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<font size="+1">[http://yakkou.phar.kyushu-u.ac.jp/Member.html 津田 誠]</font><br> | <font size="+1">[http://yakkou.phar.kyushu-u.ac.jp/Member.html 津田 誠]</font><br> | ||
''九州大学大学院薬学研究院 医療薬科学部門 薬理学分野''<br> | ''九州大学大学院薬学研究院 医療薬科学部門 薬理学分野''<br> | ||
DOI [[XXXX]]/XXXX 原稿受付日：2013年6月14日 原稿完成日：2013年XX月XX日<br> | |||
担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀]（独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター）<br> | 担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀]（独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター）<br> | ||
</div> | </div> | ||
英語名: P2 purinergic receptor、Purinoceptor 独：P2 purinerge Rezeptoren 仏：récepteur purinergique P2 | |||
{{box|text= P2Y受容体は、ATPをリガンドとする細胞表面受容体であり、Gタンパク質共役型受容体である。}} | |||
{{box|text= | |||
==P2Y受容体とは== | ==P2Y受容体とは== | ||
P2Y受容体は、細胞外の[[プリン]][[ヌクレオチド]]（[[ATP]]、[[ADP]]）、[[ピリミジン]]ヌクレオチド（[[UTP]]、[[UDP]]）、[[糖ヌクレオチド]]などを内因性リガンドとする細胞表面[[受容体]]である。7回膜貫通型のGタンパク質共役型受容体 (GPCR) | P2Y受容体は、細胞外の[[プリン]][[ヌクレオチド]]（[[ATP]]、[[ADP]]）、[[ピリミジン]]ヌクレオチド（[[UTP]]、[[UDP]]）、[[糖ヌクレオチド]]などを内因性リガンドとする細胞表面[[受容体]]である。7回膜貫通型のGタンパク質共役型受容体 (GPCR)で、8種類（P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11〜P2Y14）に分類される。 | ||
P2Y受容体は、同じくプリンヌクレオチドをリガンドとするが[[リガンド依存性イオンチャネル型受容体]]である[[P2X受容体]]、[[アデノシン]]に対する受容体である[[P1受容体]]ファミリーと共に[[プリン受容体]]と呼ばれている<ref name=ref1><pubmed>17429044</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>18591979</pubmed></ref>（'''表1、2'''）。 | P2Y受容体は、同じくプリンヌクレオチドをリガンドとするが[[リガンド依存性イオンチャネル型受容体]]である[[P2X受容体]]、[[アデノシン]]に対する受容体である[[P1受容体]]ファミリーと共に[[プリン受容体]]と呼ばれている<ref name=ref1><pubmed>17429044</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>18591979</pubmed></ref>（'''表1、2'''）。 | ||
なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR [http://www.iuphar-db.org/index.jsp 国際薬理学連合]でのデータベース掲載名に従った。 | |||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
|+表1. プリン受容体の分類 | |+表1. プリン受容体の分類 | ||
|colspan="2"|'''名称 | |colspan="2"|'''名称''' || '''リガンド''' || '''作用機構''' | ||
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| colspan="2"|[[P1受容体]] | | colspan="2"|[[P1受容体]] || [[アデノシン]] || [[Gタンパク質共役型受容体]] | ||
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| rowspan="2"| | | rowspan="2"|P2受容体 || [[P2X受容体]] || ATP || [[リガンド依存性イオンチャンネル]] | ||
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|| | || [[P2Y受容体]] || [[ヌクレオチド]] | ||
* [[wj:アデノシン三リン酸|ATP]] | * [[wj:アデノシン三リン酸|ATP]] | ||
* [[wj:アデノシン二リン酸|ADP]] | * [[wj:アデノシン二リン酸|ADP]] | ||
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==サブタイプ== | ==サブタイプ== | ||
=== | ===P2Y1受容体=== | ||
P2Y1受容体は主にADPをリガンドとするGq/11共役型の受容体である。生体内で広範に発現し、主に上皮細胞、内皮細胞、血小板、免疫細胞や破骨細胞に発現する。P2Y1受容体欠損マウスを用いた解析から、出血時間の増加やADP誘発の血小板の凝集および血栓形成に異常が見られることから血小板の機能に重要な役割を果たしていると考えられる<ref name=ref68><pubmed>10502826</pubmed></ref> <ref name=ref69><pubmed>10606627</pubmed></ref>。また、中枢神経系において[[視床下部]]におけるP2Y1受容体の発現が食物摂取に関与することが示唆されている<ref name=ref70><pubmed>17067301</pubmed></ref>。P2Y1受容体はA1受容体とヘテロ受容体を形成し<ref name=ref5><pubmed>12417330</pubmed></ref>、海馬ニューロンからのグルタミン酸放出を抑制性に制御している<ref name=ref71><pubmed>12958212</pubmed></ref>。さらに、アストロサイトに発現するP2Y1受容体の活性化により、酸化ストレスによるアストロサイトのダメージが抑制され<ref name=ref72><pubmed>15494980</pubmed></ref>、脳虚血/再灌流時における脳障害も抑制する<ref name=ref73><pubmed>21487414</pubmed></ref>。 | |||
=== | ===P2Y2受容体=== | ||
ATPおよびUTPを内因性リガンドとするGq/G11共役型の受容体である。生体内で広範に発現が確認されており、主に免疫細胞、内皮細胞、上皮細胞、腎臓、骨芽細胞などで発現している。P2Y2受容体欠損マウスの解析から、神経細胞の軸索伸長や[[分化]]への関与<ref name=ref74><pubmed>16365320</pubmed></ref>や、気道上皮細胞におけるCl-の放出への関与が示唆されている<ref name=ref75><pubmed>10473606</pubmed></ref>。炎症時における神経保護作用に関する役割にも注目が集まっている<ref name=ref76><pubmed>22528682</pubmed></ref>。マクロファージでのP2Y2受容体は、アポトーシス細胞が放出するATPで刺激され、貪食によるクリアランスに関与する<ref name=ref77><pubmed>19741708</pubmed></ref> <ref name=ref78><pubmed>20664064</pubmed></ref>。現在、P2Y2受容体作動薬デヌホソル（Inspire Pharmaceuticals）が嚢胞性線維症の吸入治療薬として開発されており（フェーズⅢ、USA）<ref name=ref79><pubmed>18276176</pubmed></ref> <ref name=ref80><pubmed>21169471</pubmed></ref>、P2Y2受容体の遺伝子多型の一つが健常人に比べ嚢胞性線維症の患者において高頻度でみられることから、嚢胞性線維症の発症および治療への関与が考えられる<ref name=ref81><pubmed>17559347</pubmed></ref>。さらに、ドライアイ治療薬としてP2Y2受容体作動薬ジクアホソルナトリウム（ジクアス®点眼液3%, 参天製薬）がある。 | |||
=== | ===P2Y4受容体=== | ||
主にUTPをリガンドとするGq/ | 主にUTPをリガンドとするGq/11共役型の受容体である。腸管に豊富に発現しており、その他にも精巣、下垂体および脳などで発現が報告されている。P2Y4受容体ノックアウトマウスでは、空腸上皮からのUTP誘発のCl-の放出の消失および大腸粘膜からのUTP誘発のK+の放出が減少する<ref name=ref82><pubmed>12644577</pubmed></ref> <ref name=ref83><pubmed>15718265</pubmed></ref>。さらに、心臓の内皮細胞での発現が確認され、P2Y4受容体ノックアウトマウスにおいて心臓の[[発達障害]]が見られ<ref name=ref84><pubmed>22437266</pubmed></ref>、加えて運動能力の低下が認められる<ref name=ref85><pubmed>22865387</pubmed></ref>。中枢神経系においては、アストロサイトで発現しており、シナプス形成や再構築に重要なthrombospondin-1（TSP-1）の発現誘導に関与することが報告されている<ref name=ref86><pubmed>16754856</pubmed></ref>。 | ||
=== | ===P2Y6受容体=== | ||
主にＧq/11と共役しIP3受容体を介した細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こす<ref name=ref1 />。また、心筋細胞ではG12/13を活性化する<ref name=ref87><pubmed>19008857</pubmed></ref>。内因性リガンドはUDPであり、比較的高濃度のUTPやADPも部分的作動活性を示す。生体内では幅広い組織で発現が確認されている<ref name=ref1 />。P2Y6受容体ノックアウトマウスでは、定常状態での著明な表現型はないものの、骨組成の変化やUDP刺激によるマクロファージからのサイトカイン産生や血管平滑筋収縮能が欠失している<ref name=ref88><pubmed>18523137</pubmed></ref>。LPSや腫瘍壊死因子α（TNFα）刺激後の血管内皮細胞、チオグリコール酸誘導腹腔マクロファージ、脳虚血再灌流後のミクログリアで発現が増加するなど、炎症時に発現が変化する<ref name=ref89><pubmed>21444765</pubmed></ref>。また、ミクログリアのP2Y6受容体は、死細胞の貪食応答に関与する<ref name=ref90><pubmed>17410128</pubmed></ref>。 | |||
=== | ===P2Y11受容体=== | ||
主にＧq/11と共役しIP3受容体を介した細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こす。内因性リガンドの中で、ATPへの選択性が高く、UTPやUDPには応答しない。高濃度のリガンド存在時はアデニル酸シクラーゼの活性化を引き起こすという報告もある。マウス、ラットのゲノムには存在しておらずカニクイザルのP2Y11受容体はヒト受容体と70%の相同性であるがATPよりもADPによって強く活性化される。生理学的な役割はいまだ明らかにされておらず、顆粒球の分化過程、樹状細胞の成熟や移動能についての報告がある。ヒト組織での発現は脾臓、肝臓、腸管、脳、脳下垂体で報告されている<ref name=ref1 /><ref name=ref91><pubmed>16968944</pubmed></ref>。 | |||
=== | ===P2Y12受容体=== | ||
Giタンパク質と共役しアデニル酸シクラーゼを抑制する。Gβγの作用でPI3キナーゼを活性化するという報告もある。ADPを内因性リガンドとし、ATPやその類似化合物は拮抗薬として作用すると報告されている。主に巨核球・血小板でその発現が見られGαi2を介したシグナルによってP2Y1受容体とともに血小板凝集作用を示す<ref name=ref91 />。中枢神経系ではミクログリアで高発現し、細胞の移動・突起伸展に関わっている<ref name=ref92><pubmed>11245682</pubmed></ref> <ref name=ref93><pubmed>17115040</pubmed></ref>。阻害薬の抗血小板作用が注目され、プロドラッグで非可逆的なP2Y12受容体阻害薬であるクロピドグレル（プラビックス®、サノフィ・アベンティス）、プラスグレル（エフィエント®、第一三共）が医薬品として認可を受けおり、可逆的阻害薬のチカグレロル（ブリリンタ、アストラゼネカ）も開発中である。 | |||
=== | ===P2Y13受容体=== | ||
P2Y12受容体との配列相同性が高く、Gi共役型であることやADPへの応答性などの点で類似している。脾臓、肝臓、膵臓、脳、心臓<ref name=ref94><pubmed>11961076</pubmed></ref>、脊髄、後根神経節<ref name=ref95><pubmed>18063000</pubmed></ref>、単球<ref name=ref96><pubmed>15291969</pubmed></ref>等、幅広い組織で発現している。近年、HDL[[コレステロール]]の逆輸送や[[胆汁酸]]分泌への関与が示唆されている<ref name=ref97><pubmed>23266391</pubmed></ref>。P2Y13受容体欠損マウスを用いた検討により、細胞外でのATP代謝や機械刺激に対する骨形成応答への関与が示されている<ref name=ref98><pubmed>22108801</pubmed></ref>。 | |||
=== | ===P2Y14受容体=== | ||
Gi/o共役型受容体である。他のP2Y受容体と異なり、ウリジンヌクレオチドやアデニンヌクレオチドには応答せず、UDPグルコースなどの糖ヌクレオチドを内因性リガンドとする<ref name=ref99><pubmed>11735218</pubmed></ref>。生体内においては、脾臓、胸腺、腸管、脳、肺、心臓、骨格筋等、幅広い組織での発現が確認されている<ref name=ref99 /> <ref name=ref100><pubmed>10753868</pubmed></ref> | Gi/o共役型受容体である。他のP2Y受容体と異なり、ウリジンヌクレオチドやアデニンヌクレオチドには応答せず、UDPグルコースなどの糖ヌクレオチドを内因性リガンドとする<ref name=ref99><pubmed>11735218</pubmed></ref>。生体内においては、脾臓、胸腺、腸管、脳、肺、心臓、骨格筋等、幅広い組織での発現が確認されている<ref name=ref99 /> <ref name=ref100><pubmed>10753868</pubmed></ref>。明確な役割については解明されていないが、ケモタキシスや肥満細胞の脱顆粒、神経免疫調節などへの関与が示唆されている<ref name=ref101><pubmed>12842911</pubmed></ref> <ref name=ref102><pubmed>14559350</pubmed></ref>。 | ||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
|+表2. P2Y受容体 | |+表2. P2Y受容体 | ||
|- | |- | ||
!受容体!!遺伝子 | !受容体!!遺伝子!!細胞内情報伝達機構!!内在性アゴニスト!!アゴニスト!!アンタゴニスト | ||
|- | |- | ||
| [[ | | [[P2RY1|P2RY<sub>1</sub>]] || {{Gene|P2RY1}} || G<sub>q/11</sub> ||2MeSADP <br>MRS2365 <br>compound 3a <br>ADPβS <br>2',3'-ddATP <br>dATPαS <br>ATPγS <br>2MeSATP <br>ATP <br>ADP ||MRS2500<br>MRS2279 <br>MRS2298 <br>MRS2496<br> | ||
MRS2179 <br>MRS2950 <br>2,2'-pyridylisatogen tosylate <br>2-ClATP <br>suramin <br>2MeSATP <br>PPADS <br>ATP <br>A2P5P <br>adenosine-3'-5'-bisphosphate | |||
|- | |- | ||
| [[ | | [[P2RY2|P2RY<sub>2</sub>]] || {{Gene|P2RY2}} || G<sub>q/11</sub> ||MRS2698 <br>UTP <br>4-thio-UTP <br>2-thioUTP <br>ATP <br>diquafosol <br>PSB1114 <br>denufosol <br>Ap4A <br>UTPγS <br>5BrUTP <br>MRS2768||AR-C126313 <br>AR-C118925XX <br>reactive blue-2 <br>suramin | ||
|- | |- | ||
| [[ | | [[P2RY4|P2RY<sub>4</sub>]] || {{Gene|P2RY4}} || G<sub>i</sub> and G<sub>q/11</sub> ||MRS4062 <br>MRS2927 <br>N4-phenylethoxycytidine-5′-triphosphate <br>(N)methanocarba-UTP <br>diquafosol <br>UTP <br>denufosol <br>ATP <br>Ap4A <br>ITP <br>GTP <br>UTP <br>2-amino-uridine-5'-monophosphate <br>GTP <br>CTP <br>ITP||ATP <br>PPADS <br>reactive blue-2 | ||
|- | |- | ||
| [[ | | [[P2RY6|P2RY<sub>6</sub>]] || {{Gene|P2RY6}} || G<sub>q/11</sub> || [[Uridine diphosphate|UDP]] | ||
|- | |- | ||
| [[ | | [[P2RY11|P2RY<sub>11</sub>]] || {{Gene|P2RY11}} || G<sub>s</sub> and G<sub>q/11</sub> || [[Adenosine triphosphate|ATP]] | ||
|- | |- | ||
| [[ | | [[P2RY12|P2RY<sub>12</sub>]] || {{Gene|P2RY12}} || G<sub>i</sub> || [[Adenosine diphosphate|ADP]] | ||
|- | |- | ||
| [[ | | [[P2RY13|P2RY<sub>13</sub>]] || {{Gene|P2RY13}} || G<sub>i</sub> || [[Adenosine diphosphate|ADP]] | ||
|- | |- | ||
| [[ | | [[P2RY14|P2RY<sub>14</sub>]] || {{Gene|P2RY14}} || G<sub>i</sub> || [[UDP-glucose]] | ||
|} | |} | ||
編集部にて[[w:P2Y purinergic receptor|Wikipedia]] | 編集部にて[[w:P2Y purinergic receptor|Wikipedia]]より翻訳、改変。 | ||
== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
<references /> | <references /> | ||
2015年11月23日 (月) 16:38時点における版
津田 誠
九州大学大学院薬学研究院 医療薬科学部門 薬理学分野
DOI XXXX/XXXX 原稿受付日：2013年6月14日 原稿完成日：2013年XX月XX日
担当編集委員：林 康紀（独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター）
英語名: P2 purinergic receptor、Purinoceptor 独：P2 purinerge Rezeptoren 仏：récepteur purinergique P2
P2Y受容体は、ATPをリガンドとする細胞表面受容体であり、Gタンパク質共役型受容体である。
P2Y受容体とは
P2Y受容体は、細胞外のプリンヌクレオチド（ATP、ADP）、ピリミジンヌクレオチド（UTP、UDP）、糖ヌクレオチドなどを内因性リガンドとする細胞表面受容体である。7回膜貫通型のGタンパク質共役型受容体 (GPCR)で、8種類（P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11〜P2Y14）に分類される。
P2Y受容体は、同じくプリンヌクレオチドをリガンドとするがリガンド依存性イオンチャネル型受容体であるP2X受容体、アデノシンに対する受容体であるP1受容体ファミリーと共にプリン受容体と呼ばれている[1] [2]（表1、2）。
なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR 国際薬理学連合でのデータベース掲載名に従った。
| 名称 | リガンド | 作用機構 | |
| P1受容体 | アデノシン | Gタンパク質共役型受容体 | |
| P2受容体 | P2X受容体 | ATP | リガンド依存性イオンチャンネル |
| P2Y受容体 | ヌクレオチド | Gタンパク質共役型受容体 | |
編集部にてWikipediaより翻訳、改変。
サブタイプ
P2Y1受容体
P2Y1受容体は主にADPをリガンドとするGq/11共役型の受容体である。生体内で広範に発現し、主に上皮細胞、内皮細胞、血小板、免疫細胞や破骨細胞に発現する。P2Y1受容体欠損マウスを用いた解析から、出血時間の増加やADP誘発の血小板の凝集および血栓形成に異常が見られることから血小板の機能に重要な役割を果たしていると考えられる[3] [4]。また、中枢神経系において視床下部におけるP2Y1受容体の発現が食物摂取に関与することが示唆されている[5]。P2Y1受容体はA1受容体とヘテロ受容体を形成し[6]、海馬ニューロンからのグルタミン酸放出を抑制性に制御している[7]。さらに、アストロサイトに発現するP2Y1受容体の活性化により、酸化ストレスによるアストロサイトのダメージが抑制され[8]、脳虚血/再灌流時における脳障害も抑制する[9]。
P2Y2受容体
ATPおよびUTPを内因性リガンドとするGq/G11共役型の受容体である。生体内で広範に発現が確認されており、主に免疫細胞、内皮細胞、上皮細胞、腎臓、骨芽細胞などで発現している。P2Y2受容体欠損マウスの解析から、神経細胞の軸索伸長や分化への関与[10]や、気道上皮細胞におけるCl-の放出への関与が示唆されている[11]。炎症時における神経保護作用に関する役割にも注目が集まっている[12]。マクロファージでのP2Y2受容体は、アポトーシス細胞が放出するATPで刺激され、貪食によるクリアランスに関与する[13] [14]。現在、P2Y2受容体作動薬デヌホソル（Inspire Pharmaceuticals）が嚢胞性線維症の吸入治療薬として開発されており（フェーズⅢ、USA）[15] [16]、P2Y2受容体の遺伝子多型の一つが健常人に比べ嚢胞性線維症の患者において高頻度でみられることから、嚢胞性線維症の発症および治療への関与が考えられる[17]。さらに、ドライアイ治療薬としてP2Y2受容体作動薬ジクアホソルナトリウム（ジクアス®点眼液3%, 参天製薬）がある。
P2Y4受容体
主にUTPをリガンドとするGq/11共役型の受容体である。腸管に豊富に発現しており、その他にも精巣、下垂体および脳などで発現が報告されている。P2Y4受容体ノックアウトマウスでは、空腸上皮からのUTP誘発のCl-の放出の消失および大腸粘膜からのUTP誘発のK+の放出が減少する[18] [19]。さらに、心臓の内皮細胞での発現が確認され、P2Y4受容体ノックアウトマウスにおいて心臓の発達障害が見られ[20]、加えて運動能力の低下が認められる[21]。中枢神経系においては、アストロサイトで発現しており、シナプス形成や再構築に重要なthrombospondin-1（TSP-1）の発現誘導に関与することが報告されている[22]。
P2Y6受容体
主にＧq/11と共役しIP3受容体を介した細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こす[1]。また、心筋細胞ではG12/13を活性化する[23]。内因性リガンドはUDPであり、比較的高濃度のUTPやADPも部分的作動活性を示す。生体内では幅広い組織で発現が確認されている[1]。P2Y6受容体ノックアウトマウスでは、定常状態での著明な表現型はないものの、骨組成の変化やUDP刺激によるマクロファージからのサイトカイン産生や血管平滑筋収縮能が欠失している[24]。LPSや腫瘍壊死因子α（TNFα）刺激後の血管内皮細胞、チオグリコール酸誘導腹腔マクロファージ、脳虚血再灌流後のミクログリアで発現が増加するなど、炎症時に発現が変化する[25]。また、ミクログリアのP2Y6受容体は、死細胞の貪食応答に関与する[26]。
P2Y11受容体
主にＧq/11と共役しIP3受容体を介した細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こす。内因性リガンドの中で、ATPへの選択性が高く、UTPやUDPには応答しない。高濃度のリガンド存在時はアデニル酸シクラーゼの活性化を引き起こすという報告もある。マウス、ラットのゲノムには存在しておらずカニクイザルのP2Y11受容体はヒト受容体と70%の相同性であるがATPよりもADPによって強く活性化される。生理学的な役割はいまだ明らかにされておらず、顆粒球の分化過程、樹状細胞の成熟や移動能についての報告がある。ヒト組織での発現は脾臓、肝臓、腸管、脳、脳下垂体で報告されている[1][27]。
P2Y12受容体
Giタンパク質と共役しアデニル酸シクラーゼを抑制する。Gβγの作用でPI3キナーゼを活性化するという報告もある。ADPを内因性リガンドとし、ATPやその類似化合物は拮抗薬として作用すると報告されている。主に巨核球・血小板でその発現が見られGαi2を介したシグナルによってP2Y1受容体とともに血小板凝集作用を示す[27]。中枢神経系ではミクログリアで高発現し、細胞の移動・突起伸展に関わっている[28] [29]。阻害薬の抗血小板作用が注目され、プロドラッグで非可逆的なP2Y12受容体阻害薬であるクロピドグレル（プラビックス®、サノフィ・アベンティス）、プラスグレル（エフィエント®、第一三共）が医薬品として認可を受けおり、可逆的阻害薬のチカグレロル（ブリリンタ、アストラゼネカ）も開発中である。
P2Y13受容体
P2Y12受容体との配列相同性が高く、Gi共役型であることやADPへの応答性などの点で類似している。脾臓、肝臓、膵臓、脳、心臓[30]、脊髄、後根神経節[31]、単球[32]等、幅広い組織で発現している。近年、HDLコレステロールの逆輸送や胆汁酸分泌への関与が示唆されている[33]。P2Y13受容体欠損マウスを用いた検討により、細胞外でのATP代謝や機械刺激に対する骨形成応答への関与が示されている[34]。
P2Y14受容体
Gi/o共役型受容体である。他のP2Y受容体と異なり、ウリジンヌクレオチドやアデニンヌクレオチドには応答せず、UDPグルコースなどの糖ヌクレオチドを内因性リガンドとする[35]。生体内においては、脾臓、胸腺、腸管、脳、肺、心臓、骨格筋等、幅広い組織での発現が確認されている[35] [36]。明確な役割については解明されていないが、ケモタキシスや肥満細胞の脱顆粒、神経免疫調節などへの関与が示唆されている[37] [38]。
| 受容体 | 遺伝子 | 細胞内情報伝達機構 | 内在性アゴニスト | アゴニスト | アンタゴニスト |
|---|---|---|---|---|---|
| P2RY1 | P2RY1 | Gq/11 | 2MeSADP MRS2365 compound 3a ADPβS 2',3'-ddATP dATPαS ATPγS 2MeSATP ATP ADP |
MRS2500 MRS2279 MRS2298 MRS2496 MRS2179 | |
| P2RY2 | P2RY2 | Gq/11 | MRS2698 UTP 4-thio-UTP 2-thioUTP ATP diquafosol PSB1114 denufosol Ap4A UTPγS 5BrUTP MRS2768 |
AR-C126313 AR-C118925XX reactive blue-2 suramin | |
| P2RY4 | P2RY4 | Gi and Gq/11 | MRS4062 MRS2927 N4-phenylethoxycytidine-5′-triphosphate (N)methanocarba-UTP diquafosol UTP denufosol ATP Ap4A ITP GTP UTP 2-amino-uridine-5'-monophosphate GTP CTP ITP |
ATP PPADS reactive blue-2 | |
| P2RY6 | P2RY6 | Gq/11 | UDP | ||
| P2RY11 | P2RY11 | Gs and Gq/11 | ATP | ||
| P2RY12 | P2RY12 | Gi | ADP | ||
| P2RY13 | P2RY13 | Gi | ADP | ||
| P2RY14 | P2RY14 | Gi | UDP-glucose |
編集部にてWikipediaより翻訳、改変。
参考文献
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3
Burnstock, G. (2007).
Physiology and pathophysiology of purinergic neurotransmission. Physiological reviews, 87(2), 659-797. [PubMed:17429044] [WorldCat] [DOI] - ↑
Burnstock, G. (2008).
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