「Transient receptor potentialチャネル」の版間の差分
ナビゲーションに移動
検索に移動
細 (→TRPM) |
細編集の要約なし |
||
| (同じ利用者による、間の32版が非表示) | |||
| 1行目: | 1行目: | ||
TRPチャネル | |||
黒川竜紀1、森泰生2 | |||
1大分大学医学部、2京都大学大学院工学研究科 | |||
{{box|text= Transient receptor potential（TRP）チャネルは、6回膜貫通領域を有するTRPタンパク質群のホモあるいはヘテロ4量体によりなる多様な陽イオンチャネルである。TRPチャネルの活性化開口は、温度、機械刺激、痛み、酸-塩基といった種々の物理化学的刺激によって惹起され、多くが高いNa<sup>+</sup>及びCa<sup>2+</sup>透過能を示す。様々な組織にTRPチャネルは分布するが、中枢・末梢神経系において高発現する。神経機能に重要な役割を果たすTRPチャネルがいくつか存在しており、それらの機能障害は、神経変性疾患や精神疾患など様々な病気に関連している。}} | {{box|text= Transient receptor potential（TRP）チャネルは、6回膜貫通領域を有するTRPタンパク質群のホモあるいはヘテロ4量体によりなる多様な陽イオンチャネルである。TRPチャネルの活性化開口は、温度、機械刺激、痛み、酸-塩基といった種々の物理化学的刺激によって惹起され、多くが高いNa<sup>+</sup>及びCa<sup>2+</sup>透過能を示す。様々な組織にTRPチャネルは分布するが、中枢・末梢神経系において高発現する。神経機能に重要な役割を果たすTRPチャネルがいくつか存在しており、それらの機能障害は、神経変性疾患や精神疾患など様々な病気に関連している。}} | ||
== Transient receptor potentialチャネルとは == | == Transient receptor potentialチャネルとは == | ||
TRPは、元来、1989年に[[ショウジョウバエ]]の[[光受容]]応答変異株の原因遺伝子として発見された遺伝子名である<ref name=Montell1989><pubmed>2516726</pubmed></ref> 。命名は、trp変異株で[[光受容器電位]]（receptor | TRPは、元来、1989年に[[ショウジョウバエ]]の[[光受容]]応答変異株の原因遺伝子として発見された遺伝子名である<ref name=Montell1989><pubmed>2516726</pubmed></ref> 。命名は、trp変異株で[[光受容器電位]]（receptor potential）変化が一過性（transient）であることに由来する。 | ||
TRPにより構成されるイオンチャネルは多くがNa<sup>+</sup>及び[[カルシウム|Ca<sup>2+</sup>]]の透過性が高い[[陽イオンチャネル]]であるが、Ca<sup>2+</sup>[[イオン選択性|選択性]]は大きく異なる<ref name=Mulier2017><pubmed>28807146</pubmed></ref> 。 | |||
TRPチャネルは[[ホスファチジルイノシトール|PIP<sub>2</sub>]]、Ca<sup>2+</sup>、[[環状ヌクレオチド]] | TRPチャネルは[[ホスファチジルイノシトール|PIP<sub>2</sub>]]、Ca<sup>2+</sup>、[[環状ヌクレオチド]]、温度、[[浸透圧]]などの細胞の[[シグナル伝達因子]]や、環境因子などに応答することから、物理学的・化学的刺激に対して広い範囲で応答するセンサーとして機能している<ref name=Clapham2003><pubmed>14654832</pubmed></ref> 。TRPチャネルの活性化開口により、[[膜電位]]の変化、Ca<sup>2+</sup>の細胞内流入によるCa<sup>2+</sup>依存性経路の活性化、酵素活性の変化、[[エンドサイトーシス]]・[[エキソサイトーシス]]などの細胞応答が引き起こされる。このため、TRPチャネルは、[[wj:受精|受精]]、[[感覚]]変換、細胞生存、発生など生命の基本的過程において重要な役割を担うことができる<ref name=Sawamura2017><pubmed>29356477</pubmed></ref> 。 | ||
== 構造 == | == 構造 == | ||
TRPの基本構造は6回膜貫通領域でおり、ホモあるいはヘテロ4量体を形成することによりイオンチャネルを形成している。また、細胞質領域であるN末端及びC末端側それぞれに特徴的な構造を有しており、それらはチャネル活性の調節に重要である。 | |||
N末端領域には、TRPC、TRPV、TRPAにおいてアンキリンリピートドメインを有する。TRPC、TRPM、TRPVのC末端領域には、TRP-ボックスを含む25アミノ酸残基からなるTRPドメインが存在する。また、C末端部位には、TRPP、TRPMLの[[小胞体移行シグナル]]、[[TRPM2]]、[[TRPM6]]、[[TRPM7]]の酵素活性部位など特徴的なドメインが見られる。 | N末端領域には、TRPC、TRPV、TRPAにおいてアンキリンリピートドメインを有する。TRPC、TRPM、TRPVのC末端領域には、TRP-ボックスを含む25アミノ酸残基からなるTRPドメインが存在する。また、C末端部位には、TRPP、TRPMLの[[小胞体移行シグナル]]、[[TRPM2]]、[[TRPM6]]、[[TRPM7]]の酵素活性部位など特徴的なドメインが見られる。 | ||
| 43行目: | 20行目: | ||
近年、電子線直接検出カメラと電子顕微鏡を組み合わせた単粒子解析により、多くのTRPチャネルで高解像度の立体構造が報告されており、構造を基とした機能解析が可能になりつつある<ref name=Madej2018><pubmed>29344776</pubmed></ref> 。 | 近年、電子線直接検出カメラと電子顕微鏡を組み合わせた単粒子解析により、多くのTRPチャネルで高解像度の立体構造が報告されており、構造を基とした機能解析が可能になりつつある<ref name=Madej2018><pubmed>29344776</pubmed></ref> 。 | ||
== ファミリー == | == ファミリー == | ||
TRPタンパク質は、[[TRPC]]（canonical）、[[TRPM]]（melastatin）、[[TRPV]]（vanilloid）、[[TRPML]]（mucolipin）、[[TRPP]]（polycystin）、[[TPRA]]（ankyrin）、[[TRPN]]（nompC：no mechanoreceptor potential C）の7つのサブファミリーを構成しているが、哺乳類では28種のホモログが同定され、TRPNサブファミリーを除く6つのサブファミリーを構成している<ref name=富永真琴2014><pubmed></pubmed></ref><ref name=Numata2009><pubmed>19999578</pubmed></ref> 。ヒトにおいては、[[TRPC2]]が[[偽遺伝子]]となっているため27種類の[[ホモログ]]が存在する。 | |||
===TRPC=== | ===TRPC=== | ||
TRPCファミリーは、初めて同定されたショウジョウバエTRPと最も相同性が高く、7つのホモログが報告されている。ヒトでは、[[TRPC1]]、[[TRPC3]]、[[TRPC4]]、[[TRPC5]]、[[TRPC6]]と[[TRPC7]]が存在しており、マウスや他の種で見つかっているTRPC2においては偽遺伝子になっており発現していない。 | TRPCファミリーは、初めて同定されたショウジョウバエTRPと最も相同性が高く、7つのホモログが報告されている。ヒトでは、[[TRPC1]]、[[TRPC3]]、[[TRPC4]]、[[TRPC5]]、[[TRPC6]]と[[TRPC7]]が存在しており、マウスや他の種で見つかっているTRPC2においては偽遺伝子になっており発現していない。 | ||
TRPCチャネルは[[ | TRPCチャネルは[[ホスフォリパーゼ]]の活性化に伴って活性化開口する[[受容体活性化型陽イオンチャネル]]であるが、直接的な活性化の引き金は様々である。 | ||
===TRPM=== | ===TRPM=== | ||
| 73行目: | 51行目: | ||
TRPPファミリーは、[[TRPP2]]（[[PKD2]]、[[polycystin-2]]）、[[TRPP3]] （[[PKD2L1]]、[[polycystin-L]]）、[[TRPP5]] （[[PKD2L2]]）から構成されており、TRPP2の変異は[[常染色体優性多発性嚢胞腎]]（ADPKD）を引き起こす<ref name=Ong2015><pubmed>26200945</pubmed></ref> 。TRPP2は、ADPKDの主要原因遺伝子がコードする[[PKD1]]（[[polycystin-1]]）と相互作用する<ref name=Hanaoka2000><pubmed>11140688</pubmed></ref> 。この複合体形成は、TRPP2がチャネルとして機能するために必要だと考えられてきたが、必ずしもこの考えは認知されているわけではない<ref name=Shen2016><pubmed>27768895</pubmed></ref> 。 | TRPPファミリーは、[[TRPP2]]（[[PKD2]]、[[polycystin-2]]）、[[TRPP3]] （[[PKD2L1]]、[[polycystin-L]]）、[[TRPP5]] （[[PKD2L2]]）から構成されており、TRPP2の変異は[[常染色体優性多発性嚢胞腎]]（ADPKD）を引き起こす<ref name=Ong2015><pubmed>26200945</pubmed></ref> 。TRPP2は、ADPKDの主要原因遺伝子がコードする[[PKD1]]（[[polycystin-1]]）と相互作用する<ref name=Hanaoka2000><pubmed>11140688</pubmed></ref> 。この複合体形成は、TRPP2がチャネルとして機能するために必要だと考えられてきたが、必ずしもこの考えは認知されているわけではない<ref name=Shen2016><pubmed>27768895</pubmed></ref> 。 | ||
TRPP3は、舌<u>(編集部コメント：舌のどこでしょうか？味蕾？上皮？) </u>において[[PKD1L3]]と共発現しており、[[酸味受容]]に関わっている<ref name=Ishimaru2006><pubmed>16891422</pubmed></ref> 。 | |||
===TPRA=== | ===TPRA=== | ||
| 81行目: | 59行目: | ||
TRPVやTRPMファミリーと同じように、TRPA1の活性は温度により制御されるが、この温度感受性は種によりかなり異なっている<ref name=Laursen2015><pubmed>27227025</pubmed></ref> 。 | TRPVやTRPMファミリーと同じように、TRPA1の活性は温度により制御されるが、この温度感受性は種によりかなり異なっている<ref name=Laursen2015><pubmed>27227025</pubmed></ref> 。 | ||
==脳における機能と病気との関連== | ==脳における機能と病気との関連== | ||
| 147行目: | 64行目: | ||
すべてのTRPCチャネルが脳の様々な領域に発現しており<ref name=Vennekens2012><pubmed>23184016</pubmed></ref> 、一般的には受容体活性化型陽イオンチャネルとして機能している。マウスにおいてTRPC1は[[小脳]]、[[海馬]]、[[大脳基底核]]、[[扁桃体]]、[[前脳]]など様々な領域で、TRPC4は、海馬、大脳皮質、小脳で発現が確認されている。 | すべてのTRPCチャネルが脳の様々な領域に発現しており<ref name=Vennekens2012><pubmed>23184016</pubmed></ref> 、一般的には受容体活性化型陽イオンチャネルとして機能している。マウスにおいてTRPC1は[[小脳]]、[[海馬]]、[[大脳基底核]]、[[扁桃体]]、[[前脳]]など様々な領域で、TRPC4は、海馬、大脳皮質、小脳で発現が確認されている。 | ||
TRPC1とTRPC5の発現部位が似ていることから、TRPC1とTRPC5によるヘテロマーチャネルの形成が疑われたが、十分な証拠は今のところ得られていない。機能的にTRPC1は[[脳由来神経栄養因子]]（BDNF）や[[ネトリン-1]]による[[軸索誘導]]に関係している。また、培養された海馬ニューロンでは、TRPC4の発現は[[神経突起]]伸長・分岐を阻害し、TRPC5もまた神経突起伸長や[[成長円錐]]形態を阻害することが知られている。これらの知見により、TRPC4/TRPC5は適切な脳の発達に必要な神経突起伸長に対する負の制御において重要な役割を担っていると考えられる。TRPC1/TRPC4/TRPC5は、[[てんかん]]に関連しているという報告もある。 | |||
TRPC3は[[前頭前皮質]] | TRPC3は[[前頭前皮質]]と小脳、[[アストロサイト]] <u>(編集部コメント：どの部位のアストロサイトでしょうか) </u>に発現している。またTRPC3は[[プルキンエ細胞]]に豊富に発現しており、[[代謝型グルタミン酸受容体]]依存的なシナプスのシグナル伝達に重要であるため、歩行などの運動の協調性を制御する。 | ||
TRPC3と[[TRPC6]]は、小脳[[顆粒細胞]] | TRPC3と[[TRPC6]]は、小脳[[顆粒細胞]]においてBDNFによる神経保護において重要な役割を担っている。 | ||
ラットの海馬においてTRPC6は興奮性後シナプスに局在しており、TRPC6の過剰発現は、海馬ニューロンにおけるスパインの数を増加させ、[[モリス水迷路試験]]において[[空間認知]]・[[空間記憶]]を増強させることから、TRPC6は[[シナプス可塑性]]と行動可塑性において機能的な役割を担うと考えられる。 | |||
TRPC3は、[[プロテインキナーゼCγ|プロテインキナーゼC（PKC）γ]]の変異から生じる[[脊髄小脳運動失調症]] | TRPC3は、[[プロテインキナーゼCγ|プロテインキナーゼC（PKC）γ]]の変異から生じる[[脊髄小脳運動失調症]] （spinocerebellar ataxia type 14）と関係していると考えられている。 | ||
[[ピロカルピン]]誘導[[てんかん重積]]状態ラットでは、[[歯状回]]顆粒細胞だけでなく[[CA1]]、[[CA3]][[錐体細胞]] | [[ピロカルピン]]誘導[[てんかん重積]]状態ラットでは、[[歯状回]]顆粒細胞だけでなく[[CA1]]、[[CA3]][[錐体細胞]]においても、TRPC3の発現は著しく増強されるがTRPC6は減少することから、TRPC3はてんかん重積状態において有害な役割を担うと考えられる。 | ||
=== TRPM === | === TRPM === | ||
TRPM2は、海馬、大脳皮質、[[黒質]]、TRPM3は、海馬、[[脳梁]] | TRPM2は、海馬、大脳皮質、[[黒質]]やミクログリア<u>(編集部コメント：どの部位のミクログリアでしょうか) </u>、TRPM3は、海馬、[[脳梁]]、大脳皮質、[[オリゴデンドロサイト]]やプルキンエ細胞、TRPM4は[[視床]]、[[視床下部]]、[[延髄]]、海馬などに発現している。TRPM6のmRNAは低いレベルでの脳での発現が報告されているが、中枢神経での役割はまだ分かっていない。TRPM7のmRNAは脳において高発現しており、ラットの脳において海馬錐体ニューロンでの発現が報告されている。 | ||
初代培養のニューロンでは、TRPM2は[[wj:過酸化水素|過酸化水素]]により誘導される[[神経細胞死]]において重要な役割を担っている。また、TRPM2は海馬[[シナプス可塑性]]への関与の可能性も示唆されている。さらに、TRPM2は神経発達に関連しており、発達神経突起伸長において阻害的な役割を担う。 | |||
脳における[[βアミロイド]]の蓄積による神経細胞死は、[[アルツハイマー病]]において重要な要因だと認識されているが、このβアミロイドの蓄積は、[[ | 脳における[[βアミロイド]]の蓄積による神経細胞死は、[[アルツハイマー病]]において重要な要因だと認識されているが、このβアミロイドの蓄積は、[[活性酸素]] ([[ROS]])産生とCa<sup>2+</sup>恒常性の調節異常と関連があると考えられている。アルツハイマー病モデルにおいて、TRPM2を欠損させることにより、[[小胞体ストレス]]反応や[[神経変性]]、異常なミクログリア活性などが減少し、空間記憶障害の改善など見られることから、TRPM2の異常な活性化がアルツハイマー病の病理学的事象につながると考えられている<ref name=Yamamoto2007><pubmed></pubmed></ref> 。 | ||
また、酸化ストレスによるTRPM2の活性化は神経において細胞死につながることから<u>（編集部コメント：同様の文章が上にもあります）</u>、TRPM2は[[パーキンソン病]]に関係している可能性が考えられる。[[グアム型筋委縮性側索硬化症-パーキンソン認知症複合]]（Guamanian amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism dementia complex: ALS/PDC）の患者では、TRPM2とTRPM7において変異が見つかっていることから、これらのチャネルを介したイオン流入が生理的に重要であり、その乱れが病態に関わっている可能性を示唆している<ref name=Hermosura2007><pubmed>17395433</pubmed></ref> 。しかし、ALS/PDCの患者が集積する紀伊半島南部における連鎖解析では、TRPM7遺伝子ローカスの関与を示すデータが得られなかったことから、TRPM7においてALS/PDCとは関係していないかもしれない<ref name=Hara2010><pubmed>19405049</pubmed></ref> 。 | |||
精神疾患に関しては、[[I型双極性障害]]（bipolar disorder type I: BD）の患者においてTRPM2の変異が報告されており、TRPM2の機能とBDの病状との関係が示唆されている<ref name=Roedding2012><pubmed>22420591</pubmed></ref> 。 | 精神疾患に関しては、[[I型双極性障害]]（bipolar disorder type I: BD）の患者においてTRPM2の変異が報告されており、TRPM2の機能とBDの病状との関係が示唆されている<ref name=Roedding2012><pubmed>22420591</pubmed></ref> 。 | ||
| 177行目: | 90行目: | ||
TRPV1は海馬錐体ニューロン、[[歯状回]]、[[青斑核]]、視床下部、黒質、小脳、大脳皮質などに発現しており、TRPV2も広く脳で発現している。また、TRPV3のmRNAは、大脳皮質、海馬、視床、線条体、小脳、TRPV4のmRNAは、視床下部、小脳、大脳基底核、海馬錐体ニューロンで検出されている。さらに、アストロサイトでは、TRPV1、TRPV2、TRPV3、TRPV4が発現している。 | TRPV1は海馬錐体ニューロン、[[歯状回]]、[[青斑核]]、視床下部、黒質、小脳、大脳皮質などに発現しており、TRPV2も広く脳で発現している。また、TRPV3のmRNAは、大脳皮質、海馬、視床、線条体、小脳、TRPV4のmRNAは、視床下部、小脳、大脳基底核、海馬錐体ニューロンで検出されている。さらに、アストロサイトでは、TRPV1、TRPV2、TRPV3、TRPV4が発現している。 | ||
TRPV1は神経活動やシナプス可塑性の制御において重要な役割を担っており、TRPV1の活性化は、海馬介在ニューロンにおける興奮性シナプスの[[長期抑圧]]（long term depression: | TRPV1は神経活動やシナプス可塑性の制御において重要な役割を担っており、TRPV1の活性化は、海馬介在ニューロンにおける興奮性シナプスの[[長期抑圧]]（long term depression: LTD）の引き金となる。さらに、TRPV1は脳において興奮伝達を促進し、[[長期増強]]（long term potentiation: LTP）を誘起する。体温上昇は発汗の増加が起こるため、[[バソプレシン]]により[[腎臓]]での水の[[再吸収]]を増加させることにより[[利尿]]を妨げることで体内の水分を調整している。この視床下部のバソプレシン産生ニューロンの温度感受性は、TRPV1の温度感受性が寄与している。 | ||
[[内側側頭葉てんかん]] | [[内側側頭葉てんかん]]の患者の大脳皮質や海馬では、TRPV1の発現が著しく上昇していることから、TRPV1はてんかんに関連している可能性が示唆されている。 | ||
[[行動試験]]では、TRPV1[[アゴニスト]]の投与は[[不安]]惹起作用があるが、TRPV1[[アンタゴニスト]]は[[抗不安作用]] | [[行動試験]]では、TRPV1[[アゴニスト]]の投与は[[不安]]惹起作用があるが、TRPV1[[アンタゴニスト]]は[[抗不安作用]]があったことから、TRPV1の活性化は、不安惹起作用を引き起こす可能性が示唆されている。 | ||
== 関連項目 == | == 関連項目 == | ||
2018年10月20日 (土) 11:01時点における版
TRPチャネル 黒川竜紀1、森泰生2 1大分大学医学部、2京都大学大学院工学研究科
Transient receptor potential（TRP）チャネルは、6回膜貫通領域を有するTRPタンパク質群のホモあるいはヘテロ4量体によりなる多様な陽イオンチャネルである。TRPチャネルの活性化開口は、温度、機械刺激、痛み、酸-塩基といった種々の物理化学的刺激によって惹起され、多くが高いNa+及びCa2+透過能を示す。様々な組織にTRPチャネルは分布するが、中枢・末梢神経系において高発現する。神経機能に重要な役割を果たすTRPチャネルがいくつか存在しており、それらの機能障害は、神経変性疾患や精神疾患など様々な病気に関連している。
Transient receptor potentialチャネルとは
TRPは、元来、1989年にショウジョウバエの光受容応答変異株の原因遺伝子として発見された遺伝子名である[1] 。命名は、trp変異株で光受容器電位（receptor potential）変化が一過性（transient）であることに由来する。
TRPにより構成されるイオンチャネルは多くがNa+及びCa2+の透過性が高い陽イオンチャネルであるが、Ca2+選択性は大きく異なる[2] 。
TRPチャネルはPIP2、Ca2+、環状ヌクレオチド、温度、浸透圧などの細胞のシグナル伝達因子や、環境因子などに応答することから、物理学的・化学的刺激に対して広い範囲で応答するセンサーとして機能している[3] 。TRPチャネルの活性化開口により、膜電位の変化、Ca2+の細胞内流入によるCa2+依存性経路の活性化、酵素活性の変化、エンドサイトーシス・エキソサイトーシスなどの細胞応答が引き起こされる。このため、TRPチャネルは、受精、感覚変換、細胞生存、発生など生命の基本的過程において重要な役割を担うことができる[4] 。
構造
TRPの基本構造は6回膜貫通領域でおり、ホモあるいはヘテロ4量体を形成することによりイオンチャネルを形成している。また、細胞質領域であるN末端及びC末端側それぞれに特徴的な構造を有しており、それらはチャネル活性の調節に重要である。
N末端領域には、TRPC、TRPV、TRPAにおいてアンキリンリピートドメインを有する。TRPC、TRPM、TRPVのC末端領域には、TRP-ボックスを含む25アミノ酸残基からなるTRPドメインが存在する。また、C末端部位には、TRPP、TRPMLの小胞体移行シグナル、TRPM2、TRPM6、TRPM7の酵素活性部位など特徴的なドメインが見られる。
TRPチャネルは、電位依存性チャネルと同じく6回膜貫通型のチャネルであるが、TRPV1、TRPM4、TRPM5、TRPM8、TRPA1など一部のTRPチャネルのみ膜電位変化によって活性化することが知られている。電位依存性チャネルの第4番目の膜貫通領域には電位変化の感知に重要な正電荷を持ったアミノ酸残基が多く存在するが、TRPチャネルではTRPPを除きさほど明確ではない。
近年、電子線直接検出カメラと電子顕微鏡を組み合わせた単粒子解析により、多くのTRPチャネルで高解像度の立体構造が報告されており、構造を基とした機能解析が可能になりつつある[5] 。
ファミリー
TRPタンパク質は、TRPC（canonical）、TRPM（melastatin）、TRPV（vanilloid）、TRPML（mucolipin）、TRPP（polycystin）、TPRA（ankyrin）、TRPN（nompC：no mechanoreceptor potential C）の7つのサブファミリーを構成しているが、哺乳類では28種のホモログが同定され、TRPNサブファミリーを除く6つのサブファミリーを構成している[6][7] 。ヒトにおいては、TRPC2が偽遺伝子となっているため27種類のホモログが存在する。
TRPC
TRPCファミリーは、初めて同定されたショウジョウバエTRPと最も相同性が高く、7つのホモログが報告されている。ヒトでは、TRPC1、TRPC3、TRPC4、TRPC5、TRPC6とTRPC7が存在しており、マウスや他の種で見つかっているTRPC2においては偽遺伝子になっており発現していない。
TRPCチャネルはホスフォリパーゼの活性化に伴って活性化開口する受容体活性化型陽イオンチャネルであるが、直接的な活性化の引き金は様々である。
TRPM
TRPMファミリーは、他のTRPファミリーに比べて最も多様性が高いサブファミリーである。最初に発見されたTRPM1は、名前の由来の通り（TRP melastatin 1）、メラノーマ細胞における腫瘍の悪性度に反比例して発現が減少するが[8] 、その機能的特徴は不明な点が多い。
TRPMファミリーには、酵素ドメインが進化的に融合した種類も存在し、TRPM2には、ADPリボースピロホスファターゼであるNUDT9-Hドメインが[9] 、TRPM6とTRPM7には、機能的なキナーゼモチーフが存在する[10] 。
TRPM8はTRPMファミリーの中で最も研究が進んでおり、冷温センサーとして働くことがわかっている[11] 。
TRPV
TRPVファミリーは、最初に同定されたTRPV1（TRP vanilloid 1）がバニロイド類に属すカプサイシンの受容体であることから命名されたが[12] 、TRPVファミリーの中でバニロイド類により活性化されるのはTRPV1のみである。
TRPV1は、感覚神経において高い発現を示し、痛みの原因物質として考えられている酸や熱によって活性化する[12][13] 。TRPファミリーにおいて初めて高解像度の立体構造が明らかになったのはTRPV1であり、この構造によりTRPは6回膜貫通ドメインを持つサブユニットが4量体を形成していることが再確認された[14] 。
TRPVファミリーには、TRPV4のように機械受容チャネルも存在する[15] 。
TRPVファミリーの多くは、Ca2+依存的な制御を受けており[16] 、TRPV5とTRPV6はカルモデュリンにより直接制御を受けることが報告されている[17] 。
TRPML
TRPMLファミリーは、TRPML1がムコリピドーシスIV型の原因遺伝子として同定されたことから命名された[18] 。TRPMLファミリーはリソソームに局在しており[19] 、PIP2により制御されることが知られている[20] 。
TRPP
TRPPファミリーは、TRPP2（PKD2、polycystin-2）、TRPP3 （PKD2L1、polycystin-L）、TRPP5 （PKD2L2）から構成されており、TRPP2の変異は常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）を引き起こす[21] 。TRPP2は、ADPKDの主要原因遺伝子がコードするPKD1（polycystin-1）と相互作用する[22] 。この複合体形成は、TRPP2がチャネルとして機能するために必要だと考えられてきたが、必ずしもこの考えは認知されているわけではない[23] 。
TRPP3は、舌(編集部コメント：舌のどこでしょうか？味蕾？上皮？) においてPKD1L3と共発現しており、酸味受容に関わっている[24] 。
TPRA
TRPAは、N末端に多くのアンキリンリピートドメインを持つことから命名されており、哺乳類においては、現在のところTRPA1の1種類だけが同定されている。
他のTRPファミリーにおいてもアンキリンリピートドメインを持つものは多いが、TRPA1では少なくとも14個のアンキリンリピートドメインを持っており、同定されている哺乳類のTRPファミリーの中で最も多い。TRPA1遺伝子は、ハエから哺乳類まで保存されており、ヒトのTRPA1においては感覚神経に高発現している。
TRPVやTRPMファミリーと同じように、TRPA1の活性は温度により制御されるが、この温度感受性は種によりかなり異なっている[25] 。
脳における機能と病気との関連
TRPC
すべてのTRPCチャネルが脳の様々な領域に発現しており[26] 、一般的には受容体活性化型陽イオンチャネルとして機能している。マウスにおいてTRPC1は小脳、海馬、大脳基底核、扁桃体、前脳など様々な領域で、TRPC4は、海馬、大脳皮質、小脳で発現が確認されている。
TRPC1とTRPC5の発現部位が似ていることから、TRPC1とTRPC5によるヘテロマーチャネルの形成が疑われたが、十分な証拠は今のところ得られていない。機能的にTRPC1は脳由来神経栄養因子（BDNF）やネトリン-1による軸索誘導に関係している。また、培養された海馬ニューロンでは、TRPC4の発現は神経突起伸長・分岐を阻害し、TRPC5もまた神経突起伸長や成長円錐形態を阻害することが知られている。これらの知見により、TRPC4/TRPC5は適切な脳の発達に必要な神経突起伸長に対する負の制御において重要な役割を担っていると考えられる。TRPC1/TRPC4/TRPC5は、てんかんに関連しているという報告もある。
TRPC3は前頭前皮質と小脳、アストロサイト (編集部コメント：どの部位のアストロサイトでしょうか) に発現している。またTRPC3はプルキンエ細胞に豊富に発現しており、代謝型グルタミン酸受容体依存的なシナプスのシグナル伝達に重要であるため、歩行などの運動の協調性を制御する。
TRPC3とTRPC6は、小脳顆粒細胞においてBDNFによる神経保護において重要な役割を担っている。
ラットの海馬においてTRPC6は興奮性後シナプスに局在しており、TRPC6の過剰発現は、海馬ニューロンにおけるスパインの数を増加させ、モリス水迷路試験において空間認知・空間記憶を増強させることから、TRPC6はシナプス可塑性と行動可塑性において機能的な役割を担うと考えられる。
TRPC3は、プロテインキナーゼC（PKC）γの変異から生じる脊髄小脳運動失調症 （spinocerebellar ataxia type 14）と関係していると考えられている。
ピロカルピン誘導てんかん重積状態ラットでは、歯状回顆粒細胞だけでなくCA1、CA3錐体細胞においても、TRPC3の発現は著しく増強されるがTRPC6は減少することから、TRPC3はてんかん重積状態において有害な役割を担うと考えられる。
TRPM
TRPM2は、海馬、大脳皮質、黒質やミクログリア(編集部コメント：どの部位のミクログリアでしょうか) 、TRPM3は、海馬、脳梁、大脳皮質、オリゴデンドロサイトやプルキンエ細胞、TRPM4は視床、視床下部、延髄、海馬などに発現している。TRPM6のmRNAは低いレベルでの脳での発現が報告されているが、中枢神経での役割はまだ分かっていない。TRPM7のmRNAは脳において高発現しており、ラットの脳において海馬錐体ニューロンでの発現が報告されている。
初代培養のニューロンでは、TRPM2は過酸化水素により誘導される神経細胞死において重要な役割を担っている。また、TRPM2は海馬シナプス可塑性への関与の可能性も示唆されている。さらに、TRPM2は神経発達に関連しており、発達神経突起伸長において阻害的な役割を担う。
脳におけるβアミロイドの蓄積による神経細胞死は、アルツハイマー病において重要な要因だと認識されているが、このβアミロイドの蓄積は、活性酸素 (ROS)産生とCa2+恒常性の調節異常と関連があると考えられている。アルツハイマー病モデルにおいて、TRPM2を欠損させることにより、小胞体ストレス反応や神経変性、異常なミクログリア活性などが減少し、空間記憶障害の改善など見られることから、TRPM2の異常な活性化がアルツハイマー病の病理学的事象につながると考えられている[27] 。
また、酸化ストレスによるTRPM2の活性化は神経において細胞死につながることから（編集部コメント：同様の文章が上にもあります）、TRPM2はパーキンソン病に関係している可能性が考えられる。グアム型筋委縮性側索硬化症-パーキンソン認知症複合（Guamanian amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism dementia complex: ALS/PDC）の患者では、TRPM2とTRPM7において変異が見つかっていることから、これらのチャネルを介したイオン流入が生理的に重要であり、その乱れが病態に関わっている可能性を示唆している[28] 。しかし、ALS/PDCの患者が集積する紀伊半島南部における連鎖解析では、TRPM7遺伝子ローカスの関与を示すデータが得られなかったことから、TRPM7においてALS/PDCとは関係していないかもしれない[29] 。
精神疾患に関しては、I型双極性障害（bipolar disorder type I: BD）の患者においてTRPM2の変異が報告されており、TRPM2の機能とBDの病状との関係が示唆されている[30] 。
TRPV
TRPV1は海馬錐体ニューロン、歯状回、青斑核、視床下部、黒質、小脳、大脳皮質などに発現しており、TRPV2も広く脳で発現している。また、TRPV3のmRNAは、大脳皮質、海馬、視床、線条体、小脳、TRPV4のmRNAは、視床下部、小脳、大脳基底核、海馬錐体ニューロンで検出されている。さらに、アストロサイトでは、TRPV1、TRPV2、TRPV3、TRPV4が発現している。
TRPV1は神経活動やシナプス可塑性の制御において重要な役割を担っており、TRPV1の活性化は、海馬介在ニューロンにおける興奮性シナプスの長期抑圧（long term depression: LTD）の引き金となる。さらに、TRPV1は脳において興奮伝達を促進し、長期増強（long term potentiation: LTP）を誘起する。体温上昇は発汗の増加が起こるため、バソプレシンにより腎臓での水の再吸収を増加させることにより利尿を妨げることで体内の水分を調整している。この視床下部のバソプレシン産生ニューロンの温度感受性は、TRPV1の温度感受性が寄与している。
内側側頭葉てんかんの患者の大脳皮質や海馬では、TRPV1の発現が著しく上昇していることから、TRPV1はてんかんに関連している可能性が示唆されている。
行動試験では、TRPV1アゴニストの投与は不安惹起作用があるが、TRPV1アンタゴニストは抗不安作用があったことから、TRPV1の活性化は、不安惹起作用を引き起こす可能性が示唆されている。
関連項目
参考文献
- ↑
Montell, C., & Rubin, G.M. (1989).
Molecular characterization of the Drosophila trp locus: a putative integral membrane protein required for phototransduction. Neuron, 2(4), 1313-23. [PubMed:2516726] [WorldCat] [DOI] - ↑
Mulier, M., Vriens, J., & Voets, T. (2017).
TRP channel pores and local calcium signals. Cell calcium, 66, 19-24. [PubMed:28807146] [WorldCat] [DOI] - ↑
Clapham, D.E. (2003).
TRP channels as cellular sensors. Nature, 426(6966), 517-24. [PubMed:14654832] [WorldCat] [DOI] - ↑
Sawamura, S., Shirakawa, H., Nakagawa, T., Mori, Y., & Kaneko, S. (2017).
TRP Channels in the Brain: What Are They There For?. In Emir, T.L.R. (Ed.), Neurobiology of TRP Channels (pp. ). Boca Raton (FL): CRC Press/Taylor & Francis. [PubMed:29356477] [DOI] - ↑
Madej, M.G., & Ziegler, C.M. (2018).
Dawning of a new era in TRP channel structural biology by cryo-electron microscopy. Pflugers Archiv : European journal of physiology, 470(2), 213-225. [PubMed:29344776] [WorldCat] [DOI] - ↑ Resource not found in PubMed.
- ↑
Numata, T., Kozai, D., Takahashi, N., Kato, K., Uriu, Y., Yamamoto, S., ..., & Mori, Y. (2009).
[Structures and variable functions of TRP channels]. Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society, 81(11), 962-83. [PubMed:19999578] [WorldCat] - ↑
Duncan, L.M., Deeds, J., Hunter, J., Shao, J., Holmgren, L.M., Woolf, E.A., ..., & Shyjan, A.W. (1998).
Down-regulation of the novel gene melastatin correlates with potential for melanoma metastasis. Cancer research, 58(7), 1515-20. [PubMed:9537257] [WorldCat] - ↑
Kühn, F.J., & Lückhoff, A. (2004).
Sites of the NUDT9-H domain critical for ADP-ribose activation of the cation channel TRPM2. The Journal of biological chemistry, 279(45), 46431-7. [PubMed:15347676] [WorldCat] [DOI] - ↑
Runnels, L.W., Yue, L., & Clapham, D.E. (2001).
TRP-PLIK, a bifunctional protein with kinase and ion channel activities. Science (New York, N.Y.), 291(5506), 1043-7. [PubMed:11161216] [WorldCat] [DOI] - ↑
McKemy, D.D., Neuhausser, W.M., & Julius, D. (2002).
Identification of a cold receptor reveals a general role for TRP channels in thermosensation. Nature, 416(6876), 52-8. [PubMed:11882888] [WorldCat] [DOI] - ↑ 12.0 12.1
Caterina, M.J., Schumacher, M.A., Tominaga, M., Rosen, T.A., Levine, J.D., & Julius, D. (1997).
The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway. Nature, 389(6653), 816-24. [PubMed:9349813] [WorldCat] [DOI] - ↑
Davis, J.B., Gray, J., Gunthorpe, M.J., Hatcher, J.P., Davey, P.T., Overend, P., ..., & Sheardown, S.A. (2000).
Vanilloid receptor-1 is essential for inflammatory thermal hyperalgesia. Nature, 405(6783), 183-7. [PubMed:10821274] [WorldCat] [DOI] - ↑
Liao, M., Cao, E., Julius, D., & Cheng, Y. (2013).
Structure of the TRPV1 ion channel determined by electron cryo-microscopy. Nature, 504(7478), 107-12. [PubMed:24305160] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Strotmann, R., Harteneck, C., Nunnenmacher, K., Schultz, G., & Plant, T.D. (2000).
OTRPC4, a nonselective cation channel that confers sensitivity to extracellular osmolarity. Nature cell biology, 2(10), 695-702. [PubMed:11025659] [WorldCat] [DOI] - ↑
Gordon-Shaag, A., Zagotta, W.N., & Gordon, S.E. (2008).
Mechanism of Ca(2+)-dependent desensitization in TRP channels. Channels (Austin, Tex.), 2(2), 125-9. [PubMed:18849652] [WorldCat] [DOI] - ↑
Lambers, T.T., Weidema, A.F., Nilius, B., Hoenderop, J.G., & Bindels, R.J. (2004).
Regulation of the mouse epithelial Ca2(+) channel TRPV6 by the Ca(2+)-sensor calmodulin. The Journal of biological chemistry, 279(28), 28855-61. [PubMed:15123711] [WorldCat] [DOI] - ↑
Slaugenhaupt, S.A. (2002).
The molecular basis of mucolipidosis type IV. Current molecular medicine, 2(5), 445-50. [PubMed:12125810] [WorldCat] [DOI] - ↑
Venkatachalam, K., Wong, C.O., & Zhu, M.X. (2015).
The role of TRPMLs in endolysosomal trafficking and function. Cell calcium, 58(1), 48-56. [PubMed:25465891] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Dong, X.P., Shen, D., Wang, X., Dawson, T., Li, X., Zhang, Q., ..., & Xu, H. (2010).
PI(3,5)P(2) controls membrane trafficking by direct activation of mucolipin Ca(2+) release channels in the endolysosome. Nature communications, 1, 38. [PubMed:20802798] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Ong, A.C., & Harris, P.C. (2015).
A polycystin-centric view of cyst formation and disease: the polycystins revisited. Kidney international, 88(4), 699-710. [PubMed:26200945] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Hanaoka, K., Qian, F., Boletta, A., Bhunia, A.K., Piontek, K., Tsiokas, L., ..., & Germino, G.G. (2001).
Co-assembly of polycystin-1 and -2 produces unique cation-permeable currents. Nature, 408(6815), 990-4. [PubMed:11140688] [WorldCat] [DOI] - ↑
Shen, P.S., Yang, X., DeCaen, P.G., Liu, X., Bulkley, D., Clapham, D.E., & Cao, E. (2016).
The Structure of the Polycystic Kidney Disease Channel PKD2 in Lipid Nanodiscs. Cell, 167(3), 763-773.e11. [PubMed:27768895] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Ishimaru, Y., Inada, H., Kubota, M., Zhuang, H., Tominaga, M., & Matsunami, H. (2006).
Transient receptor potential family members PKD1L3 and PKD2L1 form a candidate sour taste receptor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103(33), 12569-74. [PubMed:16891422] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Laursen, W.J., Anderson, E.O., Hoffstaetter, L.J., Bagriantsev, S.N., & Gracheva, E.O. (2016).
Species-specific temperature sensitivity of TRPA1. Temperature (Austin, Tex.), 2(2), 214-26. [PubMed:27227025] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Vennekens, R., Menigoz, A., & Nilius, B. (2012).
TRPs in the Brain. Reviews of physiology, biochemistry and pharmacology, 163, 27-64. [PubMed:23184016] [WorldCat] [DOI] - ↑ Resource not found in PubMed.
- ↑
Hermosura, M.C., & Garruto, R.M. (2007).
TRPM7 and TRPM2-Candidate susceptibility genes for Western Pacific ALS and PD? Biochimica et biophysica acta, 1772(8), 822-35. [PubMed:17395433] [PMC] [WorldCat] [DOI] - ↑
Hara, K., Kokubo, Y., Ishiura, H., Fukuda, Y., Miyashita, A., Kuwano, R., ..., & Tsuji, S. (2010).
TRPM7 is not associated with amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism dementia complex in the Kii peninsula of Japan. American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 153B(1), 310-3. [PubMed:19405049] [WorldCat] [DOI] - ↑
Roedding, A.S., Gao, A.F., Au-Yeung, W., Scarcelli, T., Li, P.P., & Warsh, J.J. (2012).
Effect of oxidative stress on TRPM2 and TRPC3 channels in B lymphoblast cells in bipolar disorder. Bipolar disorders, 14(2), 151-61. [PubMed:22420591] [WorldCat] [DOI]