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「内側視索前野」の版間の差分
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→発生
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主な[[ニューロン]]は第三脳室壁から発生する。3[[脳胞]]のうち[[前脳]] | 主な[[ニューロン]]は第三脳室壁から発生する。3[[脳胞]]のうち[[前脳]] (forebrain)の尾側端に由来するので、発生学的には[[終脳]] (telencephalon)に属するが、[[脳原基]]の部域化に関わる多くの[[転写因子]]やシグナル分子が[[視床下部]]と共通で、機能的にも関連が深いことから、時に[[間脳]] (diencephalon)である視床下部の最吻側部とされる（文献を御願い致します）。ニューロンの化学的性質、[[受容体]]発現、コネクトーム（プロテオーム、あるいはトランスクリプトームでしょうか？）も視床下部との共通点が多い（文献を御願い致します）。 | ||
第三脳室壁から発生するニューロンに加え、[[wikipedia:ja:齧歯類|齧歯類]]（Kallmann症候群はヒトですが、GnRHホルモンが移行するのは齧歯類に限定されるのでしょうか？）では[[性腺刺激ホルモン放出ホルモン]]（gonadotropin releasing hormone, GnRH）産生ニューロンが[[鋤鼻器]]原基に発生し視索前野に進入する（文献を御願い致します）。低ゴナドトロピン性[[性腺機能不全]]と[[無嗅覚症]]を主徴とするヒトのKallmann症候群は、Xp22.3上の[[KAL-1]]遺伝子の異常によりこの移動が妨げられた結果である（文献を御願い致します）。 | 第三脳室壁から発生するニューロンに加え、[[wikipedia:ja:齧歯類|齧歯類]]（Kallmann症候群はヒトですが、GnRHホルモンが移行するのは齧歯類に限定されるのでしょうか？）では[[性腺刺激ホルモン放出ホルモン]]（gonadotropin releasing hormone, GnRH）産生ニューロンが[[鋤鼻器]]原基に発生し視索前野に進入する（文献を御願い致します）。低ゴナドトロピン性[[性腺機能不全]]と[[無嗅覚症]]を主徴とするヒトのKallmann症候群は、Xp22.3上の[[KAL-1]]遺伝子の異常によりこの移動が妨げられた結果である（文献を御願い致します）。 | ||