「カドヘリン」の版間の差分
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<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0066261 川内 健史]</font><br> | |||
''慶應義塾大学 医学部''<br> | |||
DOI：<selfdoi /> 原稿受付日：2012年8月28日 原稿完成日：2012年9月14日<br> | |||
担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）<br> | |||
</div> | |||
{{Pfam_box | |||
| Symbol = Cadherin | |||
| Name = Cadherin domain | |||
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| width = 220 | |||
| caption = Ribbon representation of a repeating unit in the extracellular E-cadherin ectodomain of the mouse (''Mus Musculus'') <ref><pubmed>21300292</pubmed></ref> | |||
| Pfam= PF00028 | |||
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}} | |||
英語名：cadherin 独：Cadherine 仏：cadhérine | |||
{{box|text= | |||
カドヘリンは、[[カルシウム]]依存的に細胞と細胞を接着させる作用をもつ主要な[[細胞接着分子]]であり、[[wikipedia:ja:竹市雅俊|竹市雅俊]]によって発見・命名された。カドヘリン（Cadherin）の名前は、Calcium（カルシウム）+ Adherence（接着）に由来する。カドヘリンは、細胞外領域に[[ECドメイン]]（[[カドヘリン・リピート]]とも呼ばれる）をもつ[[細胞膜]]タンパク質であり、ヒトでは100種類を超えるスーパーファミリーを形成している。そのほとんどが[[wikipedia:ja:膜貫通ドメイン|膜貫通ドメイン]]をもつが、[[T-カドヘリン]]（CDH13）は[[wikipedia:ja:GPIアンカー|GPIアンカー]]を介して細胞膜と結合している。カドヘリンは、[[wikipedia:ja:上皮細胞|上皮細胞]]における[[アドへレンス・ジャンクション]]や神経細胞における[[シナプス]]を含む細胞-細胞間接着部位に局在し、主にホモフィリックな接着機能を介して細胞間相互作用を制御するが、細胞内へシグナルを伝える[[受容体]]として働く場合もある<ref><pubmed> 22535893 </pubmed></ref><ref><pubmed> 20457565 </pubmed></ref>。 | |||
}} | |||
[[Image:Cad Fig1.jpg|thumb|right|300px|<b>図1．クラッシックカドヘリンによる細胞接着</b><br />クラッシックカドヘリンは、細胞外領域にECドメイン（青の長方形）を5個もち、その細胞内領域で、カテニン（βカテニン、p120カテニン）と結合する<ref><pubmed>22605996</pubmed></ref>]] | |||
== カドヘリンスーパーファミリー == | == カドヘリンスーパーファミリー == | ||
[[ | カドヘリンスーパーファミリーは、[[クラッシックカドヘリン]]と[[非クラッシックカドヘリン]]に大別される。 | ||
[[ | |||
=== クラシックカドヘリン === | |||
クラッシックカドヘリンは5個のECドメインと1個の膜貫通領域をもつ（図1）。なお、[[デスモソーム]]に局在するデスモソーマルカドヘリンも同様の分子構造をもつが、細胞内ドメインなどの配列が異なり、非クラッシクカドヘリンに分類される（下記参照）。クラッシックカドヘリンは、タイプIとタイプIIに分けられる。最も研究が進んでいる[[E-カドヘリン]]（CDH1）や[[N-カドヘリン]]（CDH2）は、タイプIに含まれる（表1）。クラッシックカドヘリンおよびデスモソーマルカドヘリンの細胞内領域には、[[カテニン]]と呼ばれる分子群が結合する。[[βカテニン]]と[[P120カテニン]]はクラッシックカドヘリンの細胞内領域に直接結合するのに対して、[[αカテニン]]はβカテニンを介して間接的に結合する（図1）。これらのカテニンやその結合分子（[[ビンキュリン]]、[[エプリン]]など）は、カドヘリンと細胞骨格をつなぐなどの重要な働きをもつ。 | |||
{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" | |||
|- | |||
| タイプI | |||
| CDH1 (E-カドヘリン), CDH2 (N-カドヘリン), [[CDH3]] ([[P-カドヘリン]]), [[CDH4]] ([[R-カドヘリン]]), [[CDH15]] ([[M-カドヘリン]]) | |||
|- | |||
| タイプII | |||
| [[CDH5]] ([[VE-カドヘリン]]), [[CDH6]] ([[K-カドヘリン]]), [[CDH7]], [[CDH8]], [[CDH9]], [[CDH10]], [[CDH11]] ([[OB-カドヘリン]]), [[CDH12]], [[CDH18]], [[CDH19]], [[CDH20]], [[CDH22]], [[CDH24]] | |||
|} | |||
'''表1．クラッシックカドヘリンの分類''' | |||
=== 非クラシックカドヘリン === | |||
カドヘリンの分類は論文によって異なる場合もあるが、非クラッシックカドヘリンは、[[wikipedia:ja:皮膚|皮膚]]や[[wikipedia:ja:心筋|心筋]]などにみられる強固な細胞間接着であるデスモソームに局在するデスモソーマルカドヘリン（[[デスモグレイン]]、[[デスモコリン]]）、GPIアンカー型の[[T-カドヘリン]]（[[CDH13]]）、[[プロトカドヘリン]]、7回膜貫通型で平面極性の制御因子である[[Celsr]]（[[ショウジョウバエ]]の[[Flamingo]]）、[[Fat]]とその結合相手である[[Dachsous]]などが知られている。 | |||
プロトカドヘリンのうち、プロトカドヘリンα、β、γ遺伝子は、それぞれ[[wikipedia:ja:ゲノム|ゲノム]]上に遺伝子クラスターを形成しており、例えばプロトカドヘリンα遺伝子のクラスターからは、N末端側が異なるエクソンにコードされた10種類以上のタンパク質が作られるが、1つの神経細胞には１種類のプロトカドヘリンαアイソフォームのみが発現すると考えられている<ref><pubmed> 15640798 </pubmed></ref>。 | |||
== 脳におけるカドヘリンの機能 == | |||
=== 神経管形成 === | |||
神経系は[[wikipedia:ja:外胚葉|外胚葉]]由来であり、外胚葉が陥没した管（[[神経管]]）から[[脳]]・[[脊髄]]が形成される。外胚葉における上皮の頂端（apical）側が神経管の内腔側になり、神経管の内腔は[[脳室]]となる。神経管の形成に伴い、E-カドヘリンの発現が消失し、N-カドヘリンに置き換わることが知られている。神経管の形成には、N-カドヘリンと[[プロトカドヘリン19]]が協調的に働くことが必要であることが、[[ゼブラフィッシュ]]を用いた実験系で示されている<ref><pubmed> 21115806 </pubmed></ref>。 | |||
== | === 神経前駆細胞 === | ||
脳を構成する神経細胞は、発生期において脳室近辺に存在する[[神経前駆細胞]]から産生される。神経前駆細胞はいくつかの種類に分類されるが、脳室に面した細胞層である[[脳室帯]]に存在する[[放射状グリア]]（グリアという名前が付いているが、その実体は神経前駆細胞である）は、神経細胞のみならず他の種類の神経前駆細胞も産生する、主要な神経前駆細胞である。 | |||
発生期大脳皮質の脳室帯に存在する神経前駆細胞（放射状グリア）は、その頂端側（脳室側）にN-カドヘリンを強く発現しており、N-カドヘリン[[遺伝子破壊マウス]]では、脳室帯の構造が崩壊する<ref><pubmed> 17222817 </pubmed></ref>（図2）。このマウスでは、神経前駆細胞から神経細胞への分化については大きな影響がないが、N-カドヘリンを個体レベルでノックダウン（[[RNA干渉法]]を用いた発現抑制）すると、神経分化が促進されることが報告されている<ref><pubmed> 20230753 </pubmed></ref>。 | |||
=== 神経細胞移動 === | |||
[[Image:Cad Fig2.jpg|thumb|right|300px|<b>図2．大脳皮質形成におけるカドヘリンの役割</b><br />カドヘリンは脳の様々な領域で機能しているが、図2にはひとつの例として発生期の<!--LINK 0:71-->におけるカドヘリン（主にN-カドヘリン）の役割を示した。N-カドヘリンは、神経前駆細胞同士の接着を制御することにより、脳室帯の構造を維持している。さらに、N-カドヘリンは神経細胞が放射状突起（神経前駆細胞由来の長い突起）に接着するためにも必要であり、<!--LINK 0:72-->（放射状突起に沿った移動）を含む神経細胞移動に重要な役割を果たす。移動中の神経細胞は、後方（脳室側：図の下側）に軸索を伸長するが、様々な脳の領域において軸索伸長にもカドヘリンが必要である（本文参照）。また、移動を終了した細胞は樹状突起を成熟させ、別の神経細胞の<!--LINK 0:73-->との間にシナプスを形成するが、カドヘリンは<!--LINK 0:74-->、維持、さらに<!--LINK 0:75-->（<!--LINK 0:76-->など）においても重要な役割を果たす。]] | |||
脳室近辺で誕生した神経細胞は、脳室側から最終配置部位までの長い距離を移動することにより、脳の層構造や[[神経核]]が形成される。例えば、[[wikipedia:ja:ほ乳類|ほ乳類]]の大脳皮質は特徴的6な層構造を示すが、これは、脳室帯もしくは[[脳室下帯]]で誕生した神経細胞が、複雑な形態変化を伴う多段階の移動を行うことによって構築される<ref><pubmed> 18075253 </pubmed></ref>（図2）。 | |||
[[ | 発生期大脳皮質における[[神経細胞移動]]は多段階であることが知られているが、その大部分は、神経前駆細胞由来の長い突起（放射状突起）に沿って移動する「ロコモーション様式」である（図2）。ロコモーション様式で移動する神経細胞は、N-カドヘリン依存的に放射状突起に接着する。さらに、一部のN-カドヘリンが[[Rab|Rabファミリー低分子量Gタンパク質]]依存的に神経細胞内に取り込まれ、再び細胞膜へとリサイクルされることにより、ちょうどN-カドヘリンという「足」を引っ込めて、再びそれを前へと踏み出すようにして、神経細胞は放射状突起の上を「歩いて」いると考えられている<ref><pubmed> 20797536 </pubmed></ref>（図2）。また、ロコモーション様式以外の移動様式においてもN-カドヘリンが関与していることが報告されているが<ref><pubmed> 21315259 </pubmed></ref><ref><pubmed> 21516100 </pubmed></ref>、その下流のメカニズムについては今後の課題である。 | ||
大脳皮質以外の領域においても、[[菱脳唇]]（rhombic lip）由来の[[小脳]][[顆粒細胞]]の移動にN-カドヘリンが必要であることが、ゼブラフィッシュを用いた実験系で示されている<ref><pubmed> 19901980 </pubmed></ref>。また、マウスにおいて、[[下菱脳唇]]（lower rhombic lip）から[[外側網様体核]]（lateral reticular nucleus: LRN）および[[副楔状束核]]（external cuneate nucleus: ECN）へ向かう神経細胞は、N-カドヘリンとカドヘリン11依存的に移動することが報告されている<ref><pubmed> 16611692 </pubmed></ref>。すなわち、カドヘリンは層構造のみならず神経核の形成にも関与していると考えられる。 | |||
=== 神経突起伸長 === | |||
神経細胞は、最終配置部位への移動中もしくは移動終了後に軸索や[[樹状突起]]を伸長し、神経回路網を形成する。軸索が正しく伸長するためにはN-カドヘリンが必要であることが、ゼブラフィッシュの[[網膜]]などで示されている<ref><pubmed> 12702661 </pubmed></ref>。また、[[ラット]]の[[海馬]]由来の[[初代培養]]神経細胞を用いた実験系により、N-カドヘリン依存性の細胞接着を支点として[[アクチン]]細胞骨格が動く（actin flow）ことにより、神経突起が伸長するというモデルが提唱されている<ref><pubmed> 18524892 </pubmed></ref>（図2）。 | |||
N-カドヘリンと同じくタイプI-クラッシックカドヘリンに属する[[R-カドヘリン]]（CDH4）や、非クラッシックカドヘリンのひとつ[[OL-プロトカドヘリン]]（[[プロトカドヘリン10]]）などが軸索の伸長に関与することが知られている<ref><pubmed> 14586016 </pubmed></ref><ref><pubmed> 17721516 </pubmed></ref>。OL-プロトカドヘリンは[[線条体]]の神経細胞の軸索に発現し、その伸長を制御する。この線条体から伸びる軸索は、大脳皮質から[[視床]]や脊髄へ投射する軸索や、反対に視床から大脳皮質へと投射する軸索が正常に伸長するために必要であり、OL-プロトカドヘリンの遺伝子破壊マウスでは、これらすべての軸索伸長が異常となる。 | |||
[[視床]]は、脳の様々な領域からの入力を受け、その情報を大脳皮質へと伝える領域である。例えば、視床は、[[網膜]][[神経節細胞]]（retinal ganglion cell: RGC）からの入力を受けている。このRGCの軸索とその投射先の神経細胞は、どちらも[[カドヘリン6]]を発現しており、カドヘリン6の遺伝子破壊マウスでは、RGCから視床への投射が異常となる<ref><pubmed> 21867880 </pubmed></ref>。このように、神経細胞が特定の脳領域へと投射するための分子基盤は、少なくとも一部はカドヘリンのホモフィリックな接着で説明ができる。神経細胞の投射先の選別がカドヘリンの種類によって決められているという仮説を、[[カドヘリン・コード]]（もしくは[[カドヘリン接着コード]]）仮説と呼ぶ。 | |||
視床へ集まった情報は、視床から大脳皮質へと投射する軸索（Thalamocortical axon：視床皮質軸索）によって、大脳皮質の4層へと伝えられる。大脳皮質と視床のスライス組織を共培養することにより、視床皮質軸索の伸長を再現できるが、ここでN-カドヘリンの機能を阻害すると、視床皮質軸索は4層で止まることができなくなり、さらに表層まで伸長し続ける<ref><pubmed> 12657688 </pubmed></ref>。すなわち、N-カドヘリンは軸索が正しい領域に投射するためにも必要である。 | |||
情報の受け手側となる樹状突起の形態形成においても、カドヘリンが関与する。小脳の[[プルキンエ細胞]]や網膜の[[アマクリン細胞]]などにおいて、同一細胞から伸びる樹状突起は、互いに反発し合うことにより、重なることなく突起を広げることが知られているが（これをself-avoidanceと呼ぶ）、プロトカドヘリンγの遺伝子クラスター（マウスでは22個の遺伝子が含まれる）を欠失させると、網膜の[[アセチルコリン|コリン]]作動性アマクリン細胞（Retinal starburst amacrine cell）などにおいてself-avoidanceが異常となり、本来は互いに反発して広がるはず樹状突起が接着して重なり合ってしまう<ref><pubmed> 22842903 </pubmed></ref>。 | |||
=== シナプス形成と高次脳機能 === | |||
神経細胞の興奮は、軸索末端からシナプスを介して、情報の受け手側の神経細胞の樹状突起へと伝達される。情報が出力される側（軸索側）の細胞をシナプス前細胞、入力側（樹状突起側）をシナプス後細胞と呼ぶ。興奮性シナプスは、樹状突起上に形成された短い膜突出（[[フィロポディア]]）が成熟してマッシュルーム型となり（これを[[スパイン]]と呼ぶ）、このスパインに軸索が投射することにより形成される。シナプス前細胞においてシナプス小胞が放出される領域は[[アクティブ・ゾーン]]、シナプス後細胞において神経伝達物質の受容体やその裏打ちタンパク質が濃縮する部位は[[シナプス後肥厚]]（post-synaptic density）と呼ばれ、カドヘリンはこれらの構造にも観察されるが、むしろその辺縁部に強く局在する<ref><pubmed> 8909549 </pubmed></ref>。カドヘリンの活性は、スパインの形成や神経活動依存的なスパインの肥大化に必要であることが示されている<ref><pubmed> 12123610 </pubmed></ref><ref><pubmed> 15569714 </pubmed></ref>（図2）。 | |||
[[海馬]][[CA3]]領域の神経細胞（CA3錐体細胞）は、その[[樹状突起]]の近位部にて、[[歯状回]]の顆粒細胞の軸索（[[苔状線維]]）からの入力を受ける。CA3錐体細胞の樹状突起近位部には、N-カドヘリンが局在する。このN-カドヘリンの局在は、[[ネクチン]]という[[免疫グロブリンスーパーファミリー]]に属する細胞-細胞間接着分子によって決められている<ref><pubmed> 11827984 </pubmed></ref>。（ネクチンがカドヘリンを細胞接着部位にリクルートすることは、上皮細胞のアドへレンス・ジャンクションなどでも観察されていることから、組織を問わず一般的な現象であると考えられる。） | |||
ネクチンは、ホモフィリックだけではなく、ヘテロフィリックな結合活性ももち、[[ネクチン-1]]と[[ネクチン-3]]は、それぞれのホモフィリックな接着（ネクチン-1同士もしくはネクチン-3同士）よりも、ヘテロフィリックな接着（ネクチン-1とネクチン-3）の方が強いことが知られている。ネクチン-1は海馬の歯状回顆粒細胞から伸びる苔状線維に発現し、ネクチン-3は[[CA3]][[錐体細胞]]の樹状突起近位部に局在し、ネクチン-1もしくはネクチン-3の遺伝子破壊マウスの海馬では、これらの神経細胞の間に形成されるシナプスの数が減少する<ref><pubmed> 16300961 </pubmed></ref>。また、歯状回の顆粒細胞から伸長する苔状線維が正しく投射するためには[[カドヘリン8]]が必要であり、苔状線維とCA3錐体細胞の樹状突起の間のシナプスが形成されるためには、[[カドヘリン9]]が必要であることも報告されている<ref><pubmed> 18064706 </pubmed></ref><ref><pubmed> 21867881 </pubmed></ref>。 | |||
このように、カドヘリンは、神経細胞移動や神経突起伸長のみならず、シナプス形成においても重要な役割を果たすことから、神経活動や脳の高次機能にも何らかの役割を果たしていることが予想される。実際、N-カドヘリンは[[AMPA型グルタミン酸受容体]]（[[グルタミン酸]]は興奮性神経細胞の主要な神経伝達物質）の輸送や、海馬CA3錐体細胞由来の[[シャッファー側枝]]からの入力を受ける[[CA1]]錐体細胞のシナプスにおける長期増強に関与する<ref><pubmed> 16515543 </pubmed></ref><ref><pubmed> 11086998 </pubmed></ref>。さらに、海馬におけるN-カドヘリンの機能阻害は、[[恐怖文脈条件づけ|文脈依存的恐怖記憶]]の形成が低下する<ref><pubmed> 17785185 </pubmed></ref>。また、カドヘリン-11の遺伝子破壊マウスは、[[恐怖]]や[[不安]]に関する行動が異常となることが知られている<ref><pubmed> 10860580 </pubmed></ref>。 | |||
これらの研究成果より、カドヘリンスーパーファミリーは、多種類の神経細胞が複雑な神経回路網を構築し、シナプスを介した神経伝達を通して高次機能を発揮する過程において、多様かつ重要な役割を果たしていると考えられる。 | |||
==関連項目== | |||
*[[細胞接着因子]] | |||
*[[カテニン]] | |||
== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
<references /> | <references /> | ||
2021年11月15日 (月) 13:54時点における最新版
川内 健史
慶應義塾大学 医学部
DOI：10.14931/bsd.2401 原稿受付日：2012年8月28日 原稿完成日：2012年9月14日
担当編集委員：村上 富士夫（大阪大学 大学院生命機能研究科）
| Cadherin domain | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Ribbon representation of a repeating unit in the extracellular E-cadherin ectodomain of the mouse (Mus Musculus) [1] | |||||||||
| Identifiers | |||||||||
| Symbol | Cadherin | ||||||||
| Pfam | PF00028 | ||||||||
| InterPro | IPR002126 | ||||||||
| SMART | CA | ||||||||
| PROSITE | PDOC00205 | ||||||||
| SCOP | 1nci | ||||||||
| SUPERFAMILY | 1nci | ||||||||
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英語名：cadherin 独：Cadherine 仏：cadhérine
カドヘリンは、カルシウム依存的に細胞と細胞を接着させる作用をもつ主要な細胞接着分子であり、竹市雅俊によって発見・命名された。カドヘリン（Cadherin）の名前は、Calcium（カルシウム）+ Adherence（接着）に由来する。カドヘリンは、細胞外領域にECドメイン（カドヘリン・リピートとも呼ばれる）をもつ細胞膜タンパク質であり、ヒトでは100種類を超えるスーパーファミリーを形成している。そのほとんどが膜貫通ドメインをもつが、T-カドヘリン（CDH13）はGPIアンカーを介して細胞膜と結合している。カドヘリンは、上皮細胞におけるアドへレンス・ジャンクションや神経細胞におけるシナプスを含む細胞-細胞間接着部位に局在し、主にホモフィリックな接着機能を介して細胞間相互作用を制御するが、細胞内へシグナルを伝える受容体として働く場合もある[2][3]。
カドヘリンスーパーファミリー
カドヘリンスーパーファミリーは、クラッシックカドヘリンと非クラッシックカドヘリンに大別される。
クラシックカドヘリン
クラッシックカドヘリンは5個のECドメインと1個の膜貫通領域をもつ（図1）。なお、デスモソームに局在するデスモソーマルカドヘリンも同様の分子構造をもつが、細胞内ドメインなどの配列が異なり、非クラッシクカドヘリンに分類される（下記参照）。クラッシックカドヘリンは、タイプIとタイプIIに分けられる。最も研究が進んでいるE-カドヘリン（CDH1）やN-カドヘリン（CDH2）は、タイプIに含まれる（表1）。クラッシックカドヘリンおよびデスモソーマルカドヘリンの細胞内領域には、カテニンと呼ばれる分子群が結合する。βカテニンとP120カテニンはクラッシックカドヘリンの細胞内領域に直接結合するのに対して、αカテニンはβカテニンを介して間接的に結合する（図1）。これらのカテニンやその結合分子（ビンキュリン、エプリンなど）は、カドヘリンと細胞骨格をつなぐなどの重要な働きをもつ。
| タイプI | CDH1 (E-カドヘリン), CDH2 (N-カドヘリン), CDH3 (P-カドヘリン), CDH4 (R-カドヘリン), CDH15 (M-カドヘリン) |
| タイプII | CDH5 (VE-カドヘリン), CDH6 (K-カドヘリン), CDH7, CDH8, CDH9, CDH10, CDH11 (OB-カドヘリン), CDH12, CDH18, CDH19, CDH20, CDH22, CDH24 |
表1．クラッシックカドヘリンの分類
非クラシックカドヘリン
カドヘリンの分類は論文によって異なる場合もあるが、非クラッシックカドヘリンは、皮膚や心筋などにみられる強固な細胞間接着であるデスモソームに局在するデスモソーマルカドヘリン（デスモグレイン、デスモコリン）、GPIアンカー型のT-カドヘリン（CDH13）、プロトカドヘリン、7回膜貫通型で平面極性の制御因子であるCelsr（ショウジョウバエのFlamingo）、Fatとその結合相手であるDachsousなどが知られている。
プロトカドヘリンのうち、プロトカドヘリンα、β、γ遺伝子は、それぞれゲノム上に遺伝子クラスターを形成しており、例えばプロトカドヘリンα遺伝子のクラスターからは、N末端側が異なるエクソンにコードされた10種類以上のタンパク質が作られるが、1つの神経細胞には１種類のプロトカドヘリンαアイソフォームのみが発現すると考えられている[5]。
脳におけるカドヘリンの機能
神経管形成
神経系は外胚葉由来であり、外胚葉が陥没した管（神経管）から脳・脊髄が形成される。外胚葉における上皮の頂端（apical）側が神経管の内腔側になり、神経管の内腔は脳室となる。神経管の形成に伴い、E-カドヘリンの発現が消失し、N-カドヘリンに置き換わることが知られている。神経管の形成には、N-カドヘリンとプロトカドヘリン19が協調的に働くことが必要であることが、ゼブラフィッシュを用いた実験系で示されている[6]。
神経前駆細胞
脳を構成する神経細胞は、発生期において脳室近辺に存在する神経前駆細胞から産生される。神経前駆細胞はいくつかの種類に分類されるが、脳室に面した細胞層である脳室帯に存在する放射状グリア（グリアという名前が付いているが、その実体は神経前駆細胞である）は、神経細胞のみならず他の種類の神経前駆細胞も産生する、主要な神経前駆細胞である。
発生期大脳皮質の脳室帯に存在する神経前駆細胞（放射状グリア）は、その頂端側（脳室側）にN-カドヘリンを強く発現しており、N-カドヘリン遺伝子破壊マウスでは、脳室帯の構造が崩壊する[7]（図2）。このマウスでは、神経前駆細胞から神経細胞への分化については大きな影響がないが、N-カドヘリンを個体レベルでノックダウン（RNA干渉法を用いた発現抑制）すると、神経分化が促進されることが報告されている[8]。
神経細胞移動
図2．大脳皮質形成におけるカドヘリンの役割
カドヘリンは脳の様々な領域で機能しているが、図2にはひとつの例として発生期のにおけるカドヘリン（主にN-カドヘリン）の役割を示した。N-カドヘリンは、神経前駆細胞同士の接着を制御することにより、脳室帯の構造を維持している。さらに、N-カドヘリンは神経細胞が放射状突起（神経前駆細胞由来の長い突起）に接着するためにも必要であり、（放射状突起に沿った移動）を含む神経細胞移動に重要な役割を果たす。移動中の神経細胞は、後方（脳室側：図の下側）に軸索を伸長するが、様々な脳の領域において軸索伸長にもカドヘリンが必要である（本文参照）。また、移動を終了した細胞は樹状突起を成熟させ、別の神経細胞のとの間にシナプスを形成するが、カドヘリンは、維持、さらに（など）においても重要な役割を果たす。
カドヘリンは脳の様々な領域で機能しているが、図2にはひとつの例として発生期のにおけるカドヘリン（主にN-カドヘリン）の役割を示した。N-カドヘリンは、神経前駆細胞同士の接着を制御することにより、脳室帯の構造を維持している。さらに、N-カドヘリンは神経細胞が放射状突起（神経前駆細胞由来の長い突起）に接着するためにも必要であり、（放射状突起に沿った移動）を含む神経細胞移動に重要な役割を果たす。移動中の神経細胞は、後方（脳室側：図の下側）に軸索を伸長するが、様々な脳の領域において軸索伸長にもカドヘリンが必要である（本文参照）。また、移動を終了した細胞は樹状突起を成熟させ、別の神経細胞のとの間にシナプスを形成するが、カドヘリンは、維持、さらに（など）においても重要な役割を果たす。
脳室近辺で誕生した神経細胞は、脳室側から最終配置部位までの長い距離を移動することにより、脳の層構造や神経核が形成される。例えば、ほ乳類の大脳皮質は特徴的6な層構造を示すが、これは、脳室帯もしくは脳室下帯で誕生した神経細胞が、複雑な形態変化を伴う多段階の移動を行うことによって構築される[9]（図2）。
発生期大脳皮質における神経細胞移動は多段階であることが知られているが、その大部分は、神経前駆細胞由来の長い突起（放射状突起）に沿って移動する「ロコモーション様式」である（図2）。ロコモーション様式で移動する神経細胞は、N-カドヘリン依存的に放射状突起に接着する。さらに、一部のN-カドヘリンがRabファミリー低分子量Gタンパク質依存的に神経細胞内に取り込まれ、再び細胞膜へとリサイクルされることにより、ちょうどN-カドヘリンという「足」を引っ込めて、再びそれを前へと踏み出すようにして、神経細胞は放射状突起の上を「歩いて」いると考えられている[10]（図2）。また、ロコモーション様式以外の移動様式においてもN-カドヘリンが関与していることが報告されているが[11][12]、その下流のメカニズムについては今後の課題である。
大脳皮質以外の領域においても、菱脳唇（rhombic lip）由来の小脳顆粒細胞の移動にN-カドヘリンが必要であることが、ゼブラフィッシュを用いた実験系で示されている[13]。また、マウスにおいて、下菱脳唇（lower rhombic lip）から外側網様体核（lateral reticular nucleus: LRN）および副楔状束核（external cuneate nucleus: ECN）へ向かう神経細胞は、N-カドヘリンとカドヘリン11依存的に移動することが報告されている[14]。すなわち、カドヘリンは層構造のみならず神経核の形成にも関与していると考えられる。
神経突起伸長
神経細胞は、最終配置部位への移動中もしくは移動終了後に軸索や樹状突起を伸長し、神経回路網を形成する。軸索が正しく伸長するためにはN-カドヘリンが必要であることが、ゼブラフィッシュの網膜などで示されている[15]。また、ラットの海馬由来の初代培養神経細胞を用いた実験系により、N-カドヘリン依存性の細胞接着を支点としてアクチン細胞骨格が動く（actin flow）ことにより、神経突起が伸長するというモデルが提唱されている[16]（図2）。
N-カドヘリンと同じくタイプI-クラッシックカドヘリンに属するR-カドヘリン（CDH4）や、非クラッシックカドヘリンのひとつOL-プロトカドヘリン（プロトカドヘリン10）などが軸索の伸長に関与することが知られている[17][18]。OL-プロトカドヘリンは線条体の神経細胞の軸索に発現し、その伸長を制御する。この線条体から伸びる軸索は、大脳皮質から視床や脊髄へ投射する軸索や、反対に視床から大脳皮質へと投射する軸索が正常に伸長するために必要であり、OL-プロトカドヘリンの遺伝子破壊マウスでは、これらすべての軸索伸長が異常となる。
視床は、脳の様々な領域からの入力を受け、その情報を大脳皮質へと伝える領域である。例えば、視床は、網膜神経節細胞（retinal ganglion cell: RGC）からの入力を受けている。このRGCの軸索とその投射先の神経細胞は、どちらもカドヘリン6を発現しており、カドヘリン6の遺伝子破壊マウスでは、RGCから視床への投射が異常となる[19]。このように、神経細胞が特定の脳領域へと投射するための分子基盤は、少なくとも一部はカドヘリンのホモフィリックな接着で説明ができる。神経細胞の投射先の選別がカドヘリンの種類によって決められているという仮説を、カドヘリン・コード（もしくはカドヘリン接着コード）仮説と呼ぶ。
視床へ集まった情報は、視床から大脳皮質へと投射する軸索（Thalamocortical axon：視床皮質軸索）によって、大脳皮質の4層へと伝えられる。大脳皮質と視床のスライス組織を共培養することにより、視床皮質軸索の伸長を再現できるが、ここでN-カドヘリンの機能を阻害すると、視床皮質軸索は4層で止まることができなくなり、さらに表層まで伸長し続ける[20]。すなわち、N-カドヘリンは軸索が正しい領域に投射するためにも必要である。
情報の受け手側となる樹状突起の形態形成においても、カドヘリンが関与する。小脳のプルキンエ細胞や網膜のアマクリン細胞などにおいて、同一細胞から伸びる樹状突起は、互いに反発し合うことにより、重なることなく突起を広げることが知られているが（これをself-avoidanceと呼ぶ）、プロトカドヘリンγの遺伝子クラスター（マウスでは22個の遺伝子が含まれる）を欠失させると、網膜のコリン作動性アマクリン細胞（Retinal starburst amacrine cell）などにおいてself-avoidanceが異常となり、本来は互いに反発して広がるはず樹状突起が接着して重なり合ってしまう[21]。
シナプス形成と高次脳機能
神経細胞の興奮は、軸索末端からシナプスを介して、情報の受け手側の神経細胞の樹状突起へと伝達される。情報が出力される側（軸索側）の細胞をシナプス前細胞、入力側（樹状突起側）をシナプス後細胞と呼ぶ。興奮性シナプスは、樹状突起上に形成された短い膜突出（フィロポディア）が成熟してマッシュルーム型となり（これをスパインと呼ぶ）、このスパインに軸索が投射することにより形成される。シナプス前細胞においてシナプス小胞が放出される領域はアクティブ・ゾーン、シナプス後細胞において神経伝達物質の受容体やその裏打ちタンパク質が濃縮する部位はシナプス後肥厚（post-synaptic density）と呼ばれ、カドヘリンはこれらの構造にも観察されるが、むしろその辺縁部に強く局在する[22]。カドヘリンの活性は、スパインの形成や神経活動依存的なスパインの肥大化に必要であることが示されている[23][24]（図2）。
海馬CA3領域の神経細胞（CA3錐体細胞）は、その樹状突起の近位部にて、歯状回の顆粒細胞の軸索（苔状線維）からの入力を受ける。CA3錐体細胞の樹状突起近位部には、N-カドヘリンが局在する。このN-カドヘリンの局在は、ネクチンという免疫グロブリンスーパーファミリーに属する細胞-細胞間接着分子によって決められている[25]。（ネクチンがカドヘリンを細胞接着部位にリクルートすることは、上皮細胞のアドへレンス・ジャンクションなどでも観察されていることから、組織を問わず一般的な現象であると考えられる。）
ネクチンは、ホモフィリックだけではなく、ヘテロフィリックな結合活性ももち、ネクチン-1とネクチン-3は、それぞれのホモフィリックな接着（ネクチン-1同士もしくはネクチン-3同士）よりも、ヘテロフィリックな接着（ネクチン-1とネクチン-3）の方が強いことが知られている。ネクチン-1は海馬の歯状回顆粒細胞から伸びる苔状線維に発現し、ネクチン-3はCA3錐体細胞の樹状突起近位部に局在し、ネクチン-1もしくはネクチン-3の遺伝子破壊マウスの海馬では、これらの神経細胞の間に形成されるシナプスの数が減少する[26]。また、歯状回の顆粒細胞から伸長する苔状線維が正しく投射するためにはカドヘリン8が必要であり、苔状線維とCA3錐体細胞の樹状突起の間のシナプスが形成されるためには、カドヘリン9が必要であることも報告されている[27][28]。
このように、カドヘリンは、神経細胞移動や神経突起伸長のみならず、シナプス形成においても重要な役割を果たすことから、神経活動や脳の高次機能にも何らかの役割を果たしていることが予想される。実際、N-カドヘリンはAMPA型グルタミン酸受容体（グルタミン酸は興奮性神経細胞の主要な神経伝達物質）の輸送や、海馬CA3錐体細胞由来のシャッファー側枝からの入力を受けるCA1錐体細胞のシナプスにおける長期増強に関与する[29][30]。さらに、海馬におけるN-カドヘリンの機能阻害は、文脈依存的恐怖記憶の形成が低下する[31]。また、カドヘリン-11の遺伝子破壊マウスは、恐怖や不安に関する行動が異常となることが知られている[32]。
これらの研究成果より、カドヘリンスーパーファミリーは、多種類の神経細胞が複雑な神経回路網を構築し、シナプスを介した神経伝達を通して高次機能を発揮する過程において、多様かつ重要な役割を果たしていると考えられる。
関連項目
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