「脊髄の発生」の版間の差分

　脳室帯の腹側領域からは運動ニューロンと介在ニューロンが発生し、脳室帯の背側領域からは介在ニューロンが発生する。これらのニューロンには機能が異なるサブタイプが存在する[1]（図2）。は、脳室帯には、底板から[[分泌]]されるソニックヘッジホッグ(Shh) [2]の濃度勾配が形成され、その情報にしたがって、様々な転写因子が決められた場所に発現する。たとえば、SHHは脳室帯の細胞にNkx2.2, Olig2, Nkx6.1, Nkx6.2の発現を誘導し、[[PAX6|Pax6]], Irx3, Dbx1, Dbx2の発現を抑制する[3, 4]。対になって発現する遺伝子間には相互抑制作用が働き、発現境界により区分される前駆細胞ドメイン（progenitor domain）が形成される[3]（図2）。各ドメインにおける転写因子の発現の組み合わせが、ニューロンに個性を与える。一方、神経管の背側領域のニューロンのサブタイプ決定には、蓋板から分泌される[[BMP]]や[[WNT|Wnt]]タンパク質の濃度勾配が関与し、決められた前駆細胞ドメインから、異なる種類のニューロンが生みだされる(図3) [5]。また、神経管の中間領域の前駆細胞の特異化には、神経管に隣接する体節から分泌されるレチノイン酸の作用も重要である [6]。

　[[脊髄神経]]管の[[放射状グリア]]細胞は、ニューロン産生を終えると、グリア細胞を産生するようになる。脊髄の大部分のオリゴデンドロサイトは、運動ニューロンの産生を終了したOlig2発現ドメインの細胞から発生する [7](図2)。また、時期を遅くして、オリゴデンドロサイトは背側の限られた前駆細胞ドメインからも生み出される [8]。これら産生されたオリゴデンドロサイトは移動し、脊髄内に広く分布する。一方、アストロサイトは全ての前駆細胞ドメインから発生する。アストロサイトは、灰白質に存在する原形質アストロサイトと、白質に存在する繊維性アストロサイトに分類される。脊髄腹側領域の異なる前駆細胞ドメインからは、異なるマーカー遺伝子の発現で区別可能な繊維性アストロサイトサブタイプが発生する[9]。脊髄では、アストロサイトの産生は発生後期から生後初期まで続く。アストロサイトは放射状グリア細胞の非対称分裂により産生されると考えられるが、放射状グリア細胞から中間増殖細胞を経由してアストロサイトを生み出す機構の存在も示唆されている[10]。各ドメインから生み出されたアストロサイトは、放射状方向に移動し、生後においてもほとんど背腹方向に移動しないことが遺伝的細胞標識マウスを用いた実験で明らかにされている [11]。

　脊髄の外套層は細胞体が集まった灰白質を構成し、境界溝によって運動制御に関わる基板（basal plate）と感覚制御に関わる翼板（alar plate）に分けられる。基板の腹側領域には運動ニューロンの集合体である前角が形成され、運動ニューロンカラム（前柱）が形成される。運動ニューロンの神経束は、腹側より出力し、前根となる。異なる前後軸レベルにおいて、カラムには特徴的な組織構築が認められる。前肢(brachial)と腰（Lumber）のレベルには、内側細胞柱 (medial motor column)と外側細胞柱 (lateral motor column) からなる前柱が存在し、前者は体幹部の骨格筋を、後者は四肢の骨格筋を支配している。四肢への投射が存在しない胸(thoracic)のレベルでは、内側細胞柱のみからなる前柱が存在する。内側細胞柱と外側細胞柱の運動ニューロンでは、LIM[[ホメオボックス]]転写因子の特徴的な発現の組み合わせが認められる [12]。また、運動ニューロンカラムにおける[[HOX遺伝子群|Hox遺伝子群]]の発現パターンは、前後軸に沿って異なっており[13]、Hox遺伝子群は、カラムの個性決定や運動ニューロンの投射様式を制御している[14]。また基板に存在する介在ニューロンサブタイプには、運動ニューロンと直接接続し局所回路を形成するものや、脊髄の反対側に投射し運動の左右調節に関与するものなど、その機能が明らかにされつつある。一方、翼板の背側領域には、介在ニューロンが集合した後角が形成される。末梢の感覚ニューロンの軸索束は後根を形成し、脊髄に入力した後、後角ニューロンとシナプスを形成する。中間灰白質には側角が形成され、末梢の交感神経系に投射するニューロンが集合する。