「脚橋被蓋核」の版間の差分
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''大阪大学 大学院生命機能研究科 脳神経工学講座''<br> | ''大阪大学 大学院生命機能研究科 脳神経工学講座''<br> | ||
DOI：<selfdoi /> | DOI：<selfdoi /> 原稿受付日：2013年5月11日 原稿完成日：2013年月日<br> | ||
担当編集委員：[http://researchmap.jp/noritakaichinohe 一戸 紀孝]（国立精神・神経医療研究センター 神経研究所）<br> | 担当編集委員：[http://researchmap.jp/noritakaichinohe 一戸 紀孝]（国立精神・神経医療研究センター 神経研究所）<br> | ||
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英語名：pedunculopontine tegmental nucleus、pedunculopontine nucleus 羅：nucleus tegmentalis | 英語名：pedunculopontine tegmental nucleus、pedunculopontine nucleus 羅：nucleus tegmentalis pedunculopontinus | ||
英略称：PPN、PPTg、PPTN | 英略称：PPN、PPTg、PPTN | ||
{{box|text= | {{box|text= | ||
[[脳幹]]の[[神経核]]であり、[[wikipedia:ja:ヒト|ヒト]]の脳において最初に同定された<ref name="ref1"><pubmed> 8336832 </pubmed></ref>。 PPNは[[上小脳脚]]を取り囲み、[[黒質]]の尾側に位置する。[[中枢神経系]]の[[アセチルコリン神経]]は、[[マイネルト核]]を含む[[前脳基底部細胞群]]とPPNを中心とする[[脚橋被蓋細胞群]]に大別され、PPNは近傍の[[背外側被蓋核]]（laterodorsal tegmental nucleus; LDT）と並び脳幹内でアセチルコリン作動性ニューロンが豊富に存在する核である<ref name="ref2"><pubmed> 6320048 </pubmed></ref><ref name="ref3"><pubmed> 6646427 </pubmed></ref><ref name="ref4"><pubmed> 7915726 </pubmed></ref><ref name="ref5"><pubmed> 3251602 </pubmed></ref>。PPNには[[アセチルコリン作動性ニューロン]]（Ch5グループとも呼ばれる）の他、[[グルタミン酸作動性ニューロン]]、[[GABA作動性ニューロン]]や、各種の[[神経ペプチド]]を産生するニューロンなどが混在する<ref name="ref6"><pubmed> 6197654 </pubmed></ref>。PPNニューロンは主に[[大脳皮質]]領域、[[基底核]]領域より入力を受け、[[視床]]や[[視蓋領域]]、基底核領域、[[脳幹]][[網様体]]へ投射する<ref name="ref3"><pubmed> 6646427 </pubmed></ref><ref name="ref5"><pubmed> 3251602 </pubmed></ref>。したがってPPNは基底核-大脳皮質ループおよび[[網様体脊髄路系]]を介して[[運動]]の発現や[[姿勢筋]]活動の制御に関与するとともに、視床-大脳、大脳基底核投射や[[網様体賦活系]]を介して[[意識]]レベルや[[睡眠]]・[[覚醒]]、[[注意]]、[[動機付け]]、[[学習]]の調節に関わっていると考えられている。なお、PPNを局所微小電気刺激すると、1．皮質での[[アセチルコリン]]量が上昇する<ref name="ref7"><pubmed> 6050151 </pubmed></ref>、2. [[歩行運動]]が誘発される<ref name="ref8"><pubmed> 2611678 </pubmed></ref>、3．皮質の[[脳波]]が覚醒的な状態になる<ref name="ref9"><pubmed> 20146689 </pubmed></ref>、4．黒質の活動レベルが上昇する<ref name="ref10"><pubmed> 10392847 </pubmed></ref>、5. [[線条体]]での[[ドーパミン]]量が上昇する<ref name="ref11"><pubmed> 12603265 </pubmed></ref>、といったことが知られている。 | |||
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== | == 解剖学的特徴 == | ||
=== 局所回路 === | |||
哺乳類以外の[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]ではPPNは[[ドーパミン作動性ニューロン]]を含み、線条体へ投射するということなどから、PPNが黒質の進化的祖先であるとする見方がある。[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]においても黒質はドーパミン作動性、PPNはアセチルコリン作動性という大きな違いはあるが、解剖学的な構築が類似しているとする見方がある。 | |||
PPNは[[中脳]]網様体の尾外側部を形成するが、PPNには小型のニューロンが疎に集合する前部分と大型のニューロンが密に集合する後部分がある。PPN前部は[[Pars dissipata]]、後部は[[pars compacta]]と命名されており、前部にはアセチルコリン、非アセチルコリン作動性ニューロンが混在し、後部は主にアセチルコリン作動性ニューロンが多く存在する。PPNではアセチルコリンと[[グルタミン酸]]の双方が同一ニューロンの中に混在することなども明らかにされている<ref name="ref4"><pubmed> 7915726 </pubmed></ref>。 | |||
=== 入出力 === | |||
PPNへの線維入力は、主に大脳皮質、[[扁桃体]]、[[黒質網様部]]、[[淡蒼球]]、[[視床下核]]などが由来である。なお、PPNはこれら大脳基底核群と双方性結合をもっている<ref name="ref12"><pubmed> 6886052 </pubmed></ref><ref name="ref13"><pubmed> 15374668 </pubmed></ref>。この大脳基底核群との密接な結合関係から、最近ではPPNが大脳基底核群の一部として議論されることもある <ref name="ref13"><pubmed> 15374668 </pubmed></ref>。さらに、PPNは脳幹の[[モノアミン]]システム（[[青斑核]]：[[ノルアドレナリン]]作動性、 [[縫線核]]：[[セロトニン]]作動性）とも双方的に結合がある<ref name="ref14"><pubmed> 8232901 </pubmed></ref>。 この、「大脳基底核-PPN-カテコールアミンシステム複合体」が随意運動や、様々な選択的注意に関係した行動をトリガーしていると考えられている<ref name="ref15"><pubmed> 1887068 </pubmed></ref>。これらに限らず、PPNニューロンは非常に広範な投射を示す。その投射先は、黒質緻密部、腹側被蓋野、視床下核など大脳基底核の構成要素や、視床、[[上丘]]、[[脊髄]]、[[橋]]、脳幹網様体、[[運動性三叉神経核]]、前脳基底部、などである<ref name="ref3"><pubmed> 6646427 </pubmed></ref><ref name="ref5"><pubmed> 3251602 </pubmed></ref><ref name="ref16"><pubmed> 2176719 </pubmed></ref><ref name="ref17"><pubmed> 2388079 </pubmed></ref><ref name="ref18"><pubmed> 8842892 </pubmed></ref><ref name="ref19"><pubmed> 3362403 </pubmed></ref>。 | |||
===ニューロンの発火特性 === | |||
[[wikipedia:ja:ラット|ラット]]脳幹[[スライス標本]]を用いたPPN細胞の[[細胞内記録]]より、PPN細胞の[[発火]]活動は大きく2群に分けられる。 | |||
#不規則でしばしば一過性高頻度発火活動を示す細胞群 | |||
#自発的な律動的発火活動を示す細胞群である<ref name="ref18"><pubmed> 8842892 </pubmed></ref><ref name="ref20"><pubmed> 9153657 </pubmed></ref><ref name="ref21"><pubmed> 9219969 </pubmed></ref>。 | |||
前者はほぼすべてが非コリン細胞、後者の3分の2がコリン細胞である。また後者の細胞はスパイク幅の狭い細胞と幅の広い細胞の２つのサブタイプから構成される。 | 前者はほぼすべてが非コリン細胞、後者の3分の2がコリン細胞である。また後者の細胞はスパイク幅の狭い細胞と幅の広い細胞の２つのサブタイプから構成される。 | ||
スパイク幅の狭い細胞は発火頻度が高く(8-20Hz)、小、中型の[[細胞体]]を持ち、PPNにほぼ均等に分布する。 | |||
スパイク幅の広い細胞は発火頻度が低く(3-10Hz)、大型の細胞体を持ち、PPNの尾側部に位置する。コリン細胞の平均自発発射頻度は約10Hzである。 | |||
さらに、PPN細胞のコリン細胞、非コリン細胞共に、 | |||
#視床･視蓋前野･上丘方向への上行性投射 | |||
#基底核特に黒質緻密部・[[視床下核]]方向への吻側性投射 | |||
#中脳・橋網様体への下行性投射 | |||
を持つことが知られている。 | |||
また、基底核領域や視床方向へ投射する細胞はPPNの吻側部に、視蓋領域，中脳･橋網様体へ投射する細胞は尾側部に分布する傾向がある。このことはPPNが伝達物質･発火様式･線維投射などの異なる複数の細胞群、つまり、複数の機能的単位から構成されていることを示している。 | |||
==機能== | ==機能== | ||
===運動機能=== | ===運動機能=== | ||
運動の実行系が存在する脳幹、脊髄と高次機能を司る大脳、大脳基底核、小脳との間にはPPNを介して密接な線維連絡が存在する。したがって、PPNは運動実行系と高次機能を統合するintegrative interfaceと考えることができる。 | |||
PPNの後方でアセチルコリン細胞を多く含む緻密部は[[中脳]][[歩行中枢]]または中脳[[歩行誘発野]]として知られている領域にほぼ一致する。中脳歩行誘発野を電気刺激するとトレッドミル上の動物が自然な形の歩行運動を行う<ref name="ref8"><pubmed> 2611678 </pubmed></ref>。この領域からの上行性投射は、いわゆる[[錐体外路系]]神経回路の視床、大脳皮質にフィードバックされるが、下行性投射線維は、[[菱脳網様体]]に達して、特に[[延髄網様体]]と脊髄に終止する。これがPPNを介して歩行、姿勢制御に関係していると思われる。 | |||
大脳･大脳基底核の出力はPPNを介してどのように運動の実行系を制御しているのであろうか。高草木らは、PPNから橋網様体へのコリン作動性投射が姿勢筋活動の調節に関与していることを明らかにした<ref name="ref22"><pubmed> 8519336 </pubmed></ref><ref name="ref23"><pubmed> 7957716 </pubmed></ref>。姿勢筋活動の抑制系は橋網様体から始まり，両側延髄網様体の[[網様体脊髄路]]細胞と脊髄の抑制性[[介在細胞]]を介して[[伸筋]]・[[屈筋]]の[[運動ニューロン]]の活動を抑制する。また、松村らはサルの手の[[随意運動]]とPPN細胞の発火活動の関連を解析した<ref name="ref24"><pubmed> 9220472 </pubmed></ref>。そして、多くのニューロンが記録側あるいは反対側の手の運動に際して発火活動を変化させることなどを明らかにした。この結果はPPNに両側肢の随意運動の発現に関与するいくつかの機能的単位が存在することを示唆する。またGABAの[[アゴニスト]]の[[ムシモール]]をPPNに微量注入すると、運動開始の遅延や運動速度の減少が観察され、このことは随意運動の開始や運動ダイナミクスを制御する上で、基底核（[[淡蒼球内節]]、黒質網様部）からのGABA作動性入力が重要な役割を担うことを推定させる。また、PPNから視床および上丘への上行性投射<ref name="ref25"><pubmed> 3742247 </pubmed></ref>、またPPNへの上丘からの入力があり<ref name="ref26"><pubmed> 2826204 </pubmed></ref>、PPNでサルの行動の文脈依存的な[[サッケード]]（[[衝動性眼球運動]]）の準備、実行に関係した活動がみられることが知られている<ref name="ref27"><pubmed> 12163524 </pubmed></ref><ref name="ref28"><pubmed> 20128856 </pubmed></ref>。 | |||
このようにPPNから視床および上丘、基底核（特に黒質緻密部）への上行性投射、そして橋網様体への下行性投射が存在し、またPPNは基底核の黒質網様部や淡蒼球内節からGABA作動性の抑制を受ける。したがって、PPNの機能低下が生じると、黒質緻密部から線条体へ投射するドーパミン作動系の活動は低下し、黒質網様部や淡蒼球内節へ投射する間接路の活動充進と直接路の活動低下が誘発され、その結果、淡蒼球内節･黒質網様部からPPNへのGABA抑制が増強し、筋活動抑制系の活動は減弱し、筋固縮が誘発されるとおもわれる。また視床大脳投射系へのGABA抑制の充進は大脳皮質から脳幹・脊髄への出力を減弱させ、運動低下や運動不能を誘発させる。さらにPPNの障害は脳幹網様体などへの投射を介して意識レベルの異常や睡眠・覚醒の異常を誘発する可能性がある。加えて、PPNが姿勢反射や歩行運動の制御に関連することや上丘への投射系を介して眼球運動の制御にも関与する可能性を考慮すると、PPNの障害により、姿勢の異常や歩行運動、眼球運動の障害などが発現すると考えられる。また、サルの片側PPNに[[カイニン酸]]を注入すると、反対側の上肢と下肢の運動低下が発現することが知られている<ref name="ref29"><pubmed> 9159502 </pubmed></ref>。 | |||
PPN障害による「PPNから黒質緻密部のドーパミンニューロンへの興奮性投射の機能低下」と「黒質網様部からPPN細胞への抑制性投射の機能充進」が[[パーキンソン病]]における運動障害を発現させることを示唆する。最近、従来の視床下核を標的にした[[脳内深部刺激]]（Deep Brain Stimulation, DBS）のみならず、PPNを標的としたDBSがパーキンソン氏病による運動障害の改善に効果がある<ref name="ref30"><pubmed> 18412282 </pubmed></ref>という報告が数多くなされており、治療に向けた今後の研究が待たれる。 | |||
=== 睡眠・覚醒の制御 === | === 睡眠・覚醒の制御 === | ||
[[睡眠]]・[[覚醒]]は覚醒時に発火頻度が低く、[[レム睡眠]] | [[睡眠]]・[[覚醒]]は覚醒時に発火頻度が低く、[[レム睡眠]]時に発火頻度を増大するPPNのアセチルコリン性の細胞群と、覚醒時に発火頻度が高く、レム睡眠時に発火活動が低下する縫線核の[[セロトニン]]性、青斑核のノルアドレナリン性の細胞群の相互作用により制御されていると考えられている。PPNでは覚醒睡眠に伴って発火特性の異なる２種類のアセチルコリン細胞群が存在することが知られている<ref name="ref17"><pubmed> 2388079 </pubmed></ref>。一方はスパイク幅が広く、覚醒時には発射せず、[[徐波睡眠]]からレム睡眠にかけて徐々に発火頻度を増加させる（<10Hz）細胞群であり、もう一方はスパイク幅が狭く、覚醒時とレム睡眠時に発火を示し（20-30Hz）、特に徐波睡眠からレム睡眠の移行期に発火を一過性に増大させる細胞群である。橋網様体にはPPNからのアセチルコリン性線維が投射しており、[[wikipedia:ja:ネコ|ネコ]]の橋網様体にアセチルコリン[[作動薬]]を注入すると、注入後数分以内に皮質脳波の脱同期、急速眼球運動を伴ったレム睡眠が誘発されることが知られている<ref name="ref9"><pubmed> </pubmed></ref>。このように、PPNからのアセチルコリン作動性経路が運動機能のみならず、睡眠・覚醒の制御や意識レベルの調節にも関与することを示唆する。 | ||
=== 強化学習、動機付け === | === 強化学習、動機付け === | ||
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手がかり刺激から適切な行動予測を行い、最大[[報酬]]を得る「報酬に基づく[[強化学習]]<ref name="ref31"><pubmed> 9658025 </pubmed></ref>」の神経生理学的研究の発展には神経科学のみならず広い分野から注目が集まっている。黒質緻密部や腹側被蓋野のドーパミンニューロンは報酬との連合で学習された手がかり刺激や報酬に対して一時的なバースト応答をすることによって大脳皮質、基底核などに[[報酬予測誤差]]（報酬に対する予測と現実に得られた報酬の差）を送り、強化学習における大脳皮質、大脳基底核での[[シナプス可塑性]]を制御していると考えられている<ref name="ref31"><pubmed> 9658025 </pubmed></ref>。 | 手がかり刺激から適切な行動予測を行い、最大[[報酬]]を得る「報酬に基づく[[強化学習]]<ref name="ref31"><pubmed> 9658025 </pubmed></ref>」の神経生理学的研究の発展には神経科学のみならず広い分野から注目が集まっている。黒質緻密部や腹側被蓋野のドーパミンニューロンは報酬との連合で学習された手がかり刺激や報酬に対して一時的なバースト応答をすることによって大脳皮質、基底核などに[[報酬予測誤差]]（報酬に対する予測と現実に得られた報酬の差）を送り、強化学習における大脳皮質、大脳基底核での[[シナプス可塑性]]を制御していると考えられている<ref name="ref31"><pubmed> 9658025 </pubmed></ref>。 | ||
強化学習機構を解明する上で、「報酬予測誤差がドーパミンニューロンでどのように計算されているのかということ」が生理学的、計算理論的に最も重要な問題の一つであると考えられる<ref name="ref32"><pubmed> 12371507 </pubmed></ref>。ドーパミンニューロンはドーパミン放出による投射部位のシナプス可塑性の制御<ref name="ref33"><pubmed> 11544526 </pubmed></ref>という形で強化学習に重要な役割を果たしているが、ドーパミンニューロンへの入力信号の性質が計算論的に明らかにされていないために、いまだに報酬予測誤差の計算過程がわかっていない。 | |||
PPNは大脳基底核<ref name="ref13"><pubmed> 15374668 </pubmed></ref>、[[視床下部外側野]]<ref name="ref34"><pubmed> 1281170 </pubmed></ref>、大脳皮質<ref name="ref35"><pubmed> 16222438 </pubmed></ref>、[[大脳辺縁系]]<ref name="ref36"><pubmed> 11146055 </pubmed></ref>などから報酬関連入力を受け取り、ドーパミンニューロンに多くの投射線維を送る<ref name="ref37"><pubmed> 3169185 </pubmed></ref>ことが知られている。PPNは黒質緻密部のドーパミンニューロンに対して強力な興奮性シナプス入力を供給している<ref name="ref38"><pubmed> 7777224 </pubmed></ref>。さらに、ドーパミンニューロンはその興奮性入力の主なものがPPN由来であることが知られている。Futamiらはラット脳幹スライス標本を用いてPPN刺激により黒質緻密部のドーパミンニューロンに誘発されるコリン作動性、グルタミン酸作動性入力の興奮作用を解析した。そして、コリン作動性の興奮作用は持続時間が長く（数百ｍｓ），グルタミン酸作動性のそれは持続時間が短いこと、2）また前者は[[ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（ムスカリン受容体）および[[ニコチン性アセチルコリン受容体]]（ニコチン受容体）を介し、後者は[[NMDA型グルタミン酸受容体]]と[[非NMDA型グルタミン酸受容体]]を介することなどを明らかにした。これらの結果とPPNニューロンの律動的、非律動的な発火特性を考慮すると、アセチルコリン作動性の投射はドーパミンニューロンの興奮性を定常状態に維持する上で、グルタミン酸作動性の投射は、その興奮性を一過性に変動させる上で有効であると考えられる。また、さらにPPNの電気刺激によっておきるPPNからのアセチルコリン放出によってドーパミンニューロンのムスカリン受容体<ref name="ref39"><pubmed> 11731553 </pubmed></ref>、ニコチン受容体<ref name="ref40"><pubmed> 12871768 </pubmed></ref>の活性化が起こり、ドーパミンニューロンが一過性のバースト活動を引き起こすこと<ref name="ref10"><pubmed> 10392847 </pubmed></ref>などから、PPNからの興奮性入力がドーパミンニューロンにおける報酬情報処理過程に重要な役割を果たしていることが示唆される。 | |||
== | 最近の[[wikipedia:ja:げっ歯類|げっ歯類]]を使用した破壊実験と薬物投与実験によって、PPNがさまざまな報酬による強化過程（[[摂食調節]]、ニコチン嗜癖、強化学習）に関与していることが示されている<ref name="ref41"><pubmed> 9046556 </pubmed></ref><ref name="ref42"><pubmed> 10832790 </pubmed></ref><ref name="ref43"><pubmed> 16765383 </pubmed></ref>。また、PPNを破壊するとドーパミンニューロンが機能しなくなる<ref name="ref44"><pubmed> 8441002 </pubmed></ref>ことが知られている。また、ネコを用いた生理実験によれば、PPNが条件けされた手がかり刺激や報酬に関係した活動を示し<ref name="ref45"><pubmed> 9746146 </pubmed></ref>、さらにリドカイン、ムシモルの局所注入によるPPNの活動停止が一時的に動物の課題に対する[[動機付け]]（報酬への期待）を低下させることが示されている<ref name="ref46"><pubmed> 9746147 </pubmed></ref>。 | ||
岡田らが行った[[視覚誘導性サッケード]]課題中の[[wikipedia:ja:サル|サル]]のニューロン活動解析<ref name="ref27"><pubmed> 12163524 , name=ref47><pubmed> 17344541 </pubmed></ref>によって、以下の２種類のニューロン活動が見つかった。1) 課題の達成度、あるいはサルの報酬期待度によって大きさが変わる、注視刺激呈示から始まり、報酬時まで続く持続的応答、2) 報酬期待の度合いに無関係で一時的な報酬に対する直接の応答、が観察された。ところで、PPNはどこから動機付け、報酬予測に関連した信号を受け取っているのだろうか。第一に興奮性信号は腹側線条体－腹側淡蒼球経路の二重抑制でやってくると思われる。この経路ではPPNの興奮は二重抑制によって生じると思われる。第二に興奮性信号源が扁桃体や視床下核<ref name="ref34"><pubmed> 1281170 </pubmed></ref>である可能性が考えられる。また、第三に興奮性信号源が大脳皮質であるという可能性が考えられる。最近松村はパーキンソン氏病との関連からPPNに対する大脳皮質由来（特に運動野）の入力に着目している<ref name="ref35"><pubmed> 16222438 </pubmed></ref>。また、PPNは[[帯状回]]や前頭葉から報酬予測信号を受け取っていると思われる。 | |||
== | または岡田らはPPNで報酬予測には無関係で、与えられた報酬に関係したニューロン活動を記録した。この実報酬信号は視床下部外側野からやってくると思われる<ref name="ref48"><pubmed> 3512788 </pubmed></ref>。この経路は単シナプス性にPPTNを興奮させ<ref name="ref34"><pubmed> 1281170 </pubmed></ref>、一過性のバーストを生じさせる<ref name="ref45"><pubmed> 9746146 </pubmed></ref>。このPPNでの一過性バーストが ドーパミンニューロンの「予期せぬ報酬に対する一時的な興奮性応答」を引き起こしているのかもしれない。今後これらのニューロン活動が強化学習に必要な実報酬信号のどの要素（報酬量の正確な計測、報酬予測との関連性）を表現しているのか明らかになると思われる。 | ||
== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
<references /> | <references /> | ||
2015年2月5日 (木) 10:11時点における版
小林 康
大阪大学 大学院生命機能研究科 脳神経工学講座
DOI：10.14931/bsd.1470 原稿受付日：2013年5月11日 原稿完成日：2013年月日
担当編集委員：一戸 紀孝（国立精神・神経医療研究センター 神経研究所）
英語名：pedunculopontine tegmental nucleus、pedunculopontine nucleus 羅：nucleus tegmentalis pedunculopontinus
英略称：PPN、PPTg、PPTN
脳幹の神経核であり、ヒトの脳において最初に同定された[1]。 PPNは上小脳脚を取り囲み、黒質の尾側に位置する。中枢神経系のアセチルコリン神経は、マイネルト核を含む前脳基底部細胞群とPPNを中心とする脚橋被蓋細胞群に大別され、PPNは近傍の背外側被蓋核（laterodorsal tegmental nucleus; LDT）と並び脳幹内でアセチルコリン作動性ニューロンが豊富に存在する核である[2][3][4][5]。PPNにはアセチルコリン作動性ニューロン（Ch5グループとも呼ばれる）の他、グルタミン酸作動性ニューロン、GABA作動性ニューロンや、各種の神経ペプチドを産生するニューロンなどが混在する[6]。PPNニューロンは主に大脳皮質領域、基底核領域より入力を受け、視床や視蓋領域、基底核領域、脳幹網様体へ投射する[3][5]。したがってPPNは基底核-大脳皮質ループおよび網様体脊髄路系を介して運動の発現や姿勢筋活動の制御に関与するとともに、視床-大脳、大脳基底核投射や網様体賦活系を介して意識レベルや睡眠・覚醒、注意、動機付け、学習の調節に関わっていると考えられている。なお、PPNを局所微小電気刺激すると、1．皮質でのアセチルコリン量が上昇する[7]、2. 歩行運動が誘発される[8]、3．皮質の脳波が覚醒的な状態になる[9]、4．黒質の活動レベルが上昇する[10]、5. 線条体でのドーパミン量が上昇する[11]、といったことが知られている。
解剖学的特徴
局所回路
哺乳類以外の脊椎動物ではPPNはドーパミン作動性ニューロンを含み、線条体へ投射するということなどから、PPNが黒質の進化的祖先であるとする見方がある。哺乳類においても黒質はドーパミン作動性、PPNはアセチルコリン作動性という大きな違いはあるが、解剖学的な構築が類似しているとする見方がある。
PPNは中脳網様体の尾外側部を形成するが、PPNには小型のニューロンが疎に集合する前部分と大型のニューロンが密に集合する後部分がある。PPN前部はPars dissipata、後部はpars compactaと命名されており、前部にはアセチルコリン、非アセチルコリン作動性ニューロンが混在し、後部は主にアセチルコリン作動性ニューロンが多く存在する。PPNではアセチルコリンとグルタミン酸の双方が同一ニューロンの中に混在することなども明らかにされている[4]。
入出力
PPNへの線維入力は、主に大脳皮質、扁桃体、黒質網様部、淡蒼球、視床下核などが由来である。なお、PPNはこれら大脳基底核群と双方性結合をもっている[12][13]。この大脳基底核群との密接な結合関係から、最近ではPPNが大脳基底核群の一部として議論されることもある [13]。さらに、PPNは脳幹のモノアミンシステム（青斑核：ノルアドレナリン作動性、 縫線核：セロトニン作動性）とも双方的に結合がある[14]。 この、「大脳基底核-PPN-カテコールアミンシステム複合体」が随意運動や、様々な選択的注意に関係した行動をトリガーしていると考えられている[15]。これらに限らず、PPNニューロンは非常に広範な投射を示す。その投射先は、黒質緻密部、腹側被蓋野、視床下核など大脳基底核の構成要素や、視床、上丘、脊髄、橋、脳幹網様体、運動性三叉神経核、前脳基底部、などである[3][5][16][17][18][19]。
ニューロンの発火特性
ラット脳幹スライス標本を用いたPPN細胞の細胞内記録より、PPN細胞の発火活動は大きく2群に分けられる。
前者はほぼすべてが非コリン細胞、後者の3分の2がコリン細胞である。また後者の細胞はスパイク幅の狭い細胞と幅の広い細胞の２つのサブタイプから構成される。
スパイク幅の狭い細胞は発火頻度が高く(8-20Hz)、小、中型の細胞体を持ち、PPNにほぼ均等に分布する。
スパイク幅の広い細胞は発火頻度が低く(3-10Hz)、大型の細胞体を持ち、PPNの尾側部に位置する。コリン細胞の平均自発発射頻度は約10Hzである。
さらに、PPN細胞のコリン細胞、非コリン細胞共に、
- 視床･視蓋前野･上丘方向への上行性投射
- 基底核特に黒質緻密部・視床下核方向への吻側性投射
- 中脳・橋網様体への下行性投射
を持つことが知られている。
また、基底核領域や視床方向へ投射する細胞はPPNの吻側部に、視蓋領域，中脳･橋網様体へ投射する細胞は尾側部に分布する傾向がある。このことはPPNが伝達物質･発火様式･線維投射などの異なる複数の細胞群、つまり、複数の機能的単位から構成されていることを示している。
機能
運動機能
運動の実行系が存在する脳幹、脊髄と高次機能を司る大脳、大脳基底核、小脳との間にはPPNを介して密接な線維連絡が存在する。したがって、PPNは運動実行系と高次機能を統合するintegrative interfaceと考えることができる。
PPNの後方でアセチルコリン細胞を多く含む緻密部は中脳歩行中枢または中脳歩行誘発野として知られている領域にほぼ一致する。中脳歩行誘発野を電気刺激するとトレッドミル上の動物が自然な形の歩行運動を行う[8]。この領域からの上行性投射は、いわゆる錐体外路系神経回路の視床、大脳皮質にフィードバックされるが、下行性投射線維は、菱脳網様体に達して、特に延髄網様体と脊髄に終止する。これがPPNを介して歩行、姿勢制御に関係していると思われる。
大脳･大脳基底核の出力はPPNを介してどのように運動の実行系を制御しているのであろうか。高草木らは、PPNから橋網様体へのコリン作動性投射が姿勢筋活動の調節に関与していることを明らかにした[22][23]。姿勢筋活動の抑制系は橋網様体から始まり，両側延髄網様体の網様体脊髄路細胞と脊髄の抑制性介在細胞を介して伸筋・屈筋の運動ニューロンの活動を抑制する。また、松村らはサルの手の随意運動とPPN細胞の発火活動の関連を解析した[24]。そして、多くのニューロンが記録側あるいは反対側の手の運動に際して発火活動を変化させることなどを明らかにした。この結果はPPNに両側肢の随意運動の発現に関与するいくつかの機能的単位が存在することを示唆する。またGABAのアゴニストのムシモールをPPNに微量注入すると、運動開始の遅延や運動速度の減少が観察され、このことは随意運動の開始や運動ダイナミクスを制御する上で、基底核（淡蒼球内節、黒質網様部）からのGABA作動性入力が重要な役割を担うことを推定させる。また、PPNから視床および上丘への上行性投射[25]、またPPNへの上丘からの入力があり[26]、PPNでサルの行動の文脈依存的なサッケード（衝動性眼球運動）の準備、実行に関係した活動がみられることが知られている[27][28]。
このようにPPNから視床および上丘、基底核（特に黒質緻密部）への上行性投射、そして橋網様体への下行性投射が存在し、またPPNは基底核の黒質網様部や淡蒼球内節からGABA作動性の抑制を受ける。したがって、PPNの機能低下が生じると、黒質緻密部から線条体へ投射するドーパミン作動系の活動は低下し、黒質網様部や淡蒼球内節へ投射する間接路の活動充進と直接路の活動低下が誘発され、その結果、淡蒼球内節･黒質網様部からPPNへのGABA抑制が増強し、筋活動抑制系の活動は減弱し、筋固縮が誘発されるとおもわれる。また視床大脳投射系へのGABA抑制の充進は大脳皮質から脳幹・脊髄への出力を減弱させ、運動低下や運動不能を誘発させる。さらにPPNの障害は脳幹網様体などへの投射を介して意識レベルの異常や睡眠・覚醒の異常を誘発する可能性がある。加えて、PPNが姿勢反射や歩行運動の制御に関連することや上丘への投射系を介して眼球運動の制御にも関与する可能性を考慮すると、PPNの障害により、姿勢の異常や歩行運動、眼球運動の障害などが発現すると考えられる。また、サルの片側PPNにカイニン酸を注入すると、反対側の上肢と下肢の運動低下が発現することが知られている[29]。
PPN障害による「PPNから黒質緻密部のドーパミンニューロンへの興奮性投射の機能低下」と「黒質網様部からPPN細胞への抑制性投射の機能充進」がパーキンソン病における運動障害を発現させることを示唆する。最近、従来の視床下核を標的にした脳内深部刺激（Deep Brain Stimulation, DBS）のみならず、PPNを標的としたDBSがパーキンソン氏病による運動障害の改善に効果がある[30]という報告が数多くなされており、治療に向けた今後の研究が待たれる。
睡眠・覚醒の制御
睡眠・覚醒は覚醒時に発火頻度が低く、レム睡眠時に発火頻度を増大するPPNのアセチルコリン性の細胞群と、覚醒時に発火頻度が高く、レム睡眠時に発火活動が低下する縫線核のセロトニン性、青斑核のノルアドレナリン性の細胞群の相互作用により制御されていると考えられている。PPNでは覚醒睡眠に伴って発火特性の異なる２種類のアセチルコリン細胞群が存在することが知られている[17]。一方はスパイク幅が広く、覚醒時には発射せず、徐波睡眠からレム睡眠にかけて徐々に発火頻度を増加させる（<10Hz）細胞群であり、もう一方はスパイク幅が狭く、覚醒時とレム睡眠時に発火を示し（20-30Hz）、特に徐波睡眠からレム睡眠の移行期に発火を一過性に増大させる細胞群である。橋網様体にはPPNからのアセチルコリン性線維が投射しており、ネコの橋網様体にアセチルコリン作動薬を注入すると、注入後数分以内に皮質脳波の脱同期、急速眼球運動を伴ったレム睡眠が誘発されることが知られている[9]。このように、PPNからのアセチルコリン作動性経路が運動機能のみならず、睡眠・覚醒の制御や意識レベルの調節にも関与することを示唆する。
強化学習、動機付け
手がかり刺激から適切な行動予測を行い、最大報酬を得る「報酬に基づく強化学習[31]」の神経生理学的研究の発展には神経科学のみならず広い分野から注目が集まっている。黒質緻密部や腹側被蓋野のドーパミンニューロンは報酬との連合で学習された手がかり刺激や報酬に対して一時的なバースト応答をすることによって大脳皮質、基底核などに報酬予測誤差（報酬に対する予測と現実に得られた報酬の差）を送り、強化学習における大脳皮質、大脳基底核でのシナプス可塑性を制御していると考えられている[31]。
強化学習機構を解明する上で、「報酬予測誤差がドーパミンニューロンでどのように計算されているのかということ」が生理学的、計算理論的に最も重要な問題の一つであると考えられる[32]。ドーパミンニューロンはドーパミン放出による投射部位のシナプス可塑性の制御[33]という形で強化学習に重要な役割を果たしているが、ドーパミンニューロンへの入力信号の性質が計算論的に明らかにされていないために、いまだに報酬予測誤差の計算過程がわかっていない。
PPNは大脳基底核[13]、視床下部外側野[34]、大脳皮質[35]、大脳辺縁系[36]などから報酬関連入力を受け取り、ドーパミンニューロンに多くの投射線維を送る[37]ことが知られている。PPNは黒質緻密部のドーパミンニューロンに対して強力な興奮性シナプス入力を供給している[38]。さらに、ドーパミンニューロンはその興奮性入力の主なものがPPN由来であることが知られている。Futamiらはラット脳幹スライス標本を用いてPPN刺激により黒質緻密部のドーパミンニューロンに誘発されるコリン作動性、グルタミン酸作動性入力の興奮作用を解析した。そして、コリン作動性の興奮作用は持続時間が長く（数百ｍｓ），グルタミン酸作動性のそれは持続時間が短いこと、2）また前者はムスカリン性アセチルコリン受容体（ムスカリン受容体）およびニコチン性アセチルコリン受容体（ニコチン受容体）を介し、後者はNMDA型グルタミン酸受容体と非NMDA型グルタミン酸受容体を介することなどを明らかにした。これらの結果とPPNニューロンの律動的、非律動的な発火特性を考慮すると、アセチルコリン作動性の投射はドーパミンニューロンの興奮性を定常状態に維持する上で、グルタミン酸作動性の投射は、その興奮性を一過性に変動させる上で有効であると考えられる。また、さらにPPNの電気刺激によっておきるPPNからのアセチルコリン放出によってドーパミンニューロンのムスカリン受容体[39]、ニコチン受容体[40]の活性化が起こり、ドーパミンニューロンが一過性のバースト活動を引き起こすこと[10]などから、PPNからの興奮性入力がドーパミンニューロンにおける報酬情報処理過程に重要な役割を果たしていることが示唆される。
最近のげっ歯類を使用した破壊実験と薬物投与実験によって、PPNがさまざまな報酬による強化過程（摂食調節、ニコチン嗜癖、強化学習）に関与していることが示されている[41][42][43]。また、PPNを破壊するとドーパミンニューロンが機能しなくなる[44]ことが知られている。また、ネコを用いた生理実験によれば、PPNが条件けされた手がかり刺激や報酬に関係した活動を示し[45]、さらにリドカイン、ムシモルの局所注入によるPPNの活動停止が一時的に動物の課題に対する動機付け（報酬への期待）を低下させることが示されている[46]。
岡田らが行った視覚誘導性サッケード課題中のサルのニューロン活動解析[27]によって、以下の２種類のニューロン活動が見つかった。1) 課題の達成度、あるいはサルの報酬期待度によって大きさが変わる、注視刺激呈示から始まり、報酬時まで続く持続的応答、2) 報酬期待の度合いに無関係で一時的な報酬に対する直接の応答、が観察された。ところで、PPNはどこから動機付け、報酬予測に関連した信号を受け取っているのだろうか。第一に興奮性信号は腹側線条体－腹側淡蒼球経路の二重抑制でやってくると思われる。この経路ではPPNの興奮は二重抑制によって生じると思われる。第二に興奮性信号源が扁桃体や視床下核[34]である可能性が考えられる。また、第三に興奮性信号源が大脳皮質であるという可能性が考えられる。最近松村はパーキンソン氏病との関連からPPNに対する大脳皮質由来（特に運動野）の入力に着目している[35]。また、PPNは帯状回や前頭葉から報酬予測信号を受け取っていると思われる。
または岡田らはPPNで報酬予測には無関係で、与えられた報酬に関係したニューロン活動を記録した。この実報酬信号は視床下部外側野からやってくると思われる[47]。この経路は単シナプス性にPPTNを興奮させ[34]、一過性のバーストを生じさせる[45]。このPPNでの一過性バーストが ドーパミンニューロンの「予期せぬ報酬に対する一時的な興奮性応答」を引き起こしているのかもしれない。今後これらのニューロン活動が強化学習に必要な実報酬信号のどの要素（報酬量の正確な計測、報酬予測との関連性）を表現しているのか明らかになると思われる。
参考文献
- ↑
Geula, C., Schatz, C.R., & Mesulam, M.M. (1993).
Differential localization of NADPH-diaphorase and calbindin-D28k within the cholinergic neurons of the basal forebrain, striatum and brainstem in the rat, monkey, baboon and human. Neuroscience, 54(2), 461-76. [PubMed:8336832] [WorldCat] [DOI] - ↑
Mesulam, M.M., Mufson, E.J., Wainer, B.H., & Levey, A.I. (1983).
Central cholinergic pathways in the rat: an overview based on an alternative nomenclature (Ch1-Ch6). Neuroscience, 10(4), 1185-201. [PubMed:6320048] [WorldCat] [DOI] - ↑ 3.0 3.1 3.2
Jackson, A., & Crossman, A.R. (1983).
Nucleus tegmenti pedunculopontinus: efferent connections with special reference to the basal ganglia, studied in the rat by anterograde and retrograde transport of horseradish peroxidase. Neuroscience, 10(3), 725-65. [PubMed:6646427] [WorldCat] [DOI] - ↑ 4.0 4.1
Lavoie, B., & Parent, A. (1994).
Pedunculopontine nucleus in the squirrel monkey: distribution of cholinergic and monoaminergic neurons in the mesopontine tegmentum with evidence for the presence of glutamate in cholinergic neurons. The Journal of comparative neurology, 344(2), 190-209. [PubMed:7915726] [WorldCat] [DOI] - ↑ 5.0 5.1 5.2
Mitani, A., Ito, K., Hallanger, A.E., Wainer, B.H., Kataoka, K., & McCarley, R.W. (1988).
Cholinergic projections from the laterodorsal and pedunculopontine tegmental nuclei to the pontine gigantocellular tegmental field in the cat. Brain research, 451(1-2), 397-402. [PubMed:3251602] [WorldCat] [DOI] - ↑
Vincent, S.R., Satoh, K., Armstrong, D.M., & Fibiger, H.C. (1983).
Substance P in the ascending cholinergic reticular system. Nature, 306(5944), 688-91. [PubMed:6197654] [WorldCat] [DOI] - ↑
Szerb, J.C. (1967).
Cortical acetylcholine release and electroencephalographic arousal. The Journal of physiology, 192(2), 329-43. [PubMed:6050151] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑ 8.0 8.1
Mori, S., Sakamoto, T., Ohta, Y., Takakusaki, K., & Matsuyama, K. (1989).
Site-specific postural and locomotor changes evoked in awake, freely moving intact cats by stimulating the brainstem. Brain research, 505(1), 66-74. [PubMed:2611678] [WorldCat] [DOI] - ↑ 9.0 9.1
Boeve, B.F. (2010).
REM sleep behavior disorder: Updated review of the core features, the REM sleep behavior disorder-neurodegenerative disease association, evolving concepts, controversies, and future directions. Annals of the New York Academy of Sciences, 1184, 15-54. [PubMed:20146689] [PMC] [WorldCat] [DOI] 引用エラー: 無効な<ref>タグ; name "ref9"が異なる内容で複数回定義されています - ↑ 10.0 10.1
Lokwan, S.J., Overton, P.G., Berry, M.S., & Clark, D. (1999).
Stimulation of the pedunculopontine tegmental nucleus in the rat produces burst firing in A9 dopaminergic neurons. Neuroscience, 92(1), 245-54. [PubMed:10392847] [WorldCat] [DOI] - ↑
Forster, G.L., & Blaha, C.D. (2003).
Pedunculopontine tegmental stimulation evokes striatal dopamine efflux by activation of acetylcholine and glutamate receptors in the midbrain and pons of the rat. The European journal of neuroscience, 17(4), 751-62. [PubMed:12603265] [WorldCat] [DOI] - ↑
Edley, S.M., & Graybiel, A.M. (1983).
The afferent and efferent connections of the feline nucleus tegmenti pedunculopontinus, pars compacta. The Journal of comparative neurology, 217(2), 187-215. [PubMed:6886052] [WorldCat] [DOI] - ↑ 13.0 13.1 13.2
Mena-Segovia, J., Bolam, J.P., & Magill, P.J. (2004).
Pedunculopontine nucleus and basal ganglia: distant relatives or part of the same family? Trends in neurosciences, 27(10), 585-8. [PubMed:15374668] [WorldCat] [DOI] - ↑
Koyama, Y., & Kayama, Y. (1993).
Mutual interactions among cholinergic, noradrenergic and serotonergic neurons studied by ionophoresis of these transmitters in rat brainstem nuclei. Neuroscience, 55(4), 1117-26. [PubMed:8232901] [WorldCat] [DOI] - ↑
Garcia-Rill, E. (1991).
The pedunculopontine nucleus. Progress in neurobiology, 36(5), 363-89. [PubMed:1887068] [WorldCat] [DOI] - ↑
Semba, K., Reiner, P.B., & Fibiger, H.C. (1990).
Single cholinergic mesopontine tegmental neurons project to both the pontine reticular formation and the thalamus in the rat. Neuroscience, 38(3), 643-54. [PubMed:2176719] [WorldCat] [DOI] - ↑ 17.0 17.1
Steriade, M., Datta, S., Paré, D., Oakson, G., & Curró Dossi, R.C. (1990).
Neuronal activities in brain-stem cholinergic nuclei related to tonic activation processes in thalamocortical systems. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 10(8), 2541-59. [PubMed:2388079] [WorldCat] 引用エラー: 無効な<ref>タグ; name "ref17"が異なる内容で複数回定義されています - ↑ 18.0 18.1
Takakusaki, K., Shiroyama, T., Yamamoto, T., & Kitai, S.T. (1996).
Cholinergic and noncholinergic tegmental pedunculopontine projection neurons in rats revealed by intracellular labeling. The Journal of comparative neurology, 371(3), 345-61. [PubMed:8842892] [WorldCat] [DOI] - ↑
Tokuno, H., Moriizumi, T., Kudo, M., & Nakamura, Y. (1988).
A morphological evidence for monosynaptic projections from the nucleus tegmenti pedunculopontinus pars compacta (TPC) to nigrostriatal projection neurons. Neuroscience letters, 85(1), 1-4. [PubMed:3362403] [WorldCat] [DOI] - ↑
Takakusaki, K., & Kitai, S.T. (1997).
Ionic mechanisms involved in the spontaneous firing of tegmental pedunculopontine nucleus neurons of the rat. Neuroscience, 78(3), 771-94. [PubMed:9153657] [WorldCat] [DOI] - ↑
Takakusaki, K., Shiroyama, T., & Kitai, S.T. (1997).
Two types of cholinergic neurons in the rat tegmental pedunculopontine nucleus: electrophysiological and morphological characterization. Neuroscience, 79(4), 1089-109. [PubMed:9219969] [WorldCat] [DOI] - ↑
Takakusaki, K., Kohyama, J., Matsuyama, K., & Mori, S. (1993).
Synaptic mechanisms acting on lumbar motoneurons during postural augmentation induced by serotonin injection into the rostral pontine reticular formation in decerebrate cats. Experimental brain research, 93(3), 471-82. [PubMed:8519336] [WorldCat] [DOI] - ↑
Takakusaki, K., Shimoda, N., Matsuyama, K., & Mori, S. (1994).
Discharge properties of medullary reticulospinal neurons during postural changes induced by intrapontine injections of carbachol, atropine and serotonin, and their functional linkages to hindlimb motoneurons in cats. Experimental brain research, 99(3), 361-74. [PubMed:7957716] [WorldCat] [DOI] - ↑
Matsumura, M., Watanabe, K., & Ohye, C. (1997).
Single-unit activity in the primate nucleus tegmenti pedunculopontinus related to voluntary arm movement. Neuroscience research, 28(2), 155-65. [PubMed:9220472] [WorldCat] [DOI] - ↑
Woolf, N.J., & Butcher, L.L. (1986).
Cholinergic systems in the rat brain: III. Projections from the pontomesencephalic tegmentum to the thalamus, tectum, basal ganglia, and basal forebrain. Brain research bulletin, 16(5), 603-37. [PubMed:3742247] [WorldCat] [DOI] - ↑
Redgrave, P., Mitchell, I.J., & Dean, P. (1987).
Descending projections from the superior colliculus in rat: a study using orthograde transport of wheatgerm-agglutinin conjugated horseradish peroxidase. Experimental brain research, 68(1), 147-67. [PubMed:2826204] [WorldCat] [DOI] - ↑ 27.0 27.1
Kobayashi, Y., Inoue, Y., Yamamoto, M., Isa, T., & Aizawa, H. (2002).
Contribution of pedunculopontine tegmental nucleus neurons to performance of visually guided saccade tasks in monkeys. Journal of neurophysiology, 88(2), 715-31. [PubMed:12163524] [WorldCat] [DOI] 引用エラー: 無効な<ref>タグ; name "ref27"が異なる内容で複数回定義されています - ↑
Okada, K., & Kobayashi, Y. (2009).
Characterization of oculomotor and visual activities in the primate pedunculopontine tegmental nucleus during visually guided saccade tasks. The European journal of neuroscience, 30(11), 2211-23. [PubMed:20128856] [WorldCat] [DOI] - ↑
Kojima, J., Yamaji, Y., Matsumura, M., Nambu, A., Inase, M., Tokuno, H., ..., & Imai, H. (1997).
Excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey. Neuroscience letters, 226(2), 111-4. [PubMed:9159502] [WorldCat] [DOI] - ↑
Strafella, A.P., Lozano, A.M., Ballanger, B., Poon, Y.Y., Lang, A.E., & Moro, E. (2008).
rCBF changes associated with PPN stimulation in a patient with Parkinson's disease: a PET study. Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 23(7), 1051-1054. [PubMed:18412282] [WorldCat] [DOI] - ↑ 31.0 31.1
Schultz, W. (1998).
Predictive reward signal of dopamine neurons. Journal of neurophysiology, 80(1), 1-27. [PubMed:9658025] [WorldCat] [DOI] - ↑
Doya, K. (2002).
Metalearning and neuromodulation. Neural networks : the official journal of the International Neural Network Society, 15(4-6), 495-506. [PubMed:12371507] [WorldCat] - ↑
Reynolds, J.N., Hyland, B.I., & Wickens, J.R. (2001).
A cellular mechanism of reward-related learning. Nature, 413(6851), 67-70. [PubMed:11544526] [WorldCat] [DOI] - ↑ 34.0 34.1 34.2
Semba, K., & Fibiger, H.C. (1992).
Afferent connections of the laterodorsal and the pedunculopontine tegmental nuclei in the rat: a retro- and antero-grade transport and immunohistochemical study. The Journal of comparative neurology, 323(3), 387-410. [PubMed:1281170] [WorldCat] [DOI] - ↑ 35.0 35.1
Matsumura, M. (2005).
The pedunculopontine tegmental nucleus and experimental parkinsonism. A review. Journal of neurology, 252 Suppl 4, IV5-IV12. [PubMed:16222438] [WorldCat] [DOI] - ↑
Chiba, T., Kayahara, T., & Nakano, K. (2001).
Efferent projections of infralimbic and prelimbic areas of the medial prefrontal cortex in the Japanese monkey, Macaca fuscata. Brain research, 888(1), 83-101. [PubMed:11146055] [WorldCat] [DOI] - ↑
Beninato, M., & Spencer, R.F. (1988).
The cholinergic innervation of the rat substantia nigra: a light and electron microscopic immunohistochemical study. Experimental brain research, 72(1), 178-84. [PubMed:3169185] [WorldCat] [DOI] - ↑
Futami, T., Takakusaki, K., & Kitai, S.T. (1995).
Glutamatergic and cholinergic inputs from the pedunculopontine tegmental nucleus to dopamine neurons in the substantia nigra pars compacta. Neuroscience research, 21(4), 331-42. [PubMed:7777224] [WorldCat] [DOI] - ↑
Scroggs, R.S., Cardenas, C.G., Whittaker, J.A., & Kitai, S.T. (2001).
Muscarine reduces calcium-dependent electrical activity in substantia nigra dopaminergic neurons. Journal of neurophysiology, 86(6), 2966-72. [PubMed:11731553] [WorldCat] [DOI] - ↑
Yamashita, T., & Isa, T. (2003).
Fulfenamic acid sensitive, Ca(2+)-dependent inward current induced by nicotinic acetylcholine receptors in dopamine neurons. Neuroscience research, 46(4), 463-73. [PubMed:12871768] [WorldCat] [DOI] - ↑
Nader, K., Bechara, A., & van der Kooy, D. (1997).
Neurobiological constraints on behavioral models of motivation. Annual review of psychology, 48, 85-114. [PubMed:9046556] [WorldCat] [DOI] - ↑
Inglis, W.L., Olmstead, M.C., & Robbins, T.W. (2000).
Pedunculopontine tegmental nucleus lesions impair stimulus--reward learning in autoshaping and conditioned reinforcement paradigms. Behavioral neuroscience, 114(2), 285-94. [PubMed:10832790] [WorldCat] [DOI] - ↑
Winn, P. (2006).
How best to consider the structure and function of the pedunculopontine tegmental nucleus: evidence from animal studies. Journal of the neurological sciences, 248(1-2), 234-50. [PubMed:16765383] [WorldCat] [DOI] - ↑
Blaha, C.D., & Winn, P. (1993).
Modulation of dopamine efflux in the striatum following cholinergic stimulation of the substantia nigra in intact and pedunculopontine tegmental nucleus-lesioned rats. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 13(3), 1035-44. [PubMed:8441002] [WorldCat] - ↑ 45.0 45.1
Dormont, J.F., Condé, H., & Farin, D. (1998).
The role of the pedunculopontine tegmental nucleus in relation to conditioned motor performance in the cat. I. Context-dependent and reinforcement-related single unit activity. Experimental brain research, 121(4), 401-10. [PubMed:9746146] [WorldCat] [DOI] - ↑
Condé, H., Dormont, J.F., & Farin, D. (1998).
The role of the pedunculopontine tegmental nucleus in relation to conditioned motor performance in the cat. II. Effects of reversible inactivation by intracerebral microinjections. Experimental brain research, 121(4), 411-8. [PubMed:9746147] [WorldCat] [DOI] - ↑
Nakamura, K., & Ono, T. (1986).
Lateral hypothalamus neuron involvement in integration of natural and artificial rewards and cue signals. Journal of neurophysiology, 55(1), 163-81. [PubMed:3512788] [WorldCat] [DOI]