「神経型PASドメインタンパク質」の版間の差分

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 NPAS4は、[[興奮性ニューロン]]での標的遺伝子([[神経栄養因子]] ([[brain-derived neurotrophic factor]], [[BDNF]])など)を活性化させて、[[抑制性シナプス]]の数を増加させることで、回路全体の活動を低下させる一方、抑制性ニューロンでの標的遺伝子([[MDM2]]など)を不活性化させて、[[シナプス形成]]を促進し[[GABA]]の放出を増加させることで、回路全体の活動を低下させるという、[[恒常的な可塑性]]を維持する役割を果たす('''図3''')。
 NPAS4は、[[興奮性ニューロン]]での標的遺伝子([[神経栄養因子]] ([[brain-derived neurotrophic factor]], [[BDNF]])など)を活性化させて、[[抑制性シナプス]]の数を増加させることで、回路全体の活動を低下させる一方、抑制性ニューロンでの標的遺伝子([[MDM2]]など)を不活性化させて、[[シナプス形成]]を促進し[[GABA]]の放出を増加させることで、回路全体の活動を低下させるという、[[恒常的な可塑性]]を維持する役割を果たす('''図3''')。


 ニューロンが活動すると迅速に発現が誘導され、その後、抑制性シナプスの形成や機能に関わる遺伝子群([[glutamate decarboxylase 1]]/[[glutamate decarboxylase 2|2]] ([[GAD1]]/[[GAD2|2]]), [[ソマトスタチン]] ([[somatostatin]], [[SST]])、[[BDNF]])、[[イオンチャネル]]、その他の転写因子など、多岐にわたる標的遺伝子の発現を協調的に制御する<ref name=Lin2008><pubmed>18815592</pubmed></ref><ref name=Bloodgood2013><pubmed>24201284</pubmed></ref><ref name=Pollina2023><pubmed>36792830</pubmed></ref><ref name=Spiegel2014 />。これにより、神経回路の活動レベルに応じた適応的な変化を引き起こす。
 ニューロンが活動すると迅速に発現が誘導され、その後、抑制性シナプスの形成や機能に関わる遺伝子群([[glutamate decarboxylase 1]]/[[glutamate decarboxylase 2|2]] ([[GAD1]]/[[GAD2|2]])[[ソマトスタチン]] ([[somatostatin]], [[SST]])、[[BDNF]])、[[イオンチャネル]]、その他の転写因子など、多岐にわたる標的遺伝子の発現を協調的に制御する<ref name=Lin2008><pubmed>18815592</pubmed></ref><ref name=Bloodgood2013><pubmed>24201284</pubmed></ref><ref name=Pollina2023><pubmed>36792830</pubmed></ref><ref name=Spiegel2014 />。これにより、神経回路の活動レベルに応じた適応的な変化を引き起こす。


 [[Fos]]、Npas4、[[Egr1]]などの最初期遺伝子(immediately early gene: IEG)のプロモーターでは、感覚刺激により[[topoisomerase IIβ]]([[TOP2B]])を介してDNA二本鎖切断(double-strand break: DSB)が形成される。マウス海馬ニューロンを[[カイニン酸]]で刺激した2時間後に観察されるDSB部位の大部分(69%)は、NPAS4/ARNTヘテロダイマーが最も多く結合しているNpas4遺伝子座と重なっていた<ref name=Pollina2023><pubmed>36792830</pubmed></ref>('''図4''')。
 [[Fos]]、Npas4、[[Egr1]]などの最初期遺伝子(immediately early gene: IEG)のプロモーターでは、感覚刺激により[[topoisomerase IIβ]]([[TOP2B]])を介してDNA二本鎖切断(double-strand break: DSB)が形成される。マウス海馬ニューロンを[[カイニン酸]]で刺激した2時間後に観察されるDSB部位の大部分(69%)は、NPAS4/ARNTヘテロダイマーが最も多く結合しているNpas4遺伝子座と重なっていた<ref name=Pollina2023><pubmed>36792830</pubmed></ref>('''図4''')。
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==== シナプス可塑性・学習記憶 ====
==== シナプス可塑性・学習記憶 ====
 海馬依存的な[[空間記憶]]や[[文脈的恐怖記憶]]、扁桃体依存的な[[手がかり恐怖記憶]]など、様々な種類の学習・記憶課題の遂行に必要である<ref name=Ramamoorthi2011><pubmed>22194569</pubmed></ref><ref name=Ploski2011><pubmed>21887312</pubmed></ref>。また、[[長期増強]]([[long-term potentiation]], [[LTP]])や[[長期抑圧]]([[long-term depression]], ([[LTD]]))といったシナプス可塑性の誘導や維持にも関与することが示されている<ref name=Bloodgood2013><pubmed>24201284</pubmed></ref>。
 海馬依存的な[[空間記憶]]や[[文脈的恐怖記憶]]、扁桃体依存的な[[手がかり恐怖記憶]]など、様々な種類の学習・記憶課題の遂行に必要である<ref name=Ramamoorthi2011><pubmed>22194569</pubmed></ref><ref name=Ploski2011><pubmed>21887312</pubmed></ref>。また、[[長期増強]]([[long-term potentiation]], [[LTP]])や[[長期抑圧]]([[long-term depression]], [[LTD]])といったシナプス可塑性の誘導や維持にも関与することが示されている<ref name=Bloodgood2013><pubmed>24201284</pubmed></ref>。


==== 恒常性可塑性と神経保護 ====
==== 恒常性可塑性と神経保護 ====