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「内側視索前野」の版間の差分
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== 発生 == | == 発生 == | ||
主な[[ニューロン]]は第三脳室壁から発生する。3[[脳胞]]のうち[[前脳]] (forebrain)の尾側端に由来するので、発生学的には[[終脳]] (telencephalon)に属するが、機能的観点から、古くから[[間脳]] (diencephalon)の最吻側部である視床下部と一体とされることがある (Le Gros Clark, 1938)。[[脳原基]]の部域化に関わる多くの[[転写因子]]やシグナル分子が[[視床下部]]にも共通するものが少なくない。下郡智美らはマウス胎児の終脳と間脳の境界がFoxg1が終脳に、Gdf10が間脳吻側端に発現していることを示し、終脳と間脳の境界を示す遺伝子発現であるとした(Shimogori, T. et al, A genomic atlas of mouse hypothalamic development．Nat Neurosci 2010)。視床下部ではソニックヘッジホッグ (Shh) | 主な[[ニューロン]]は第三脳室壁から発生する。3[[脳胞]]のうち[[前脳]] (forebrain)の尾側端に由来するので、発生学的には[[終脳]] (telencephalon)に属するが、機能的観点から、古くから[[間脳]] (diencephalon)の最吻側部である視床下部と一体とされることがある (Le Gros Clark, 1938)。[[脳原基]]の部域化に関わる多くの[[転写因子]]やシグナル分子が[[視床下部]]にも共通するものが少なくない。下郡智美らはマウス胎児の終脳と間脳の境界がFoxg1が終脳に、Gdf10が間脳吻側端に発現していることを示し、終脳と間脳の境界を示す遺伝子発現であるとした(Shimogori, T. et al, A genomic atlas of mouse hypothalamic development．Nat Neurosci 2010)。視床下部ではソニックヘッジホッグ (Shh) が発現し、Shhノックアウトにより視床下部吻側部の欠損が起こるが、内側視索前野また、Nerea MorenoとAgustín González (2011)は、で、この領域の正常な分化にはDlxファミリーとNkx2.1aが必須と述べている。一方、PuellesとRubinstein (2003, Trends Neurosci)はDlx5、 Pax6、Nkx2.1の発現パターンから、終脳と間脳の分節境界域prosomeric boundaryを決定することはできないと論じている。 | ||
ニューロンの化学的性質、[[受容体]]発現、コネクトーム（プロテオーム、あるいはトランスクリプトームでしょうか？）も視床下部との共通点が多い（文献を御願い致します）。 | ニューロンの化学的性質、[[受容体]]発現、コネクトーム（プロテオーム、あるいはトランスクリプトームでしょうか？）も視床下部との共通点が多い（文献を御願い致します）。 | ||
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== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
Le Gros Clark, 1938 | Le Gros Clark, 1938 | ||
Shimogori | Shimogori T; Lee DA; Miranda-Angulo A; Yang Y; Wang H; Jiang L; Yoshida AC; Kataoka A; Mashiko H; Avetisyan M; Qi L; Qian J; Blackshaw S: A genomic atlas of mouse hypothalamic development. Nat Neurosci (2010) 13(6): 767-775 | ||
Nerea MorenoとAgustín González (2011) | Nerea MorenoとAgustín González (2011) | ||
PuellesとRubinstein (2003, Trends Neurosci) | PuellesとRubinstein (2003, Trends Neurosci) | ||