「抗不安薬」の版間の差分

DOI [[XXXX]]/XXXX　原稿受付日：2014年1月9日　原稿完成日：2014年月日<br>

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　ベンゾジアゼピン（BZD）系薬と[[セロトニン]]系薬が治療の中心となっている。

 

　ベンゾジアゼピン系薬は、GABA_A受容体と複合体を形成するベンゾジアゼピン受容体に[[アゴニスト]]として作用する。種々の[[不安]]・[[焦燥]]・[[緊張]]を認める病態に効果をもたらす。ただ[[依存性]]が問題となるため、漫然と使用しないことが望ましく、日中の[[wikipedia:ja:眠気|眠気]]・[[wikipedia:ja:ふらつき|ふらつき]]、[[頭痛]]、[[wikipedia:ja:脱力|脱力]]・[[wikipedia:ja:倦怠感|倦怠感]]などの[[wikipedia:ja:副作用|副作用]]が出現することもある。また服用後の[[健忘]]が認められ、過量摂取では呼吸抑制に働くこともあり、注射剤、特に[[wikipedia:ja:静注|静注]]の際は緩徐に投与する必要がある。使用によりかえって不安、緊張が高まり、興奮や攻撃性が増すこともごくまれにある。

 

　セロトニン_1A受容体部分作動薬は、ベンゾジアゼピン系薬のように全身に作用せず、不安に関与する[[大脳辺縁系]]の同受容体を刺激することで作用する。ベンゾジアゼピン系薬にみられる有害事象が少なく、長期投与や高齢者に相応しい。また[[重症筋無力症]]などベンゾジアゼピン系薬が禁忌とされる疾患にも好ましい。しかし効果が弱く、また発現に2週間近くかかることが欠点となる。

 

　[[選択的セロトニン再取り込み阻害薬]]（SSRI）もセロトニンを活性化し、5-HT_1A受容体を刺激することで抗不安効果をもたらす。[[強迫性障害]]や[[社交不安障害]]などに適応を持つが、効果発現に時間がかかるため、[[wikipedia:ja:頓用|頓用]]使用には適しておらず、治療初期にベンゾジアゼピン系薬と併用し、落ち着いてから選択的セロトニン再取り込み阻害薬を中心にという治療がなされる。

}}

[[image:抗不安薬1.jpg|thumb|300px|'''図1. ベンゾジアゼピン系薬物の作用機序'''<br><ref name=ref9>'''渡邊　衡一郎（浦部昌夫、島田和幸、川合眞一　編）'''<br>抗不安薬　睡眠薬<br>''今日の治療薬'' 2013 解説と便覧 :2013、 838-857

</ref>]]

[[image:抗不安薬2.jpg|thumb|300px|'''図2. ベンゾジアゼピン受容体'''<br><ref name=ref13>'''木内 祐二'''<br>ベンゾジアゼピン受容体サブタイプと睡眠薬の薬理作用<br>''分子精神医学'' : 2002、 2(3);58(262)-65(269)</ref>]]

 

　米国の[[wikipedia:ja:ブリストル・マイヤーズ社|ブリストル・マイヤーズ社]]は1968年にアザピロン(azapirone)誘導体の[[ブスピロン]](buspirone)を合成したが、その後の研究でジアゼパムと同等の抗不安効果があることが明らかになり、最初のベンゾジアゼピン受容体に作用しない抗不安薬として1985年に西ドイツ、1986年に米国で承認された<ref name=ref4><pubmed>7838922</pubmed></ref> <ref name=ref1 />。[[wikipedia:ja:住友製薬|住友製薬]]（現、[[wikipedia:ja:大日本住友製薬|大日本住友製薬]]）は、このブスピロン(buspirone)を改良し[[抗コンフリクト作用]]を強めた同じアザピロン(azapirone)系のセロトニン5-HT_1A受容体部分[[作動薬]]である[[タンドスピロン]](tandospirone)を開発し<ref name=ref5>'''中村 三孝'''<br>セロトニン(5-HT)_1A作動薬の薬効薬理作用<br>''臨床精神薬理'' : 1998、1(5);497-505</ref>、本邦では1996年に上市した<ref name=ref1 />。

　ベンゾジアゼピン系薬は、神経細胞の細胞体と樹上突起に分布する[[γ－アミノ酪酸A（GABAA）受容体|γ－アミノ酪酸_A（GABA_A）受容体]]（GABA_A receptor）に存在する[[ベンゾジアゼピン受容体]]（benzodiazepine receptor）にアゴニストとして作用する<ref name=ref6><pubmed>11752090</pubmed></ref> <ref name=ref7>'''辻 敬一郎、田島 治'''<br>抗不安薬<br>''日本臨牀'' : 2012、 70(1);42-46</ref>。ベンゾジアゼピン受容体は[[GABAA受容体|GABA_A受容体]]と[[塩素イオン(Cl-)チャンネル|塩素イオン(Cl_-)チャンネル]]（Cl_- channel）と複合体を形成する。薬物が受容体に結合するとアロステリック（allosteric）にGABA_A受容体が活性化され、Cl_-チャンネルが開口し、Cl_-が細胞内に流入し、過分極となることで鎮静に働くとされる(図1)。こうして大脳辺縁系の神経活動を抑制し、効果をもたらす<ref name=ref8>'''Stahl SM　訳　仙波純一'''<br>精神薬理学エセンシャルズ -神経科学的基礎と応用- 第3版<br>''メディカル・サイエンス・インターナショナル'':2010</ref> <ref name=ref9 />。  

　GABA_A受容体にはベンゾジアゼピン系薬以外にも、バルビツール酸（barbituric acid）、[[エタノール]]（ethanol）、[[ニューロステロイド]]（neurosteroid）、[[ピクロトキシン]]（picrotoxinin）などの結合部位が存在し、これらの薬物も[[GABA]]の作用をアロステリックに調節しているが、同時に直接的にもCl_-の通過性を高める作用がある。そのためバルビツールやアルコールなどの過量摂取時には生理的限界を超えて作用し、呼吸抑制をもたらし、ときに致死的となりえ危険が大きい。他方、ベンゾジアゼピン系薬は直接にはCl_-の通過性に影響せず、内在性のGABAの効果を増強するものの、これは生理的刺激を最大にするだけである。したがって、過量服用しても身体的な影響は限定されており、比較的安全性が高い<ref name=ref10><pubmed>11337025</pubmed></ref> <ref name=ref1 />。

（特殊な状況下での投与）

　使用後最短4週間で依存（dependence）が形成される。その後の退薬によって[[反跳現象]]（rebound phenomenon）や退薬症候（離脱症状）が見られる。反跳現象はベンゾジアゼピン系薬により抑えられていた症状が、退薬後より強く現れるものであり、不安、焦燥、不眠などが認められる。[[退薬症候]]（[[離脱症状]]）（withdrawal symptom）はベンゾジアゼピン系薬中止によりそれまでには認められていなかった症状が新たに出現するものである<ref name=ref16b>'''辻　敬一郎、田島　治'''<br>ベンゾジアゼピンの依存と離脱症状<br>臨床精神医学. 35: 1669-1674, 2006.</ref>。不安や焦燥、不眠、イライラ、抑うつ気分、記憶障害、集中力障害に加え、身体症状として発汗や心悸亢進、悪心、嘔吐、食欲低下、体重減少、筋肉痛、振戦、けいれんが、さらに[[知覚]]障害として知覚過敏や味覚異常、身体動揺感などが見られる<ref name=ref17><pubmed>8099577</pubmed></ref>。依存形成の危険因子としては、半減期が短い、高力価、高用量のベンゾジアゼピン系薬、そして長期投与などが挙げられており、このようなベンゾジアゼピン系薬の使用において、より投与中止が困難、つまり、依存が形成されやすいことになる。このため長期投与にしないよう配慮する<ref name=ref16b />。

　精神運動性の遂行能力低下、実行速度の低下も見られる。同じ[[wikipedia:ja:メタ解析|メタ解析]]でも、ベンゾジアゼピン系薬は有意に交通事故を増加させることが判明している<ref name=ref18><pubmed>14731058</pubmed></ref>。したがって、車の運転をするときには、できるだけベンゾジアゼピン系薬を減量する必要がある。ベンゾジアゼピン系薬の服用により、事故やけがの危険性が増すともされている<ref name=ref3 />。なおTsunodaら<ref name=ref19><pubmed>20054834</pubmed></ref>は、[[睡眠]]薬ではあるが高齢者においてベンゾジアゼピン系薬を漸減し、ほぼ中止することによって認知機能の改善を見たと報告している。

　ごくまれにベンゾジアゼピン系薬を投与するとかえって不安、 緊張が高まり、興奮や攻撃性が増すことがある。この奇異反応は、高用量を用いた場合に起こりやすいが、 特に若年者においての報告が多い<ref name=ref20><pubmed>12779114</pubmed></ref> <ref name=ref15 />。また、脱抑制（disinhibition）が生じ、興奮や過活動が生じることもある。その頻度はベンゾジアゼピン系薬服用者の1％未満から20％までと幅があり、患者背景やアルコールとの併用によって影響される<ref name=ref3 />。

　セロトニン系抗不安薬の作用機序はベンゾジアゼピン系薬のそれとは全く異なる。セロトニン（[[5-HT]]）受容体のサブタイプの1つである5-HT_1A受容体は、セロトニン系神経細胞の細胞体や樹状突起に存在し、セロトニンや5-HT_1A受容体アゴニストの刺激により、[[cAMP]]合成を抑制し、[[Gタンパク質]]に共役した[[K+イオンチャネル|K⁺イオンチャネル|]]を刺激することで、神経細胞の過分極を引き起こす<ref name=ref21><pubmed>11888546</pubmed></ref>。前[[シナプス]]5-HT_1A受容体は[[自己受容体]]であり、これが刺激されると[[セロトニン神経]]伝達は抑制される。一方、後シナプス5-HT_1A受容体が刺激されると、5-HT_1A受容体を介したセロトニン神経伝達は促進される。セロトニン系抗不安薬は、主に縫線核や扁桃体、海馬などの前シナプスの5-HT_1A自己受容体に部分アゴニストとして作用することで抗不安効果を発揮する<ref name=ref11 /> <ref name=ref7 />。

|+ 表3．不安障害における�セロトニン過剰説と不足説の根拠<ref name=ref9 />

*急性の選択的セロトニン再取り込み阻害薬あるいは[[clomipramine]]は不安を惹起する

*急性の[[m-chlorphenylpiperazine]]（mCPP）（セロトニンアゴニスト）が不安を惹起する

*急性の[[fenfluramine]]（セロトニン放出物質）は不安を惹起する

*全般性不安障害で尿中[[5-hydoroxy indoleacetic acid]]（セロトニン分解物）の増加

*脳内セロトニンを減少させるacute tryptophan depletionテストは,不安患者に不安を惹起する

== おわりに ==

 

|+ 表4．不安障害治療に用いる薬物の比較<br>'''（天野ら, 2009'''を一部改変して引用）

| style="text-align:center" | No

*[[SSRI]]