Myuzakiの投稿記録
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2019年12月16日 (月)
- 22:492019年12月16日 (月) 22:49 差分 履歴 +999 新 トーク:2光子顕微鏡 ページの作成:「とても読みやすくまとまっていると思います。以下の２点のみご検討いただければ幸いです。 １．特徴の項目の５つ目「・散…」 最新
2018年11月17日 (土)
- 13:382018年11月17日 (土) 13:38 差分 履歴 +40 細 デルタ型グルタミン酸受容体 編集の要約なし
- 13:242018年11月17日 (土) 13:24 差分 履歴 +211 細 デルタ型グルタミン酸受容体 編集の要約なし
2018年6月12日 (火)
- 16:372018年6月12日 (火) 16:37 差分 履歴 +1,534 新 トーク:ウイルスベクター ページの作成:「とても読みやすく良くまとまっていると思います。以下の点を教えてください。 １．「ウイルスベクターとは」の記載で「・...」 最新
2016年7月27日 (水)
- 20:372016年7月27日 (水) 20:37 差分 履歴 +1,608 新 トーク:SNARE複合体 ページの作成:「過不足無く、とても良くまとまっている素晴らしい総説と思います。 以下、マイナーな質問がありますのでご確認ください。...」 最新
- 19:142016年7月27日 (水) 19:14 差分 履歴 −110 細 SNARE複合体 編集の要約なし
- 18:132016年7月27日 (水) 18:13 差分 履歴 +256 新 トーク:DARPP-32 ページの作成:「過不足無く、とても良くまとまっていると思います。 マイナーな点のみですので直接本文を編集させていただきました。「差...」 最新
- 18:112016年7月27日 (水) 18:11 差分 履歴 −30 細 DARPP-32 →線条体直接路と間接路におけるDARPP-32機能の違い
- 18:042016年7月27日 (水) 18:04 差分 履歴 −70 細 DARPP-32 編集の要約なし
- 18:002016年7月27日 (水) 18:00 差分 履歴 −74 細 DARPP-32 編集の要約なし
- 17:192016年7月27日 (水) 17:19 差分 履歴 0 細 DARPP-32 →発現
- 17:152016年7月27日 (水) 17:15 差分 履歴 −69 細 DARPP-32 →構造
- 17:032016年7月27日 (水) 17:03 差分 履歴 −36 細 DARPP-32 編集の要約なし
2016年6月10日 (金)
- 21:472016年6月10日 (金) 21:47 差分 履歴 −126 細 トーク:Held萼状シナプス 編集の要約なし
- 21:452016年6月10日 (金) 21:45 差分 履歴 +1,086 細 トーク:Held萼状シナプス 編集の要約なし
- 21:412016年6月10日 (金) 21:41 差分 履歴 +1,250 細 トーク:Held萼状シナプス 編集の要約なし
- 21:352016年6月10日 (金) 21:35 差分 履歴 +1,565 新 トーク:Held萼状シナプス ページの作成:「分かり易く良くまとまっていると思います。マイナーな点ですが以下の点についてご検討いただけると幸いです。 １．「Calyx...」
2016年2月16日 (火)
- 20:232016年2月16日 (火) 20:23 差分 履歴 +1 細 トーク:微小透析法 編集の要約なし 最新
- 20:232016年2月16日 (火) 20:23 差分 履歴 +80 細 トーク:微小透析法 編集の要約なし
- 20:122016年2月16日 (火) 20:12 差分 履歴 +442 細 トーク:膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質 編集の要約なし 最新
- 20:042016年2月16日 (火) 20:04 差分 履歴 +117 細 トーク:膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質 編集の要約なし
2016年2月15日 (月)
- 17:392016年2月15日 (月) 17:39 差分 履歴 +2 細 トーク:膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質 編集の要約なし
- 17:392016年2月15日 (月) 17:39 差分 履歴 +1,486 新 トーク:膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質 ページの作成:「富田先生のスターゲージンを査読するのは恐れ多いですし、そもそも過不足無く書かれていると思います。あえてminor points...」
2016年2月9日 (火)
- 15:292016年2月9日 (火) 15:29 差分 履歴 −70 細 コーニション →分布
- 15:282016年2月9日 (火) 15:28 差分 履歴 −152 細 コーニション →構造
2016年2月3日 (水)
- 15:112016年2月3日 (水) 15:11 差分 履歴 +235 新 トーク:微小透析法 ページの作成:「分かり易く書けており、特にmajorなコメントはありません。もう少し歴史的背景をいくつかの主要な文献と共に示していただけ...」
2016年2月2日 (火)
- 18:352016年2月2日 (火) 18:35 差分 履歴 0 細 コーニション →CNIH2/3欠損マウス
- 18:332016年2月2日 (火) 18:33 差分 履歴 +1,611 新 トーク:コーニション ページの作成:「査読者からは特にmajorなコメントはありません。以下のマイナーな点についてのみ宜しく対応のほどお願い致します。一部、直...」 最新
- 18:232016年2月2日 (火) 18:23 差分 履歴 −1 細 コーニション →イントロダクション
- 18:062016年2月2日 (火) 18:06 差分 履歴 −84 細 コーニション →分布
- 17:582016年2月2日 (火) 17:58 差分 履歴 −1 細 コーニション →ファミリー
- 17:572016年2月2日 (火) 17:57 差分 履歴 +3 細 コーニション →イントロダクション
- 16:042016年2月2日 (火) 16:04 差分 履歴 −15 細 トーク:SNAP-25 編集の要約なし 最新
- 16:022016年2月2日 (火) 16:02 差分 履歴 +992 新 トーク:SNAP-25 ページの作成:「よくまとまっており、特に査読者の方からコメントはありません。以下の4つのマイナーな点については直接本文を修正させて...」
- 15:552016年2月2日 (火) 15:55 差分 履歴 −21 細 SNAP-25 →サブファミリー
- 15:532016年2月2日 (火) 15:53 差分 履歴 −21 細 SNAP-25 →構造
- 15:482016年2月2日 (火) 15:48 差分 履歴 −6 細 SNAP-25 →イントロダクション
- 15:242016年2月2日 (火) 15:24 差分 履歴 +2 細 SNAP-25 →イントロダクション
- 14:242016年2月2日 (火) 14:24 差分 履歴 +603 新 トーク:投射ニューロン ページの作成:「とても完成度が高く秀逸な総説であり、特に査読者として付け加えることはありません。マイナーな点ですが、全体の記述は...」 最新
- 14:222016年2月2日 (火) 14:22 差分 履歴 +15 細 投射ニューロン →中枢神経系の主な投射ニューロン
- 14:142016年2月2日 (火) 14:14 差分 履歴 −2 細 投射ニューロン →GABA作動性
2015年9月4日 (金)
- 10:412015年9月4日 (金) 10:41 差分 履歴 +1,547 細 トーク:長期抑圧 編集の要約なし 最新
2015年8月24日 (月)
- 15:122015年8月24日 (月) 15:12 差分 履歴 +2,164 新 トーク:有毛細胞 ページの作成:「簡潔かつ最近の知見までよくまとまっていると思います（当然ですが）。以下、査読者として、初学者に分かりにくいのでは...」 最新
- 11:252015年8月24日 (月) 11:25 差分 履歴 +149 細 トーク:長期抑圧 編集の要約なし
- 11:242015年8月24日 (月) 11:24 差分 履歴 +1,162 細 トーク:長期抑圧 編集の要約なし
- 10:052015年8月24日 (月) 10:05 差分 履歴 +2,318 細 トーク:長期抑圧 編集の要約なし
- 09:542015年8月24日 (月) 09:54 差分 履歴 +643 新 トーク:長期抑圧 ページの作成:「１．見出し部分：「小脳で最初に発見された現象であるが」→Lynchらが海馬で1977年に報告しているので海馬が先では？(G....」
2015年1月27日 (火)
- 17:392015年1月27日 (火) 17:39 差分 履歴 −2 細 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ 編集の要約なし
2014年4月7日 (月)
- 13:212014年4月7日 (月) 13:21 差分 履歴 −3 細 白質 編集の要約なし
2014年4月6日 (日)
- 22:232014年4月6日 (日) 22:23 差分 履歴 +1,539 細 トーク:光遺伝学 →編集 林 作業記録 最新
- 18:582014年4月6日 (日) 18:58 差分 履歴 +509 細 トーク:白質 →編集 柚崎 作業記録 最新
- 18:562014年4月6日 (日) 18:56 差分 履歴 +386 細 トーク:白質 →編集 林 作業記録
- 18:442014年4月6日 (日) 18:44 差分 履歴 +402 新 トーク:Förster共鳴エネルギー移動 ページの作成:「編集（柚崎）コメント 包括的でかつわかり易いreviewであり、特にコメントありません。強いて言うと「洞毛」→「ひげ」の方...」 最新
- 18:162014年4月6日 (日) 18:16 差分 履歴 +791 細 トーク:微小管 →編集 林 作業記録
- 18:152014年4月6日 (日) 18:15 差分 履歴 +94 細 微小管 →結合タンパク質
- 18:052014年4月6日 (日) 18:05 差分 履歴 +54 細 微小管 →C末端の脱チロシン化および再チロシン化
- 17:482014年4月6日 (日) 17:48 差分 履歴 +3 細 微小管 →グリシン化とグルタミン酸化
- 17:392014年4月6日 (日) 17:39 差分 履歴 +1,106 新 トーク:MAP2 ページの作成:「勉強させていただきました。マイナーなコメントのみですが、本文の「編集コメント」と合わせてご検討ください。 １．「構...」
- 17:322014年4月6日 (日) 17:32 差分 履歴 +21 細 MAP2 →細胞内局在
- 17:312014年4月6日 (日) 17:31 差分 履歴 +114 細 MAP2 →細胞内局在
- 17:152014年4月6日 (日) 17:15 差分 履歴 +9 細 MAP2 →細胞内局在
- 17:142014年4月6日 (日) 17:14 差分 履歴 +3 細 MAP2 →構造
- 17:102014年4月6日 (日) 17:10 差分 履歴 +778 細 トーク:PDZドメインタンパク質 編集の要約なし 最新
- 16:492014年4月6日 (日) 16:49 差分 履歴 +6 細 PDZドメインタンパク質 →リガンドタンパク質のC末端構造
- 16:432014年4月6日 (日) 16:43 差分 履歴 +32 細 トーク:PSD-95 編集の要約なし 最新
- 16:402014年4月6日 (日) 16:40 差分 履歴 +2,030 新 トーク:PSD-95 ページの作成:「編集 柚崎 作業記録 とてもよくまとまっていると思います。以下のコメントは細かい点のみです。 １．「構造」の項 「β...」
- 16:332014年4月6日 (日) 16:33 差分 履歴 +6 細 PSD-95 →発現パタン
- 16:312014年4月6日 (日) 16:31 差分 履歴 +35 細 PSD-95 →SH3ドメイン、GKドメイン
- 16:262014年4月6日 (日) 16:26 差分 履歴 +40 細 PSD-95 →PDZ ドメイン
- 16:222014年4月6日 (日) 16:22 差分 履歴 +183 細 PSD-95 →構造
- 16:092014年4月6日 (日) 16:09 差分 履歴 −106 細 PSD-95 編集の要約なし
2014年3月11日 (火)
- 13:512014年3月11日 (火) 13:51 差分 履歴 +392 細 トーク:抑制性アミノ酸 編集の要約なし
2013年8月21日 (水)
- 18:292013年8月21日 (水) 18:29 差分 履歴 +1 細 トーク:有髄線維 →編集 清水先生へのご返事(柚崎)
- 18:292013年8月21日 (水) 18:29 差分 履歴 +10 細 トーク:有髄線維 →編集 清水先生へのご返事(柚崎)
- 18:282013年8月21日 (水) 18:28 差分 履歴 +399 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎先生へのご返事(清水)
- 18:242013年8月21日 (水) 18:24 差分 履歴 +45 細 有髄線維 編集の要約なし
- 18:152013年8月21日 (水) 18:15 差分 履歴 0 細 有髄線維 →神経の分類と髄鞘の有無
2013年6月17日 (月)
- 13:332013年6月17日 (月) 13:33 差分 履歴 +338 細 トーク:免疫組織化学法 編集の要約なし 最新
- 13:192013年6月17日 (月) 13:19 差分 履歴 +123 新 トーク:免疫組織化学法 ページの作成:「編集 柚崎 作業記録 とても正確にかつわかり易く書かれていると思います。 量子ドット」
- 13:172013年6月17日 (月) 13:17 差分 履歴 +82 細 免疫組織化学法 →それぞれの検出法の利点
2013年5月16日 (木)
- 11:322013年5月16日 (木) 11:32 差分 履歴 +3 細 GABA受容体 →発現パタン
- 11:322013年5月16日 (木) 11:32 差分 履歴 −10 細 GABA受容体 →機能
2013年4月25日 (木)
- 19:142013年4月25日 (木) 19:14 差分 履歴 +259 細 トーク:膜容量測定法 →編集 柚崎 作業記録 最新
2013年4月9日 (火)
- 15:022013年4月9日 (火) 15:02 差分 履歴 +462 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎 追加コメント
2013年4月8日 (月)
- 20:132013年4月8日 (月) 20:13 差分 履歴 +39 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎 追加コメント
- 20:132013年4月8日 (月) 20:13 差分 履歴 +1,917 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎先生へのご返事(清水)
2013年4月3日 (水)
- 20:172013年4月3日 (水) 20:17 差分 履歴 +91 細 トーク:膜容量測定法 編集の要約なし
- 20:152013年4月3日 (水) 20:15 差分 履歴 +1,801 細 トーク:膜容量測定法 →編集 林 作業記録
- 19:192013年4月3日 (水) 19:19 差分 履歴 +1,336 細 トーク:FM1-43 →編集 林 作業記録
- 17:052013年4月3日 (水) 17:05 差分 履歴 +1,745 細 トーク:抑制性アミノ酸 →編集 林 作業記録
- 17:002013年4月3日 (水) 17:00 差分 履歴 −30 細 抑制性アミノ酸 →グリシン
- 16:482013年4月3日 (水) 16:48 差分 履歴 +6 細 抑制性アミノ酸 →機能
- 16:452013年4月3日 (水) 16:45 差分 履歴 0 細 抑制性アミノ酸 →機能
- 16:442013年4月3日 (水) 16:44 差分 履歴 0 細 抑制性アミノ酸 →機能
- 16:052013年4月3日 (水) 16:05 差分 履歴 +48 細 抑制性神経細胞 編集の要約なし
2013年4月2日 (火)
- 17:492013年4月2日 (火) 17:49 差分 履歴 +5 細 GABA受容体 編集の要約なし
- 17:492013年4月2日 (火) 17:49 差分 履歴 +878 細 トーク:GABA受容体 →編集 林 作業記録２
- 17:222013年4月2日 (火) 17:22 差分 履歴 +2,448 細 トーク:Myocyte enhancer factor-2 →編集 林 作業記録 最新
- 16:242013年4月2日 (火) 16:24 差分 履歴 +150 細 トーク:抑制性神経細胞 →編集 柚崎 作業記録
- 16:232013年4月2日 (火) 16:23 差分 履歴 +64 細 抑制性神経細胞 編集の要約なし
- 16:162013年4月2日 (火) 16:16 差分 履歴 +860 細 抑制性神経細胞 編集の要約なし
- 15:362013年4月2日 (火) 15:36 差分 履歴 +180 細 トーク:抑制性神経細胞 →編集 柚崎 作業記録
- 00:042013年4月2日 (火) 00:04 差分 履歴 +897 細 トーク:抑制性神経細胞 →編集 林 作業記録
2013年4月1日 (月)
- 23:342013年4月1日 (月) 23:34 差分 履歴 +1,890 細 トーク:抑制性シナプス →編集 柚崎 作業記録
- 21:522013年4月1日 (月) 21:52 差分 履歴 +267 細 トーク:抑制性シナプス →編集 林 作業記録
- 19:412013年4月1日 (月) 19:41 差分 履歴 +12 細 Hodgkin-Huxley方程式 →m3hとn4
- 19:402013年4月1日 (月) 19:40 差分 履歴 +77 細 Hodgkin-Huxley方程式 →m3hとn4
- 19:332013年4月1日 (月) 19:33 差分 履歴 +1 細 トーク:Hodgkin-Huxley方程式 →編集 柚崎 作業記録 最新
- 19:322013年4月1日 (月) 19:32 差分 履歴 +974 細 トーク:Hodgkin-Huxley方程式 →編集 林 作業記録
- 19:172013年4月1日 (月) 19:17 差分 履歴 +96 細 Hodgkin-Huxley方程式 →電位固定法: 基礎となった技術
- 19:142013年4月1日 (月) 19:14 差分 履歴 +115 細 Hodgkin-Huxley方程式 →m3hとn4
- 18:462013年4月1日 (月) 18:46 差分 履歴 −10 細 Hodgkin-Huxley方程式 →電位変化
- 18:452013年4月1日 (月) 18:45 差分 履歴 +18 細 Hodgkin-Huxley方程式 →m3hとn4
- 18:422013年4月1日 (月) 18:42 差分 履歴 +15 細 Hodgkin-Huxley方程式 →m3hとn4
- 18:402013年4月1日 (月) 18:40 差分 履歴 −44 細 Hodgkin-Huxley方程式 →m3hとn4
- 18:362013年4月1日 (月) 18:36 差分 履歴 +61 細 Hodgkin-Huxley方程式 →Hodgkin-Huxley方程式とは
- 18:342013年4月1日 (月) 18:34 差分 履歴 +3 細 Hodgkin-Huxley方程式 編集の要約なし
- 18:342013年4月1日 (月) 18:34 差分 履歴 +17 細 Hodgkin-Huxley方程式 編集の要約なし
2012年11月29日 (木)
- 15:512012年11月29日 (木) 15:51 差分 履歴 0 細 膜電位センサー →膜電位センサーとは
2012年11月5日 (月)
- 11:152012年11月5日 (月) 11:15 差分 履歴 +388 細 トーク:Rhoファミリー低分子量Gタンパク質 →編集 柚崎 作業記録
2012年10月2日 (火)
- 09:502012年10月2日 (火) 09:50 差分 履歴 +2,027 細 トーク:Rhoファミリー低分子量Gタンパク質 →編集 柚崎 作業記録
- 09:292012年10月2日 (火) 09:29 差分 履歴 +39 細 トーク:Rhoファミリー低分子量Gタンパク質 →編集 林 作業記録
2012年10月1日 (月)
- 21:122012年10月1日 (月) 21:12 差分 履歴 +1,827 細 トーク:遅いシナプス後電位 →編集 柚崎 作業記録
- 20:552012年10月1日 (月) 20:55 差分 履歴 +38 細 トーク:遅いシナプス後電位 →編集 林 作業記録
- 19:482012年10月1日 (月) 19:48 差分 履歴 +2,768 細 トーク:量子仮説 →編集 柚崎 作業記録
- 19:192012年10月1日 (月) 19:19 差分 履歴 +146 細 トーク:放出可能プール →編集 柚崎 作業記録
- 19:172012年10月1日 (月) 19:17 差分 履歴 −114 細 放出可能プール →放出可能プールとは
- 19:072012年10月1日 (月) 19:07 差分 履歴 +38 細 トーク:量子仮説 →編集 林 作業記録
- 19:062012年10月1日 (月) 19:06 差分 履歴 +1,553 細 トーク:放出可能プール →編集 柚崎 作業記録
- 18:362012年10月1日 (月) 18:36 差分 履歴 −36 細 トーク:放出可能プール →編集 柚崎 作業記録
- 18:352012年10月1日 (月) 18:35 差分 履歴 +289 細 トーク:放出可能プール →編集 柚崎 作業記録
- 18:352012年10月1日 (月) 18:35 差分 履歴 −215 トーク:放出可能プール →編集 柚崎 作業記録
2012年9月25日 (火)
- 20:522012年9月25日 (火) 20:52 差分 履歴 +482 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎コメント
- 20:492012年9月25日 (火) 20:49 差分 履歴 −86 細 有髄線維 →脱髄性疾患
- 20:412012年9月25日 (火) 20:41 差分 履歴 +199 細 有髄線維 →跳躍伝導
- 20:302012年9月25日 (火) 20:30 差分 履歴 +700 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎コメント
- 20:232012年9月25日 (火) 20:23 差分 履歴 +255 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎コメント
- 20:212012年9月25日 (火) 20:21 差分 履歴 +57 細 有髄線維 編集の要約なし
- 20:052012年9月25日 (火) 20:05 差分 履歴 −11 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎コメント
- 20:052012年9月25日 (火) 20:05 差分 履歴 +375 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎コメント
- 19:582012年9月25日 (火) 19:58 差分 履歴 +1,087 細 トーク:有髄線維 →編集 柚崎コメント
- 19:402012年9月25日 (火) 19:40 差分 履歴 +927 トーク:有髄線維 →編集 柚崎コメント
- 18:072012年9月25日 (火) 18:07 差分 履歴 +2,240 細 トーク:免疫グロブリンスーパーファミリー →編集 林 作業記録 最新
2012年9月24日 (月)
- 16:102012年9月24日 (月) 16:10 差分 履歴 +1,321 細 トーク:Depolarization-induced suppression of inhibition → 編集 林 作業記録 最新
- 16:012012年9月24日 (月) 16:01 差分 履歴 +493 細 トーク:Depolarization-induced suppression of inhibition → 編集 林 作業記録
2012年7月10日 (火)
- 13:432012年7月10日 (火) 13:43 差分 履歴 +881 細 トーク:膜電位センサー 編集の要約なし
- 11:442012年7月10日 (火) 11:44 差分 履歴 +2,890 細 トーク:膜電位センサー 編集の要約なし
2012年6月6日 (水)
- 20:262012年6月6日 (水) 20:26 差分 履歴 +2,835 細 トーク:分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ → 編集 林 作業記録 最新
- 20:252012年6月6日 (水) 20:25 差分 履歴 −35 細 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ →JNK
- 20:162012年6月6日 (水) 20:16 差分 履歴 −207 細 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ →神経系とp38との関わり
- 20:062012年6月6日 (水) 20:06 差分 履歴 +469 細 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ →神経系とERKの関わり
- 19:502012年6月6日 (水) 19:50 差分 履歴 −90 細 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ →神経系とERKの関わり
- 19:252012年6月6日 (水) 19:25 差分 履歴 +29 細 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ →神経系とERKの関わり
- 15:002012年6月6日 (水) 15:00 差分 履歴 +536 細 トーク:Shank 編集の要約なし
- 14:552012年6月6日 (水) 14:55 差分 履歴 −3 細 Shank 編集の要約なし
- 14:542012年6月6日 (水) 14:54 差分 履歴 +1 細 Shank 編集の要約なし
2012年6月5日 (火)
- 18:512012年6月5日 (火) 18:51 差分 履歴 +1,676 細 トーク:Shank →編集 林 作業記録
- 18:452012年6月5日 (火) 18:45 差分 履歴 −27 細 Shank 編集の要約なし
- 18:222012年6月5日 (火) 18:22 差分 履歴 +660 細 トーク:小胞輸送 →編集 柚崎 作業記録
- 17:552012年6月5日 (火) 17:55 差分 履歴 +1,181 細 トーク:小胞輸送 →編集 林 作業記録
- 11:202012年6月5日 (火) 11:20 差分 履歴 −66 細 味覚受容体 編集の要約なし
- 10:422012年6月5日 (火) 10:42 差分 履歴 +7 細 味覚受容体 編集の要約なし
- 10:342012年6月5日 (火) 10:34 差分 履歴 +986 細 トーク:味覚受容体 →編集 柚崎 作業記録
2012年6月4日 (月)
- 23:122012年6月4日 (月) 23:12 差分 履歴 +934 細 トーク:味覚受容体 →編集 柚崎 作業記録
- 23:022012年6月4日 (月) 23:02 差分 履歴 +397 細 トーク:味覚受容体 →編集 柚崎 作業記録
- 23:002012年6月4日 (月) 23:00 差分 履歴 +388 細 トーク:味覚受容体 →編集 林 作業記録
2012年5月10日 (木)
- 16:342012年5月10日 (木) 16:34 差分 履歴 +696 細 トーク:血清応答因子 編集の要約なし
- 16:292012年5月10日 (木) 16:29 差分 履歴 −117 細 血清応答因子 →生理機能
- 16:192012年5月10日 (木) 16:19 差分 履歴 −150 細 血清応答因子 →標的遺伝子
- 16:132012年5月10日 (木) 16:13 差分 履歴 +3 細 血清応答因子 →脳内発現
- 16:112012年5月10日 (木) 16:11 差分 履歴 −11 細 血清応答因子 →構造
- 16:102012年5月10日 (木) 16:10 差分 履歴 −3 細 血清応答因子 →歴史
- 16:092012年5月10日 (木) 16:09 差分 履歴 −38 細 血清応答因子 →歴史
- 15:562012年5月10日 (木) 15:56 差分 履歴 −36 細 血清応答因子 →歴史
- 15:552012年5月10日 (木) 15:55 差分 履歴 +9 細 血清応答因子 →歴史
- 15:542012年5月10日 (木) 15:54 差分 履歴 −30 細 血清応答因子 編集の要約なし
- 14:592012年5月10日 (木) 14:59 差分 履歴 +1,951 細 トーク:膜融合 →編集 林 コメント 最新
- 11:362012年5月10日 (木) 11:36 差分 履歴 +496 細 トーク:Rabファミリー低分子量GTP結合タンパク質 →編集 柚崎 コメント
- 11:132012年5月10日 (木) 11:13 差分 履歴 +1,767 細 トーク:Rabファミリー低分子量GTP結合タンパク質 編集の要約なし
2012年3月24日 (土)
- 20:202012年3月24日 (土) 20:20 差分 履歴 +8 細 トーク:CAPS 編集の要約なし
- 20:192012年3月24日 (土) 20:19 差分 履歴 +555 細 トーク:CAPS 編集の要約なし
- 20:002012年3月24日 (土) 20:00 差分 履歴 +803 細 トーク:CAPS 編集の要約なし
- 19:582012年3月24日 (土) 19:58 差分 履歴 +85 細 トーク:CAPS 編集の要約なし
2012年3月23日 (金)
- 15:362012年3月23日 (金) 15:36 差分 履歴 +881 細 トーク:S100タンパク質 →編集 柚崎 コメント
- 15:302012年3月23日 (金) 15:30 差分 履歴 −1 細 S100タンパク質 →機能
- 15:282012年3月23日 (金) 15:28 差分 履歴 +451 細 トーク:S100タンパク質 →編集 柚崎 コメント
- 15:262012年3月23日 (金) 15:26 差分 履歴 +380 細 トーク:S100タンパク質 →編集 林・柚崎 コメント
- 15:222012年3月23日 (金) 15:22 差分 履歴 +49 細 S100タンパク質 編集の要約なし
- 14:522012年3月23日 (金) 14:52 差分 履歴 +1,004 細 トーク:有芯小胞 →編集 柚崎 コメント
- 14:412012年3月23日 (金) 14:41 差分 履歴 −3 細 有芯小胞 →有芯小胞の分泌
- 14:372012年3月23日 (金) 14:37 差分 履歴 +350 細 トーク:有芯小胞 →編集 林・柚崎 コメント
- 14:342012年3月23日 (金) 14:34 差分 履歴 +3 細 有芯小胞 編集の要約なし
2012年2月19日 (日)
- 16:052012年2月19日 (日) 16:05 差分 履歴 −19 細 Discs, large homolog-associated protein 編集の要約なし
- 16:042012年2月19日 (日) 16:04 差分 履歴 −5,073 細 Discs, large homolog-associated protein 編集の要約なし
- 16:022012年2月19日 (日) 16:02 差分 履歴 +5,092 細 Discs, large homolog-associated protein 編集の要約なし
- 15:542012年2月19日 (日) 15:54 差分 履歴 +238 細 Discs, large homolog-associated protein 編集の要約なし
2012年2月17日 (金)
- 08:502012年2月17日 (金) 08:50 差分 履歴 −26 細 Discs, large homolog-associated protein 編集の要約なし
2012年1月27日 (金)
- 19:232012年1月27日 (金) 19:23 差分 履歴 +176 細 熱ショックタンパク質 編集の要約なし