16,014
回編集
細 (→モデル動物) |
細編集の要約なし |
||
(3人の利用者による、間の4版が非表示) | |||
3行目: | 3行目: | ||
''国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター''<br> | ''国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター''<br> | ||
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2016年1月15日 原稿完成日:2016年1月19日<br> | DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2016年1月15日 原稿完成日:2016年1月19日<br> | ||
担当編集委員:[http://researchmap.jp/read0141446 漆谷 真] | 担当編集委員:[http://researchmap.jp/read0141446 漆谷 真](滋賀医科大学 医学部 脳神経内科)<br> | ||
</div> | </div> | ||
英:congenital hypomyelinating | 英:congenital hypomyelinating leukodystrophy | ||
同義語:ミエリン形成不全症 | 同義語:ミエリン形成不全症 | ||
26行目: | 26行目: | ||
| [[Pelizaeus-Merzbacher-like病1]] || PMLD1 || 1q42.13 || ''[[GJC2]]'' | | [[Pelizaeus-Merzbacher-like病1]] || PMLD1 || 1q42.13 || ''[[GJC2]]'' | ||
|- | |- | ||
| [[Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum]] || HABC || 19p13.3 || ''[[TUBB4A]]'' | | [[基底核および小脳萎縮を伴う髄鞘形成不全症]] [[Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum]] || HABC || 19p13.3 || ''[[TUBB4A]]'' | ||
|- | |- | ||
| [[18q欠失症候群]] || 18qDEL || 18q22→qter || ''[[MBP]]'' | | [[18q欠失症候群]] || 18qDEL || 18q22→qter || ''[[MBP]]'' | ||
36行目: | 36行目: | ||
| [[Salla病]] || SD || 6q13 || ''[[SLC17A5]]'' | | [[Salla病]] || SD || 6q13 || ''[[SLC17A5]]'' | ||
|- | |- | ||
| [[Diffuse cerebral hypomyelination with cerebellar atrophy and hypoplasia of the corpus callosum]] || HCAHC || 12q23.3 || ''[[POLR3B]]'' | | [[小脳萎縮と脳梁低形成を伴うび漫性大脳白質形成不全症]] [[Diffuse cerebral hypomyelination with cerebellar atrophy and hypoplasia of the corpus callosum]] || HCAHC || 12q23.3 || ''[[POLR3B]]'' | ||
|- | |- | ||
| '''第2群(末梢神経障害あり)''' || || || | | '''第2群(末梢神経障害あり)''' || || || | ||
|- | |- | ||
| [[Hypomyelination and congenital cataract]] || HCC || 7p15.3 || ''[[FAM126A]]'' | | [[先天性白内障を伴う髄鞘形成不全症]] [[Hypomyelination and congenital cataract]] || HCC || 7p15.3 || ''[[FAM126A]]'' | ||
|- | |- | ||
| [[Ataxia, delayed dentition, and hypomyelination]] || ADDH (or 4H) || 10q22.3 || ''POLR3A'' | | [[失調、歯牙低形成を伴う髄鞘形成不全症]] [[Ataxia, delayed dentition, and hypomyelination]] || ADDH (or 4H) || 10q22.3 || ''POLR3A'' | ||
|- | |- | ||
| [[Peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelination, Waardenburg syndrome, and Hirschsprung disease]] || PCWH || 22q13 || ''[[SOX10]]'' | | [[脱髄型ニューロパチー、中枢性髄鞘形成不全症、ワーデンバーグ症候群、ヒルシュスプルング病]] [[Peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelination, Waardenburg syndrome, and Hirschsprung disease]] || PCWH || 22q13 || ''[[SOX10]]'' | ||
|} | |} | ||