「軸索起始部」の版間の差分
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== 軸索起始部とは == | == 軸索起始部とは == | ||
[[ファイル:Kuba Axon Initial Segment Fig1.png|サムネイル|'''図1. 軸索起始部の位置''']] | [[ファイル:Kuba Axon Initial Segment Fig1.png|サムネイル|'''図1. 軸索起始部の位置'''<br>文献<ref name=Huang2018 />より改変。]] | ||
軸索起始部は、細胞体と軸索を分ける長さ10～60 µmの無髄領域であり、軸索小丘（axon hillock）の遠位に位置する（'''図1'''）。軸索起始部にはイオンチャネルや接着分子などの膜タンパク質、足場タンパク質、骨格分子が高密度に集積しており、このことが神経細胞の出力生成や極性維持を可能にしている<ref name=Kole2012><pubmed>22284179</pubmed></ref>（1）。軸索起始部は従来、電子顕微鏡で観察される束化した微小管や細胞膜の裏打ち構造といった超微細構造によって定義されていたが、現在は電位依存性Naチャネルの足場タンパク質であるAnkyrinG（AnkG）が集積する領域として分子レベルで定義されている。軸索起始部とランビエ絞輪は分子構築がよく似ており、進化的に関連すると考えられている。これらの構造は480 kDaのankyrinGを獲得した脊椎動物から見られ、軸索起始部は無顎類（約500万年前）以降、ランビエ絞輪は顎口類（約440万年前）以降に出現することが知られている<ref name=Jenkins2015><pubmed>25552556</pubmed></ref>（2）。 | 軸索起始部は、細胞体と軸索を分ける長さ10～60 µmの無髄領域であり、軸索小丘（axon hillock）の遠位に位置する（'''図1'''）。軸索起始部にはイオンチャネルや接着分子などの膜タンパク質、足場タンパク質、骨格分子が高密度に集積しており、このことが神経細胞の出力生成や極性維持を可能にしている<ref name=Kole2012><pubmed>22284179</pubmed></ref>（1）。軸索起始部は従来、電子顕微鏡で観察される束化した微小管や細胞膜の裏打ち構造といった超微細構造によって定義されていたが、現在は電位依存性Naチャネルの足場タンパク質であるAnkyrinG（AnkG）が集積する領域として分子レベルで定義されている。軸索起始部とランビエ絞輪は分子構築がよく似ており、進化的に関連すると考えられている。これらの構造は480 kDaのankyrinGを獲得した脊椎動物から見られ、軸索起始部は無顎類（約500万年前）以降、ランビエ絞輪は顎口類（約440万年前）以降に出現することが知られている<ref name=Jenkins2015><pubmed>25552556</pubmed></ref>（2）。 | ||
[[ファイル:Kuba Axon Initial Segment Fig2.png|サムネイル|'''図2. 軸索起始部の分子構築'''<br>イオンチャネルや接着分子などの膜タンパク質が足場であるAnkGを介してリング状のアクチンとβIV/αII spectrinの四量体からなる膜直下の骨格に固定されている。微小管はTRIM46やMTCL-1によって架橋された束を形成し、AnkGはEB1/EB3およびNdel1を介して微小管と結合する。]] | [[ファイル:Kuba Axon Initial Segment Fig2.png|サムネイル|'''図2. 軸索起始部の分子構築'''<br>イオンチャネルや接着分子などの膜タンパク質が足場であるAnkGを介してリング状のアクチンとβIV/αII spectrinの四量体からなる膜直下の骨格に固定されている。微小管はTRIM46やMTCL-1によって架橋された束を形成し、AnkGはEB1/EB3およびNdel1を介して微小管と結合する。<br>文献<ref name=Huang2018 />より改変。]] | ||
== 分子 == | == 分子 == | ||
=== 分子構築 === | === 分子構築 === | ||