Junko kurahashiの投稿記録

2018年5月28日 (月)

• 13:442018年5月28日 (月) 13:44 差分 履歴 +41‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎疾患との関わり
• 13:422018年5月28日 (月) 13:42 差分 履歴 +32‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎長期シナプス可塑性および長期記憶形成におけるCREBの機能
• 13:372018年5月28日 (月) 13:37 差分 履歴 +212‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎標的遺伝子
• 13:302018年5月28日 (月) 13:30 差分 履歴 −4‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎CREBと結合する共活性化因子
• 13:242018年5月28日 (月) 13:24 差分 履歴 +39‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎リン酸化による制御
• 13:202018年5月28日 (月) 13:20 差分 履歴 −7‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎CREBの細胞内分布
• 13:202018年5月28日 (月) 13:20 差分 履歴 −7‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎CREBの組織分布
• 13:202018年5月28日 (月) 13:20 差分 履歴 +20‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎構造
• 13:172018年5月28日 (月) 13:17 差分 履歴 +4‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎CREBとは
• 13:152018年5月28日 (月) 13:15 差分 履歴 +152‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎編集の要約なし

2018年5月26日 (土)

• 17:192018年5月26日 (土) 17:19 差分 履歴 +361‎ 細 小脳原基 ‎ →‎小脳原基発生異常とがん、遺伝病
• 17:142018年5月26日 (土) 17:14 差分 履歴 +74‎ 細 小脳原基 ‎ →‎小脳原基に投射する求心性神経細胞群
• 16:592018年5月26日 (土) 16:59 差分 履歴 +1,345‎ 細 小脳原基 ‎ →‎哺乳類小脳原基において生み出される細胞群

2018年5月25日 (金)

• 16:342018年5月25日 (金) 16:34 差分 履歴 −152‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎基本的神経路
• 16:312018年5月25日 (金) 16:31 差分 履歴 −249‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎初期発生
• 16:302018年5月25日 (金) 16:30 差分 履歴 −207‎ 細 間脳の発生 ‎編集の要約なし
• 16:302018年5月25日 (金) 16:30 差分 履歴 −169‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎脊椎動物の成体の間脳形態
• 16:202018年5月25日 (金) 16:20 差分 履歴 +1‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎間脳領域の再検討
• 16:182018年5月25日 (金) 16:18 差分 履歴 −1‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎間脳領域の再検討
• 16:182018年5月25日 (金) 16:18 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:図4 マウス胚の間脳前駆細胞に発現する遺伝子.png ‎編集の要約なし 最新
• 16:182018年5月25日 (金) 16:18 差分 履歴 +240‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎間脳領域の再検討
• 16:082018年5月25日 (金) 16:08 差分 履歴 0‎ ファイル:図2：トラザメ胚（St.28）の中枢神経系.png ‎ Junko kurahashi 「ファイル:図2：トラザメ胚（St.28）の中枢神経系.png」の新しい版をアップロードしました 最新
• 16:062018年5月25日 (金) 16:06 差分 履歴 0‎ ファイル:図1間脳模式図.png ‎ Junko kurahashi 「ファイル:図1間脳模式図.png」の新しい版をアップロードしました 最新
• 15:472018年5月25日 (金) 15:47 差分 履歴 +1‎ 細 ケーブル理論 ‎ →‎神経細胞のもつケーブル特性の重要性
• 15:452018年5月25日 (金) 15:45 差分 履歴 +1‎ 細 ケーブル理論 ‎ →‎ケーブル特性と電気緊張性電位
• 15:442018年5月25日 (金) 15:44 差分 履歴 −6‎ 細 ケーブル理論 ‎ →‎歴史
• 01:002018年5月25日 (金) 01:00 差分 履歴 +482‎ 細 小脳原基 ‎ →‎小脳原基発生領域決定の分子機構
• 00:492018年5月25日 (金) 00:49 差分 履歴 +72‎ 細 小脳原基 ‎ →‎小脳原基とは

2018年5月23日 (水)

• 13:502018年5月23日 (水) 13:50 差分 履歴 +28‎ 細 ケーブル理論 ‎ →‎神経細胞のもつケーブル特性の重要性
• 13:492018年5月23日 (水) 13:49 差分 履歴 +15‎ 細 ケーブル理論 ‎編集の要約なし
• 13:472018年5月23日 (水) 13:47 差分 履歴 +25‎ 細 ケーブル理論 ‎ →‎軸索における興奮伝導とケーブル特性
• 13:452018年5月23日 (水) 13:45 差分 履歴 +62‎ 細 ケーブル理論 ‎ →‎ケーブル特性と電気緊張性電位
• 13:412018年5月23日 (水) 13:41 差分 履歴 +112‎ 細 ケーブル理論 ‎ →‎歴史

2018年5月21日 (月)

• 14:372018年5月21日 (月) 14:37 差分 履歴 +63‎ 細 小脳原基 ‎編集の要約なし
• 14:292018年5月21日 (月) 14:29 差分 履歴 +4,753‎ 細 小脳原基 ‎編集の要約なし
• 14:282018年5月21日 (月) 14:28 差分 履歴 +11,466‎ 新 小脳原基 ‎ ページの作成:「<div align="right"> <font size="+1">[https://researchmap.jp/read0206395 川内大輔]</font><br> ''ドイツがん研究センター　小児神経腫瘍部門''<br> DO...」
• 13:422018年5月21日 (月) 13:42 差分 履歴 +101‎ 細 脳科学辞典:最近完成した項目 ‎ →‎完成した項目
• 13:252018年5月21日 (月) 13:25 差分 履歴 +37‎ 細 視床ゲート機構 ‎編集の要約なし 最新

2018年5月17日 (木)

• 15:492018年5月17日 (木) 15:49 差分 履歴 −48‎ 細 視床ゲート機構 ‎編集の要約なし
• 15:292018年5月17日 (木) 15:29 差分 履歴 +3‎ 細 視床ゲート機構 ‎編集の要約なし
• 15:042018年5月17日 (木) 15:04 差分 履歴 −1‎ 細 視床ゲート機構 ‎ →‎神経回路　
• 14:592018年5月17日 (木) 14:59 差分 履歴 +546‎ 細 視床ゲート機構 ‎ →‎具体例
• 14:502018年5月17日 (木) 14:50 差分 履歴 +365‎ 細 視床ゲート機構 ‎ →‎神経回路　
• 13:542018年5月17日 (木) 13:54 差分 履歴 +457‎ 細 視床ゲート機構 ‎編集の要約なし

2018年5月14日 (月)

• 13:472018年5月14日 (月) 13:47 差分 履歴 +6‎ 細 ケーブル理論 ‎編集の要約なし
• 13:452018年5月14日 (月) 13:45 差分 履歴 +44‎ 細 ケーブル理論 ‎編集の要約なし
• 13:382018年5月14日 (月) 13:38 差分 履歴 −45‎ 細 ケーブル理論 ‎編集の要約なし
• 13:222018年5月14日 (月) 13:22 差分 履歴 −1‎ 細 ケーブル理論 ‎編集の要約なし
• 13:212018年5月14日 (月) 13:21 差分 履歴 +1‎ 細 ケーブル理論 ‎編集の要約なし
• 13:212018年5月14日 (月) 13:21 差分 履歴 −2‎ 細 ケーブル理論 ‎編集の要約なし
• 13:192018年5月14日 (月) 13:19 差分 履歴 0‎ 細 ケーブル理論 ‎編集の要約なし
• 13:162018年5月14日 (月) 13:16 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Cable fig4.png ‎編集の要約なし 最新
• 13:162018年5月14日 (月) 13:16 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Cable fig3.png ‎編集の要約なし 最新
• 13:152018年5月14日 (月) 13:15 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Cable fig2.png ‎編集の要約なし 最新
• 13:152018年5月14日 (月) 13:15 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Cable fig1.png ‎編集の要約なし 最新
• 13:142018年5月14日 (月) 13:14 差分 履歴 +421‎ 細 ケーブル理論 ‎編集の要約なし

2018年5月11日 (金)

• 15:142018年5月11日 (金) 15:14 差分 履歴 −4‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎疾患との関わり
• 15:132018年5月11日 (金) 15:13 差分 履歴 −8‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎疾患との関わり
• 15:122018年5月11日 (金) 15:12 差分 履歴 −8‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎長期シナプス可塑性および長期記憶形成におけるCREBの機能
• 15:102018年5月11日 (金) 15:10 差分 履歴 −24‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎標的遺伝子
• 15:052018年5月11日 (金) 15:05 差分 履歴 0‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎疾患との関わり
• 15:002018年5月11日 (金) 15:00 差分 履歴 −4‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎長期シナプス可塑性および長期記憶形成におけるCREBの機能
• 14:512018年5月11日 (金) 14:51 差分 履歴 −14‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎標的遺伝子
• 14:482018年5月11日 (金) 14:48 差分 履歴 −3‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎CREBと結合する共活性化因子
• 14:432018年5月11日 (金) 14:43 差分 履歴 +6‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎リン酸化による制御
• 14:372018年5月11日 (金) 14:37 差分 履歴 −7‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎発現
• 14:362018年5月11日 (金) 14:36 差分 履歴 +56‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎発現
• 14:332018年5月11日 (金) 14:33 差分 履歴 +33‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎構造
• 14:292018年5月11日 (金) 14:29 差分 履歴 −29‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎CREBとは
• 14:282018年5月11日 (金) 14:28 差分 履歴 +50‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎CREBとは
• 13:492018年5月11日 (金) 13:49 差分 履歴 +860‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎標的遺伝子
• 13:152018年5月11日 (金) 13:15 差分 履歴 +6‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎リン酸化による制御
• 13:152018年5月11日 (金) 13:15 差分 履歴 +30‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎リン酸化による制御
• 12:362018年5月11日 (金) 12:36 差分 履歴 +6‎ 細 脳科学辞典:最近完成した項目 ‎ →‎完成した項目
• 12:362018年5月11日 (金) 12:36 差分 履歴 +95‎ 細 脳科学辞典:最近完成した項目 ‎ →‎完成した項目
• 12:122018年5月11日 (金) 12:12 差分 履歴 +7‎ 細 バレル皮質 ‎編集の要約なし 最新

2018年4月27日 (金)

• 00:072018年4月27日 (金) 00:07 差分 履歴 +65‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎編集の要約なし
• 00:032018年4月27日 (金) 00:03 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:CREB図1.png ‎編集の要約なし 最新

2018年4月26日 (木)

• 23:472018年4月26日 (木) 23:47 差分 履歴 −7‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎構造
• 23:462018年4月26日 (木) 23:46 差分 履歴 +461‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎ →‎構造
• 23:212018年4月26日 (木) 23:21 差分 履歴 +11,246‎ 細 サイクリックAMP応答配列結合タンパク質 ‎編集の要約なし
• 09:402018年4月26日 (木) 09:40 差分 履歴 +87‎ 細 脳科学辞典:最近完成した項目 ‎ →‎完成した項目
• 09:382018年4月26日 (木) 09:38 差分 履歴 +1‎ 細 味蕾 ‎編集の要約なし 最新

2018年4月20日 (金)

• 22:222018年4月20日 (金) 22:22 差分 履歴 −3‎ 細 味蕾 ‎ →‎III型細胞
• 22:192018年4月20日 (金) 22:19 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Mirai rev1-Fig1.jpg ‎編集の要約なし 最新
• 22:192018年4月20日 (金) 22:19 差分 履歴 +5‎ 細 味蕾 ‎ →‎存在部位
• 22:122018年4月20日 (金) 22:12 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Mirai fig2.png ‎編集の要約なし 最新
• 22:112018年4月20日 (金) 22:11 差分 履歴 +281‎ 細 味蕾 ‎ →‎味蕾細胞
• 22:062018年4月20日 (金) 22:06 差分 履歴 +148‎ 細 味蕾 ‎ →‎味蕾細胞
• 22:002018年4月20日 (金) 22:00 差分 履歴 +298‎ 細 味蕾 ‎ →‎存在部位
• 21:562018年4月20日 (金) 21:56 差分 履歴 −24‎ 細 味蕾 ‎編集の要約なし
• 21:452018年4月20日 (金) 21:45 差分 履歴 +13‎ 細 遺伝子導入 ‎編集の要約なし
• 21:442018年4月20日 (金) 21:44 差分 履歴 +13‎ 細 ウイルスベクター ‎編集の要約なし
• 20:502018年4月20日 (金) 20:50 差分 履歴 +8‎ 細 遺伝子導入 ‎ →‎関連項目
• 20:492018年4月20日 (金) 20:49 差分 履歴 +68‎ 細 遺伝子導入 ‎編集の要約なし
• 20:252018年4月20日 (金) 20:25 差分 履歴 −63‎ 細 ウイルスベクター ‎編集の要約なし

2018年4月18日 (水)

• 22:212018年4月18日 (水) 22:21 差分 履歴 −19‎ 細 遺伝子導入 ‎編集の要約なし
• 22:112018年4月18日 (水) 22:11 差分 履歴 +66‎ 細 遺伝子導入 ‎編集の要約なし
• 21:492018年4月18日 (水) 21:49 差分 履歴 +34‎ 細 ウイルスベクター ‎編集の要約なし
• 21:342018年4月18日 (水) 21:34 差分 履歴 +5‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎アデノウイルスベクター

2018年4月17日 (火)

• 15:262018年4月17日 (火) 15:26 差分 履歴 +10‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎アデノ随伴ウイルスベクター粒子の作製法
• 15:242018年4月17日 (火) 15:24 差分 履歴 0‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎アデノ随伴ウイルスベクター粒子の作製法
• 15:232018年4月17日 (火) 15:23 差分 履歴 +4‎ 新 ファイル:ウィルスベクター図2.png ‎ 図2 最新
• 15:202018年4月17日 (火) 15:20 差分 履歴 +116‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎アデノ随伴ウイルスベクター粒子の作製法
• 15:172018年4月17日 (火) 15:17 差分 履歴 0‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎レトロウイルスベクター
• 15:162018年4月17日 (火) 15:16 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:ウィルスベクター図1.png ‎編集の要約なし 最新
• 15:162018年4月17日 (火) 15:16 差分 履歴 +143‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎レトロウイルスベクター
• 15:052018年4月17日 (火) 15:05 差分 履歴 +2,332‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎種類
• 14:572018年4月17日 (火) 14:57 差分 履歴 +469‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎種類
• 14:352018年4月17日 (火) 14:35 差分 履歴 +22‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎レトロウイルスベクター
• 14:332018年4月17日 (火) 14:33 差分 履歴 +299‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎シンドビスウイルス/セムリキ森林ウイルスベクター
• 14:232018年4月17日 (火) 14:23 差分 履歴 +8‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎ウイルスベクター作製の概要
• 14:222018年4月17日 (火) 14:22 差分 履歴 +44‎ 細 ウイルスベクター ‎ →‎アデノウイルスベクター
• 00:322018年4月17日 (火) 00:32 差分 履歴 +187‎ 細 ウイルスベクター ‎編集の要約なし
• 00:192018年4月17日 (火) 00:19 差分 履歴 +4,431‎ 細 ウイルスベクター ‎編集の要約なし
• 00:182018年4月17日 (火) 00:18 差分 履歴 +9,080‎ 新 ウイルスベクター ‎ ページの作成:「<div align="right"> <font size="+1">[https://researchmap.jp/hirokazuhirai　平井宏和]</font><br> ''群馬大学　医学系研究科''<br> DOI：<selfdoi />　原...」

2018年4月15日 (日)

• 12:232018年4月15日 (日) 12:23 差分 履歴 +17‎ 細 音源定位 ‎編集の要約なし
• 12:032018年4月15日 (日) 12:03 差分 履歴 +30‎ 細 音源定位 ‎ →‎ITD検出〜Jeffressモデル〜
• 11:162018年4月15日 (日) 11:16 差分 履歴 −3‎ 細 脳科学辞典:最近完成した項目 ‎ →‎完成した項目
• 11:162018年4月15日 (日) 11:16 差分 履歴 +109‎ 細 脳科学辞典:最近完成した項目 ‎ →‎完成した項目
• 11:142018年4月15日 (日) 11:14 差分 履歴 +16‎ 細 攻撃性 ‎編集の要約なし

2018年4月13日 (金)

• 14:222018年4月13日 (金) 14:22 差分 履歴 −1,166‎ 細 遺伝子導入 ‎編集の要約なし
• 14:212018年4月13日 (金) 14:21 差分 履歴 +219‎ 細 遺伝子導入 ‎ →‎過剰発現

2018年4月12日 (木)

• 13:312018年4月12日 (木) 13:31 差分 履歴 +184‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎編集の要約なし
• 13:162018年4月12日 (木) 13:16 差分 履歴 −202‎ 細 攻撃性 ‎ →‎セロトニンと攻撃性
• 13:142018年4月12日 (木) 13:14 差分 履歴 −110‎ 細 攻撃性 ‎ →‎性ステロイドホルモン
• 13:132018年4月12日 (木) 13:13 差分 履歴 −94‎ 細 攻撃性 ‎ →‎視床下部VMH以外の脳部位
• 13:122018年4月12日 (木) 13:12 差分 履歴 −19‎ 細 攻撃性 ‎ →‎光遺伝学的実験
• 13:112018年4月12日 (木) 13:11 差分 履歴 −44‎ 細 攻撃性 ‎ →‎電気刺激実験
• 13:082018年4月12日 (木) 13:08 差分 履歴 +2‎ 細 攻撃性 ‎ →‎発生機序
• 13:072018年4月12日 (木) 13:07 差分 履歴 +1‎ 細 攻撃性 ‎ →‎攻撃の対象
• 09:192018年4月12日 (木) 09:19 差分 履歴 −14‎ 細 遺伝子導入 ‎編集の要約なし
• 08:552018年4月12日 (木) 08:55 差分 履歴 +4‎ 細 遺伝子導入 ‎編集の要約なし
• 08:542018年4月12日 (木) 08:54 差分 履歴 +9,131‎ 新 遺伝子導入 ‎ ページの作成:「遺伝子導入 <div align="right"> <font size="+1">[https://researchmap.jp/hirokazuhirai平井宏和]</font><br> ''群馬大学　医学系研究科''<br> DOI：<self...」

2018年4月11日 (水)

• 15:162018年4月11日 (水) 15:16 差分 履歴 −1‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎1,2-ビス（o-アミノフェノキシド）エタン-N,N,N',N'-テトラ酢酸
• 15:142018年4月11日 (水) 15:14 差分 履歴 −13‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎グリコールエーテルジアミン四酢酸
• 15:132018年4月11日 (水) 15:13 差分 履歴 +49‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎エチレンジアミン四酢酸

2018年4月10日 (火)

• 15:182018年4月10日 (火) 15:18 差分 履歴 +8‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎間脳発生機構の起源
• 15:112018年4月10日 (火) 15:11 差分 履歴 +8‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎視床下部と終脳に関する発生基盤
• 15:082018年4月10日 (火) 15:08 差分 履歴 0‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎間脳の形態に関する最近の考え
• 15:072018年4月10日 (火) 15:07 差分 履歴 +27‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎間脳の形態に関する最近の考え
• 15:052018年4月10日 (火) 15:05 差分 履歴 +7‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎網膜視蓋投射
• 15:022018年4月10日 (火) 15:02 差分 履歴 +48‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎体性感覚地図
• 14:592018年4月10日 (火) 14:59 差分 履歴 +52‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎視床ｰ終脳軸索投射
• 14:352018年4月10日 (火) 14:35 差分 履歴 +3‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎基本的神経路
• 14:292018年4月10日 (火) 14:29 差分 履歴 −4‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎前脳分節
• 14:122018年4月10日 (火) 14:12 差分 履歴 +10‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎前脳分節
• 14:112018年4月10日 (火) 14:11 差分 履歴 +8‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎前脳分節
• 14:092018年4月10日 (火) 14:09 差分 履歴 +100‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎前脳分節
• 14:032018年4月10日 (火) 14:03 差分 履歴 +14‎ 新 ファイル:図1間脳模式図.png ‎ Junko uploaded
• 14:022018年4月10日 (火) 14:02 差分 履歴 −48‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎前脳分節
• 13:552018年4月10日 (火) 13:55 差分 履歴 +8‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎初期発生
• 00:352018年4月10日 (火) 00:35 差分 履歴 +52‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎初期発生
• 00:302018年4月10日 (火) 00:30 差分 履歴 +209‎ 細 間脳の発生 ‎ →‎脊椎動物の成体の間脳形態

2018年4月9日 (月)

• 13:582018年4月9日 (月) 13:58 差分 履歴 +1‎ 細 一次体性感覚野 ‎編集の要約なし
• 13:572018年4月9日 (月) 13:57 差分 履歴 +8‎ 細 攻撃性 ‎編集の要約なし
• 09:252018年4月9日 (月) 09:25 差分 履歴 +3‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎1,2-ビス（o-アミノフェノキシド）エタン-N,N,N',N'-テトラ酢酸
• 09:242018年4月9日 (月) 09:24 差分 履歴 −2‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎グリコールエーテルジアミン四酢酸
• 09:222018年4月9日 (月) 09:22 差分 履歴 +6‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎1,2-ビス（o-アミノフェノキシド）エタン-N,N,N',N'-テトラ酢酸
• 09:212018年4月9日 (月) 09:21 差分 履歴 +6‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎グリコールエーテルジアミン四酢酸
• 09:182018年4月9日 (月) 09:18 差分 履歴 +8‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎エチレンジアミン四酢酸
• 09:162018年4月9日 (月) 09:16 差分 履歴 +1‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎1,2-ビス（o-アミノフェノキシド）エタン-N,N,N',N'-テトラ酢酸
• 09:152018年4月9日 (月) 09:15 差分 履歴 +1‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎1,2-ビス（o-アミノフェノキシド）エタン-N,N,N',N'-テトラ酢酸（1,2-bis-(o-Aminophenoxy)-ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid：BAPTA）
• 09:142018年4月9日 (月) 09:14 差分 履歴 −29‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎エチレンジアミン四酢酸
• 09:132018年4月9日 (月) 09:13 差分 履歴 −56‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎グリコールエーテルジアミン四酢酸
• 09:112018年4月9日 (月) 09:11 差分 履歴 −1‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎ →‎エチレンジアミン四酢酸
• 00:452018年4月9日 (月) 00:45 差分 履歴 +95‎ 細 カルシウムキレート剤 ‎編集の要約なし

2018年4月7日 (土)

• 01:552018年4月7日 (土) 01:55 差分 履歴 +6‎ 細 攻撃性 ‎編集の要約なし
• 01:532018年4月7日 (土) 01:53 差分 履歴 −157‎ 細 攻撃性 ‎編集の要約なし
• 01:122018年4月7日 (土) 01:12 差分 履歴 +2‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎Tactile localizationにおける第一体性感覚野と他の高次領域との役割に関する研究
• 01:112018年4月7日 (土) 01:11 差分 履歴 0‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎Tactile localizationにおける第一体性感覚野と他の高次領域との役割に関する研究
• 01:092018年4月7日 (土) 01:09 差分 履歴 +295‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎Tactile localizationにおける第一体性感覚野と他の高次領域との役割に関する研究
• 00:572018年4月7日 (土) 00:57 差分 履歴 +1,106‎ 細 一次体性感覚野 ‎編集の要約なし
• 00:502018年4月7日 (土) 00:50 差分 履歴 −1,191‎ 細 一次体性感覚野 ‎編集の要約なし

2018年4月4日 (水)

• 15:232018年4月4日 (水) 15:23 差分 履歴 +99‎ 細 脳科学辞典:最近完成した項目 ‎ →‎完成した項目
• 15:172018年4月4日 (水) 15:17 差分 履歴 +15‎ 細 ゴルジ染色 ‎編集の要約なし
• 14:082018年4月4日 (水) 14:08 差分 履歴 0‎ 細 攻撃性 ‎編集の要約なし
• 14:022018年4月4日 (水) 14:02 差分 履歴 +78‎ 細 攻撃性 ‎ →‎攻撃性に関わるホルモン・神経伝達物質
• 13:562018年4月4日 (水) 13:56 差分 履歴 +52‎ 細 攻撃性 ‎ →‎視床下部VMH以外の脳部位
• 13:532018年4月4日 (水) 13:53 差分 履歴 +5‎ 細 攻撃性 ‎ →‎視床下部の光遺伝学的行動賦活・抑制
• 13:512018年4月4日 (水) 13:51 差分 履歴 +27‎ 細 攻撃性 ‎ →‎視床下部電気刺激による行動賦活・抑制
• 13:462018年4月4日 (水) 13:46 差分 履歴 +10‎ 細 攻撃性 ‎ →‎攻撃の抑制、威嚇や儀式化による攻撃の危険性の低減
• 13:432018年4月4日 (水) 13:43 差分 履歴 +2‎ 細 攻撃性 ‎ →‎④具体的な社会的状況による分類
• 13:422018年4月4日 (水) 13:42 差分 履歴 +21‎ 細 攻撃性 ‎ →‎④具体的な社会的状況による分類
• 01:192018年4月4日 (水) 01:19 差分 履歴 +20‎ 細 攻撃性 ‎ →‎攻撃性の脳内基盤研究
• 01:122018年4月4日 (水) 01:12 差分 履歴 +44‎ 細 攻撃性 ‎ →‎行動神経科学における「攻撃性」の定義と分類
• 00:572018年4月4日 (水) 00:57 差分 履歴 −159‎ 細 攻撃性 ‎編集の要約なし
• 00:452018年4月4日 (水) 00:45 差分 履歴 −40‎ 細 攻撃性 ‎編集の要約なし
• 00:422018年4月4日 (水) 00:42 差分 履歴 −1‎ 細 攻撃性 ‎ →‎攻撃行動の分類
• 00:412018年4月4日 (水) 00:41 差分 履歴 +43‎ 細 攻撃性 ‎ →‎攻撃行動の分類
• 00:382018年4月4日 (水) 00:38 差分 履歴 +467‎ 細 攻撃性 ‎編集の要約なし
• 00:182018年4月4日 (水) 00:18 差分 履歴 +11,024‎ 細 攻撃性 ‎編集の要約なし
• 00:162018年4月4日 (水) 00:16 差分 履歴 +13,110‎ 新 攻撃性 ‎ ページの作成:「英：Aggression, Aggressiveness 類義語　'攻撃行動 Aggressive behavior、闘争Attack、敵対行動Agonistic behavior 要約　攻撃行動とは一般に、...」

2018年4月3日 (火)

• 13:572018年4月3日 (火) 13:57 差分 履歴 −219‎ 細 ゴルジ染色 ‎編集の要約なし
• 13:472018年4月3日 (火) 13:47 差分 履歴 +467‎ 細 ゴルジ染色 ‎編集の要約なし

2018年4月2日 (月)

• 13:162018年4月2日 (月) 13:16 差分 履歴 −1‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎Kaasらの第一次体性感覚野に対する考え方
• 13:142018年4月2日 (月) 13:14 差分 履歴 +8‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎第一体性感覚野損傷による障害とマカクサル属を使った第一次体性感覚野の可逆的不活化の研究
• 13:132018年4月2日 (月) 13:13 差分 履歴 −1‎ 細 一次体性感覚野 ‎編集の要約なし
• 13:112018年4月2日 (月) 13:11 差分 履歴 −5‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎Tactile localizationにおける第一体性感覚野と他の高次領域との役割に関する研究
• 13:072018年4月2日 (月) 13:07 差分 履歴 +6‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎Tactile localizationにおける第一体性感覚野と他の高次領域との役割に関する研究
• 12:592018年4月2日 (月) 12:59 差分 履歴 +140‎ 細 一次体性感覚野 ‎編集の要約なし

2018年3月31日 (土)

• 01:032018年3月31日 (土) 01:03 差分 履歴 +93‎ 細 脳科学辞典:最近完成した項目 ‎ →‎完成した項目

2018年3月30日 (金)

• 15:282018年3月30日 (金) 15:28 差分 履歴 0‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎第一次体性感覚野における階層的情報処理
• 15:272018年3月30日 (金) 15:27 差分 履歴 +6‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎Kaasらの第一次体性感覚野に対する考え方
• 15:262018年3月30日 (金) 15:26 差分 履歴 0‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎第一次体性感覚野における身体両側の統合
• 15:252018年3月30日 (金) 15:25 差分 履歴 +445‎ 細 一次体性感覚野 ‎編集の要約なし
• 15:022018年3月30日 (金) 15:02 差分 履歴 +20‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎第一次体性感覚野とは
• 15:012018年3月30日 (金) 15:01 差分 履歴 +58‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎第一次体性感覚野とは
• 14:582018年3月30日 (金) 14:58 差分 履歴 +9‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎第一次体性感覚野とは
• 13:022018年3月30日 (金) 13:02 差分 履歴 +3‎ 細 遺伝子多型 ‎ →‎ゲノムワイド関連解析
• 12:542018年3月30日 (金) 12:54 差分 履歴 +23‎ 細 遺伝子多型 ‎編集の要約なし

2018年3月29日 (木)

• 15:032018年3月29日 (木) 15:03 差分 履歴 +399‎ 細 音源定位 ‎編集の要約なし
• 13:152018年3月29日 (木) 13:15 差分 履歴 0‎ 細 一次体性感覚野 ‎ →‎参考文献
• 13:152018年3月29日 (木) 13:15 差分 履歴 +28‎ 細 一次体性感覚野 ‎編集の要約なし
• 13:132018年3月29日 (木) 13:13 差分 履歴 +456‎ 細 一次体性感覚野 ‎編集の要約なし
• 12:572018年3月29日 (木) 12:57 差分 履歴 +8,458‎ 新 一次体性感覚野 ‎ ページの作成:「第一次体性感覚野　primary somatosensory cortex 単に、第一体性感覚野、一次体性感覚野と言う事もある。人を含む多くのほ...」

2018年3月28日 (水)

• 15:172018年3月28日 (水) 15:17 差分 履歴 +159‎ 細 遺伝子多型 ‎編集の要約なし
• 15:002018年3月28日 (水) 15:00 差分 履歴 +8‎ 細 遺伝子多型 ‎ →‎遺伝子多型とは
• 14:542018年3月28日 (水) 14:54 差分 履歴 +1‎ 細 遺伝子多型 ‎ →‎ゲノムワイド関連解析
• 14:502018年3月28日 (水) 14:50 差分 履歴 +1‎ 細 遺伝子多型 ‎ →‎遺伝的多型と解析
• 14:482018年3月28日 (水) 14:48 差分 履歴 +1‎ 細 遺伝子多型 ‎ →‎連鎖解析
• 14:452018年3月28日 (水) 14:45 差分 履歴 +8‎ 細 遺伝子多型 ‎ →‎遺伝的多型の歴史
• 14:432018年3月28日 (水) 14:43 差分 履歴 +8‎ 細 遺伝子多型 ‎ →‎ゲノムワイド関連解析
• 14:412018年3月28日 (水) 14:41 差分 履歴 −2,397‎ 細 遺伝子多型 ‎編集の要約なし

2018年3月27日 (火)

• 16:282018年3月27日 (火) 16:28 差分 履歴 +104‎ 細 ゴルジ染色 ‎ →‎歴史的背景
• 16:262018年3月27日 (火) 16:26 差分 履歴 +36‎ 細 ゴルジ染色 ‎ →‎ゴルジ染色とは
• 16:102018年3月27日 (火) 16:10 差分 履歴 −9‎ 細 ゴルジ染色 ‎ →‎原理
• 15:562018年3月27日 (火) 15:56 差分 履歴 −78‎ 細 ゴルジ染色 ‎ →‎ゴルジ染色とは
• 14:492018年3月27日 (火) 14:49 差分 履歴 −122‎ 細 位置情報 ‎編集の要約なし
• 14:252018年3月27日 (火) 14:25 差分 履歴 −150‎ 細 位置情報 ‎編集の要約なし

2018年3月26日 (月)

• 12:322018年3月26日 (月) 12:32 差分 履歴 0‎ 細 ゴルジ染色 ‎ →‎ゴルジ染色とは

2018年3月25日 (日)

• 10:312018年3月25日 (日) 10:31 差分 履歴 +512‎ 細 遺伝子多型 ‎編集の要約なし
• 10:202018年3月25日 (日) 10:20 差分 履歴 +10,425‎ 細 遺伝子多型 ‎編集の要約なし
• 10:192018年3月25日 (日) 10:19 差分 履歴 +6,476‎ 新 遺伝子多型 ‎ ページの作成:「= 遺伝的多型（遺伝子多型、DNA多型）genetic polymorphism = ある集団において、一つのゲノム上の場所または領域（座位locus）に、...」

2018年3月24日 (土)

• 23:232018年3月24日 (土) 23:23 差分 履歴 +531‎ 細 ゴルジ染色 ‎編集の要約なし
• 22:322018年3月24日 (土) 22:32 差分 履歴 +123‎ 細 ゴルジ染色 ‎編集の要約なし

2018年3月23日 (金)

• 12:512018年3月23日 (金) 12:51 差分 履歴 +3‎ 細 ヒスタミン ‎ →‎発見
• 12:502018年3月23日 (金) 12:50 差分 履歴 −182‎ 細 ヒスタミン ‎編集の要約なし

2018年3月20日 (火)

• 22:482018年3月20日 (火) 22:48 差分 履歴 +33‎ 細 音源定位 ‎ →‎鳥類でのITD検出
• 22:462018年3月20日 (火) 22:46 差分 履歴 +9‎ 細 音源定位 ‎ →‎鳥類における音源定位
• 22:452018年3月20日 (火) 22:45 差分 履歴 +41‎ 細 音源定位 ‎ →‎高位聴覚経路での統合
• 22:422018年3月20日 (火) 22:42 差分 履歴 +24‎ 細 音源定位 ‎ →‎ILD検出
• 22:412018年3月20日 (火) 22:41 差分 履歴 +2‎ 細 音源定位 ‎ →‎哺乳類でのITD検出
• 22:402018年3月20日 (火) 22:40 差分 履歴 +70‎ 細 音源定位 ‎ →‎哺乳類でのITD検出
• 22:322018年3月20日 (火) 22:32 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Ongenteii fig4.png ‎編集の要約なし
• 22:322018年3月20日 (火) 22:32 差分 履歴 +379‎ 細 音源定位 ‎ →‎ITD検出〜Jeffressモデル〜
• 22:292018年3月20日 (火) 22:29 差分 履歴 +32‎ 細 音源定位 ‎ →‎ITD検出〜Jeffressモデル〜
• 22:252018年3月20日 (火) 22:25 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Ongenteii fig3.png ‎編集の要約なし
• 22:242018年3月20日 (火) 22:24 差分 履歴 0‎ 新 ファイル:Ongenteii fig2.png ‎編集の要約なし
• 22:242018年3月20日 (火) 22:24 差分 履歴 +884‎ 細 音源定位 ‎ →‎音源定位に関わる脳幹神経回路