「最初期遺伝子」の版間の差分

　最初期遺伝子は\、増殖シグナルや分化シグナル等などが細胞へ伝わると、既に細胞内に存在する因子のみを用いて速やかに、且つ、一過的に転写が引き起こされる遺伝子群の総称である。[[wikipedia:ja:シクロヘキシミド|シクロヘキシミド]]や[[wikipedia:ja:アニソマイシン|アニソマイシン]]等の薬剤によって新規タンパク質合成を阻害していてもmRNAの発現誘導が起こることが定義となる。

 

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| c-fos、[[FosB]]、[[Fra-1]]、[[Fra-2]]、[[C-jun]]、[[JunB]]  

| [[BZIPタンパク質]]に属する転写因子

| [[Bdnf]]、[[Activinb A]]  

| [[TPA]]  

|}

 

 

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|}

 

 

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| [[AMPA型受容体]]調節因子

| 誘導型EVHタンパク質

　最初期遺伝子が刺激後速やかに転写誘導されるメカニズムの詳細はそれぞれの遺伝子によって異なるが、いくつかの最初期遺伝子の上流制御領域の解析により共通点が次第に明らかになりつつある。神経細胞においては、[[NMDA型グルタミン酸受容体]]や[[電位依存性カルシウムチャネル]]を介して細胞外から流入したカルシウムイオンが[[カルシウム・カルモジュリン依存的キナーゼ]]（[[CaMKs]]）や[[MAPキナーゼ]]（[[MAPK]]）などのキナーゼ経路を活性化させ、その結果、非誘導型の転写因子である[[cAMP-responsive element binding protein]]（[[CREB]]）や[[Serum response factor]]（[[SRF]]）、[[myocyte enhancer factor-2]] （[[MEF2]]）などのリン酸化スイッチによって活性化されることで最初期遺伝子の転写が開始される<ref name="ref5"><pubmed>19116276</pubmed></ref>。また、[[カルシウム依存的タンパク質フォスファターゼ]]（[[PP2B]]）である[[カルシニューリン]]による脱リン酸化スイッチによる転写開始機構も示唆されている。さらに、上記の転写因子と複合体を形成する補活性化因子（[[CBP]]、[[p300]]、[[ElK]]、[[CRTC]]、[[MKL]]等）の重要性も明らかになってきた<ref name="ref2" />。  

#刺激に対応した細胞特性や性質の変化を引き起こすためのタンパク質（転写因子やシナプス関連タンパク等）の新規発現および　

#その変化を維持するための材料（細胞骨格関連タンパク質など）の補充である<br>と考えられる。いくつかの最初期遺伝子欠損マウスにおいてはシナプスの[[長期増強]]や[[長期抑圧]]等のシナプス可塑性の障害、また、[[長期記憶]]の形成障害が報告されており、最初期遺伝子の脳の高次機能への関与が示されている<ref name="ref7"><pubmed>14622575</pubmed></ref> <ref name="ref8"><pubmed>17088210</pubmed></ref>。