2018年5月12日 (土)
- 22:282018年5月12日 (土) 22:28 差分 履歴 0 細 テンプレート:Infobox gene/doc/sub 1版 最新
- 22:282018年5月12日 (土) 22:28 差分 履歴 0 細 テンプレート:Infobox gene/doc 1版
- 22:282018年5月12日 (土) 22:28 差分 履歴 0 細 テンプレート:- 1版 最新
- 22:282018年5月12日 (土) 22:28 差分 履歴 0 細 テンプレート:Infobox gene 1版
2018年5月9日 (水)
- 23:542018年5月9日 (水) 23:54 差分 履歴 +18 新 ミエリン鞘 髄鞘への転送ページ 最新
2018年5月8日 (火)
- 23:522018年5月8日 (火) 23:52 差分 履歴 +14,505 新 Jeffressモデル ページの作成:「Jeffressモデル 執筆者: 芦田 剛 所属: オルデンブルク大学 神経科学部 英語名: Jeffress model {{box|text= 左右1対の耳を持...」
2018年5月4日 (金)
- 10:332018年5月4日 (金) 10:33 差分 履歴 +30 新 ケーブル特性 ケーブル理論への転送ページ 最新
- 10:302018年5月4日 (金) 10:30 差分 履歴 +99 細 ケーブル理論 →ケーブル特性と電気緊張性電位
- 10:262018年5月4日 (金) 10:26 差分 履歴 +228 細 ケーブル理論 編集の要約なし
- 10:002018年5月4日 (金) 10:00 差分 履歴 +25 細 ランヴィエ絞輪 →関連項目
- 09:562018年5月4日 (金) 09:56 差分 履歴 +69 細 ケーブル理論 編集の要約なし
- 09:472018年5月4日 (金) 09:47 差分 履歴 +12,058 新 ケーブル理論 ページの作成:「山形大学医学部生理学講座 准教授 山崎良彦 教授 藤井聡 {{box|=text 神経突起(軸索と樹状突起)の一点に電気刺激が与え...」
2018年5月3日 (木)
- 10:492018年5月3日 (木) 10:49 差分 履歴 +58 新 N-cadherin カドヘリン#クラシックカドヘリンへの転送ページ 最新
- 10:492018年5月3日 (木) 10:49 差分 履歴 +58 新 E-cadherin カドヘリン#クラシックカドヘリンへの転送ページ 最新
- 10:462018年5月3日 (木) 10:46 差分 履歴 +24 新 Slit3 スリットへの転送ページ 最新
- 10:452018年5月3日 (木) 10:45 差分 履歴 +148 細 間脳の発生 →神経回路形成
2018年5月2日 (水)
- 17:032018年5月2日 (水) 17:03 差分 履歴 +24 新 Slit1 スリットへの転送ページ 最新
- 17:022018年5月2日 (水) 17:02 差分 履歴 +8 細 Slit2 スリットへの転送ページ 最新
- 10:422018年5月2日 (水) 10:42 差分 履歴 +27 新 バレル バレル皮質への転送ページ 最新
- 10:422018年5月2日 (水) 10:42 差分 履歴 0 細 間脳の発生 →前脳分節
- 10:412018年5月2日 (水) 10:41 差分 履歴 +491 細 間脳の発生 編集の要約なし
- 10:322018年5月2日 (水) 10:32 差分 履歴 0 細 間脳の発生 →視床下部と終脳に関する発生基盤
- 10:312018年5月2日 (水) 10:31 差分 履歴 +16 細 間脳の発生 編集の要約なし
- 10:302018年5月2日 (水) 10:30 差分 履歴 +28 細 間脳の発生 →間脳発生機構の起源
- 10:292018年5月2日 (水) 10:29 差分 履歴 +24 新 エフリンA2 エフリンへの転送ページ 最新
- 10:282018年5月2日 (水) 10:28 差分 履歴 +29 細 間脳の発生 →網膜視蓋投射
- 10:272018年5月2日 (水) 10:27 差分 履歴 +24 新 エフリンB エフリンへの転送ページ 最新
- 10:262018年5月2日 (水) 10:26 差分 履歴 +16 新 Slit2 Slitへの転送ページ
- 10:242018年5月2日 (水) 10:24 差分 履歴 +9 細 EphA4 Eph受容体への転送ページ 最新
- 10:242018年5月2日 (水) 10:24 差分 履歴 +9 細 EphA3 Eph受容体への転送ページ 最新
- 10:232018年5月2日 (水) 10:23 差分 履歴 +9 細 EphA7 Eph受容体への転送ページ 最新
- 10:222018年5月2日 (水) 10:22 差分 履歴 +24 新 エフリンA5 エフリンへの転送ページ 最新
- 10:212018年5月2日 (水) 10:21 差分 履歴 +15 新 EphA7 Ephへの転送ページ
- 10:212018年5月2日 (水) 10:21 差分 履歴 +15 新 EphA4 Ephへの転送ページ
- 10:212018年5月2日 (水) 10:21 差分 履歴 +15 新 EphA3 Ephへの転送ページ
- 10:192018年5月2日 (水) 10:19 差分 履歴 +54 細 間脳の発生 →視床上部
- 10:182018年5月2日 (水) 10:18 差分 履歴 +1 細 間脳の発生 →視床上部
- 10:142018年5月2日 (水) 10:14 差分 履歴 +1,563 細 間脳の発生 編集の要約なし
- 09:542018年5月2日 (水) 09:54 差分 履歴 +51 新 局所対応性地図 トポグラフィックマッピングへの転送ページ 最新
- 09:532018年5月2日 (水) 09:53 差分 履歴 +51 新 トポグラフィックマップ トポグラフィックマッピングへの転送ページ 最新
2018年4月30日 (月)
- 22:092018年4月30日 (月) 22:09 差分 履歴 +9 細 体性感覚野 一次体性感覚野への転送ページ 最新
- 22:082018年4月30日 (月) 22:08 差分 履歴 +33 新 第一体性感覚野 一次体性感覚野への転送ページ 最新
- 13:102018年4月30日 (月) 13:10 差分 履歴 +30 新 Sema7A セマフォリンへの転送ページ 最新
- 11:072018年4月30日 (月) 11:07 差分 履歴 0 細 一次体性感覚野 編集の要約なし
- 10:522018年4月30日 (月) 10:52 差分 履歴 +238 細 一次体性感覚野 編集の要約なし
- 09:402018年4月30日 (月) 09:40 差分 履歴 0 細 音源定位 編集の要約なし
- 09:392018年4月30日 (月) 09:39 差分 履歴 +42 細 音源定位 →参考文献
- 09:352018年4月30日 (月) 09:35 差分 履歴 +590 細 音源定位 編集の要約なし
2018年4月23日 (月)
- 08:382018年4月23日 (月) 08:38 差分 履歴 +130 細 遺伝子導入 編集の要約なし
- 08:362018年4月23日 (月) 08:36 差分 履歴 +91 細 ウイルスベクター 編集の要約なし