の眼科医[[wikipedia:John Langdon Down|ジョン・ラングドン・ハイドン・ダウン]](John Langdon Haydon Down) が論文でその存在を発表し、1965年にWHOによって「Down syndrome（ダウン症候群）」を正式な名称とすることが決定された。1959年、フランス人のジェローム・レジューンJérôme Lejeuneにより、21番染色体が1本余分で計3本（トリソミー）になっていることが見いだされた。 | ||
==診断== | ==診断== | ||
===臨床症状=== | ===臨床症状=== | ||
精神遅滞はほぼ全ての患者で発症するが、その重篤度には患者間で非常に大きな差がある。20歳前後から「急激[[退行]] | 精神遅滞はほぼ全ての患者で発症するが、その重篤度には患者間で非常に大きな差がある。20歳前後から「急激[[退行]]」と呼ばれる症状（対人反応の低下、興味消失、自閉、食欲不振）を示す事がある。 | ||
その他、特有の顔貌（目尻が上がっていてまぶたの肉が厚い、鼻が低い、頬がまるい、あごが未発達など）、[[wikipedia:ja:先天性心疾患|先天性心疾患]]、[[wikipedia:ja:消化器|消化器]]疾患、[[wikipedia:ja:免疫系|免疫系]]・[[wikipedia:ja:内分泌系|内分泌系]]の不全、[[wikipedia:ja:白血病|白血病]]、[[アルツハイマー病]]など、多くの症状を様々な頻度で伴う。例えば[[Hirschsprung病]]（[[腸管神経叢]]が欠損し重篤な便秘を起こす）も多発することが知られており、一般集団における発症率が約5000人に１人であるのに対して、ダウン症では20−30人に1人の割合で発症する。 | その他、特有の顔貌（目尻が上がっていてまぶたの肉が厚い、鼻が低い、頬がまるい、あごが未発達など）、[[wikipedia:ja:先天性心疾患|先天性心疾患]]、[[wikipedia:ja:消化器|消化器]]疾患、[[wikipedia:ja:免疫系|免疫系]]・[[wikipedia:ja:内分泌系|内分泌系]]の不全、[[wikipedia:ja:白血病|白血病]]、[[アルツハイマー病]]など、多くの症状を様々な頻度で伴う。例えば[[Hirschsprung病]]（[[腸管神経叢]]が欠損し重篤な便秘を起こす）も多発することが知られており、一般集団における発症率が約5000人に１人であるのに対して、ダウン症では20−30人に1人の割合で発症する。 | ||
===検査所見=== | ===検査所見=== | ||
羊水染色体検査（羊水穿刺）で確定的に診断することが可能であるが、0.1〜0.3％の流産のリスクが伴う。ダウン症と診断された場合の中絶率は90％前後とされる。 | |||
2011年、米国において妊婦の血液検査だけで胎児にダウン症の染色体異常を調べる事が出来る新しい出生前診断が開始され、2013年に日本にも導入された。妊婦の血液に含まれる微量の胎児DNAの塩基配列を高速で読み取る機械を用いて診断するもので、妊娠10週より可能であり流産のリスクも無く、精度は99％（検出率99.1％、偽陰性率0.1％）とされる。同じく非侵襲[[テスト]] | 2011年、米国において妊婦の血液検査だけで胎児にダウン症の染色体異常を調べる事が出来る新しい出生前診断が開始され、2013年に日本にも導入された。妊婦の血液に含まれる微量の胎児DNAの塩基配列を高速で読み取る機械を用いて診断するもので、妊娠10週より可能であり流産のリスクも無く、精度は99％（検出率99.1％、偽陰性率0.1％）とされる。同じく非侵襲[[テスト]]である母体血清マーカー検査の精度（クアトロテストでの検出率86.4％）に比べ、格段に精度が高い。 | ||
===病理所見=== | ===病理所見=== | ||
大脳、小脳半球、腹側脳橋、乳頭体、[[海馬体]]の低形成、および[[海馬]]傍回の膨大などが、又、組織学的所見として神経細胞（顆粒細胞）密度の低下、神経[[細胞分化]]、軸策有髄化、樹状突起形成などの異常などが報告され、これらの異常が精神遅滞の基礎をなしていると予想されている。 | |||
==病態== | ==病態== | ||
=== 染色体異常 === | === 染色体異常 === | ||
21番染色体が1本余分で計3本（トリソミー）になっており、このことが発症の原因とされる。染色体の不分離や転座によっておこる。染色体の不分離によって起こるケースは全体の95％を占める。2011年の[http://www.gencodegenes.org/ GENCODEプロジェクト] | [[image:ダウン症1.png|thumb|300px|'''図1．部分トリソミーを持つダウン症モデルマウス'''<br>Ts65Dn, Ts2Cje, Ts1Cje, Ts1Rhr'''（図の説明を御願い致します）''']] | ||
21番染色体が1本余分で計3本（トリソミー）になっており、このことが発症の原因とされる。染色体の不分離や転座によっておこる。染色体の不分離によって起こるケースは全体の95％を占める。2011年の[http://www.gencodegenes.org/ GENCODEプロジェクト]の報告によると、21番染色体上には696個の遺伝子（タンパクをコードするものは235個）が存在するとされるが、これらの遺伝子の発現量の過剰がダウン症の発症に関わると考えられるが、実際にどの遺伝子がどの症状の発症にどのように関わるのかは明らかでない。 | |||
ごくわずかの症例で第21染色体の一部のみがトリソミーになっているものが見られる。これらの症例の症状とトリソミーになっている領域を比較することにより、それぞれの症状に責任のある遺伝子の場所をある程度推定することが出来るとして複数の研究が報告されている。NiebuhrらはAPPからテロメアを部分トリソミーでもつ患者がダウン症の主な症状を有することから、この領域が重要であるとした<ref name=ref2><pubmed>4276065</pubmed></ref>。更に、セントロメアからSODまでをトリソミーで有する患者では精神遅滞の程度が軽いとする報告がある<ref name=ref3><pubmed>2149936</pubmed></ref>。Delabarらは複数の部分トリソミー患者を検討することによりD21S55を含む４Mbの領域が重要としダウン症責任領域(DSCR)と名付けた<ref name=ref4><pubmed>8055322</pubmed></ref>。一方、Korenbergらは複数の領域が発症に関わるとし、DSCRのような単一の領域が主な症状すべてに責任を持つとする説を否定している<ref name=ref5><pubmed>8197171</pubmed></ref>。又、精神遅滞については軽重の差こそあれ重複のない異なる領域を部分トリソミーで有する複数の患者で見られることから、その発症にかかわる遺伝子が第21染色体上に複数あることは間違いない。 | |||
===動物モデル=== | ===動物モデル=== | ||
ヒト第21染色体に対応するのがマウス第16染色体の一部であり、現在までに、この第16染色体の部分トリソミーを持ついくつかのマウスがダウン症のモデルとして報告されている。Ts65Dn<ref name=ref6><pubmed>2147289</pubmed></ref>およびTs2Cje<ref name=ref7><pubmed>15859352</pubmed></ref>はAPPからMx1までの15.6Mbの部分をトリソミーで持ち、Ts1Cje<ref name=ref8><pubmed>9600952</pubmed></ref>はSOD1からMX1までの9.8Mbの大きさをトリソミーで持つ。これらのマウスではモリス水迷路テストなどの行動学的試験が行われ精神遅滞様の行動異常が確認されているが、Ts1CjeはTs65Dn,Ts2Cjeに比べて学習障害の程度が軽く、ダウン症患者でみられるコリン作動性ニューロンの変性はTs65Dnのみで見られるなどの違いが確認されている<ref name=ref9><pubmed>7550346</pubmed></ref> <ref name=ref8 /> <ref name=ref7 />。ダウン症の患者では小脳が小さいことは先にも述べたが、これらのマウスモデルでも小脳が小さいことが確認されており、更にその程度はTs1CjeとTs65Dnでほぼ同じであることから、少なくとも小脳のサイズを小さくしている遺伝子はTs1Cjeがトリソミーで持つ領域に存在する遺伝子である可能性が高い。Ms1Ts65はTs65Dnがトリソミーで持つ部分のうち、Ts1Cjeに対応する部分をのぞいたAPPからSOD1までの領域をトリソミーで持つマウスであり、精神遅滞様行動の程度はTs1Cjeのそれよりも、更に軽いと報告されている。<ref name=ref10><pubmed>11044479</pubmed></ref>。最近では更に領域を絞り込んだトリソミーモデルマウス、Ts1Rhr、も報告されている<ref name=ref11><pubmed>15499018</pubmed></ref> <ref name=ref12><pubmed>19420260</pubmed></ref>。これらのマウスモデルを用いた解析により、酸化ストレスの上昇<ref name=ref13><pubmed>16891409</pubmed></ref> <ref name=ref14><pubmed>19645748</pubmed></ref>、神経新生の異常<ref name=ref15><pubmed>19710359</pubmed></ref>、神経活動の過剰抑制<ref name=ref16><pubmed>9517425</pubmed></ref> <ref name=ref17><pubmed>15515178</pubmed></ref> <ref name=ref18><pubmed>15371516</pubmed></ref>など複数の異常カスケードがダウン症発症に寄与するメカニズムとして提案されている。 | |||
ヒト第21染色体に対応するのがマウス第16染色体の一部であり、現在までに、この第16染色体の部分トリソミーを持ついくつかのマウスがダウン症のモデルとして報告されている。Ts65Dn<ref name=ref6><pubmed>2147289</pubmed></ref>およびTs2Cje<ref name=ref7><pubmed>15859352</pubmed></ref> | |||
=== 責任遺伝子 === | === 責任遺伝子 === | ||
第21染色体上に存在する複数の遺伝子が精神遅滞の発症に関わる遺伝子の候補として報告されている。Sim2はhelix-loop-helix構造を持ち、中枢神経系の初期発生に関わる転写制御因子であり、β[[アクチン]]プロモーター下で発現制御されたSIM2を持つ[[トランスジェニックマウス]]での記憶学習能力の異常<ref name=ref19><pubmed>10400987</pubmed></ref>、Sim2を有するBACクローンのトランスジェニックマウスでの不安行動、痛覚鈍麻、社会性行動減少<ref name=ref20><pubmed>10915774</pubmed></ref>などが報告されている。DYRK1Aはハエで同定され、細胞の発生・[[分化]]の制御に関わる遺伝子として知られるminibrainのヒトホモログであるが、DYRK1Aを含むYACのトランスジェニックマウスで記憶学習能力の異常が報告されている<ref name=ref21><pubmed>9140392</pubmed></ref>。更にはDYRK1AがDSCR1/RCAN1と共同して転写因子NFATcの機能を抑制し、これがダウン症症状の発現に寄与するとの報告もある<ref name=ref22><pubmed>16554754</pubmed></ref>。最近では転写因子Olig1/Olig2がある種の[[抑制性神経細胞]]の数を増やし、これが神経活動の過剰抑制につながり、ダウン症の知能障害につながるとの報告<ref name=ref23><pubmed>20639873</pubmed></ref>などもある。しかしながら、これらの遺伝子のダウン症発症に於ける実際の意義については確定的な事が言える状況では到底無く、それらを明らかにし、更には実際の治療に結びつけて行く為には今後更なる検証、研究が必要である。 | |||
== 治療 == | == 治療 == | ||
ダウン症に伴う先天性心疾患や消化器疾患等に対する対症治療は行われているが、2013年現在、精神遅滞などに対する根本治療は無い。ただし、アルツハイマー治療薬「アリセプト」（ドネペジル塩酸塩：[[アセチルコリンエステラーゼ]]阻害剤）の「急激退行」に対する有効性の検証や、抗酸化剤や神経活動過剰抑制拮抗剤などの治験など、有効な薬剤の開発が継続して試みられている。 | |||
== 疫学 == | == 疫学 == | ||
2013年8月21日 (水) 13:10時点における版
山川 和弘
独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター
DOI XXXX/XXXX 原稿受付日：2012年5月11日 原稿完成日：2013年XX月XX日
担当編集委員：高橋 良輔（京都大学 大学院医学研究科）
英語名：Down syndrome 独：Down-Syndrom 仏：syndrome de Down
ダウン症は、精神遅滞の最も頻度の高い原因として知られる疾患で、特有の顔貌や、先天性心疾患、消化器疾患、免疫系・内分泌系の不全、白血病、アルツハイマー病など、多くの症状を様々な頻度で伴うことで知られる。精神遅滞はほぼ全ての患者で発症する。染色体の不分離や転座などにより21番染色体が1本余分で計3本（トリソミー）になることが原因であり、当該染色体上の遺伝子が過剰発現する事が症状を引き起こすと想定されている。およそ700人に一人の割合で生まれてくるとされるが、母親の出産年齢が高いほど発生頻度は増加する為、出産年齢の上昇が続く日本などの先進国では増加傾向にある。近年（2011〜2013年）、母体血液に微量に存在する胎児DNAを用いた高精度の診断法が導入され、社会的議論を呼んだ。2013年現在、精神遅滞などに対する根本治療法は無い。
ダウン症とは
ダウン症は、知的障害の最も頻度の高い原因として知られており、およそ700人に一人の割合で生まれてくる[1]。1866年に英国の眼科医ジョン・ラングドン・ハイドン・ダウン(John Langdon Haydon Down) が論文でその存在を発表し、1965年にWHOによって「Down syndrome（ダウン症候群）」を正式な名称とすることが決定された。1959年、フランス人のジェローム・レジューンJérôme Lejeuneにより、21番染色体が1本余分で計3本（トリソミー）になっていることが見いだされた。
診断
臨床症状
精神遅滞はほぼ全ての患者で発症するが、その重篤度には患者間で非常に大きな差がある。20歳前後から「急激退行」と呼ばれる症状（対人反応の低下、興味消失、自閉、食欲不振）を示す事がある。 その他、特有の顔貌（目尻が上がっていてまぶたの肉が厚い、鼻が低い、頬がまるい、あごが未発達など）、先天性心疾患、消化器疾患、免疫系・内分泌系の不全、白血病、アルツハイマー病など、多くの症状を様々な頻度で伴う。例えばHirschsprung病（腸管神経叢が欠損し重篤な便秘を起こす）も多発することが知られており、一般集団における発症率が約5000人に１人であるのに対して、ダウン症では20−30人に1人の割合で発症する。
検査所見
羊水染色体検査（羊水穿刺）で確定的に診断することが可能であるが、0.1〜0.3％の流産のリスクが伴う。ダウン症と診断された場合の中絶率は90％前後とされる。
2011年、米国において妊婦の血液検査だけで胎児にダウン症の染色体異常を調べる事が出来る新しい出生前診断が開始され、2013年に日本にも導入された。妊婦の血液に含まれる微量の胎児DNAの塩基配列を高速で読み取る機械を用いて診断するもので、妊娠10週より可能であり流産のリスクも無く、精度は99％（検出率99.1％、偽陰性率0.1％）とされる。同じく非侵襲テストである母体血清マーカー検査の精度（クアトロテストでの検出率86.4％）に比べ、格段に精度が高い。
病理所見
大脳、小脳半球、腹側脳橋、乳頭体、海馬体の低形成、および海馬傍回の膨大などが、又、組織学的所見として神経細胞（顆粒細胞）密度の低下、神経細胞分化、軸策有髄化、樹状突起形成などの異常などが報告され、これらの異常が精神遅滞の基礎をなしていると予想されている。
病態
染色体異常
21番染色体が1本余分で計3本（トリソミー）になっており、このことが発症の原因とされる。染色体の不分離や転座によっておこる。染色体の不分離によって起こるケースは全体の95％を占める。2011年のGENCODEプロジェクトの報告によると、21番染色体上には696個の遺伝子（タンパクをコードするものは235個）が存在するとされるが、これらの遺伝子の発現量の過剰がダウン症の発症に関わると考えられるが、実際にどの遺伝子がどの症状の発症にどのように関わるのかは明らかでない。
ごくわずかの症例で第21染色体の一部のみがトリソミーになっているものが見られる。これらの症例の症状とトリソミーになっている領域を比較することにより、それぞれの症状に責任のある遺伝子の場所をある程度推定することが出来るとして複数の研究が報告されている。NiebuhrらはAPPからテロメアを部分トリソミーでもつ患者がダウン症の主な症状を有することから、この領域が重要であるとした[2]。更に、セントロメアからSODまでをトリソミーで有する患者では精神遅滞の程度が軽いとする報告がある[3]。Delabarらは複数の部分トリソミー患者を検討することによりD21S55を含む４Mbの領域が重要としダウン症責任領域(DSCR)と名付けた[4]。一方、Korenbergらは複数の領域が発症に関わるとし、DSCRのような単一の領域が主な症状すべてに責任を持つとする説を否定している[5]。又、精神遅滞については軽重の差こそあれ重複のない異なる領域を部分トリソミーで有する複数の患者で見られることから、その発症にかかわる遺伝子が第21染色体上に複数あることは間違いない。
動物モデル
ヒト第21染色体に対応するのがマウス第16染色体の一部であり、現在までに、この第16染色体の部分トリソミーを持ついくつかのマウスがダウン症のモデルとして報告されている。Ts65Dn[6]およびTs2Cje[7]はAPPからMx1までの15.6Mbの部分をトリソミーで持ち、Ts1Cje[8]はSOD1からMX1までの9.8Mbの大きさをトリソミーで持つ。これらのマウスではモリス水迷路テストなどの行動学的試験が行われ精神遅滞様の行動異常が確認されているが、Ts1CjeはTs65Dn,Ts2Cjeに比べて学習障害の程度が軽く、ダウン症患者でみられるコリン作動性ニューロンの変性はTs65Dnのみで見られるなどの違いが確認されている[9] [8] [7]。ダウン症の患者では小脳が小さいことは先にも述べたが、これらのマウスモデルでも小脳が小さいことが確認されており、更にその程度はTs1CjeとTs65Dnでほぼ同じであることから、少なくとも小脳のサイズを小さくしている遺伝子はTs1Cjeがトリソミーで持つ領域に存在する遺伝子である可能性が高い。Ms1Ts65はTs65Dnがトリソミーで持つ部分のうち、Ts1Cjeに対応する部分をのぞいたAPPからSOD1までの領域をトリソミーで持つマウスであり、精神遅滞様行動の程度はTs1Cjeのそれよりも、更に軽いと報告されている。[10]。最近では更に領域を絞り込んだトリソミーモデルマウス、Ts1Rhr、も報告されている[11] [12]。これらのマウスモデルを用いた解析により、酸化ストレスの上昇[13] [14]、神経新生の異常[15]、神経活動の過剰抑制[16] [17] [18]など複数の異常カスケードがダウン症発症に寄与するメカニズムとして提案されている。
責任遺伝子
第21染色体上に存在する複数の遺伝子が精神遅滞の発症に関わる遺伝子の候補として報告されている。Sim2はhelix-loop-helix構造を持ち、中枢神経系の初期発生に関わる転写制御因子であり、βアクチンプロモーター下で発現制御されたSIM2を持つトランスジェニックマウスでの記憶学習能力の異常[19]、Sim2を有するBACクローンのトランスジェニックマウスでの不安行動、痛覚鈍麻、社会性行動減少[20]などが報告されている。DYRK1Aはハエで同定され、細胞の発生・分化の制御に関わる遺伝子として知られるminibrainのヒトホモログであるが、DYRK1Aを含むYACのトランスジェニックマウスで記憶学習能力の異常が報告されている[21]。更にはDYRK1AがDSCR1/RCAN1と共同して転写因子NFATcの機能を抑制し、これがダウン症症状の発現に寄与するとの報告もある[22]。最近では転写因子Olig1/Olig2がある種の抑制性神経細胞の数を増やし、これが神経活動の過剰抑制につながり、ダウン症の知能障害につながるとの報告[23]などもある。しかしながら、これらの遺伝子のダウン症発症に於ける実際の意義については確定的な事が言える状況では到底無く、それらを明らかにし、更には実際の治療に結びつけて行く為には今後更なる検証、研究が必要である。
治療
ダウン症に伴う先天性心疾患や消化器疾患等に対する対症治療は行われているが、2013年現在、精神遅滞などに対する根本治療は無い。ただし、アルツハイマー治療薬「アリセプト」（ドネペジル塩酸塩：アセチルコリンエステラーゼ阻害剤）の「急激退行」に対する有効性の検証や、抗酸化剤や神経活動過剰抑制拮抗剤などの治験など、有効な薬剤の開発が継続して試みられている。
疫学
およそ700人に一人の割合で生まれてくるとされる[24]。母親の出産年齢が高いほど発生頻度は増加し、25歳未満でおよそ1/2000、35歳で1/300、40歳で1/100、45歳以上でおよそ1/20となる。日本では、近年の出産年齢の急激な上昇（1980年では第一子出産年齢平均が26.4歳だったのが2013年では30.1歳）で増加傾向にある。
関連項目
参考文献
- ↑
Hook, E.B. (1981).
Rates of chromosome abnormalities at different maternal ages. Obstetrics and gynecology, 58(3), 282-5. [PubMed:6455611] [WorldCat] - ↑
Niebuhr, E. (1974).
Down's syndrome. The possibility of a pathogenetic segment on chromosome no. 21. Humangenetik, 21(1), 99-101. [PubMed:4276065] [WorldCat] [DOI] - ↑
Williams, C.A., Frias, J.L., McCormick, M.K., Antonarakis, S.E., & Cantu, E.S. (1990).
Clinical, cytogenetic, and molecular evaluation of a patient with partial trisomy 21 (21q11-q22) lacking the classical Down syndrome phenotype. American journal of medical genetics. Supplement, 7, 110-4. [PubMed:2149936] [WorldCat] - ↑
Delabar, J.M., Theophile, D., Rahmani, Z., Chettouh, Z., Blouin, J.L., Prieur, M., ..., & Sinet, P.M. (1993).
Molecular mapping of twenty-four features of Down syndrome on chromosome 21. European journal of human genetics : EJHG, 1(2), 114-24. [PubMed:8055322] [WorldCat] [DOI] - ↑
Korenberg, J.R., Chen, X.N., Schipper, R., Sun, Z., Gonsky, R., Gerwehr, S., ..., & Disteche, C. (1994).
Down syndrome phenotypes: the consequences of chromosomal imbalance. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 91(11), 4997-5001. [PubMed:8197171] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Davisson, M.T., Schmidt, C., & Akeson, E.C. (1990).
Segmental trisomy of murine chromosome 16: a new model system for studying Down syndrome. Progress in clinical and biological research, 360, 263-80. [PubMed:2147289] [WorldCat] - ↑ 7.0 7.1
Villar, A.J., Belichenko, P.V., Gillespie, A.M., Kozy, H.M., Mobley, W.C., & Epstein, C.J. (2005).
Identification and characterization of a new Down syndrome model, Ts[Rb(12.1716)]2Cje, resulting from a spontaneous Robertsonian fusion between T(171)65Dn and mouse chromosome 12. Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 16(2), 79-90. [PubMed:15859352] [WorldCat] [DOI] - ↑ 8.0 8.1
Sago, H., Carlson, E.J., Smith, D.J., Kilbridge, J., Rubin, E.M., Mobley, W.C., ..., & Huang, T.T. (1998).
Ts1Cje, a partial trisomy 16 mouse model for Down syndrome, exhibits learning and behavioral abnormalities. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(11), 6256-61. [PubMed:9600952] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Reeves, R.H., Irving, N.G., Moran, T.H., Wohn, A., Kitt, C., Sisodia, S.S., ..., & Davisson, M.T. (1995).
A mouse model for Down syndrome exhibits learning and behaviour deficits. Nature genetics, 11(2), 177-84. [PubMed:7550346] [WorldCat] [DOI] - ↑
Sago, H., Carlson, E.J., Smith, D.J., Rubin, E.M., Crnic, L.S., Huang, T.T., & Epstein, C.J. (2000).
Genetic dissection of region associated with behavioral abnormalities in mouse models for Down syndrome. Pediatric research, 48(5), 606-13. [PubMed:11044479] [WorldCat] [DOI] - ↑
Olson, L.E., Richtsmeier, J.T., Leszl, J., & Reeves, R.H. (2004).
A chromosome 21 critical region does not cause specific Down syndrome phenotypes. Science (New York, N.Y.), 306(5696), 687-90. [PubMed:15499018] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Belichenko, N.P., Belichenko, P.V., Kleschevnikov, A.M., Salehi, A., Reeves, R.H., & Mobley, W.C. (2009).
The "Down syndrome critical region" is sufficient in the mouse model to confer behavioral, neurophysiological, and synaptic phenotypes characteristic of Down syndrome. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 29(18), 5938-48. [PubMed:19420260] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Shukkur, E.A., Shimohata, A., Akagi, T., Yu, W., Yamaguchi, M., Murayama, M., ..., & Yamakawa, K. (2006).
Mitochondrial dysfunction and tau hyperphosphorylation in Ts1Cje, a mouse model for Down syndrome. Human molecular genetics, 15(18), 2752-62. [PubMed:16891409] [WorldCat] [DOI] - ↑
Ishihara, K., Amano, K., Takaki, E., Ebrahim, A.S., Shimohata, A., Shibazaki, N., ..., & Yamakawa, K. (2009).
Increased lipid peroxidation in Down's syndrome mouse models. Journal of neurochemistry, 110(6), 1965-76. [PubMed:19645748] [WorldCat] [DOI] - ↑
Ishihara, K., Amano, K., Takaki, E., Shimohata, A., Sago, H., Epstein, C.J., & Yamakawa, K. (2010).
Enlarged brain ventricles and impaired neurogenesis in the Ts1Cje and Ts2Cje mouse models of Down syndrome. Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 20(5), 1131-43. [PubMed:19710359] [WorldCat] [DOI] - ↑
Siarey, R.J., Stoll, J., Rapoport, S.I., & Galdzicki, Z. (1998).
Altered long-term potentiation in the young and old Ts65Dn mouse, a model for Down Syndrome. Neuropharmacology, 36(11-12), 1549-54. [PubMed:9517425] [WorldCat] [DOI] - ↑
Belichenko, P.V., Masliah, E., Kleschevnikov, A.M., Villar, A.J., Epstein, C.J., Salehi, A., & Mobley, W.C. (2004).
Synaptic structural abnormalities in the Ts65Dn mouse model of Down Syndrome. The Journal of comparative neurology, 480(3), 281-98. [PubMed:15515178] [WorldCat] [DOI] - ↑
Kleschevnikov, A.M., Belichenko, P.V., Villar, A.J., Epstein, C.J., Malenka, R.C., & Mobley, W.C. (2004).
Hippocampal long-term potentiation suppressed by increased inhibition in the Ts65Dn mouse, a genetic model of Down syndrome. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 24(37), 8153-60. [PubMed:15371516] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Ema, M., Ikegami, S., Hosoya, T., Mimura, J., Ohtani, H., Nakao, K., ..., & Fujii-Kuriyama, Y. (1999).
Mild impairment of learning and memory in mice overexpressing the mSim2 gene located on chromosome 16: an animal model of Down's syndrome. Human molecular genetics, 8(8), 1409-15. [PubMed:10400987] [WorldCat] [DOI] - ↑
Chrast, R., Scott, H.S., Madani, R., Huber, L., Wolfer, D.P., Prinz, M., ..., & Antonarakis, S.E. (2000).
Mice trisomic for a bacterial artificial chromosome with the single-minded 2 gene (Sim2) show phenotypes similar to some of those present in the partial trisomy 16 mouse models of Down syndrome. Human molecular genetics, 9(12), 1853-64. [PubMed:10915774] [WorldCat] [DOI] - ↑
Smith, D.J., Stevens, M.E., Sudanagunta, S.P., Bronson, R.T., Makhinson, M., Watabe, A.M., ..., & Rubin, E.M. (1997).
Functional screening of 2 Mb of human chromosome 21q22.2 in transgenic mice implicates minibrain in learning defects associated with Down syndrome. Nature genetics, 16(1), 28-36. [PubMed:9140392] [WorldCat] [DOI] - ↑
Arron, J.R., Winslow, M.M., Polleri, A., Chang, C.P., Wu, H., Gao, X., ..., & Crabtree, G.R. (2006).
NFAT dysregulation by increased dosage of DSCR1 and DYRK1A on chromosome 21. Nature, 441(7093), 595-600. [PubMed:16554754] [WorldCat] [DOI] - ↑
Chakrabarti, L., Best, T.K., Cramer, N.P., Carney, R.S., Isaac, J.T., Galdzicki, Z., & Haydar, T.F. (2010).
Olig1 and Olig2 triplication causes developmental brain defects in Down syndrome. Nature neuroscience, 13(8), 927-34. [PubMed:20639873] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Hook, E.B. (1981).
Rates of chromosome abnormalities at different maternal ages. Obstetrics and gynecology, 58(3), 282-5. [PubMed:6455611] [WorldCat]