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→隔離膜の伸長、およびオートファゴソームの形成
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隔離膜の伸長には, 2つの[[ユビキチン]]様結合システムが必要である。1つは、[[wikipedia:Atg12|Atg12]]とAtg5が共有結合するAtg12-Atg5システムである。もう1つは、[[wikipedia:Atg8|Atg8]] (哺乳類ではLC3) と[[wikipedia:JA:リン脂質|リン脂質]]である[[wikipedia:JA:ホスファチジルエタノールアミン|ホスファチジルエタノールアミン]] (PE) が共有結合するLC3-PEシステムである。 | 隔離膜の伸長には, 2つの[[ユビキチン]]様結合システムが必要である。1つは、[[wikipedia:Atg12|Atg12]]とAtg5が共有結合するAtg12-Atg5システムである。もう1つは、[[wikipedia:Atg8|Atg8]] (哺乳類ではLC3) と[[wikipedia:JA:リン脂質|リン脂質]]である[[wikipedia:JA:ホスファチジルエタノールアミン|ホスファチジルエタノールアミン]] (PE) が共有結合するLC3-PEシステムである。 | ||
Atg12は[[wikipedia: | Atg12は[[wikipedia:Ubiquitin-activating enzyme|E1酵素]][[wikipedia:Atg7|Atg7]]、[[wikipedia:JA:Ubiquitin-conjugating enzyme|E2酵素]][[wikipedia:Atg10|Atg10]]を介して、Atg5と共有結合しAtg12-Atg5を形成する。その後、Atg12-Atg5結合体は[[wikipedia:Atg16L1|Atg16L1]]と大きな複合体を形成し、隔離膜の外側に局在する。隔離膜が閉じてオートファゴソームになるとき、Atg12-Atg5-Atg16L1は膜から離脱する。 | ||
一方、LC3はホスファチジルエタノールアミン化されることにより、膜に局在化するようになる。前駆体LC3は合成後、まず、[[wikipedia:JA:システインプロテアーゼ|システインプロテアーゼ]]である[[wikipedia:Atg4|Atg4]](A-Dの4種類存在する)によりC末端が切断され、[[wikipedia:JA:グリシン|グリシン]]残基を露出したLC3-I formになる。LC3-IはE1酵素Atg7、E2酵素[[wikipedia:Atg3|Atg3]]を介して、最終的にはPEと共有結合し、LC3-PE(LC3-II form)になる。このとき、Atg12-Atg5はE3様の働きをして、LC3-PE形成に必須な役割を果たしている。 | 一方、LC3はホスファチジルエタノールアミン化されることにより、膜に局在化するようになる。前駆体LC3は合成後、まず、[[wikipedia:JA:システインプロテアーゼ|システインプロテアーゼ]]である[[wikipedia:Atg4|Atg4]](A-Dの4種類存在する)によりC末端が切断され、[[wikipedia:JA:グリシン|グリシン]]残基を露出したLC3-I formになる。LC3-IはE1酵素Atg7、E2酵素[[wikipedia:Atg3|Atg3]]を介して、最終的にはPEと共有結合し、LC3-PE(LC3-II form)になる。このとき、Atg12-Atg5はE3様の働きをして、LC3-PE形成に必須な役割を果たしている。 | ||