「Forebrain embryonic zinc fingerファミリー」の版間の差分

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== Fezファミリーとは ==

　~~脊椎動物の前脳発生に関与する遺伝子として同定された転写因子群である。名称は~~ Forebrain embryonic zinc ~~finger（Fez）に由来する。Fezf1（Fez）~~ は、BMPシグナル阻害因子であるNogginの過剰発現によって前方神経組織へと誘導されたアフリカツメガエルのアニマルキャップで発現する遺伝子として最初に同定された<ref name=Matsuo-Takasaki2000><pubmed>10781957</pubmed></ref>~~。一方、fezf2（fez~~-like; fezl）は、前方神経組織の拡大を誘導するWntシグナル阻害因子Dkk1をゼブラフィッシュで過剰発現させた際に発現が上昇する遺伝子として同定された<ref name=Hashimoto2000><pubmed>11025224</pubmed></ref>。脊椎動物では Fezf1 と Fezf2 の2遺伝子が存在し、いずれも前脳および大脳皮質の発生過程で重要な役割を担う。

　脊椎動物の前脳発生に関与する遺伝子として同定された転写因子群である('''表''')。名称は Forebrain embryonic zinc finger（Fez）に由来する。

　Fezf1（Fez）は、BMPシグナル阻害因子であるNogginの過剰発現によって前方神経組織へと誘導されたアフリカツメガエルのアニマルキャップで発現する遺伝子として最初に同定された<ref name=Matsuo-Takasaki2000><pubmed>10781957</pubmed></ref>。

　一方、fezf2（fez-like; fezl）は、前方神経組織の拡大を誘導するWntシグナル阻害因子Dkk1をゼブラフィッシュで過剰発現させた際に発現が上昇する遺伝子として同定された<ref name=Hashimoto2000><pubmed>11025224</pubmed></ref>。脊椎動物では Fezf1 と Fezf2 の2遺伝子が存在し、いずれも前脳および大脳皮質の発生過程で重要な役割を担う。

{| class="wikitable"

|+表. Fezファミリー

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　また、Fezファミリーの相同遺伝子は無脊椎動物にも保存されている。ショウジョウバエでは Earmuff（erm）または dFezf と呼ばれる遺伝子が存在し、神経前駆細胞の増殖制御や視覚系神経回路の形成に関与することが示されている<ref name=Peng2018><pubmed>29513217</pubmed></ref><ref name=Santiago2021><pubmed>33766917</pubmed></ref><ref name=Weng2010><pubmed>20152183</pubmed></ref>。

[[ファイル:Hibi Fezf Fig1.png|サムネイル|'''図. FEZF1とFEZF2の構造'''<br>マウスFEZF1およびFEZF2は、それぞれ475アミノ酸および455アミノ酸から構成され、N末端側に転写抑制に関与するEngrailed homology 1（Eh1）モチーフ、C末端側にDNA結合に関与するzinc fingerドメインを有する。]]

== 構造 ==

　C2H2型ジンクフィンガー転写因子である<ref name=Eckler2014><pubmed>24913420</pubmed></ref><ref name=Hashimoto2000><pubmed>11025224</pubmed></ref><ref name=Shimizu2009><pubmed>19222525</pubmed></ref>。C末端側に6個のジンクフィンガー構造を持ち、特定のDNA配列に結合することで標的遺伝子の転写を制御する('''図''')。ゼブラフィッシュFezf2を用いた解析では、Fezf2がGCに富む特定のDNAモチーフを認識して結合することが示されており、このDNA結合活性はC末端側のジンクフィンガードメインに依存することが報告されている<ref name=Chen2011><pubmed>21471212</pubmed></ref>。

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 == Fezファミリーとは ==
-　脊椎動物の前脳発生に関与する遺伝子として同定された転写因子群である。名称は Forebrain embryonic zinc finger（Fez）に由来する。Fezf1（Fez） は、BMPシグナル阻害因子であるNogginの過剰発現によって前方神経組織へと誘導されたアフリカツメガエルのアニマルキャップで発現する遺伝子として最初に同定された<ref name=Matsuo-Takasaki2000><pubmed>10781957</pubmed></ref>。一方、fezf2（fez-like; fezl） は、前方神経組織の拡大を誘導するWntシグナル阻害因子Dkk1をゼブラフィッシュで過剰発現させた際に発現が上昇する遺伝子として同定された<ref name=Hashimoto2000><pubmed>11025224</pubmed></ref>。脊椎動物では Fezf1 と Fezf2 の2遺伝子が存在し、いずれも前脳および大脳皮質の発生過程で重要な役割を担う。
+　脊椎動物の前脳発生に関与する遺伝子として同定された転写因子群である('''表''')。名称は Forebrain embryonic zinc finger（Fez）に由来する。
+　Fezf1（Fez） は、BMPシグナル阻害因子であるNogginの過剰発現によって前方神経組織へと誘導されたアフリカツメガエルのアニマルキャップで発現する遺伝子として最初に同定された<ref name=Matsuo-Takasaki2000><pubmed>10781957</pubmed></ref>。
+　一方、fezf2（fez-like; fezl） は、前方神経組織の拡大を誘導するWntシグナル阻害因子Dkk1をゼブラフィッシュで過剰発現させた際に発現が上昇する遺伝子として同定された<ref name=Hashimoto2000><pubmed>11025224</pubmed></ref>。脊椎動物では Fezf1 と Fezf2 の2遺伝子が存在し、いずれも前脳および大脳皮質の発生過程で重要な役割を担う。
 {| class="wikitable"
 |+表. Fezファミリー
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 　また、Fezファミリーの相同遺伝子は無脊椎動物にも保存されている。ショウジョウバエでは Earmuff（erm） または dFezf と呼ばれる遺伝子が存在し、神経前駆細胞の増殖制御や視覚系神経回路の形成に関与することが示されている<ref name=Peng2018><pubmed>29513217</pubmed></ref><ref name=Santiago2021><pubmed>33766917</pubmed></ref><ref name=Weng2010><pubmed>20152183</pubmed></ref>。
 [[ファイル:Hibi Fezf Fig1.png|サムネイル|'''図. FEZF1とFEZF2の構造'''<br>マウスFEZF1およびFEZF2は、それぞれ475アミノ酸および455アミノ酸から構成され、N末端側に転写抑制に関与するEngrailed homology 1（Eh1）モチーフ、C末端側にDNA結合に関与するzinc fingerドメインを有する。]]
 == 構造 ==
 　C2H2型ジンクフィンガー転写因子である<ref name=Eckler2014><pubmed>24913420</pubmed></ref><ref name=Hashimoto2000><pubmed>11025224</pubmed></ref><ref name=Shimizu2009><pubmed>19222525</pubmed></ref>。C末端側に6個のジンクフィンガー構造を持ち、特定のDNA配列に結合することで標的遺伝子の転写を制御する('''図''')。ゼブラフィッシュFezf2を用いた解析では、Fezf2がGCに富む特定のDNAモチーフを認識して結合することが示されており、このDNA結合活性はC末端側のジンクフィンガードメインに依存することが報告されている<ref name=Chen2011><pubmed>21471212</pubmed></ref>。